UNIVERSIDAD SAN IGNACIO DE LOYOLA

CARRERA DE INGENIER A INDUSTRIAL Y COMERCIAL

Aminas
Dra. Mercedes Puca Pacheco

AMINAS
* Son derivados del amoniaco (NH3).
* Sustituye el hidrgeno por radical alquilo.
* Se caracteriza por su mal olor.
Su frmula general es: RNH2, R2NH o
R3N, dnde R es un grupo alquilo o arilo.

Aminas. Dnde se encuentran?

Las aminas se encuentran formando parte
de la naturaleza, en los aminocidos que
conforman las protenas que son un
componente esencial del organismo de los
seres vivos. Al degradarse las protenas se
descomponen en distintas aminas, como
cadaverina y putrescina entre otras
Las aminas secundarias que se encuentran
en las carnes y los pescados o en el humo
del tabaco.
Las aminas son parte de
los alcaloides que son
compuestos complejos que
se encuentran en las
plantas.
Ejm.
Morfina,
nicotina, etc.

Ejemplos de algunas aminas biolgicamente activas.

Alcaloides.

Muchas drogas de adiccin son alcaloides

Estructura de las aminas.

El amoniaco tiene una estructura tetradrica algo distorsionada, con una de las
posiciones del tetraedro ocupada por un par de electrones no enlazantes. Esta
geometra es debida a la hibridacin sp3 del nitrgeno, de forma que el par de
electrones solitario hace que el ngulo H-N-H se comprima desde 109,5 (ngulo
de la estructura tetradrica perfecta) hasta 107.

TIPOS DE AMINAS
Amoniaco

Amina primaria

Amina secundaria

Amina terciaria

Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas
si estos son diferentes.

Ejemplos
Primaria :
CH3 -NH2

Metilamina

Secundaria:
CH3 -NH-CH3

Dimetilamina

Terciaria:
CH3
|
N-CH2-CH2-CH3
|
CH2-CH3

Etilmetilpropilamina

Nomenclatura
La terminacin o de nombre del alcano se
cambia a la terminacin amina y se emplea un
nmero para indicar la posicin del grupo amino
en la cadena. (nomenclatura IUPAC)

NOMENCLATURA

NOMENCLATURA

NOMENCLATURA

NOMENCLATURA
El mtodo ms extendido para nombrar las aminas es el
radicofuncional que consiste que consiste en tomar
como base el radical ms complejo y aadirle el sufijo
-amina .Los otros radicales se nombran como
sustituyentes sobre el nitrgeno.

NOMENCLATURA IUPAC

Nomenclatura IUPAC

Nomenclatura de Aminas Aromaticas

DIAMINAS

Propiedades fsicas de las

aminas.
Las aminas son fuertemente polares debido a que el gran
momento dipolar del par de electrones solitario se suma a los
momentos dipolares de los enlaces C-N y H-N.

El enlace de hidrgeno N-H es ms dbil que el enlace de

hidrgeno O-H, por tanto las aminas tienen puntos de
ebullicin ms bajos que los alcoholes con masas moleculares
similares.

Las aminas son compuestos muy polares.

Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de

hidrgeno.

Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de

hidrgeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con
molculas que tengan enlaces O-H o N-H.

Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el

enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las
aminas forman puentes de hidrgeno ms dbiles que los alcoholes
de pesos moleculares semejantes.

 Las aminas primarias y secundarias tienen

puntos de ebullicin menores que los de los
alcoholes, pero mayores que los de los teres
de peso molecular semejante.
Las aminas terciarias, sin puentes de hidrgeno,
tienen puntos de ebullicin ms bajos que las
aminas primarias y secundarias de pesos
moleculares semejantes.

PUNTOS DE EBULLICION COMPARADOS

Solubilidad de las aminas.

La mayora de las aminas, que contienen ms de seis tomos de carbono,
son relativamente insolubles en agua. En presencia de cido diluido (en
disolucin acuosa), estas aminas forman las sales de amonio
correspondientes, por lo que se disuelven en agua. Cuando la solucin se
transforma en alcalina, se regenera la amina

La amina regenerada o bien se separa de la solucin acuosa, o se extrae

con un disolvente orgnico

BASICIDAD DE LAS AMINAS

REACCIONES DE AMINAS
FORMACIN DE SALES

 SNTESIS DE SULFONAMIDAS.

Una amina primaria o secundaria ataca a un cloruro de

sulfonilo y desplaza al in cloruro para dar lugar a una
amida. Las amidas de los cidos sulfnicos se denominan
sulfonamidas.

Las sulfas son una clase de sufonamidas utilizadas como

agentes antibacterianos.

APLICACIN INDUSTRIAL DE AMINAS

Las aminas como compuestos son muy importantes y reconocidas en
industrias como las cosmticas y textiles por el uso o aplicacin de la pFenilendiamina y algunos derivados se usan en composiciones para teir el
pelo y como antioxidantes para caucho.
La dimetilanilina se obtiene en la industria por reacciones de la anilina con
metanol. Este producto se utiliza en cantidades importantes en la industria de
colorantes (como copulante en colorantes azoicos y es la base de la fabricacin
de colorantes de trifenil metano.
Las aminas de cadena larga son la base para la fabricacin de tensoactivos.

Los tenso actnidos catinicos son agentes de flotacin que se utilizan para
separar minerales valiosos de su ganga, porque se absorben sobre las
partculas cristalinas cidas. En otros casos el que flota es preferentemente el
mineral valioso, dependiendo de su composicin.
Las etanolaminas se utilizan para preparan amidas que son detergentes no
inicos empleados en preparados cosmticos, por su carcter suavizante, y
para la fabricacin de morfolina, un disolvente industrial de amplio uso.