Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Facultad de Odontologa
Farmacologa
FARMACOLOGA
Estudia la
interaccin
entre las
sustancias
qumicas con
las molculas
de los sistemas
vivos
El organismo y
todo lo que este
produce o
ingiere estn
hechos de
molculas
Las sustancias
qumicas nunca
confieren a la
clula una
nueva funcin ,
simplemente
aumentan o
disminuyen las
actividades que
normalmente
tienen estas
Siguient
e
Engargolado
1
Videos
Engargolado 1
CARPETA DE EVIDENCIAS
Engargolado
2
Engargolado 3
Engargolado
4
Engargolado
5
Glosario
Bibliografa
TRANSPORTE DE FRMACOS
Primer engargolado
NDICE I
Que es un frmacos
Efectos de los frmacos
Transporte de frmacos a travs de las membranas celulares
Difusin pasiva
Membrana celular
Frmacos inicos y no ionizados
Transporte activo
Difusin facilitada
Pinocitosis
Absorcin
NDICE II
Vas de administracin
Estados fsicos del los frmacos
Distribucin
Almacenamiento por unin con protenas tisulares y plasmticas
Hgado y rin
Barrera hematoencefalica
Placenta
QU ES UN FRMACO?
Un frmaco se define como una sustancia qumica
usada en el diagnostico, prevencin, modificacin y
cura de una enfermedad, as como tambin la
prevencin de la preez, la eliminacin del dolor y la
alteracin del comportamiento y estado de animo.
ndice
EFECTOS DE LOS
FRMACOS
1.- Facilitan o bloquean la accin de
compuestos
ingeridos
o
compuestos
hechos por el propio organismo que
producen una respuesta bioqumica o
fisiolgica.
2.Estimulando
o
deprimiendo
directamente las funciones celulares.
3.Ejerciendo
qumicas o fsicas.
acciones
mecnicas,
que
ndice
Llegando a
la
circulacin
Redistribuci
n
El frmaco se
distribuye en
los tejidos, y se
concentra en su
sitio de accin
ndice
Se puede
distribuir a
varias
areas del
cuerpo
La accin del
frmaco se
termina por
3 procesos
Excreci
n
Biotranformaci
n
Proceso por el cual el cuerpo cambia
la estructura molecular de los
medicamentos, se realiza en el hgado
Proceso por el
cual se eliminan
los frmacos,
realizado en el
rin
Siguiente
DIFUSIN PASIVA
Membrana
celular
Capa de la
clula que la
separa del
medio externo
Desde el sitio
de entrada los
frmacos
atraviesan
membranas
clulares
Dispuestas en tubos
Agruparse en
tejidos
Se unen las
clulas
Combinacin de
tejidos
A medida que
las molculas se
esparcen por el
organismo
La membrana
puede: acelerar
retardar El
o evitar
paso
de
molculas
ndice
Membrana
Celular
Compuest
a
Fosfolpidos
Las terminaciones
polares forman las 2
capas externas (afines al
agua)
La porcin lipdica
forma las 2 capas
internas
Solubles
Dependiendo
del tipo de
solubilidad
determina la
velocidad de
desplazamient
o
Molcula
s
Sin carga
inica
Con
carga
inica
Lpidos
Agua
Agua
Protenas
En algunas partes de
la
membrana
molculas
de
protenas
se
proyectan hacia fuera
formando los canales
acuosos
Accin
Dentro o en
superficie celular
Superficie
celular
No existen barreras
para frmacos
liposolubles
Algunos atraviesan
los poros de la
membrana celular o
por transporte
especializado
ndice
Frmacos
distribuidos por
la circulacin
Sustancias no
inicas
(liposolubles)
Sustancias
inicas
Entran o salen para
alcanzar las clulas
Pasan la pared
capilar misma
A travs de los
capilares
La porcin
adherida no
atraviesa la
membrana
Muchos
frmacos se
adhieren a
molculas
protenicas en
las clulas o en
el plasma.
ndice
ESCALA DEL PH
14
PH Alto
13
Amoniaco
12
Baja concentracin de
iones H
Bicarbonato
9
Huevo 8
El 7 es Neutro, a
partir de este se
establece un
estado alcalino
o acido
Vomito
3.8
Estomago
1.4
11
10
9
Detergent
e 10
8
7
6
5
4
3
2
1
cido
cido
Leche, Agua
de lluvia 7
Zanahoria
5.4
12
Bsico/Alcalino
Bsico/Alcalino
Acidez baja
Hidrxido
sdico
14
Los valores de Ph de
varios lquidos corporales
se indican en la escala 110
Cada incremento de 1 es
un incremento de 10
veces la concentracin
de iones H
Liquido Intra/Extra
celular 7.4 (PLASMA)
Saliva
6.2 7.4
Pia 4
PH Bajo
Acidez
alta
Alta concentracin de
iones H
cidos
libres
bases libres
Liposoluble, no
ionizada sin carga
Hidrosoluble,
ionizada (con carga)
El grado de
ionizacin
depende del
pH de los
fluidos
corporales as
como el PKa
Asimilan iones
hidrogeno
ndice
Y se
cargan
SIGUIENTE
En
(pH 1.4) el
estomago
El grado de
ionizacin
ser diferente
por el pH
no ionizada no
disociada
Atravesara la
membrana
gstrica
Hacia
(pH 7.4) el
plasma
Se debe a la presencia
de muchos iones
hidrogeno
Siendo ya liposoluble
Liberando
fcilmente
hidrogeno
Adquiriendo
carga
negativa
No difundindose
de regreso
ndice
Ya estando
en la
circulacin
Por que
Se
Se administro
difundir
parentalment
hacia
e
Muy pocas
Ahora no estn
molculas
cargadas y no pueden
permanecen
atravesar la
no ionizadas
membrana del
estomago
Haci
(pH 7.4) el
Difundindos
a
plasma
e
(pH 1.4) el
estomago
ndice
Se
absorbe
bien
El intestino
(pH 5.3)
Esto permite la
absorcin de bases
y cidos en forma
no ionizada
ndice
Pueden
ionizars
e
Los
cambios de de
pH
ejemplo: la ingestin de
bicarbonato sdico
retardara la absorcin de
cidos dbiles y
mejorara la de la bases
dbiles
Los
tejidos
corporale
s
Influyen en el
movimiento de
los frmacos
ndice
Ejempl
o
cidos
dbile
s
Las formas
no
ionizadas
Fenobarbit
al
PKa
similar
Secobarbit
al
Difieren
En su
De los
frmacos
liposulibilida
d
qu
e
Absorcin
mas rpida
Forma no
ionizada
Mas
liposolubl
e
ndice
TRANSPORTE ESPECIALIZADO
Algunos frmacos hidrosolubles no
pueden atravesar las membranas
por los poros, lo hacen por
transporte especializado
Transporte activo
Difusin facilitada
pinositosis
Estos procesos de
transporte
especializado son
los mismos que
utilizan las
clulas
ndice
son protenas
las molcula
de transporte
Requieren
energa
Se combina con
una sustancia
qu
e
Solo transportan
frmacos similares a
las sustancias
naturales del
organismo
El numero de molculas
que pasan por el
transporte activo esta
limitado al numero de
molculas de trasporte
Lleva a travs de
la membrana
De baja
A Elevada
concentraci
n
Las molculas
se desplazan
contra
gradientes de
concentracin
TRANSPORTE ACTIVO
Del exterior al
interior y
viceversa
atraviesan la
capa lipidia de la
membrana
celular
ndice
DIFUSIN FACILITADA
Similar al
transporte
activo
No se
requiere
energa
concentracin
El movimiento
se lleva acabo
a las gradientes
de
concentracin
A baja
De Elevada
Algunas sustancias
hidrosolubles se
pueden transportar
por esta forma
ndice
PINOCITOSIS
Englobamient
o
de
Lquidos o
macromolculas
Por la membrana
celular
Formando una
vescula
La vescula se revienta al
otro lado de la membrana
ndice
La facilidad o
dificultad
Paso de
los
frmacos
Del sitio de
administracin a
la corriente
sangunea
Factores que
influyen en la
absorcin:
De
ABSORCIN
afectara
Va de administracin
Irrigacin del rea
Estado fsico de la
misma
El comienzo
intensidad y
duracin
Del
frmac
o
ndice
ENTERICA
OTRAS
MUCOSAS
Vas de
administraci
n
INHALACION
PARENTERA
L
Un frmaco puede
tener diferentes
grados de absorcin
a pesar de ser la
misma sustancia.
A pesar de ser de la
misma industria.
Se desintegrara
de la capa externa
a la interna
Partculas El grosor de
inertes una capsula
Pueden afectar
la velocidad
de
desintegracin
Se integran capas
mas complicadas
para una
medicacin con
liberacin sostenida
Medicamentos
Retar
Algunos
medicamentos
poseen capa
entrica(oleosa)
lo que les ayuda
a llegar al
intestino
ndice
Frmacos en parches
cutneos. La dosis
depende de la
longitud.
Inyecciones SC e IM
se prolongaran si son
suspensiones poco
solubles del frmaco.
Frmacos
disueltos en
aceite en vez de
agua se disuelven
lentamente va IM
Existen frmacos
dispuestos en pequeos
discos aplanados que
se insertan debajo de la
piel.
Proporcionan una
absorcin lenta y
pareja durante
semanas o
meses.
Se absorben
lentamente por la
piel.
Al retirar el parche
se detiene la
administracin.
Ejem: Nitroglicerina,
Escopolamina
ndice
DISTRIBUCIN
Una vez adsorbidos los frmacos, se desplazan de la
corriente sangunea a otras partes incluyendo el sitio
donde ocurre la respuesta
Los frmacos
se
biotransforman
y excretan
mientras se
distribuyen.
ndice
El frmaco unido a
una protena no es
capaz de llegar al
sitio de accin o
producir efecto
farmacolgico.
Ejemplo: El 97% de
Warfarina se une a
protenas plasmticas
y solo el 3% ejerce
accin farmacolgica.
La Albumina es una
protena plasmtica
importante.
El frmaco se une a la
Albumina y existe un
equilibrio: la mitad unido
y la otra mitad libre.
Cuando el frmaco
abandona la circulacin,
se libra de una parte de el
para mantener el
equilibrio
Frmacos liposolubles
se almacenan en tejido
graso su
almacenamiento y
regreso a la circulacin
ser lento
Algunas frmacos se
acumularan en clulas por
unin o transporte activo
lo que sirve de reservorio
si es la cantidad suficiente
y es reversible.
ndice
La
biotranformacion
ocurre
Los
sinusoides
Capilares
del
En
el
La
excrecin
ocurre
En
el
HGADO y rin
Tienen
Al
Las
mismas
funcione
s que
otros
capilare
s
Pared
endotelial
incomplet
a
Permite el
paso de
molculas
Medicamentos
hidrosoluble y
liposolubles
pasan
rpidamente de
la circulacin
Los Capilares
del rion
Tienen espacios
mas grandes
que los otros
capilares
Facilitando el
desplazamiento
de solutos a los
tubos renales
ndice
BARRERA HEMATOENCEFALICA
EVITA EL ACCESO DE LA
EVITA EL ACCESO
DEDELA
MAYOR
PARTE
MAYOR
PARTE
DE
FARMACOS
IONIZADOS
FARMACOS IONIZADOS
FARMACOS
SOLUBLES
PENETRAN AL
CEREBRO
EVITANDO
QUE TENGAN
CONTACTO
CON
NEURONAS
DEL SNC
DROGAS
HIDROSOLUBLES
QUE PASARON AL
LIQUIDO
INTERSTICIAL POR
CAPILARES EN EL
ORGANISMO NO
LLEGAN AL LIQUIDO
INTERSTICIAL QUE
BAJA AL CEREBRO
FARMACOS
HIDROSOLUBLES
(TRANSPORTE
ESPECIALIZADO
Y MOLECULAS
PEQUEAS) NO
LOGRAN
ABANDONAR
LOS VASOS
SANGUINEOS
DEL CEREBRO
CELULAS
ENDOTELIALE
S DE
CAPILARES
DEL SNC NO
REALIZAN
PINOCITOSIS
ndice
PLACENTA
Solutos
que
se
Solutos
que
se
desplazan
a
la
desplazan
a
la
circulacin
circulacin
materna
materna del
del feto
feto
deben
pasar
a
deben
pasar
a
travs
de
capilares
travs de capilares
los
los maternos
maternos
Antes
Antes de
de que
que
los
los solutos
solutos
lleguen
lleguen a
a los
los
capilares
deben
capilares deben
pasar
pasar a
a travs
travs
del
corion.
del corion.
Esta
Esta barrera
barrera es
es
mas
permeable
mas permeable
a
a las
las molculas
molculas
hidrosolubles
hidrosolubles y
y
a
medida
que
a medida que
avanza
avanza la
la
prees
se
prees se
vuelve
vuelve ms
ms
delgada
delgada
La barrera
placentaria
es de
afectividad
limitada y no
existe
garanta de
que no
llegara al feto
cualquier
frmaco que
se encuentre
en la
corriente
sangunea
ndice
Videos
Primer
Engargolado
ACTIVIDAD Y
TERMINACIN DEL
FRMACO
Segundo engargolado
NDICE
Receptores
Acoplamiento tridimensional
Fuerzas qumicas
Afinidad y actividad intrnseca
Accin de los frmacos sobre las enzimas
Dosis potencia y eficacia
Factores que afectan la actividad de los frmacos
Interacciones de frmacos
Antagonismo
Antagonismo farmacolgico
Antagonismo fisiolgicos
Antagonismo qumico
Antagonismo cintico
Interacciones frmaco-alimento y frmaco sustancias qumicas
Administracin repetida de frmacos
Acumulacin
ACUMULACI
N
La
administracin
repetida de un
frmaco
caus
a
acumulaci
n
En el
organism
o
Esto
ocurr
e con
Frmacos
de accin
prolongad
a
Esta es
deseada
hasta alczar
concentracio
nes
sanguneas
Cuando las
dosis se
administran
en
intervalos
muy
cercanos
Para evita
sobredosis, se
reduce la dosis
subsecuenteme
nte
ndice
TOLERANCIA
Administraci
n repetida
d
e
Ciertos
frmaco
s
Tolerancia a la
disposicin de
un frmaco
Se
debe
a
Toleranci
a celular
provoca
Condiciones
que
disminuyen
Decremento
de la
respuesta
celular
Disminucin
de la
respuesta
La
cantidad
disponibl
e
Frecuente
en
frmacos
que actan
sobre SNC
En el
sitio
de
accin
Para
Mantener
la
respuesta
Se
administran
dosis
mayores
ndice
TAQUIFILAXIA
Tolerancia
hacia lo
frmacos
que ocurre
en tiempo
corto
ndice
ENFERMEDAD
CAMBIOS
FISIOLGICOS
Los cambios fisiolgicos Y
alteran
lo efectos de
un frmaco
Aumento
de la
temperatur
a
Cambios
en el pH
deshidrataci
n
Aumenta la
biotranformacion
de un frmaco
Afectara el
transporte
del frmaco
Mayor
concentrac
in del
frmaco
Hidrataci
n excesiva
Hipertiroidism
o
En
pacient
es con
Enfermeda
des
hepticas
Enfermeda
des renales
Mayor dilucin
Tienen respuestas
anormales a los efectos
estimulante cardiacos
dela adrenalina
Disminuye su
biotransformaion,
prolongan actividad.
Interfieren en la
excrecin, se unen
con firmeza a
protenas , se
produce una
reaccin excesiva
ndice
RITMOS
BIOLGICOS
Ritmos
diarios
Ritmos
semanales
Ritmos
mensuales
Ritmos
anules
circadiano
s
circasestinos
circatrigitano
s
circanu
al
ndice
EJEMPLOS
Producen mayores concentraciones
sanguneas en la maana que en la
tarde
Concentraciones mas elevadas
en la maana pero mas breves
Diacepam, acido
valproico
Salicilato
sdico
Los procesos inflamatorios
de la artritis
Los pacientes
con
osteoartritis
AINES
ndice
DIFERENCIAS INDIVIDUALES
En los
individuos
En una
poblacin
Factores que
modifican la
actividad de
un farmaco
Varia su
respuesta a un
mismo frmaco
Unos tendrn
respuesta alta
hipersensibilidad
resistenci
a
los sitios de absorcin
La velocidad de absorcin
la distribucin
El almacenamiento tisular
La biotranformacion
Excrecin delos frmacos
ndice
FARMACOGENETICA
Un solo gen
puede afectar la
respuesta
farmacolgica
La
succinilcolina
Produce
relajacin
muscular
Causando un
cambio
anormal en
un tejido o
enzima
Es inactiva por
la
colinesterasa
Encontrada en
el plasma del
hgado
En
algunos
individuos
La respuesta
podra duran
algunas horas
Debido a que
no pueden
metabolizar
adecuadament
e la
succinilcolina
Tendr efectos
mas
pronunciados
La
composicin
De una persona
pequea y regordeta
Que
Una persona
esbelta y alta
EDAD
La dosis en nios se
ajusta reduciendo
proporcionalmente segn
su peso o e rea de
superficie
Se sabe que
hay
diferentes
respuestas a
los frmacos
En nios pequeos
Debido a
su
desarrollo
incomplet
o
pH neutro
Muchas enzimas
relacionas con
la
biotranformacio
n no existen
La respuesta del
frmaco ser
intensa y
prolongada
EDAD
En los nios
en
crecimiento
varia el efecto
farmacolgico
El porcentaje
de grasa es
mayor a los 9
meses
Disminuye
a los 6
aos
Aumenta
nuevamente
en la
adolescencia
Por la relacin
de los cambios
de tejido graso
con el magro
Cuando hay
una relacin
mas elevada de
tejido graso
con respecto al
magro
Existen
mayores
depsitos de
medicament
os
liposolubles
EDAD
Puede
alterarse la
respuesta de
un frmaco
En personas
de edad
avanzada
La
absorcin
La
distribucin
Pero no es
fcil
predecirlo
Por que
los
individuos
envejecen
a
diferentes
indices
Los rganos
en cualquier
persona
pueden
afectarse de
manera
diferente
Puede
Puede retardarse
retardarse
por
por la
la disminucin
disminucin
de
la
de la motilidad
motilidad
gastrointestinal
gastrointestinal
El
El flujo
flujo sanguneo
sanguneo
esta
mas
esta mas
concentrado
concentrado hacia
hacia el
el
cerebro
y
el
corazn
cerebro y el corazn
Puede
Puede afectarse
afectarse
por
el
cambio
por el cambio del
del
flujo
sanguneo
flujo sanguneo
Con
Con frecuencia
frecuencia
hay
un
hay un aumento
aumento
de
de la
la relacin
relacin del
del
tejido
adiposos
tejido adiposos
con
con el
el magro
magro
Mecanis
mo
oxidativo
Disminuye
Disminuye y
y
prolonga
la
accin
prolonga la accin
de
de los
los frmacos
frmacos
SEXO
Afecta
distribucin de
Necesitan dosis mas pequeas
que por
el hombre
frmacos
su
para lograr la misma
respuesta
mayor porcentaje
de:
agua
grasa
tejido magro.
Fin de la actividad de un
farmaco
La accin farmacolgica en el cuerpo puede
finalizar por
REDISTRIBUCIN
EXCRECIN
BIOTRANSFORMACIN
ENZIMAS
Microsmica
s
No
microsmicas
Cambian un
frmaco activo en
un compuesto
inactivo
Transforman
medicamentos
inactivos en
compuestos activos
Se localizan en
retculo
endoplasma tico
liso
Actan en
frmacos
hidro y
liposolubles
INDUCCIN ENZIMTICA
Amplio
en
hgado
ejempl
o
Acelera
biotranformacio
n del frmaco
inductor
fenobarbi
tal
Su biotranformacion es
rpida y se requiere mas
dosis para conservar
mismas concentraciones
Puede aumentar el
metabolismo de otros
medicamentos como
warfarina
Puede
causar
hemorragi
EFECTOS SECUNDARIOS
Reaccione
s
adversas
Toxicid
ad
Los efectos indeseables son
mucho mas graves o implica
una sobredosis
En
ocasiones
los efectos
txicos
pueden
ser
deseables,
ya que
afectan
organismo
s
invasores
Ejempl
o:
Los frmacos
son txicos
para clulas
de rpido
crecimiento:
Cncer
Efectos
colaterales
Son los
efectos
indeseables
a dosis
teraputicas.
Frmacos
txicos para
los
microorganis
mos:
Antibiticos
Todo
frmac
o
puede
causarl
os
EFECTOS
COLATERA
LES
ENZIMAS MICROSOMALES
RETICULO
ENDOPLASMTICO
LISO
ENZIMAS NO MICROSOMALES
PLASMA
CITOSOL
MITOCONDRIA
GLOSARIO
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Glos
ario
ACIDEZ
La acidez se define como la concentracion de iones hidrogeno en una
solucion
CIDOS DBILES
Es una molcula que muestra una alta afinidad por su protn
no disocindose fcilmente en agua
ALBUMINA
Es la protena mayoritaria del
plasma, es muy estable, de
carcter acido y muy soluble.
Es una de las pocas
protenas que carece de
carbohidratos. Esta formada
por una unica cadena
peptidica de 582
aminoacidos.
ATROPINA
La atropina es una frmaco capaz
de bloquear la accin del sistema
parasimptico. Ejerce su accin
antagonista compitiendo con la
acetilcolina ya que los receptores
muscarnicos se encuentran en los
tejidos efectores parasimpticos. Su
administracin afecta el corazn,
los ojos, el tubo digestivo, y otras
estructuras.
ASEPSIA
BARBITRICOS
Losbarbitricosson
capaces de producir
cualquier grado de
depresin en el SNC, desde
una ligera sedacin
mediante induccin al
sueo, hasta anestesia
general, coma y muerte.
BASES DBILES
Molcula que no acepta una cantidad de protones equivalente a la cantidad
de base aadida, por lo que en una disolucion de base debil no es
equivalente a la consentracion de base aadida
BIODISPONIBILIDAD
se utiliza para describir la cantidad y velocidad de entrada de los frmacos a
la circulacin y a los tejidos
CIRCULACIN PORTAL
forma parte de la circulacin esplcnica, definindose el
territorio esplcnico como la zona anatmica que est
vascularizada por la sangre procedente del tronco celiaco y
las arterias mesentricas
CORION
es la transformacin del primitivo trofoblasto y representa la estructura
perifrica de la formacin ovular
ENZIMAS OXIDANTES
ESFACELACION
Gangrena que afecta a todo el espesor de un miembro
ESCOPOLAMINA
FARMACOCINTICA
Estudio de todos los factores que afectan la concentracin de un frmaco en
un rea especifica
FARMACODINAMIA
Estudia los efectos biolgicos de un medicamento y el mecanismo por el cual
se producen estos
FARMACOGNOSIA
Estudia las fuentes naturales de los medicamentos
FRMACOTERAPEUTICA
Estudia la manera en que los frmacos previenen, controlan o
alivian las enfermedades y para ello se basa en el entendimiento
de los procesos de las enfermedades y sus alteraciones por los
medicamentos
FENOBARBITAL
es un barbitrico de larga accin que se utiliza en el tratamiento de ataques
epilpticos, insomnio y ansiedad. Su administracin ms comn es por va
oral, pero tambin se puede administrar por va intramuscular
GLOMERULAR
La zona glomerular es una
capa delgada de clulas
situada inmediatamente
por debajo de la cpsula
de la glndula suprarrenal,
contribuye casi al 15% de
la corteza suprarrenal.Sus
clulas tienen forma oval
y se agrupan en cmulos
de arcos
HIPERSENSIBILIDAD
Respuesta inmune
exagerada en la que el
organismo reacciona
contra una sustancia
extraa por
mecanismos efectores
normales de los
estados de inmunidad
dependientes de la
activacin de los
linfocitos B y T
INDOMETACINA
MONOAMINOOXIDASA
La
enzimamonoaminooxidasa(MAO)
se encuentra en las mitocondrias,
inactiva las catecolaminas que se
encuentran libres en el citoplasma
de la neurona adrenrgica originando
metabolitos deaminados
OLEOSAS
Quetienemuchoaceite,esgrasooestgrasiento
PH
Es la medida de la acidez de una solucion.
PKA
La capacidad de un frmaco para ceder o aceptar iones hidrogeno
SECOBARBITAL
El secobarbital se usa en el
corto plazo para tratar el
insomnio (dificultad para
dormirse o permanecer
dormido).Tambin se usa
para aliviar la ansiedad antes
de una ciruga. El
secobarbital pertenece a una
clase de medicamentos
llamados barbitricos. Acta
al hacer ms lenta la
actividad del cerebro.
SINUSOIDES
Capilares discontinuos. Su
endotelio presenta
interrupciones entre las clulas,
mientras que la membrana
basal esta muy poco
desarrollada
SULFONAMIDAS
son frmacos extensamente utilizados para el tratamiento de las infecciones
bacterianas
SOMNOLENCIA
TEJIDO MAGRO
Los tejidos que podemos denominar magros
constituyen la mayora del peso y estn constituidos
por hueso, la piel, musculo y tejido conectivo
TETRACICLINA
Lastetraciclinasson antibiticos de amplio espectro combaten muchas
clases de bacterias.
TEOFILINA
La teofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiracin
con silbido), la respiracin entrecortada y la dificultad para
respirar causada por el asma, la bronquitis crnica, el enfisema
y las enfermedades de otro tipo que afectan al pulmn. Relaja y
abre las vas respiratorias, facilitando la respiracin
TIRAMINA
La Tiramina es una monoamina que acta en el
cuerpo humano como un vaso-activo. Se encuentra
presente de forma natural en algunos alimentos.
WARFARINA
Bibliograf
as
BIBLIOGRAFA
Bioqumica- Escrito por F. B. Armstrong,Frank Bradley Armstrong,Thomas Peter Bennett
Fundamentos de bioqumica estructural - Escrito por Jos Mara Teijn
ntroduccion a La Enfermeria/ Introduction to Nursing - Escrito por Mara del Carmen Ledesma Prez
Qumica: un proyecto de la American Chemical Society
Hipertensin portal clnica y experimental
Farmacocintica clnica bsica -Escrito por Michael E. Winter
Diccionario Manual de la Lengua Espaola Vox. 2007 Larousse Editorial, S.L.
Histologa y embriologa del ser humano: bases celulares y moleculares Escrito por Aldo R.
Eynard,Mirta A. Valentich,Roberto A. Rovasio
Compendio esencial de qumica farmacutica
Escrito por Andrejus Korolkovas,Joseph H. Burckhalter
BIBLIOGRAFAS
Compendio de psiconeurofarmacologa Escrito por Alfonso Velasco Martn,Francisco Javier lvarez
Gonzlez
Teraputica dental
Glosario de trminos en Parasitologa y Ciencias AfinesEscrito por Alejandro Cruz-Reyes,Blanca
Camargo-Camargo
Sanz Campos Desire. Principios de farmacologa General, Editorial de la universidad de Costa Rica,
Costa Rica,1993 pp.58
Baroglio Fernando. Diccionario de las Ciencias Agropecuarias, Encuentro Grupo Editor, Primera edicin,
Crdoba, 2006, pp.168
E. Winter Michael. Farmacocintica Clnica Bsica, Ediciones Daz de Santos,S.A, Segunda Edicin,
Madrid, 1994, pp. 239
Mendoza Patio, Farmacologia Medica, Editorial Mdica Panamericana S.A de S.V, Mxico,2008, pp 506.
Remington Farmacologa, Volumen 2. Editorial medica Panamericana
Farmacologa medica / Medical Pharmacology. Escrito por Nicandro Mendoza Patio. Editorial Medica
Panamericana