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BASALES
Estructura
1.- Cuerpo estriado.
Forma parte de los
ganglios basales y
puede subdividirse en
ncleo caudado y
ncleo
lenticular,
formado a su vez por
el putamen y el globo
plido. Est dividido
por un haz de fibras
que recibe el nombre
1.1.Ncleo
Caudado.
Tiene forma de C y puede
dividirse en 3 partes: la
cabeza es la parte ms
anterior,
gruesa
y
redondeada, el cuerpo es
largo y estrecho y la cola,
la parte final, se curva
hasta llegar al ncleo
amigdalino. El caudado y
el
putamen
estn
comunicados por puentes
de
sustancia
gris
similares a estrias.
ESTRUCTURAS RELACIONADAS
FUNCIONALMENTE CON LOSGANGLIOS
1. Ncleo Amigdalino:
Se considera parte del sistema lmbico, a
travs de sus conexiones puede influir en
la respuesta corporal a los cambios
ambientales.
Por
ejemplo
en
las
sensaciones de miedo, puede modificar la
frecuencia cardaca, presin arterial,
frecuencia respiratoria, color de piel.
3. Sustancia Negra:
Ncleo
motor
compuesto
por
neuronas
multipolares dopaminrgicas e inhibidoras
Tienen conexiones con el cuerpo estriado, la
corteza cerebral, la mdula espinal, el
hipotlamo.
Se relaciona con el tono muscular
4. Ncleos Subtalmicos:
Ubicados en el diencfalo
Las
neuronas
son
glutamatrgicas y excitadoras
Conexiones con el globo plido y
la sustancia negra
El
TRASTORNOS
Los trastornos de los ncleos basales
pueden clasificar en dos tipos generales.
se
Balismo (hemibalismo)
Se trata de una forma de movimiento involuntario
limitado solo a una parte del cuerpo. En general
afecta
la
musculatura
proximal
de
las
extremidades, en la cual el miembro se proyecta
sbitamente sin control en cualquier direccin. La
lesin que habitualmente es un accidente
cerebrovascular leve, aparece en el ncleo
subtalmico opuesto o en sus conexiones; es el
ncleo subtalmico donde se integran los
movimientos suaves de diferentes partes del
cuerpo.
2.Trastornos
hipocinticos;
son
aquellos
movimientos disminuidos, lentos o ausentes que
se registran en el individuo con Parkinson por
ejemplo.
Corea
Es un sndrome en el cual el paciente muestra
movimientos irregulares, bruscos, involuntarios y
rpidos que no son repetitivos. Como ejemplo
tenemos, las muecas ligeras y los movimientos
sbitos de la cabeza o los miembros.
Enfermedad de Huntington
Este es un trastorna hereditario que
comienza ms a menudo en la vida adulta. La
muerte ocurre 15-20 aos despus del inicio.
Se ha rastreado su origen hasta un defecto
gentico nico en el cromosoma 4, en un gen
que codifica una protena, la Huntigtina, cuya
funcin se desconoce. La enfermedad afecta
hombres y mujeres por igual, y presenta los
siguientes signos y sntomas:
Parlisis cerebral
La gente con parlisis cerebral tienen
varios
problemas
motores,
como
espasticidad, parlisis e incluso apopleja.
La espasticidad se produce cuando
algunos msculos estn constantemente
tensos e interfieren con el movimiento
normal. Esta es la razn para la posicin
inusual de manos y brazos que hemos
visto en estos enfermos.
Neuropsiquiatra
Basales
de
los
Ganglios