ROCESO DE ABSORCIN

Y ADSORCIN
DEL GAS NATURAL

ABSORCIN
Es la operacin unitaria que consiste en la
separacin de uno o ms componentes de
una mezcla gaseosa con la ayuda de un
solvente lquido con el cual forma solucin
(un soluto A, o varios solutos, se absorben
de la fase gaseosa u pasan a la lquida).
Un ejemplo es la absorcin del amoniaco A
del aire B, por medio de agua lquida C.

ADSOCIN
La adsorcin es un proceso por el cual
tomos, iones o molculas son atrapados o
retenidos en la superficie de un material en
contraposicin a la absorcin, que es un
fenmeno de volumen. Es decir es un proceso
en el cual que por ejemplo un contaminante
soluble (adsorbato) es eliminado del agua
mediante el contacto con una superficie slida
(adsorbente).

ENDULZAMINETODELGASNATURAL
Se hace con el fin de eliminar H2S y CO2
del gas natural. Como se sabe el H2S y el
C02 son gases que piden estar presentes
en el gas natural y pueden en algunos
casos, especialmente el H2S ocasionar
problemas en el manejo y procesamiento
del gas; por esto hay que eliminarlo para
llevar el contenido de estos gases cidos a
los niveles exigidos por los consumidores
del gas.

DESHIDRATACIN
El gas natural, como est producido,
contiene normalmente vapor de agua. El
agua deber ser removida a n punto tpico
de un contenido de 7 lb/MMPC por la
mayora de los sistemas de transmisin de
gas. El retiro del agua o deshidratacin se
realiza para prevenir la formacin de
hidratos o corrosin en la recoleccin de
gas, sistema de transmisin o planta de
tratamiento

Proceso de Endulzamiento del

Gas Natural:
Este proceso se refiere a la eliminacin de la
corriente de gas natural a los elementos cidos,
con el objetivo de dejar el gas dentro de la norma,
sea para el transporte o para la comercializacin y
distribucin, de tal forma que el gas cumpla con los
requerimientos establecidos, tanto nacional como
internacional, que representan la posibilidad de
comercializacin del gas natural.

Impurezas del gas natural:

El gas natural tiene, tambin cantidades menores de
gases inorgnicos como:
el Nitrgeno (N2 )
el Dixido de Carbono (C02 )
Sulfuro de Hidrgeno (H2 S)
Monxido de Carbono (C0)
Oxgeno (02 )
Vapor de Agua (H2 0), etc.

ABSORCIN de los Gases cidos: Este proceso se

realiza a travs de solventes qumicos, fsicos y mixtos

b.- ADSORCION (Lechos Slidos): Aqu para la

eliminacin de los gases cidos se utilizan los Tamices
Moleculares, las Esponjas de Hierro, SULFATREAT y El
xido de Cinc

c.- Conversin Directa:

d.- Secuestrantes Qumicos:

e.- Utilizacin de Membrana

f.- Destilacin Extractiva

PROCESOS DE ABSORCIN.

Se entiende por absorcin a la operacin unitaria en la que

la transferencia de masa tiene lugar de la fase de vapor a la
fase lquida, este es por lo general lo que ocurre, aunque no
es siempre, es que el proceso de absorcin designa una
operacin en la cual el lquido se suministra como corriente
separada e independiente del vapor a tratar. Por absorcin
tambin se entiende al proceso de retencin de gases o
vapores por lquidos, de una sustancia por otra Lquido.

PROCESO DE ABSORCIN DE GASES

CON SOLVENTES QUMICOS

En este proceso los componentes cidos del gas natural

reaccionan qumicamente con un componente activo en
solucin, que circula dentro del sistema. El producto de la
reaccin qumica produce compuestos inestables, los
cuales se pueden descomponer en sus integrantes
originales mediante la aplicacin de calor y/o disminucin
de la presin de operacin del sistema, con lo cual se
liberan los gases cidos y se regenera el solvente, el cual
se hace recircular a la unidad de absorcin, donde se
puede recuperar la amina, para ser nuevamente utilizada.

LAS AMINAS:

Las aminas son compuestos orgnicos derivados del

Amoniaco (NH3 ), y son productos de la sustitucin de los
hidrgenos que componen el amoniaco por sus grupos
alguilo o arilos ( CH3 ). Las aminas se

clasifican de acuerdo al nmero de sustituyentes unidos

al nitrgeno, luego existen las aminas primarias,
secundarias y terciaria En la figura se presenta una
forma esquemtica la estructura del amoniaco y de las
aminas primaria, secundaria y terciaria

PROPIEDADESFSICASDELASAMINAS:
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que
permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros
miembros de esta serie son gases con olor similar al amoniaco. A medida
que aumenta el nmero de tomos de carbono en la molcula, el olor se
hace similar al del pescado. Las aminas aromticas son muy txicas se
absorben a travs de la piel.

 Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces

de formar puentes de hidrgeno entre s y con el agua, esto las hace
solubles en agua. La solubilidad disminuye en las molculas con ms
de 6 tomos de carbono y en las que poseen el anillo aromtico. El
punto de ebullicin de las aminas es ms alto que el de los
compuestos no polares que presentan el mismo peso molecular de las
aminas. El Nitrgeno es menos electronegativo que el Oxgeno, esto
hace que los puentes de hidrgeno entre las aminas se den en menor
grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullicin de
las aminas sea ms bajo que el de los alcoholes del mismo peso
molecular.

 Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se

disuelve en agua, acepta un protn formando un in alquilamonio. Para diferenciar las aminas unas de otras en el
laboratorio se hace reaccionar con una solucin de nitrito de
sodio y cido clorhdrico, esto da origen a cido nitroso
inestable. Cada tipo, tipo de amina tendr un comportamiento
diferente ante la presencia de estos reactivos

TIPOS DE AMINAS QUE SE UTILIZAN EN LA ABSORCIN

DE GASES CIDOS:

Las Aminas que se utilizan en el proceso de endulzamiento

son:

a. La Monoetanolamina (MEA)

La MEA es la ms sencilla de las etanolaminas y se produce

por la reaccin directa del amoniaco con xido de etileno, tal
como se muestra en la figura 3:

Figura 3 Reaccin de Obtencin de la MEA

LAS ETANOLAMINAS se pueden utilizar para tratamientos de

gases naturales y gas residual de petrleo en la absorcin de
dixido de carbono. En sistemas de gases conteniendo dixido de
carbono. La MEA se puede ser utilizadas como absorbedor
selectivo, por lo que es de gran utilidad para la eliminacin de la
corriente del gas natural, el componentes que se quiere eliminar,
sin causar problemas operacionales a los otros componentes, que
no se quiere eliminar de la corriente
La MEA es una amina primaria, es un lquido de color claro,
transparente e higroscpico con ligero olor amoniacal, cuya
formula qumica es (HOCH2CH2 NH2 ) La (MEA) es la ms
reactiva de las Etanolaminas, y adems es la base ms fuerte
de todas las aminas. La MEA ha tenido un uso difundido
especialmente en concentraciones bajas de gas cido. Tiene un
peso molecular de 61,08 Unidades de Masa Atmica (UMA).
Ahora si esta trabajando en el Sistema Britnico de Unidades,
las unidades sern (lb/lbmol). Este peso molecular se considera
pequeo, es por ello, que la MEA tiene la mayor capacidad de
transporte para los gases cidos Esto significa menor tasa de
circulacin de la MEA para remover una determinada
concentracin de los gases cidos, de un gas de alimentacin.

LA METILDIETANOLAMINA (MDEA)
La frmula qumica de este compuesto es
(CH 3 )
N(CH2CH2 0H )2 La MDEA es una amina terciaria que
reacciona lentamente con el (C02), por lo cual para
removerlo requiere de un mayor nmero de etapas de
equilibrio en la absorcin. Su mejor aplicacin en la
absorcin, es la remocin selectiva del H2S, cuando los
gases cidos estn presentes (H2S) y (C02), esto convierte a
la (MDEA), en un compuesto selectivo de alta efectividad,
para remover al sulfuro de hidrgeno. Si el gas es
contactado a presiones suficientemente altas (800-1000
lpcm, bajo ciertas condiciones se puede obtener un gas con
calidad para gasoductos. Lo que indica que la concentracin
del sulfuro de hidrgeno, tiene un valor de 0,25 granos de
H2S/100 PCN. En la figura 8 se presenta la estructura
molecular de la MDEA.

Principales
Propiedades de las
Aminas
Amina

MEA

DEA

DGA

DIPA

MDEA

PM(lb/lbmol)

61,08

105,14

105,14

133,19

119,17

477

PE(F)

338,9

516,0

430,0

480,0

Viscosid(CP)

24,1

350

870

401

Cp(BTU/lbF)

0,608

0,600

0,571

0,690

0,712

P Rocio(F)

50,9

82,4

9,5

107

-5,8

(PM) representa al peso molecular, y (PE) indica el punto de ebullicin o

evaporacin a la presin atmosfrica; (Cp) es la capacidad calorfica

El tipo de solucin de amina utilizada

en el proceso de endulzamiento
depender de la cantidad de gas
cido en la corriente de gas. Si la
concentracin de los gases cidos
est por debajo de 5% en volumen, y
el caudal a tratar es menor a 50
MMPCND se recomienda utilizar la
MEA. Cuando el gas a tratar proviene
de gas de refinera se debe de usar la
DEA, en trminos generales se puede
sealar que la seleccin del solvente
ms conveniente est relacionado por

El gas cido procedente del Mltiple de Segregacin se

distribuye entre dos (2) trenes de absorcin. El gas es recibido
por los Depuradores de Gas, donde se remueve el contenido de
lquidos que puedan estar presentes en el gas.

Posteriormente el gas entra a los filtros coalescedores, donde se

remueve los lquidos que no se hayan extrado en los
depuradores, con la finalidad de evitar la formacin de espuma
en las torres contactoras, por presencia de hidrocarburos
lquidos. Luego el gas fluye hacia las Torres Contactoras
Amina/Gas, entrando por la parte inferior y en contracorriente
con la amina pobre que entra por el tope de las torres
procedente de la seccin de regeneracin de amina

REACCIONES QUE SE
PRODUCEN EN LA
ABSORCION CON AMINAS
H2 S + Amin a Sulfuro de Amina +H 20 + Calor H2
S + Amin a
C02 + Amina Carbonato de Amina+ H2 0 + Calor
C02 + Amina

Todas estas reacciones indicar, que al aplicar calor se

recupera la amina y se liberan los gases cidos. Luego,
tanto el Sulfuro de Hidrgeno como el dixido de carbono se
pueden eliminar por absorcin en contracorriente a
elevadas presiones, con una solucin de alcanolamina
lquida que discurre por una columna de platos o de relleno

ABSORCIN DE LOS GASES CIDOS CON

CARBONATO DE POTASIO (K2C03) EN CALIENTE

Este proceso comprende una absorcin estndar con una

solucin de carbonato de potasio y despojo, con vapor a
presin atmosfrica. El proceso de absorcin se controla
esencialmente por el lquido y depende de las tasas de
difusin a travs de las interfases lquido- vapor y de la
reaccin con la sal de carbonato. La solucin de la sal de
carbonato rica se retira en la base del absorbedor y es
enviada a temperatura constante, hacia la parte superior
de la torre despojadora, en donde una concentracin
considerable del gas cido es removida despus de
expandirla a la presin de regeneracin cercana a la
presin atmosfrica

En este proceso no es necesaria la utilizacin de

intercambiadores de calor, ya que el proceso de
absorcin se lleva a cabo fundamentalmente en
condiciones atmosfricas. Quizs una de las partes ms
negativas de este proceso, es que logra llevar los gases
cidos a la especificacin. Aunque el proceso es
econmicamente aceptable, cuando se desea eliminar
altas concentraciones de gases cidos, de un gas de
alimentacin.

PROCESO DE ABSORCIN DE GASES

CON SOLVENTES FSICOS:

En la absorcin fsica de gases no hay reaccin qumica

entre los gases y la disolucin. La absorcin depende
nicamente de la solubilidad del gas, y por lo tanto de
la presin parcial del mismo. A baja presin parcial, la
capacidad de absorcin de los absorbentes fsicos es
considerablemente inferior a la de los qumicos, pero la
cosa cambia cuando la presin parcial es suficiente. Por
lo tanto la absorcin fsica se suele emplear en procesos
de alta presin

TIPOS DE ABSORCIN FSICA

LUOR SOLVENT. (Carbonato de polipropileno de flor)

ELEXOL. (Dimetil-eter de polietileno Glicol)

URISOL. (N-Metil-Pirrolidona)

ECTISOL.(Metanol) de LURGI

VENTAJA
En la absorcin fsica de gases, tambin hay que tener
en cuenta que la temperatura influye en la solubilidad
de los gases en lquidos, siendo mayor a menor
temperatura. Una de las principales ventajas de la
absorcin fsica es la selectividad, dado que el sulfuro
de hidrgeno es mucho ms soluble que el dixido de
carbono, puede ser eliminado selectivamente de un gas
que contenga ambos.
Otra ventaja de la absorcin fsica es su habilidad para
eliminar trazas de otros compuestos no deseados, tales
como hidrocarburos de alto peso molecular, tambin
cido Cianhdrico (HCN), compuestos orgnicos
sulfurados, sin la formacin de productos de reaccin
no deseados, que pueden causar graves problemas
operacionales al proceso de endulzamiento de gas
natural a travs de la absorcin de gas con solventes
fsicos.

DESVENTAJA
La principal desventaja de la absorcin fsica es que el
proceso puede complicarse debido a la presencia de
absorcin selectiva en etapas, desercin en varias
etapas, los reciclos, etc. Pero las bajas temperaturas de
operacin, la no corrosividad, hacen que el material de
construccin pueda ser acero al carbono. Por, otro lado,
dado que no existe reaccin qumica entre el solvente y
el soluto, se necesita un menor consumo de energa
para desorber los gases cidos, y su posterior
eliminacin de la corriente de gas natural.

ABSORCION FISICOQUIMICA

En este proceso se combina los beneficios de absorcin de las alcanolaminas

absorcin qumica) Y la capacidad de endulzamiento de los solventes utilizados
para la absorcin fsica.
El proceso utiliza una solucin acuosa de aminas y un solvente fsico, que al fluir
n contracorriente Con el gas a ser endulzado en una torre de absorcin permite
a reaccin del solvente qumico con
l H2S y CO2.
En general el proceso Fsico-qumico permite la remocin simultanea H2S y CO2

PROCESO SULFINOL

PROCESO DE ENDULZAMIENTO POR

ADSORCIN.

Los. Procesos de adsorcin, en general se caracterizan por

adsorber, de manera preferencial, diferentes componentes
cidos de la corriente de gas natural. El proceso, tambin
lleva asociado calor de la solucin, el cual es
considerablemente ms bajo que el calor de reaccin de los
procesos de reaccin con solventes qumicos. La carga de gas
cido en los solventes fsicos o en los procesos de adsorcin
es proceso
proporcional
a la presin
parcial
del componente
cido
del
El
de adsorcin
es un
proceso
de separacin
para
gas que se
desea tratar.
remover
impurezas
basadas en el hecho de que ciertos
materiales altamente porosos fijan ciertos tipos de
molculas en su superficie. La adsorcin es un fenmeno de
superficie exhibido por un slido (adsorbente) que le
permite contener o concentrar gases, lquidos o sustancias
disueltas (adsortivo) sobre su superficie

La regeneracin de los lechos secos se realiza mediante la

aplicacin de calor. El proceso de endulzamiento a travs
de la adsorcin, por lo general es utilizado en gases
donde la presin parcial de los componentes cidos es
baja. En el comercio existen varios tipos de tamices de
lecho slido y tienen diferentes afinidades para varios
componentes

Las Principales caractersticas de la adsorcin

son las siguientes:

La adsorcin es altamente selectiva.

Es un proceso rpido cuya velocidad aumenta
cuando aumenta la temperatura, pero desciende
cuando aumenta la cantidad adsorbida.
Es un proceso espontneo.

Dado
que
los
procesos
de
adsorcin son
generalmente
exotrmicos,
al
aumentar
la
ENDULZAMIENTO A TRAVS DE LOS LECHOS
temperatura disminuye la cantidad adsorbida
SLIDOS:

Aqu para la eliminacin de los gases cidos se utilizan

los Tamices Moleculares, las Esponjas de Hierro,
SULFATREAT y El xido de Cinc

A TRAVS DE LAS MALLAS O TAMICES MOLECULARES:

Las mallas o tamices moleculares son sistemas de lecho

slido, a travs de estos agentes fluye el gas cido para
remover los constituyentes cidos. Se utiliza para el
endulzamiento del gas natural, en plantas de Gas Natural
Licuado (GNL), donde el (CO2) est presente en cantidades
de 1,5 a 2% molar, en el tratamiento de lquidos, para secar
el gas de alimentacin a una planta criognica, en la
remocin de (H2S) y Mercaptanos (RHS), de una corriente
de dixido de carbono

Los tamices moleculares, por lo general son arcillas

silicatadas, que tienen una estructura dependiendo del
nmero de tetraedros unidos, que es lo que se muestra en la
figura anterior.
El proceso de endulzamiento a travs de tamices
moleculares tiene ventajas en la remocin de sulfuro de
hidrgeno y mercaptanos, que son separados de una
corriente de dixido de carbono Tambin es aplicable para
el tratamiento de lquidos, o como medio de purificacin
despus de remover cantidades brutas de gases cidos en
otros
procesos.
Las mallas
o tamices moleculares son sistemas de lecho
slido. El rango de vida til de un lecho es de 3 a 10 aos,
dependiendo del trato que reciba el lecho durante la
operacin. Los agentes endulzadores slidos se usan en un
lecho, a travs del cual, fluye el gas cido para remover los
constituyentes cidos. La regeneracin del lecho slido se
logra reduciendo la presin y/o aplicando calor

estos tipos no son recomendados

para volmenes no mayores a unos
15MMPCND
en
procesos
de
endulzamiento del gas natural.

Generalmente los butanos y ms pesados (C 4+ )

contaminan
los
lechos
adsorbentes,
reduciendo,
substancialmente, su capacidad de remocin de (H2S) y
(CO2) Por lo tanto, es deseable un sistema aguas arriba
para retirar los hidrocarburos pesados. El gas tratado
cumple con las especificaciones para tuberas y es
apropiado para la alimentacin de plantas criognicas. El
proceso involucra dos o ms adsorbedores de lecho fijo y
otras instalaciones de regeneracin. Por lo menos, un lecho
est en adsorcin en todo momento, mientras los otros
lechos estn siendo regenerados.

La seleccin del tipo apropiado de tamiz molecular depende

de las impurezas que se van a remover. El tipo 4A es el ms
comnmente usado para deshidratacin y el tipo 4A-LNG
para dixido de carbono. Los tamices moleculares que se
usan para secar el gas de alimentacin a una planta
criognica tambin pueden usarse para secar la planta
durante el paro y antes de los arranques. El tamao de la
unidad depende de la concentracin de las impurezas en la
alimentacin y de otros factores. Generalmente, los tamices
moleculares se usan para endulzamiento cuando el dixido
de carbono puede permanecer en el producto.

se observa que el gas cido se pone en contacto con lecho conformado

por el tamiz molecular, cuando se ponen en contacto ocurre el proceso de
adsorcin, que elimina el gas cido de la corriente de gas, al final del
proceso por calentamiento ocurre la desercin, y sale el gas dulce y por
otro lado las gases cido, en donde en una planta de recuperacin de

A TRAVS DE LAS ESPONJAS DE HIERRO

Este proceso fue desarrollado en Europa, para los procesos

de purificacin de gas de coqueras, gas carburado de
sntesis, etc. Estos componentes son selectivos para los
compuestos de azufre y otros agentes oxidables, pero el
mtodo no es efectivo para componentes que no sean
oxidables a las condiciones de operacin. Los xidos de
hierro se mezclan con viruta de madera ara formar un
material que puede reaccionar con el H2S del gas. Las virutas
sirven como un agente esponjoso que permite el paso fcil.
del gas y provee rea para el contacto del xido de hierro
con el gas. Este mtodo no se recomienda para remocin en
La economa
limita
su aplicacin
masa
de grandes
cantidades
de H2aS los gases que contengan
menos de 320 ppm, V de H2S. Los xidos tienen una gran
variabilidad en sus propiedades depuradoras hacia el sulfuro
de hidrgeno, la eficiencia del proceso esta relacionada con
el estado fisicoqumico de los componentes. El contenido de
humedad, juega un importante papel en la reaccin. Parte
del xido que reacciono puede ser regenerado en forma
parcial con aire en presencia de humedad

La reaccin se considera una

oxidacin por va, segn lo siguiente:

Las esponjas de hierro son los rizos de madera que resultan

de la carpintera, y se recubren de hierro hidratado,
normalmente empacado en varias texturas y tamaos. La
madera sirve para espaciar el ingrediente activo, que es el
xido de hierro, y para controlar la distribucin del gas en el
sistema, evitando cadas de presiones excesivas que afectan
la eficiencia del proceso. Las calidades de recubrimiento se
suelen preparar con 6,6; 15,0 o 20, o libras de xido de
hierro por 8 galones

VENTAJA

La ventaja de este mtodo es que utiliza a la materia prima

como la Limonita, por ejemplo que se encuentra en el Cerro
Bolvar del Estado Bolvar. La reaccin es efectiva cuando la
granulometra del material tiene un tamao promedio de
2mm, la porosidad tiene un valor de 0,08 (cm 3 / g). Las
limitaciones estn relacionadas con la calcinacin y
reduccin en el exterior

A TRAVS DEL OXIDO DE CINC.

Este es un sistema que en la actualidad est en desuso, es un
sistema de lecho seco. En el rango de temperatura de 572 y
1292 F se encontr una rpida y completa reaccin, con
concentraciones de sulfuro de hidrgeno a la salida
prcticamente cero. Solo que hay que tener cuidado, porque a
la temperatura 1472F se produce vaporizacin de (Zn), con
deposiciones de sulfuro de cinc (ZnS) sobre la superficie del
slido que impide que siga progresando la reaccin de
sulfidacin, y lo inutiliza.
A temperaturas inferiores a los 1112F, no es posible una
conversin total del slido, debido a la lenta difusin del gas
en el slido. Su gama de aplicabilidad se encuentra entre las
temperaturas de 572 y 1292 F. El estudio de la cintica de
reaccin, indica que la sulfidacin del (Zn0), est relacionada
no solo con la concentracin del sulfuro de hidrgeno, sino
tambin de una serie de factores operacionales y se forma
azufre elemental, cuando el gas est formado nicamente por
(H2S) diluido en (N2).

Utilizacin de la Ferrita de Cinc (ZnFe2 04 )

Este componentes ha sido ampliamente utilizado para la

depuracin del sulfuro de hidrgeno, todo esto se ha
realizado con el objetivo de aumentar la eficiencia de la
depuracin del sulfuro de hidrgeno de la corriente de gas.
Adems, con la idea de aunar las buenas caractersticas de
los xidos que la componen (Zn0 y Fe203). El material posee
una estructura cristalina. La ferrita de cinc es capaz de
reducir la concentracin de (H2S) y de (C0S) a menos de 10
ppm, V. ZnFe
La reaccin
sulfidacin
a lo
S + H2 de
ZnS
+ 2FeS +se4Hajusta
2 04 + 3H2global
2 0
siguiente:
La reaccin de regeneracin del
slidos con (02) devuelve la ferrita
ZnS + 2FeS + 502 ZnFe2 04 + 3S02
La ultima reaccin es altamente exotrmica, por lo que se
han de tomar precauciones para que el slido no incremente
demasiado su temperatura, descomponindose, para evitar
ese proceso se puede emplear una concentracin de
oxgeno diluido.

ATRAVS DEL COMPUESTO SULFATREAT.

Este componente es un material slido arenoso recubierto

con (Fe2 03 ). Es un compuesto selectivo hacia el sulfuro
de hidrgeno, el componente no se auto combustiona ni
se regenera tambin puede remover los mercaptano de la
corriente de gas. El compuesto responde al concepto de
lecho seco, es de forma granular de tamao medio. El
SULFATREAT est conformado en un 50 /%0 % de (Fe3 04 /
Fe
03 compuesto
).
Es2un
de alta selectividad para depurar la
corriente de gas natural de sulfuro de hidrgeno, trabaja
por lo general a una presin de 50 lpca, mientras que el
rango de operacin de la temperatura es entre 65 y 75 F,
es capaz de trabajar hasta con caudales de 2,5 MMPCND,
y con concentraciones de sulfuro de hidrgeno de 100
ppm, V hasta 4 ppm, V. Se recomienda renovarlo a los 330
das.

PROCESO DE UNION
Dentro de los poros de la estructura cristalina se crea
cargas polares llamadas sitios activos, las molculas
polares como el H2S forman enlaces inicos las
molculas polares como las parafinas no se ligaran a
estas.
LAS MALLAS MOLECULARES PUEDEN ENDULZAR Y
DESHIDRATAR EL GAS NATURAL