COMPONENTE: BIOQUMICA

UNIDAD II:
METABOLISMO
TEMA: CONTINUACIN DE
CATABOLISMO DE GLCIDOS
FOSFORILACIN OXIDATIVA
PROFESORA: CLAUDIA DOLMUS

SUMARIO:
FOSFORILACIN OXIDATIVA
-CADENA RESPIRATORIA
-SINTESIS DE ATP
RENDIMIENTO ENERGTICO DE LA
OXIDACIN DE GLUCOSA EN CONDICIONES
AERBICA
OXIDACIN DE LA GLUCOSA EN
CONDICIONES ANAEROBICA

RECORDEMOS:
PROCESO DE OXIDACION DE UNA GLUCOSA EN CONDICONES
AEROBICA:
1- GLUCOLISIS
2-FORMACION DEL ACETIL COA
3-CICLO DE KREBS
4-FOSFORILACION OXIDATIVA

Fosforilacin Oxidativa

Ocurre en la Membrana Interna

de la Mitocondria

Consiste en la Sntesis de ATP, a travs de

la Fosforilacin Oxidativa del ADP a ATP,
utilizando la energa liberada en la Cadena
Respiratoria o Cadena Transportadora de
Electrones

Se da a travs de 2 Etapas que son la Cadena

Respiratoria (o cadena transportadora de
electrones) y la Sntesis de ATP

I. CADENA RESPIRATORIA O CADENA

TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

Consiste en el transporte de electrones cedidos

por los tomos de H, donados por el NADH+H+ o
FADH2 para transferirlos hasta el O2, dando como
producto final H2O
o FADH2
o FAD+

El paso de los electrones por la Cadena Respiratoria libera

energa que posteriormente es usada en la Sntesis de ATP

 De dnde provienen los NADH+H+ o FADH2 ?

De los procesos anteriores a la Fosforilacin
Oxidativa, cuando se oxida o se degrada una
molcula energtica.

Ej: En la Oxidacin de la Glucosa estos procesos fueron:

Gluclisis, Formacin del Acetil CoA y Ciclo de Krebs

Los NADH+H+ o FADH2 producidos en estos

procesos dejan sus Hidrgenos en la Cadena
Respiratoria para ser reoxidados a NAD o FAD y
as poder ser reutilizados de nuevo
NADH + H+ + O2 --- NAD + H20

FADH2 + O2 ---------> FAD + H20

Cules son los transportadores de la Cadena

Respiratoria?

Los transportadores de electrones de la Cadena

Respiratoria son varias Protenas ubicadas en la
Membrana Interna de la Mitocondria las cuales
se agrupan en:
4 Complejos Enzimticos y
2 Transportadores Mviles

Los 4 Complejos Enzimticos son:

- Complejo I: NADH Deshidrogenada
- Complejo II: Succinato Deshidrogenada
- Complejo III: Citocromo Reductasa
-Complejo IV: Citocromo Oxidasa

Los 2 transportadores Mviles son:

- Coenzima Q (CoQ en el esquema)
- Citocromo C (Cit c en el esquema)

EL NADH+H+ dona sus electrones al Complejo I, al

salir los electrones de este complejo pasan a la
Coenzima Q y de ah se transportan por el Complejo
III, al dejar este complejo pasan al Citocromo C, para
luego entrar al Complejo IV

Al salir de este ltimo Complejo son aceptados por el

Oxgeno molecular (O2) para formar H2O

En cambio el FADH2 al dejar sus electrones

por el Complejo II sigue el mismo recorrido
de los electrones donados por el NADH+H+
pero sin pasar por el Complejo I

En ambos casos los tomos de

Hidrgenos se separan en H+
ms electrn, el electrn es
el que se transporta a travs
de la Cadena Respiratoria y
el H+ queda libre en la
solucin
Luego al salir los electrones
de la Cadena Respiratoria se
vuelven a unir a sus H+
formndose de nuevo los
tomos de Hidrgeno los
cuales se unen a Oxgeno
molecular (O2) para formar
H 2O
Por lo tanto el aceptor final
de los electrones en la
Cadena Respiratoria es el O2
y el producto final es H2O

Cmo aporta energa la Cadena Respiratoria

para la Sntesis de ATP?

Al transportarse los electrones donados por los

NADH+H+ o FADH2 por los Complejos I, III y IV,
los electrones sufren grandes cadas que liberan
energa la cual es utilizada posteriormente en la
Sntesis de ATP (1 ATP por cada)

III
IV

Las conversiones de las energas reductoras a ATP son las

siguientes:

1.1 FADH2 = 2 ATP

2.1 NADH+H + Mitocondrial = 3 ATP
3.1 NADH+H Citoslico = 2 ATP o 3 ATP
Nota: los NADH+H + pueden originarse en el citosol (Ej :los de la
gluclisis) o en la mitocondria (Ej los de la Formacin del Acetil
CoA y los del Ciclo de Krebs)

Por qu 1 FADH2 = 2 ATP?

Porque los electrones donados por un FADH2
entran a la Cadena Respiratoria por el Complejo II,
Teniendo solo 2 grandes cadas en los Complejos
III y IV, con la produccin de 2 ATP

Por qu 1 NADH+H + Mitocondrial = 3 ATP?

Porque los electrones donados por 1 NADH+H +
Mitocondrial entran a la Cadena Respiratoria por el
Complejo I
Tienen las 3 grandes cadas en los Complejos I,
III y IV con la produccin de 3 ATP

Por qu 1 NADH+H + Citoslico = 2 ATP o 3 ATP?

Porque el NADH+H+ citoslico (o sea producido en el citosol,
Ej el de la gluclisis) no puede entrar a la mitocondria a
dejar sus H a la cadena respiratoria y necesita usar
lanzaderas para entrar, las cuales son dos:
Lanzadera Malato Aspartato (en hgado y miocardio)
Lanzadera Glicerol Fosfato (en cerebro y msculos)

Segn la lanzadera que utilice es la cantidad de ATP que

producen cuando sus H son entregados a la cadena
respiratoria:
Con Lanzadera Malato Aspartato, 1 NADH+H citoslico = 3 ATP
Con Lanzadera Glicerol Fosfato, 1 NADH+H citoslico= 2 ATP

-Si usa la Lanzadera Malato Aspartato,

1 NADH+H + Citoslico = 3 ATP, esto es debido
a que el NADH+H + Citoslico transfiere sus
Hidrgenos a un NAD en el interior de la
Mitocondria, el cual se transforma a un NADH+H +
que va a entregar sus electrones a la Cadena
Respiratoria por el Complejo I (sufre las 3 cadas
= 3 ATP)

-Si usa la Lanzadera Glicerol Fosfato

1 NADH+H + Citoslico = 2 ATP, esto es
debido a que el NADH+H + Citoslico transfiere
sus Hidrgenos a un FAD en el interior de la
Mitocondria, el cual se transforma a un FADH2
que va a entregar sus electrones a la Cadena
Respiratoria por el Complejo II ( sufre solo 2
cadas = 2 ATP)

II. SNTESIS DE ATP

El Modelo de Acoplamiento Quimiosmtico
(propuesto por Mitchell, 1961) seala:
Que la energa liberada por el transporte de
electrones en la Cadena Respiratoria Genera un
Gradiente Electroqumico en la mitocondria (una
forma de energa potencial), que es utilizada en la
Sntesis de ATP

Cmo se genera el Gradiente Electroqumico?

La energa que se libera en cada cada de

electrones (en los complejos I, III y IV) es
utilizada para bombear H+ de la matriz
mitocondrial al espacio intermembrana
Espacio
Intermembrana

Matriz
Mitocondrial

Al aumentar la concentracin de H+
(disminuyndose la concentracin de OH-) en el
espacio intermembrana
y disminuir la concentracin de H+ ( aumentndose
la concentracin de OH-) en la matriz mitocondrial
se genera el Gradiente Electroqumico formado de
un Gradiente de pH y un Gradiente de Voltaje

El Gradiente de pH se debe a que estar :

- pH cido en el espacio intermembrana (por el aumento de
concentracin de iones H+ se ve disminuida la de iones OH-)
- y pH Bsico en la matriz mitocondrial (porque al disminuir
concentracin de iones H+ aumenta la de iones OH-)

El Gradiente de Voltaje se debe a que estar cargado:

-Positivamente el espacio intermembrana (por el aumento
de concentracin de iones H+)
- Negativamente la matriz mitocondrial (por el aumento
de la concentracin de iones OH-)

Cmo es que el Gradiente Electroqumico

permite la Sntesis de ATP?

El desequilibrio en cargas y pH del Gradiente

Electroqumico hace que el exceso de H+ en el
espacio intermembrana regresen de nuevo a la
matriz mitocondrial a favor del gradiente de
concentracin

Con el regreso de los H+ la energa contenida en el

gradiente lo utiliza una enzima llamada
ATPsintetasa (ubicada en la Membrana Interna de
la Mitocondria) para fosforilar a un ADP y
sintetizar as un ATP

De esta manera
cuando se oxida una
molcula de Glucosa
se producen en la
Fosforilacin
Oxidativa:
32 ATP con la
Lanzadera Glicerol
Fosfato
y 34 ATP con la
Lanzadera Malato
Aspartato

Rendimiento energtico de la oxidacin de Glucosa en

condiciones aerbica, usando la Lanzadera Glicerol Fosfato
Procesos
1. Gluclisis
2. Formacin del Acetil Co. A
3. Ciclo de Krebs
4. Fosforilacin Oxidativa:
4.1.Gluclisis: 2 NADH+H + Citoslicos x 2 ATP
=
4.2.For.del Acetil Co A: 2 NADH+H + Mitocondriales x 3ATP =
4.3.Ciclo de Krebs: 6 NADH+H + Mitocondriales x 3ATP =
2 FADH2 x 2 ATP
=
TOTAL =

ATP
producido
2 ATP
0 ATP
2 ATP
4 ATP*
6 ATP
18 ATP
4 ATP
36 ATP

*Con la Lanzadera Malato Aspartato los 2 NADH+H +

citoslicos producirn 3 ATP cada uno, dando en esta casilla
un total de 6 ATP, entonces el rendimiento energtico con
esta Lanzadera sera 38 ATP

El ser humano genera la energa suficiente para

sintetizar su propio peso en ATP lo que permite a
las clulas tener cantidad suficiente de energa
qumica

Muchas clulas del organismo complejos sobreviven

poco tiempo a la falta de Oxgeno, porque la
cantidad de energa que se produce en ausencia de
Oxgeno es insuficiente para sostener las
funciones vitales

OXIDACIN DE LA GLUCOSA EN
CONDICIONES ANAEROBICA

Se da a travs de 2 procesos que ocurren

ambos en el citosol de la clula, son:

1- Gluclisis
2- Fermentacin

En condiciones anaerbica los 2 piruvatos o cidos

pirvicos obtenidos de la gluclisis, sufren
procesos de fermentaciones como por ejemplo:
La Fermentacin Lctica para producir 2 cido
lctico o lactato

o la Fermentacin Etlica para producir 2 etanol

2 Etanol
2 Lactato

2 Acetaldehdo
2 Piruvato

Fermentacin Lctica

Fermentacin Etlica

Fermentacin Lctica o del cido Lctico

La transformacin del piruvato a lactato o ccido
lctico se da en las clulas del musculo
esqueltico cuando es sometido a ejercicio
intenso que limita la cantidad de O2

Tambin se da en ciertos microorganismos como

bacterias del gnero Lactobacillaceae (bacterias
del cido Lctico)

La fermentacin lctica es un proceso

frecuente que llevan a cabo organismos
como Lactobacillus y cuyo resultado es el
agriamiento de la leche

Yogur, uno de los fermentos

lcticos ms populares

Fermentacin Etlica o Alcohlica

La transformacin del Piruvato a Etanol la realizan
las levaduras y otros microorganismos en ausencia
de oxgeno

El principio utilizado en la fabricacin de vinos

cervezas, rones, etc es poner a las levaduras
en condiciones anaerbicas ante la presencia
de materia prima rica en azcares para
obtener etanol

El proceso se detiene inyectando O2 a los

tanques entonces las Levaduras siguen la va
aerbica debido a que son Aerobias
Facultativa (pueden vivir con o sin O2)

Como en las fermentaciones no se produce ATP,

el rendimiento energtico de una molcula de
glucosa que se oxida en condiciones anaerbica
solo es de 2ATP (los 2 producidos en gluclisis)