TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA

TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA

1.Estructura a travs de la membrana
1.1.Composicin lipdica y organizacin estructural
1.2.Componente proteico de las membranas
2. Caractersticas y diferencias de la membrana plasmtica y
citoplasmtica
3. Factores que influyen en el transporte a travs de membranas
4.Movimiento de molculas pequeas a travs de la membrana
4.1.Transporte Pasivo
4.2Transporte Activo
4.2.1.Transporte activo Primaria
4.2.2.Transporte activo Secundario
5.Movimiento de Agua a travs de la membrana :Osmosis y presin

MODELO DEL MOSAICO FLUIDO

EN 1972 SINGER Y NICHOLSON PROPUSIERON EL

MODELO DEL MOSAICO FLUIDO
LOS FOSFOLIPIDOS DE LA MEMBRANA ESTAN
ORDENADOS EN UNA BICAPA FORMANDO UNA
MATRIZ FLUIDA
DOS TIPOS DE PROTEINAS:
PROTEINAS PERIFERICAS
PROTEINAS INTEGRALES

COMPOSICION DE LA MEMBRANA CELULAR

INTERVIENEN DIVERSAS
MOLECULAS:LIPIDOS ,
PROTEINAS Y CARBOHIDRATOS
LIPIDOS EN FORMA DE BICAPA
PROTEINAS DISPUESTAS EN
FORMA IRREGULAR Y
ASIMETRICA

COMPOSICION DE LA MEMBRANA CELULAR

COMPOSICION LIPIDICA DE LA MEMBRANA

Como ya vimos anteriormente, el porcentaje de lpidos varia de acuerdo al tipo de clula.
Las molculas lipdicas constituyen aproximadamente el 50% de la masa de la mayora de
las membranas de las clulas animales y casi todo el resto es protena. En una seccin de
la bicapa de 1um x 1um hay unas 5 x 10 a la 6 molculas lipdicas, es decir, unas 10 a la 9
molculas lipdicas en la membrana plasmtica de una clula animal pequea. Todas las
molculas lipdicas de las membranas celulares son anfilicas, es decir, tienen un extremo
hidrofilico ("que se siente atrado por el agua") o polar y un extremo hidrofbico ("que
rehye el agua') o no polar.

LOS LIPIDOS FORMAN LA PARTE FLUIDA DE LA

MEMBRANA

FOSFOLPIDOS: GLICEROFOSFOLIPIDOS
La mayora de los lpidos de la membrana contiene un grupo fosfato, lo que los convierte en
fosfolpidos. Como casi todos los fosfolpidos de la membrana estn formados sobre una columna de
glicerol, se llaman glicerofosfolipidos.
Tienen una cabeza polar y dos colas hidrocarbonadas
hidrofbicas. En las clulas de los animales, de las plantas de las bacterias las colas suelen ser cidos
grasos y pueden tener diferente longitud (por lo general contienen de 14 a 24 tomos de carbono).
Una de las colas presenta tpicamente uno o ms dobles enlaces cis (es decir. es insaturada) mientras
que la otra normalmente no tiene dobles enlaces (es decir, es saturada).

Como se muestra en la Figura ,

cada doble enlace cis genera una
suave curvatura en la cadena.
Las diferencias de longitud y de
grado de saturacin entre las
colas
hidrocarbonadas
son
importantes porque afectan al
modo en que se empaquetan las
molculas de fosfolpidos unas
contra otras y determinan, por
tanto, la fluidez de la membrana
como veremos ms adelante.

TIPOS DE GLICEROFOSFOLIPIDOS
Combinando diferentes
cidos graso y grupos
cabeza, la clula
fabrica muchos
fosfoglicridos
diferentes. En las
membranas de las
clulas animales, los
principales son la
fosfatidiletanolamina,
la fosfatidilserina y la
fosfatidilcolina. Esta
tambin presente el

ESFINGOFOSFOLIPIDOS
Otra clase abundante de lpidos de
membrana son los esfingolpidos,
son derivados de la esfingosina, un
amino alcohol que contiene una
larga cadena de hidrocarburos. Los
esfingolpidos consisten en
esfingosina unida con un cido graso
por su grupo amino.
Esta molcula es una ceramida. Los
diversos lpidos basados en
esfingosina tienen grupos
adicionales esterificados con el
alcohol terminal de la fraccin
esfingosina. Si la sustitucin es
fosforilcolina,
la molcula es esfingomielina, que

En tiempos recientes, se ha comprobado que la esfingomielina desempea una funcin en

latransduccin de seales.
La vaina de mielina membranosa que rodea y asla elctricamente muchos axones de clulas
nerviosas es particularmente rica en esfingomielina, lo que parece indicar que su funcin es mejorar el
aislamiento de lasfibras nerviosas. Su porcentaje varia segn el tipo de clula que se hable.

COLESTEROL
Otro componente lipdico de ciertas membranas es el esterol colesterol, que en ciertas clulas
animales constituye hasta el 50% de las molculas de lpidos de la membrana plasmtica. El colesterol
est ausente de las membranas plasmticas de la mayora de las clulas vegetales y bacterianas. En
su lugar, en las clulas vegetales estn presentes grandes cantidades de fitoesteroles, entre los que se
incluyen campesterol, sitoesterol y estigmasterol. En las clulas procariotas, estn presentes
molculas similares a los esteroles, denominadas hopanoides.

FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
Decir que la bicapa lipdica se comporta como una estructura fluida significa que sus componentes
rotan en torno de sus ejes y se desplazan libremente por la superficie membranosa. A temperaturas
fisiolgicas la bicapa lipdica se comporta como una estructura fluida. La fluidez aumenta cuando se
eleva la proporcin de cidos grasos cortos y no saturados en los fosfolpidos o de la proporcin de
molculas tales como el colesterol. Tambin, depende de la temperatura.

EFECTOS DE LA TEMPERATURA EN LA FLUIDEZ

Como se puede suponer, la fluidez de la membrana
cambia con la temperatura, disminuyendo a medida que
la temperatura decae y aumentando a medida que la
temperatura crece. A partir de estudios realizados con
bicapas lipdicas artificiales, se sabe que cada bicapa
lipdica
tiene
una
temperatura
de
transicin
caracterstica (Tm) para la cual se gelifica ( se congela)
cuando se enfra y se hace ora vez fluida (se funde)
cuando se calienta. Para que una membrana funcione
correctamente debe mantenerse en el estado fluido, es
decir, a una temperatura por encima de su valor de Tm.
A una temperatura por debajo del valor de Tm, todas las
funciones que dependen de la movilidad o del cambio
conformacional de las protenas de las membranas se
vern daadas o interrumpidas.

EFECTOS DE LA COMPOSICIN
DE CIDOS GRASOS EN LA
FLUIDEZ
Los cidos grasos de cadena larga tienen
temperaturas de transicin mas elevadas
que los cidos grasos de cadenas cortas,
lo que indica que las membranas ricas en
cidos grasos de cadena larga tienden a
ser menos fluidas. Por ejemplo, a medida
que la longitud de la cadena de los
cidos grasos saturados aumenta de 10 a
20 tomos de carbono, los puntos de
fusin aumentan de 32C a 76C y por
tanto,
de
manera
progresiva,
la
membrana se vuelve mas fluida.

EFECTOS DEL COLESTEROL EN LA FLUIDEZ DE LA

MEMBRANA
Intercalar molculas rgidas de colesterol en la membrana de una clula animal hace que a
temperaturas mas elevadas la membrana sea menos fluida de lo que debera ser. Sin embargo, el
colesterol tambin evita de manera eficaz que las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolpidos encajen
a medida que la temperatura va disminuyendo, reduciendo de este modo, la tendencia de las
membranas a gelificarse a enfriarse.
El colesterol adems inmoviliza los primeros carbonos de las cadenas hidrocarbonadas. Esto hace a
la membrana menos deformable y menos fluida, es decir, la estabiliza.

COMPOSICION LIPIDICA

GLUCOLIPIDOS

SE ENCUENTRAN EN LA
SUPERFICIE DE LA
MEMBRANA PLASMATICA
PRESENTAN UN
ESQUELETO DE
ESFINGOSINA
PUEDEN TENER UNO O
MAS RESIDUOS DE
AZUCAR

PROPIEDADES DERIVADAS DE LA COMPOSICION

LIPIDICA

AUTOENSAMBLAJE
Capacidad de construir bicapas
que se cierran espontneamente
en un medio acuoso
AUTOSELLADO
Si las bicapas se rompen o se
separan , se vuelven a unir
(endocitosis, exocitosis,etc)

ASIMETRIA DE LOS LIPIDOS DE LA MEMBRANA

En ambas caras de labicapa(tambin denominadashemimembranasomonocapas) no se encuentran

los mismos tipos defosfolpidos. Si bien estosen su mayora se sintetizan en la caracitosolicadel
retculoendoplasmticoliso, luego, por medio de movimientos del tipoflip-flop(nicamente
permitidos en el REL, gracias a la presencia deflipasas), se van ubicando del lado de labicapaque les
corresponda. Porej., lafosfatidilcolinay laesfingomielinapredominan en la cara nocitosolicade la
membrana.
La asimetra estructural de las membranas suele manifestarse a travs de una asimetra funcional.
Esto significa que las funciones presentes en la caracitosolicano son las mismas que aparecen en la
cara nocitoslica. Por ejemplo, en el caso de la membrana plasmtica, las molculas que intervienen
en el reconocimiento celular se ubican casi exclusivamente en la cara expuesta hacia el medio
extracelular, pues no tendra mucho sentido que dichas molculas estuviesen expuestas hacia el
citoplasma.

COMPONENTE PROTEICO DE LAS

MEMBRANAS
COMUNICADORAS ENTRE EL INTERIOR Y EXTERIOR
DE LA CELULA
GRACIAS A ELLAS SE PRODUCE EL INTERCAMBIO
DE NUTRIENTES O PRODUCTOS DE DESECHO
SE CLASIFICAN EN :INTEGRALES,PERIFERICAS O
ANCLADAS A LA BICAPA

PROTEINAS PERIFERICAS
Situadas en la regin polar de la bicapa
Pueden ser extradas sin necesidad de ser destruidas
Se encuentras unidas mediante las fuerzas de Van der
Waals

PROTEINAS ANCLADAS A LA
BICAPA

Sus cadenas polipeptdicas se localizan en una de las

superficies
Estn unidas covalentemente a molculas lipdicas

PROTEINAS INTEGRALES
Aquellas que estn integradas a la membrana
Se encuentran a ambos lados de la bicapa
Son de difcil extraccin
PROTEINAS INTEGRALES PARCIALES:
Son aquellas que no atraviesan totalmente a la bicapa, penetran hasta
un cierto nivel
PROTEINAS INTEGRALES TOTALES:
Capaces de atravesar totalmente la bicapa lipdica
Denominadas tambin protenas de transmembrana
Pueden ser bitopicas o politopicas

PROTEINAS ANCLADAS A LA BICAPA

Sus cadenas polipeptdicas se localizan en
una de las superficies
Estan unidas covalentemente a molculas
lipdicas incluidas dentro de la bicapa ( GPI,
acidos grasos, prenil)

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL TRANSPORTE DE LA

MEMBRANA
TAMAO DEL SOLUTO
LAS BICAPAS LIPIDICAS SON MAS PERMEABLES A LAS
MOLECULAS PEQUEAS QUE LAS GRANDES
POLARIDAD DEL SOLUTO
LAS BICAPAS LIPIDICAS SON RELATIVAMENTE PERMEABLES A
MOLECULAS NO POLARES Y MENOS PERMEABLES A
MOLECULAS POLARES
PERMEABILIDAD DE IONES
SE DEBE A SU FUERTE ASOCIACION CON LAS MOLECULAS DE
AGUA, QUE FORMAN UN ESCUDO DE HIDRATACION

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TRANSPORTE PASIVO

 MOVIMIENTO NO
ASISTIDO A FAVOR DE
GRADIENTE
MUEVE A LOS SOLUTOS
HASTA ALCANZAR EL
EQUILIBRIO
ESTA LIMITADA A
MOLECULAS PEQUEAS
NO POLARES
OSMOSIS:DIFUSION DE
AGUA ATRAVES DE UNA
MEMBRANA

PROTEINAS TIPO TRANSPORTADOR:

 PROTEINAS TRANSPORTADORAS SON ANALOGAS A LAS ENZIMAS POR SU

ESPECIFICIDAD Y CINETICA
PROTEINAS TRANSPORTADORAS ALTERNAN ENTRE DOS ESTADOS
CONFORMACIONALES
ESTAS PROTEINAS MOVILIZAN UNO O DOS SOLUTOS
ENTRE ELLOS ESTA EL TRANSPORTE DE GLUCOSA DEL ERITROCITO Y EL
INTERCAMBIO DE ANIONES

PROTEINAS TIPO CANAL

 A DIFERENCIA DE LAS PROTENAS TRANSPORTADORAS, LOS CANALES INICOS

NO LIGAN NECESARIAMENTE SUS MOLCULAS ESPECFICAS O SOLUTOS
SON SELECTIVOS PARA E ION TRASPORTADO Y FLUCTUAN ENTRE ESTADOS
ABIERTOS Y CERRADOS
SIRVEN MS COMO UN PORO CON UNA PUERTA A TRAVS DE LA CUAL SE LES
PERMITE EL PASO A CIERTAS MOLCULAS.

CANAL REGULADO POR VOLTAJE

CANAL REGULADO POR LIGANDO

AQUAPORINAS
PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE PERMITEN EL PASO RAPIDO DEL AGUA
FACILITAN LA ENTRADA Y SALIDA DE MOLECULAS DE AGUA
POR EJEMPLO:LOS TUBULOS PROXIMALES DEL RION

TRANSPORTE ACTIVO: MOVIMIENTO EN CONTRA DE

GRADIENTE, ASISTIDO POR PROTENAS.
A diferencia de la difusin facilitada, el movimiento de
solutos es en contra del gradiente de concentracin o
contra el potencial electroqumico
En contraste con la difusin simple y facilitada, que
tiende a igualar las condiciones a un lado y otro de la
membrana, el transporte activo tiene como consecuencia
el establecimiento de las diferencias de concentracin de
soluto y/o potencial
Requiere siempre el aporte de energa (ATP) o energa del
gradiente de concentracin

TIPOS DE TRANSPORTE ACTIVO

TRANSPORTE ACTIVO DIRECTO

ATPASAS DE TIPO P

BOMBA DE PROTONES (TIPO P)

BOMBA DE CALCIO

ACIDIFICACIN DEL ACIDO GSTRICO

ATPASAS DE TIPO V

BOMBA DE PROTONES EN LISOSOMAS

ATPASAS DE TIPO F

SUPERFAMILIA ABC

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

COTRANSPORTE (SIMPORTE)

CONTRATRANSPORTE (ANTIPORTE)

OSMOSIS Y PRESIN OSMTICA

VOLUMEN CELULAR
Cuando la presin osmtica es la misma dentro y fuera de la clula, se dice que la solucin es
isotnica. Las clulas mantienen su volumen en estas soluciones. Una solucin con menos presin
osmtica que el citosol es hipotnica. El volumen celular aumenta por que el agua libre esta mas
concentrada fuera de la clula. Si se colocan en una solucin con una presin osmtica mayor que la
de su citosol, la solucin ser hipertnica y el agua saldr de las clulas para intentar igualar la
presin osmtica y al final se encogern.