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introduccin
que toma un bao en las refrescantes aguas del mar. Ahora, cambie el escenario y piense que en
lugar de la placentera agua del mar, est a punto de saltar en un giser que contiene agua hirviendo
o en las profundidades del mar donde la temperatura del agua puede estar cerca del punto de
congelacin. O ms extremo an, considere saltar en una piscina con cido sulfrico o soda custica.
Este salto podra ser desastroso para su vida, sin embargo, muchos microorganismos consideran
este tipo de ambientes prohibidos para los humanos como su hogar. Estos microorganismos han sido
llamados extremfilos (del Latinextremusque significa extremo y del Griegophilique significa
amor) debido a que son capaces de desarrollar sus ciclos de vida bajo condiciones que para los
humanos son extremas . En este corto ensayo dedicado a los microorganismos extremfilos
(organismos unicelulares includos en los dominios bacteria y archaea)
microorganismos
Microorganismos
Microorganismos
hipertermfilos
Poliextremfilos:
Los
Dominio archea
Metabolismo
Metabolismo
Otros
Ciclos biogeoqumicos
Ciclo
del carbono
Ciclo del nitrgeno
Ciclo del azufre
Reservorios
- Depositos de rocas carbonatadas (dolomitas y calizas), carburantes
fosiles y sedimentos
Las
reservorios
reservorios
Las
Modo de accin
Penicillum (hongo)
Cephalosporium
(hongo)
Inhiben la sntesis
de la pared
bacteriana
Aminoglucsidos
Estrptomicina
(aminoazcares)
Streptomices
(actinomiceto)
Inhiben la sntesis
de protenas
Gramnegativas
Macrlidos (anillo
Eritromicina
naftaceno)
Streptomices
(actinomiceto)
Inhiben la sntesis
de protenas
Gramnegativas
Grampositivas y
negativas, incluidas
clamidias, rickettsias
y micoplamas
Grupo
Ejemplo
Beta-lactmicos
Penicilinas
Macrlidos
Espectro de
accin
Grampositivas
Grampositivas y
negativas
Tetraciclinas (anilo
Clortetraciclina
naftaceno)
Streptomices
(actinomiceto)
Inhiben la sntesis
de protenas
Quinolonas (anillo
Ciprofloxacino
quinolona)
Sintticos
Inhiben la
Grampositivas y
replicacin del ADN negativas
Bacterias
metanogenas
Filogenia y diversidad
bacterias
metalognesis
Virus generalidades
LOS VIRUS SON PARSITOS, NO SON CLULAS, SINO
PAQUETES DE INFORMACIN GENTICA (CIDOS
NUCLEICOS RODEADOS POR UNA CUBIERTA
PROTEICA) QUE SE INTRODUCEN EN UNA CLULA
HUSPED Y DIRIGEN SU MAQUINARIA METABLICA
PARA FABRICAR MS VIRUS. LOS VIRUS SOLAMENTE
APORTAN LA INFORMACIN NECESARIA PARA ELLO.
PARA MULTIPLICARSE DEBEN ALCANZAR UNA
CLULA EN LA QUE PUEDAN REPLICARSE.
INCAPACES DE VIDA INDEPENDIENTE, SE HAN
AISLADO DE PLANTAS, ALGAS, HONGOS, BACTERIAS,
PROTOZOARIOS, INVERTEBRADOS, PECES,
ANFIBIOS, REPTILES, AVES Y MAMFEROS.
caractersticas
1.TAMAO PEQUEO: NO SON
OBSERVABLES AL M.O. Y NO SON
RETENIDOS POR LOS FILTROS.
SU DIMETRO PUEDE VARIAR DE 20 A 300
NM,
2.ESTRUCTURA SIMPLE:
CONSTITUIDA POR UN SOLO CIDO
NUCLEICO (ADN O ARN) RODEADO DE UNA
CUBIERTA O CPSIDE PROTEICA, Y A
VECES CON UNA ENVOLTURA LIPDICA.
NO POSEEN ORGANELAS, CARECEN
DE METABOLISMO Y NO PRODUCEN
ENERGA.
3.SE DESARROLLAN Y MULTIPLICAN
NICAMENTE EN CLULAS VIVAS DE LAS
QUE DEPENDEN, ABSOLUTAMENTE, PARA
LA PRODUCCIN DE ENERGA Y LA
SNTESIS DE PROTENAS.
CLASIFICACIN
La clasificacin de los virus es ms congruente si se tienen las
COMPONENTES BSICOS DE
UN VIRUS
ILUSTRACIN DE UN
VIRION
TIPO DE VIRUS
Coronavirus. TEM. Su
Herpesviridae es una familia de virus que comprende a 3 subfamilias: Alphaherpesvirinae (imagen: TEM Herpex simplex),
Betaherpesvirinae y Gammaherpesvirinae. Son DNA virus con
simetra icosahdrica.
REPLICACIN VRICA
2.Penetracin
5.Ensamble o maduracin
6.Liberacin.
AGENTES ANTIVIRALES
Agentes fsicos:
Calor:
Hay gran variabilidad en la termoestabilidad de los diferentes virus.
Por ejemplo los virus envueltos son ms sensibles al calor que los desnudos.
La prdida de infectividad frente a temperaturas de ms de 60 C se
debera a la desnaturalizacin de las protenas del virin.
Radiaciones:
Todos los virus son inactivados por radiaciones.
Rayos X:
Producen rupturas en las cadenas de cidos nucleicos.
Rayos U.V.:
Producen uniones covalentes entre molculas (dmeros de Timina),
este proceso impide la duplicacin, la trascripcin y la traslacin del genoma
viral.
Agentes Qumicos:
1.Detergentes:
Los inicos solubilizan los constituyentes lipdicos de las envolturas virales, mientras que
los detergentes aninicos disuelven tambin las envolturas virales y desintegran las
cpsides en polipptidos separados.
2.Solventes orgnicos:
La sensibilidad al ter puede distinguir virus que poseen una cubierta rica en lpidos de
aquellos que no la poseen. Solamente inactivan aquellos virus que tengan envoltura.
3.Desnaturalizantes de protenas:
Fenol
Colorantes
Formaldehdo: Acta sobre los cidos nucleicos y reacciona con los grupos aminos de
las protenas. Elimina la infectividad del virus pero no su antigenicidad. Se lo utiliza para
la produccin de vacunas. Es ms efectivo contra virus ARN de una sola cadena.
4.Agentes oxidantes:
son los ms eficaces, permanganato de potasio, perxido de hidrgeno y clorados
como el hipoclorito de sodio.
5.pH:
La mayora son relativamente estables entre pH 5.0 y pH 9.0. Todos los virus se
destruyen en condiciones alcalinas.
Agentes Biolgicos:
1.Enzimas:
El genoma viral est protegido de las nucleasas celulares por
la cpsula que lo rodea. En general son resistentes a las
proteasas (tripsina, quimotripsina y pepsina). Los virus
envueltos son sensibles a las fosfolipasas.
2.Interfern:
Son protenas codificadas por el husped que inhiben la
replicacin viral. Son especficas de cada especie animal, pero
no lo son de virus. Diferentes tipos de clulas producen clases
distintas de interfern: Los leucocitos
sintetizan predominantemente IFN-,
los fibroblastos principalmente IFN-, y solo los linfocitos INF-.
Se producen en todas las clulas infectadas por un virus como
respuesta al estmulo del material gentico viral.
BACTERIOFAGOS
GENERALIDA
DES
Los bacterifagos son parsitos
intracelulares obligados ,que se
multiplican al interior de las
bacterias, haciendo uso de algunas o
todas sus maquinarias biosintticas.
Al igual que los virus que infectan
clulas eucariotas, los fagos estn
constituidos por una cubierta proteica
Los bacterifagos son tiles para la
identificacin de bacterias patgenas
Bacterifagos modelo
A continuacin se presenta una lista de los bacterifagos ms
ampliamente estudiados:
Fago - Lisgeno
Fago T4 (169 a 170 kpb, 200 nm de tamao)
Fago T7
Fago R17
Fago M13 - Fagmido
Fago MS2 (23-25 nm de tamao)
Fago G4
Fago P1
Fago P2
Fago N4
Fago 6
Fago P22
Fago 29
Fago X174
Familias de
bacterifagos
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Corticoviridae
Cystoviridae
Inoviridae
Leviviridae
Microviridae
Myoviridae
Podoviridae
Plasmaviridae
Siphoviridae
Tectiviridae
Fago T4
(Familia
Myoviridae)
(Familia Siphoviridae):
Ciclo lisognico
Fago
isomtrica con genoma de DNAcd, y
Cabeza
COMPOSICI
N
ESTRUCT
URA
T4
Diferentes formas y
(24tamaos
200
nm
de
Tambi longitud). se
n
clasifican
con
base a criterios
morfolgicos.
Cabeza: formada por
copias de la misma o
diferentes protenas.
Protege al cido
nucleico.
Filamentosos (M13)
Unin irreversible
La unin del fago con la bacteria va las fibras de la cola es de
naturaleza dbil y es reversible. La unin irreversible del fago con la
bacteria est mediada por uno o mas componentes de la placa de la
base.
Contraccin de la cortina
La unin irreversible del fago a la bacteria da como resultado la
contraccin de la cortina (para aquellos fagos que la presentan) y la
fibra hueca que es la cola se ve empujada a travs de la envoltura
bacteriana. Algunos fagos tienen enzimas digetivas que degradan
varios componentes de la envoltura bacteriana.
Inyeccin del cido Nucleico
Cuando el fago ha logrado atravesar la envoltura bacteriana el cido
Ciclo Ltico
a.Periodode eclipse:Durante la fase de eclipse las
partculas de fago no infeccioso se pueden encontrar ya
sea en el interior o en el exterior de la clula bacteriana.
El cido nucleico del fago se apodera de la maquinaria
biosintticas del husped y se elaboran los mRNAs y las
protenas fago especficas. Existe una expresin ordenada
de la sntesis macromolecular dirigida por el fago, tal
como se observa en las infecciones por virus animales. Los
mRNAs tempranos codifican para las protenas tempranas,
las cuales se necesitan para la sntesis del DNA de fagos y
para apagar la biosntesis del DNA, RNA y protenas del
husped. En algunos casos las protenas tempranas
literalmente degradan el cromosoma del husped. Luego
de que el DNA del fago se sintetiza, entonces los mRNAs y
las protenas tardas se fabrican. Las protenas tardas son
las protenas estructurales que conforman al fago,
Ciclo
Ltico
Ciclo
Lisognico
Ciclo Lisognico
de un bacterifago
Actividades Biologicas
Los bacterifagos como una alternativa en el tratamiento de
enfermedades infecciosas Bacterianas (Fagoterapia)
Los bacterifagos son virus que infectan y lisan
bacterias. Se han aplicado en: Biologa Molecular e
Investigacin Clnica, principalmente en el tratamiento
de infecciones bacterianas (Fagoterapia). Los
bacterifagos se han utilizado contra Pseudomonas,
Staphylococcus, Escherichia y Mycobacterium,
resistentes a antibiticos. Existen compaas que
comercializan fagos para terapia en humanos o
animales adems de otras aplicaciones como
sanitizantes. Sin embargo, las farmacopeas mexicana y
estadounidense no cuentan an con un apartado
especfico para estos productos, por lo que se rigen por
Impacto en el
ambiente y la salud
Ecosistemas acuticos
Son abundantes en
agua dulce y salada
Liberan materia
orgnica
Contribuyen a la
patogenicidad
bacteriana