Sunteți pe pagina 1din 44

Legile mendeleene ale ereditii

Alegerea mazrii n experimentele sale de hibridare nu a fost deloc


ntmpltoare:
polenizarea era uor de controlat la aceast plant autogam. In mod
normal are loc autopolenizarea dar cnd Mendel dorea s fac o
polenizare ncruciat, nu trebuia dect s scuture polenul din staminele
unei plante n stigmatul unei alte plante destaminizate.
planta era uor de cultivat, o nou generaie obinndu-se n fiecare an.
caracterele morfologice sunt uor de recunoscut, constante i distincte.

Mendel a neles c este foarte important ca acele caracteristici care


vor fi luate n studiu s fie constante de la o generaie la alta. Astfel el a
obinut linii pure, adic linii la care plantele produceau numai
descendeni identici cu prinii atunci cnd avea loc autopolenizarea.
Aceste linii difereau ntre ele n ce privete forma bobului (neted sau
zbrcit), culoarea cotiledoanelor (galbene sau verzi), culoarea florilor
(albe sau roii), culoarea pstilor (galbene sau verzi), poziia florilor
sau a pstilor (axilar sau terminal), etc.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea puritii gameilor
Prin ncruciarea dintre mazrea cu bob neted (caracteristic determinat de
prezena amidonului) i mazrea cu bob zbrcit (caracteristic datorat unui
coninut ridicat de dextrin), el a obinut n prima generaie (F1), numai plante cu
bob neted. ncrucind ntre ei doi indivizi rezultai n F1, a obinut n cea de-a
doua generaie (F2) att plante care aveau bobul neted (n proporie de 3/4), ct
i plante care aveau bobul zbrcit (n proporie de 1/4).
Urmrind modul de transmitere i n cazul altor caractere (culoarea florilor,
pstilor, bobului etc.), Mendel a obinut aceleai rezultate. n urma tuturor aceste
experimente Mendel a constatat c :
n toate cazurile, n F1, se manifest n mod constant doar unul din
caracterele parentale, niciodat cellalt;
rezultatele sunt aceleai indiferent care dintre prini furnizeaz polenul i
care ovulul;
caracterul care a disprut sau a rmas "ascuns" n F1, reapare n F2
ntotdeauna n aceaai proporie de 1/4 din totalul descendenei.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea puritii gameilor
Mendel a denumit agentul responsabil de apariia fiecrui caracter
"factor ereditar".
Rezultatele obinute n F1 i F2 arat c factorul care determin
apariia unui caracter poate s rmn ascuns, dar nu poate fi distrus.
Acest fenomen prin care un caracter se manifest n timp ce altul nu,
cu toate c ambii factori ereditari sunt prezeni a fost denumit
dominan.
Factorul ereditar care rspunde de caracterul care se manifest n F1
(bob neted, bob galben, etc) a fost denumit de Mendel dominant, n
timp ce factorul ereditar care determin caracterul ce nu se manifest
n F1 (bob zbrcit, bob verde, etc.), rmnnd ascuns, a fost denumit
recesiv.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea puritii gameilor
Mendel explic rezultatele obinute pornind de la faptul c apariia
fiecrui caracter ar fi determinat de prezena n celule a unor
factori ereditari sub form pereche.
Plantele utilizate n prima ncruciare (prinii), conineau n celulele
lor exclusiv factorii ereditari care determina caracterul pe care
plantele l manifestau adic, plantele cu bobul neted conineau o
pereche de factori ereditari ce determina apariia caracterului de
bob neted (NN), n timp ce plantele care aveau bobul zbrcit
coninea o pereche de factori ereditari care ducea la apariia
caracterului de bob zbrcit (zz).
Aceti indivizi care prezentau un singur tip de factor ereditar (NN
sau zz) au fost denumii homozigoi.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea puritii gameilor
n timpul meiozei factorii ereditari se separ, fiecare gamet primind doar
unul din cei doi factori ereditari pereche ai unei celule somatice.
Prin combinarea pe baz de probabilitate a gameilor parentali rezult
indivizii din prima generaie (F1).
Toi aceti indivizi vor conine n celulele lor cte un factor ereditar de la
fiecare din cei doi prini (Nz).
Aceti indivizi care prezint ambele tipuri de factori ereditari au fost
denumii heterozigoi.
Cnd indivizii generaiei F1 vor da natere la descendeni, la formarea
gameilor factorii ereditari se vor separa din nou, astfel nct fiecare
gamet va fi pur din punct de vedere genetic, adic conine doar unul
singur din cei doi factori ereditari pereche.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea puritii gameilor
Prin combinarea probabilistic a acestor gamei va rezulta cea de-a
doua generaie (F2) din care :
25% din indivizi vor avea bobul neted i vor fi homozigoi ntruct conin
sub form pereche factorul ereditar care determin caracterul neted al
bobului (NN);
25% din plante vor avea bobul zbrcit i vor fi homozigoi deoarece vor
conine exclusiv factorii ereditari care determin caracterul zbrcit al
bobului (zz);
50% din plante vor avea bobul neted i vor fi heterozigote ntruct vor
prezenta ambii factori ereditari alturai (Nz).

Aa cum am putut observa, punctul principal n explicarea


experimentelor sale l constituie separarea sau segregarea
factorilor ereditari pereche n timpul meiozei. Acest principiu al
segregrii este cunoscut ca prima lege a lui Mendel sau legea
separrii factorilor ereditari sau legea puritii gameilor

Legile mendeleene ale ereditii


Legea puritii gameilor
Mendel a obsevat de asemenea c uneori indivizi care prezentau o
natur genetic diferit (NN sau Nz) prezentau acelai caracter (bobul
neted).
Pentru a putea face distincia ntre caracterele observabile ale unui
organism (bob neted, bob zbrcit, floare roie, floare alb, etc) i factorii
genetici care determin apariia acestor cractere Mendel a introdus
termenii de genotip i fenotip.
Prin genotip el nelegea constituia genetic a organismului, adic
factorii ereditari pe care acesta i conine (NN sau Nz sau zz) iar prin
fenotip
definea
totalitatea
caracterelor
observabile
ale
organismelor( bob neted sau zbrcit, cotiledoane galbene sau verzi, bob
galben sau verde, etc.)
Factorii ereditari au fost denumii, ulterior, gene. Cele dou gene
aparinnd unei perechi au fost denumite alele. In cazul homozigoilor
alelele sunt identice ( NN sau zz), n timp ce heterozigoii prezint alele
diferite (Nz).

Legile mendeleene ale ereditii


Legea puritii gameilor

Legile mendeleene ale ereditii


Legea segregrii independente a caracterelor
n experimentele descrise mai sus Mendel studiat modul de
transmitere i motenire n cazul unei singure perechi de caractere.

Experimentele sale nu s-au oprit ns aici. Pentru a stabili dac


aceleai legi se aplic i n cazul n care se iau n considerare mai
multe perechi de caractere Mendel a ncruciat ntre ei indivizi care
difereau prin dou sau mai multe caractere.
Astfel el a efectuat dihibridri (ncruciri ntre indivizi care se
deosebesc ntre ei prin dou perechi de factori ereditari sau gene)
ntre linii pure care aveau bobul neted i de culoare galben
(NNGG) i respectiv bobul zbrcit i de culoare verde (zzvv). n F1
toate plantele erau heterozigote i aveau boabele netede i de
culoare galben (caractere dominante).

Legile mendeleene ale ereditii


Legea segregrii independente a caracterelor

Legile mendeleene ale ereditii


Legea segregrii independente a caracterelor
Prin autopolenizarea indivizilor din F1 Mendel a obinut generaia a
doua, F2 n care :

9/16 din plante aveau bobul neted i de culoare galben;


3/16 din plante aveau bobul neted i de culoare verde;
3/16 din plante aveau bobul zbrcit i de cuoare verde;
3/16 din plante aveau bobul zbrcit i de culoare verde.

Mendel explic rezultatele obinute prin aceea c hibrizii din prima


generaie formeaz patru categorii de gamei n care se afl cte un
singur factor ereditar din fiecare pereche.
Prin combinarea probabilistic a celor patru gamei n procesul
fecundrii rezult un total de 16 combinaii posibile.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea segregrii independente a caracterelor
Mendel a observat de asemenea c atunci cnd cele dou perechi de
caractere sunt considerate separat, raportul fenotipic al segregrii era
de 3 dominant la 1 recesiv pentru fiecare caracter n parte.
Dac a urmrit doar forma boabelor a observat c din totalul plantelor
din F2 3/4 aveau bobul neted n timp ce 1/4 aveau bobul zbrcit.
Dac a luat n considerare numai culoarea boabelor a observat c din
totalul indivizilor din F2 3/4 aveau bobul galben n timp ce 1/4 aveau
bobul verde.
Mendel a observat deci c raportul de segregare pe care l-a obinut n
F2, respectiv 9:3:3:1 este tocmai acela care trebuia s se obin n
cazul n care cele dou caractere sunt independente i segregarea
pentru fiecare caracter n parte se produce n raport de 3 dominant la
1 recesiv.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea segregrii independente a caracterelor

Cnd se iau n considerare ambele perechi de caractere rezultatele


sunt conforme cu modelul matematic prin care dou fenomene
independente (forma i culoarea boabelor n cazul nostru )
acioneaz concomitent.
Pe baza calculului probabilitilor ansa apariiei concomitente a
dou fenomene independente este egal cu produsul probabilitilor
lor separate de apariie.
Astfel probabilitatea ca o plant s aib boabele netede i galbene
este egal cu produsul dintre probabilitatea ca bobul s fie neted
(3/4 din totalul boabelor au fost netede) i probabilitatea ca bobul s
fie galben (3/4 din totalul boabelor au fost galbene), adic 3/4 x 3/4
= 9/16.

Legile mendeleene ale ereditii


Legea segregrii independente a caracterelor
Mendel i-a continuat experimentele de hibridare cu plante de
mazre care se deosebeau ntre ele prin trei, patru i aa mai
departe pn la apte perechi de caractere, cercetnd numeric
proporia n care are loc segregarea.
Din aceste cercetri Mendel a elaborat cea de-a doua lege a sa i
anume legea segregrii independente a perechilor de factori
ereditari.
Conform acestei legi factorii ereditari pereche (genele alele)
segreg independent de ali factori ereditari iar prin combinarea lor
pe baz de probabilitate raportul de segregare n F2 este de 3
dominant la 1 recesiv.
Acest tip de segregare a fost denumit segregarea de tip Pisum
deoarece a fost descoperit la acest plant.

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare
S-a constatat c datorit unor cauze diferite, raportul n care se
realizeaz segregarea se poate modifica considerabil.
Dominana incomplet (semidominana)
In cazul dominanei complete organismele homozigote dominante
prezint acelai fenotip cu cele heterozigote dei natura lor
genetic este diferit.
In unele cazuri ns organismele heterozigote se deosebesc de
cele homozigote (AAAa). Acest fenomen a fost studiat de
C.Correns la planta Mirabilis jalapa.

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare
Aceast plant prezint dou varieti : una cu flori roii i una cu
flori albe. Prin ncruciarea acestor dou varieti ntre ele s-au
obinut n F1 plante cu flori de culoare roz, o culoare intermediar
ntre culorile florilor de la plantele parentale. In urma autopolenizrii
plantelor obinute n F1 s-au obinut n F2 urmtoarele categorii de
plante :
25% plante cu flori roii;
25% plante cu flori albe;
50% plante cu flori roz.

In acest caz raportul de segregare este de 1(homozigot AA) :


2(heterozigot Aa) :1 (homozigot aa). Formele heterozigote prezint
n acest caz un fenotip intermediar (roz ntre fenotipurile formelor
parentale (rou i alb).
Acest fenomen a fost denumit semidominan sau dominan
incomplet.

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare
Codominana
In afar de expresia ei cantitativ o gen are i o expresie calitativ
n sensul c ea determin apariia unei anumite substane cu
structur i funcie bine definite.
Dac considerm c cele dou alele ale unei perechi de gene
determin apariia unei anumite substane, codominana apare
atunci cnd ambele substane se gsesc n heterozigoi.
Prin urmare n cazul codominanei fenotipul heterozigoilor va fi
diferit de cel al homozigoilor.
Exemple de codominan devenite clasice deja au fost observate n
cazul ereditii grupelor sangvine din sistemele ABO i MN

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare
Alele multiple (polialelia)
Alelele pot fi definite i ca alternative ale aceleiai gene, controlnd
expresii diferite ale unui anumit caracter al organismului.
In urma mutaiei unei gene de tip slbatic care de regul este
dominant (A) apare alela sa recesiv (a). Mutaia este mult mai
rar n sens invers (a A).
Procesul mutaional s-a desfurat progresiv n timp i a dus uneori
la apariia succesiv a mai multor alele (a1, a2, a3,....an) care
controleaz expresia aceluiai caracter.
Asemenea gene poart denumirea de polialele sau alele multiple.

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare
Alele multiple (polialelia)

Organismele diploide prezint prin definiie numai dou alele la un


moment dat. Acest aspect este datorat prezenei cromozomilor
omologi sub form pereche, fiecare din cei doi cromozomi omologi
coninnd doar una din cele dou alele ale unei perechi de gene.

Fenomenul polialeliei este un fenomen populaional, ceea ce


nseamn c la unii indivizi ai populaiei, pe o pereche de cromozomi
se afl alelele AA: la ali indivizi ai populaiei pe aceeai pereche de
cromozomi omologi se va afla perechea a1a1, la alii a2a2, la alii a3a3,
s.a.m.d.

La indivizii heterozigoi pe un cromozom omolog se va afla alela


dominant A, iar pecellalt cromozom omolog se va afla o alel
recesiv (a1 sau a2 sau a3 etc).

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare
Alele multiple (polialelia)

Un sistem de alele multiple este ntlnit i n cazul determinrii grupelor de


snge n sistemul ABO.
Apariia grupelor diferite de snge n acest sistem este datorat existenei a
trei alele ale aceleiai gene (LA, LB i l) care pot determina apariia a patru
grupe sangvine diferite:

A (LALA sau LAl);


B (LBLB sau LBl);
AB (LALB);
O (ll).

Apariia acestor grupe sangvine diferite este datorat prezenei a doi


antigeni diferii (A i B)

Legile mendeleene ale ereditii


Alte tipuri de segregare
Alele multiple (polialelia)

Complexitatea determinrii genetice a caracterelor


Aciunea fenotipic multipl a genelor - pleiotropia
Situaia n care una i aceeai gen poate determina simultan mai multe
caractere ale unui organism se numete pleiotropie.
La Aquilegia vulgaris (cldrua), gena responsabil de culorea
antocianic a ambelor fee ale limbului i de coloritul intens al
endospermului determin, de asemenea, lungimea tulpinii i greutatea
seminelor.
Culoarea alb a ochiului la Drosophila este determinat de gena white
(w), care este responsabil i de culoarea i forma unor organe interne,
precum i de fecunditatea i durata de via sczute.
La om, anomalia degete pianjeniforme merge mpreun cu anomalii ale
cristalinului.

Complexitatea determinrii genetice a caracterelor


Aciunea genelor asupra viabilitii organismelor
Alele letale
O alel letal este una care provoac moartea n stadiile timpurii ale
dezvoltrii - adesea nainte de natere - i astfel un anumit genotip poate
s nu mai apar la urmai.
n 1905, Lucien Cuenot a descoperit un pattern anormal de ereditate la
oareci.
Cnd a ncruciat doi oareci galbeni, aproximativ 2/3 din urmai au fost
cu blana de culoare galben i 1/3 nu.
Analiza genotipurilor a demonstrat c toi oarecii cu blana de culoare
galben erau heterozigoi (Gg sau Yy); nu a reuit niciodat s identifice
un genotip homozigot (GG sau YY).

Motenirea caracterelor continue

Pna acum am trecut n revist carectere care manifestau doar


cteva fenotipuri distincte.
n experimentele lui G.Mendel seminele de mazre erau: netede
sau zbrcite, galbene sau verzi.
n sistemul ABO exist 4 grupe de snge distincte: A, B, AB, O
Astfel de caractere care determin doar cteva fenotipuri distincte
au fost numite caractere discontinui.

Motenirea caracterelor continue


Nu toate caracterele prezint fenotipuri discontinue.
La om, greutatea corporal i talia (nlimea) sunt astfel de
caractere deoarece nu ntlnim greuti sau nlimi distincte ci un
ir gradat de fenotipuri de la cele mai mici valori pn la cele mai
mari.
Astfel de caractere care prezint o distribuie continu a fenotipurilor
au fost denumite caractere continue
Deoarece aceste caractere prezint multe fenotipuri i trebuie
descrise n termeni cantitativi au fost denumite i caractere
cantitative.

Motenirea caracterelor continue

Motenirea caracterelor continue


Caracterele continui apar, cel mai adesea, datorit faptului c gene din
mai muli loci diferii interacioneaz pentru a produce un anume fenotip.
Cnd un caracter este codificat de dou alele de la un singur locus,
exist doar 3 genotipuri posibile.
Cnd sunt implicai doi loci cu dou alele fiecare, vor fi 32=9 genotipuri
posibile.
Cnd caracterul este determinat de 8 loci, fiecare cu dou alele, sunt
posibile 38 = 6561 genotipuri diferite pentru acel caracter.
Numrul de genotipuri posibile pentru un caracter este egal cu 3n unde n
este egal cu numrul de loci cu dou alele care contribuie la
determinarea caracterului respectiv.

Motenirea caracterelor continue


Caracterele a cror determinare este datorat mai
multor perechi de alele din loci diferii i interaciunii
lor cu mediul, au fost denumite caractere poligenice
multifactoriale.
multifactoriale
La om, numeroase caractere normale (inteligen,
talie, greutate, culoarea pielii, a ochilor) sau
patologice
(autismul,
cancerul,
diabetul,
hipertensiunea, schizofrenia etc.) au o astfel de
determinare.

Recombinarea genetic
Prin recombinare se nelege o rearanjare a materialului genetic
preexistent, att la procariote ct i la eucariote.
Alturi de mutaie, procesul recombinrii genetice constituie o surs
inepuizabil de variabilitate n lumea vie.
El st la baza diversitii indivizilor unei populaii date. Aceast
diversitate permite la rndul su o mai mare flexibilitate, fcnd ca
schimbrile nefavorabile de mediu s nu afecteze ntraga populaie
sau specie, pentru c anumii indivizi cu caractere recombinate se
dovedesc a face fa cu mai mult eficien influenelor nefavorabile
din mediu.
Recombinarea genetic lrgete astfel limitele de adaptare a
organismelor.

Recombinarea genetic la eucariote


Meioza

In esen recombinarea materialului genetic n cadrul


meiozei se realizeaz prin:
1. conjugarea cromozomilor omologi n bivaleni, fapt ce
permite schimburile reciproce de segmente cromatidice
ntre cromatidele nesurori prin crossing-over;
2. repartizarea ntmpltoare spre polii opui ai celulei a
cromozomilor omologi bicromatidici ai fiecrui bivalent.

Recombinarea genetic la eucariote


Meioza
1. Crossing-over

Recombinarea genetic la eucariote


Meioza

2. Aa cum am artat, n profaza i metafaza I a meiozei, cromozomii omologi se


asociaz formnd bivaleni, n fiecare bivalent un cromozom fiind de origine
matern i cellalt de origine patern.
Ulterior fiecare pereche se separ independent de celelalte, fapt ce determin
combinarea pe baz de probabilitate a cromozomilor provenii de la bunici.
Cu ct este mai mare numrul de perechi de cromozomi, i respectiv a genelor de pe
cromozomi, cu att mai numeroase sunt probabilitile lor de a forma mai multe
combinaii n cadru gameilor.
In cazul unei specii cu 6 cromozomi, probabilitatea ca un gamet s fie diferit de altul
este de 1/23 1/8, iar ca un individ s fie diferit de altul este de 1/26 1/64.

Recombinarea genetic la eucariote


Meioza

La om, la care 2n 46, dac considerm c pe fiecare cromozom se afl o


singur gen, probabilitatea ca un gamet s fie diferit de alt gamet al aceluiai
individ este de (1/2)23 adic 1/8.388.608, iar ca un individ s fie genotipic diferit
de altul este de (1/2)46, cifr care depete cu mult populaia globului.
Dac considerm c pe fiecare cromozom sunt doar dou gene atunci aceat
valoare va fi de (1/2)92.
Numrul de combinaii posibile ntre gamei este i mai mare dac lum n
considerare c fiecare cromozom conine un numr apreciabil de gene iar ntre
cromozomii omologi se pot produce schimburi de segmente cromatidice.

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Transformarea genetic .
Fenomenul de transformare genetic poate fi definit ca transferul
unidirecional de material genetic de la un genom donor la unul receptor,
n care poate fi inclus printr-un proces de recombinare genetic.
Transformarea se realizeaz fr un contact direct ntre bacterii i fr un
agent vehiculant al segmentului de ADN.
n urma unui astfel de transfer, bacteria receptoare poate s
dobndeasc anumite caracteristici ale bacteriei donatoare, caracteristici
care se pstreaz n descenden.
Pentru a suferi o transformare, bacteria trebuie s se gseasc ntr-o
stare fiziologic special, favorizant denumit competen.

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Transformarea genetic .

Starea de competen, n care frecvena bacteriilor transformate este


maxim:
se realizeaz la un interval de timp de 100-200 minute de la iniierea culturii. nainte sau
dup aceea frecvena bacteriilor transformate scade.
depinde de numrul de celule din mediu. De exemplu, ntr-o cultur cu o densitate pna
la 100.000 celule/cm 3 mediu nici o celul nu este competent pentru transformare. Cnd
densitatea ajunge la 10 milioane celule/cm 3, competena apare brusc la toate celulele.
celulele competente pot transfera starea de competen celulelor incompetente.

Pentru a fi activ ADNT (ADN transformant) trebuie:


s s aib o greutate molecular cuprins ntre 0,5-2,5% din greutatea molecular a
cromozomului bacterian. Fragmentele mai mici nu sunt active.
s nu fie alterat structural.

Cel mai frecvent, transformarea se realizeaz cu succes dac se


utilizeaz ADNT provenit de la bacterii donatoare ce aparin aceleiai specii
cu receptorii. n cazuri mai rare, s-au realizat transformri i ntre bacterii
aparinnd la specii diferite dar nrudite.

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Transformarea genetic

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Transducia bacterian
Transducia este un alt tip de recombinare genetic la bacterii i poate fi
definit ca fiind procesul prin care fagii temperai realizeaz transferul
de informaie genetic de la o bacterie donatoare la o bacterie
receptoare.
Cantitatea de material genetic transferat prin transducie este foarte
mic, nedepind 1% din cromozomul bacterian. S-a constatat, de
asemenea, c de obicei este transferat o singur gen, i numai n
cazuri rare mai multe.
Datorit capacitii lor de a vehicula informaia genetic de la o bacterie
la alta, fagii au fost ncadraI n categoria episomilor.
In nelesul cel mai larg, episomii sunt factori genetici supraadugai
unui sistem genetic, ei putnd determina anumite expresii fenotipice i
putnd media recombinri genetice.

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Transducia bacterian

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Conjugarea la bacterii
Pentru realizarea transferului de material genetic prin conjugare este
necesar ca bacteria donatoare i cea receptoare s vin n contact,
fapt pentru care conjugarea este considerat un fenomen de
parasexualitate, similar ntr-o oarecare msur cu procesul sexual de
la eucariote.
Cu ocazia conjugrii se pot produce recombinri genetice ntre
materialul genetic al celulei donatoare i cel al celulei receptoare.
Conjugarea este determinat de existena n celule a unor episomi
precum:
factorul de fertilitate (F);
factorul de transfer al rezistenei (RTF);
factorul colicinogen (CF).

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Conjugarea la bacterii
Toi aceti factori sunt reprezentai de molecule circulare de ADN,
capabile s se reproduc i care pot exista n bacterie, fie independeni,
fie integrai n cromozomul bacterian.
Moleculele de ADN ale acestor episomi sunt mici fa de mrimea
cromozomului bacterian. Astfel, factorul F reprezint aproximativ 2% din
lungimea cromozomului bacterian de la E.coli. Deoarece nu pot tri
independent episomii sunt considerai simbioni permaneni ai bacteriilor.
Prezena factorului F ntr-o celul, i confer acesteia capacitatea de a fi
donatoare, un fel de bacterie mascul, notat cu F .
La fel ca i alte plasmide factorul F se afl ntr-un mare numr de copii
per celul bacterian.

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Conjugarea la bacterii
Lipsa factorului F este corelat cu proprietatea de bacterie receptoare,
un fel de bacterie femel, notat cu F-.
Cnd factorul F se afl n celula bacterian n stare liber, replicnduse independent de cromozomul bacterian, bacteria este numai
potenial mascul (F), neavnd capacitatea de a se conjuga cu o
bacterie femel (F-) dect cu o frecven redus (10-5).
In cazuri mai rare factorul F se poate gsi integrat n cromozomul
circular al bacteriei, datorit existenei unei omologii ntre anumite
regiuni din ADN. Datorit acestui fapt, celula mascul F care conine
factorul F integrat, are posibilitatea de a se conjuga cu bacteriile
femele F- cu o frecven mare (10-1) i a realiza recombinarea
genetic.

Conjugarea la bacterii

Recombinarea genetic la procariote


Recombinarea genetic la bacterii
Sexducia bacterian
O alt cale pe care se poate realiza transferul de material genetic i
recombinarea la bacterii este sexducia sau F-ducia sau transducia Fmediat.
Sexducia poate fi definit ca procesul prin care gene ale cromozomului
bacterian sunt ncorporate n plasmidul F care le va transfera unei celule F prin conjugare.
Datorit faptului c plasmidul F poate fi integrat n cromozomul bacterian n
diferite regiuni, n plasmidul F pot fi incluse diferite gene.
Fenomenul de transfer de material genetic se poate realiza nu numai prin
intermediul plasmidului F, ci i prin alte plasmide (Cf, R) ce pot ncorpora
gene din cromozomul bacteriei n care sunt incluse la un moment dat.
Datorit capacitii lor de autoreplicare i a infeciozitii, aceste bacterii pot
transfera gene de la o su bacterian la alta, asigurnd astfel
recombinarea genetic.