ESTRUCTURA Y

TAXONOMIA DE LOS
VIRUS
Alba Luca Cmbita, PhD.

Richard Buckminster Fuller

Qu son?

Pequeos agentes infecciosos (20-300nm)

Bsicamente son segmentos de material gentico (DNA o

RNA) protegidos por una cubierta proteica.

Son acelulares, (no tienen organizacin celular)

Visibles slo al microscopio electrnico y de estructura muy

simple

Los virus infectan todo tipo de clulas: plantas, los

animales, y el ser humano. Son responsables de numerosas
enfermedades.

No poseen la capacidad de reproducirse por si mismos.

Variedad de tamaos

Para ver esta pelcula, debe

dispo ner de QuickTime y de
un desco mpreso r TIFF (sin comprimir).

VIRUS:
Son parsitos intracelulares obligados

Carecen de enzimas necesarias para desarrollar su propio

metabolismo, siendo su nica funcin transportar el cido
nucleco viral de una clula hospedadora a otra.
En un virus se distinguen dos fases:
Fase extracelular o virin, partcula vrica constituida por cido

nucleico ms cpside. Los virus son incapaces de reproducirse y no

realizan funciones enzimticas.
Fase intracelular:
Episomal

Vs Integrado

Episomal: El virus existe en forma de cido nucleico solamente. Se replican e

inducen el metabolismo de la clula husped para sintetizar todos los
componentes del virin.

Integrado:

Los virus integran su material gentico dentro de la clula husped.

GENOMA

Puede ser ADN o ARN

Los virus ARN cuentan con
una enzima llamada
Regin de control
LCR

Retrotranscriptasa o
transcriptasa inversa

ARN

ADN

Cadena doble / sencilla.

Helicoidal / circular
nico / segmentado
Polaridad (+) / (-)

Tamao 3 a 300 Kb
El genoma viral codifica toda laRegin
informacin para la replicacinExpresin
viral. Tarda

Regin Expresin
Temprana

Profesora Eliana Pino Aravena

PROTENAS
No estructurales
La mayora son enzimas
necesarias para la replicacin,
transcriptasas, enzimas lticas
Unidas a los cidos nucleicos y
que probablemente ayudan al
plegamiento de los mismos.

Estructurales (cpside)

Formadas por unidades

estructurales proteicas
(capsmeros) formando una
cubierta icosadrica o helicoidal
Facilitar transferencia del AN
Proteccin contra inactivacin por
nucleasas
Adherencia de la partcula viral a
la clula
Dan la simetra estructural a la
partcula

Porqu los virus encapsidan su

genoma?
Medio fsico hostil.
Los cidos nucleicos son frgiles.
Factores que destruyen el genoma:
Luz U.V.
Enzimas
pH

La cubierta proteica facilita la entrada viral

B
Glicoproteinas
Membrana
Proteinas de matriz

Cpside

cido Nucleico
Nucleoproteina

Virus con envoltura

membranosa
Envoltura
membranosa
Corresponde a fragmentos de la
membrana plasmtica de la
clulas hospedera que el virus
toma en el proceso de gemacin.
La bicapa lipidica posee
glicoprotenas virales, dispuestas
hacia el exterior a modo de
espculas
Median los mecanismos de
penetracin por endocitosis o por
fusin de membranas.
Constituyen el sistema de anclaje
en los receptores de membrana
Envoltura funcin importante
desde el punto de vista
inmunolgico

Los virus con envoltura son ms

patgenos (gripe, hepatitis, SIDA,
)

Los virus carecen de estas

Cul es su apariencia?
Existen cientos y variadas formas

de virus.
Muchos son polidricos, o de
mltiples lados.
Otros tienen la forma de valos
puntiagudos o de ladrillos con las
esquinas redondas.

Algunos son como

bastones delgados y
otros lucen como
pedazos de cuerdas con
bucles.
Algunos son ms
complejos, con forma de
crteres lunares.

Rotavi
rus

Influenz
aA

Virus del
Ebola

VIH

Cpside

Icosadricos
Helicoidal

Compleja

 Subunidad proteica: cadena polipeptidica nica plegada

Unidades estructurales (Protmero) Las unidades ms

pequeas que forman una cpsida.

Unidad morfolgica (Capsmero) Unidades estructurales qumicamente

distintas que estn asociadas de maneras especficas para formar

estructuras mayores. El capsmero es la unidad morfolgica que puede
apreciarse al microscopio electrnico.
Pentmero Agrupacin de 5 unidades estructurales o de 5 capsmeros.
Hexmero Agrupacin de 6 unidades estructurales o de 6 capsmeros.

Cpside Caparazn de protenas que rodea al cido Nucleico (AN, genoma)

Nucleocpside Conjunto del A.N. y protenas de la cpsida
Envoltura Bicapa lipdica proveniente de la clula hospedadora que

contiene glicoprotenas del virus

Virin: Partcula de virus completa, es infectiva en medio extracelular.

Virus
Icosadricos
Simetra de un icosaedro

Son de aspecto esfrico cuya

cpside adopta la forma de un
icosaedro (poliedro de 20 caras
triangulares , 30 aristas y 12
vertices)

Virus del papiloma

humano

Adenovirus

Virus del polio

Cul es el n mnimo de protenas

que se
necesitan para formar esta
estructura?20 tringulos X 3 Protenas/
tringulos
= 60 protenas (Subunidad
proteica)

capsmero
6

SIMETRIA
ICOSAEDRICA
Poliovirus T=3

VP1
2

VP3

VP2

protmero

Forman una serie figuras con simetra icos

Simetra biaxial

Simetra triaxial
Simetra pentaxial

A. Con T=1 (P=1, f=1) B. Con T=4

(P=1, f=2)

F=1

F=2

F=3
C. Con T=3 (P=3, f=1) D. Con T=12
(P=3, f=2)

Nmero de triangulacin, T
El nmero de unidades estructurales por cara de
tringulo
Combinando varias caras permite el ensamblaje de
varias caras en una misma unidad

Topografa de los
capsmeros

Virus helicoidales o
cilndricos
g6p

Los capsmeros se disponen

helicoidalmente formando
una estructura tubular, en
cuyo interior se localiza el
cido nucleco
Su material gentico es ARN
unicatenario

g3p

g8p

+
ADN

COOH

+
+

Zona hidrofbica
g7p
g9p

NH2

SIMETRIA COMPLEJA: Virus

Vaccinia

SIMETRIA COMPLEJA:
Poxvirus

SIMETRIA COMPLEJA: Virus VIH

Corte esquemtico
del VIH y sus
componentes

Virus complejos

Bacterifagos (o fagos): parasitan bacterias:

cabeza
col
a
fibra
s
placa
basal

Las etapas de la replicacin

viral

1. Adsorcin
2. Penetracin
3. Denudacin
4. Transcripcin
5. Traduccin
6. Replicacin genmica
7. Ensamblaje
8. Liberacin

RECEPTORES
El virus se une a uno o mas protenas de

la superficie celular de manera especfica

Estas molculas celulares son conocidas receptores
El reconocimiento del receptor por los viriones es

altamente especfico.
Algunos virus necesitan un segundo co-receptor

para infectar la clula

Esta segunda unin causa un cambio conformacional

en la protena viral que permite la unin al co-receptor.

Receptores y co-receptores son molculas de la

superficie celular, usualmente son glicoproteinas,

con un amplio rango de funciones incluyendo:
Receptores para quimosinas y factores de

crecimiento.
Molculas que median el contacto clula-clula y la

adhesin.

CCR5 /CXCRA

Donde estan localizados los sitios de

union al receptor?
Los sitios de unin para los virus desnudos

estn localizados en la capside viral,

algunas veces en las depresiones (p.e.
poliovirus) o en las espculas (p.e virus de la
fiebre aftosa o los rotavirus) o en
estructuras especializadas como en las
fibras de adenovirus .
Los sitios de unin de los virus envueltos

estn en las glicoprotenas de la superficie

Algunos virus lleven en su superficie otras

protenas que tambin se unen a glbulos

rojos y causan hemaglutinacin
hemaglutinina , V. Influenza

 Las capas bilipidicas no se fusionan

espontneamente, la envoltura del virus tiene

glicoprotenas especializadas responsables para la
fusin a la membrana
La mayora de protenas de fusin son sintetizadas
como una protena mayor, la cual es clivada despus
de la sntesis.
Los productos clivados pueden permanecer unidos
como:
Uniones no covalentes como en retroviruses
A travs de puentes disulfuro como virus de la
influenza
Encontrarse como dmeros o trmeros dependiendo
de la protena
Cada monmero tiene al menos dos secuencias
hidrofbicas:
Una secuencia transmembrana
Una secuencia de fusin que es responsable para la
fusin a la membrana insertndose en ella.
Las secuencias de fusin generalmente estas
escondidas
Necesario cambio conformacional para que se realice
la fusin

Fuerzas de unin dbiles

Endosoma

Mecanismos de endocitosis:
Mediada por clatrina p.e. adenovirus
Mediada por caveolina p.e. SV-40
Mecanismos independientes de
clatrina y caveolina.
Mecanismo como el genoma es
liberado no son claros
Acidificacin pH 4.8-5.0

Remocin parcial o completa de la capside para liberar el genoma

Dependiendo del virus, el proceso puede tener lugar en:
a)Superficie celular
b)Citoplasma (memb. Endosoma)
c)Poro nuclear.
Ncleo.

Secuencia reguladora
Factores de transcripcin
ARN Pol II
Proteinas de Iniciacin

ARN Pol II

ARN Pol II

Transcriptasas

Transcriptasa viral

Transcriptasa celular
Retrovirus

Promotores /enhancer
Factores de transcripcin

Transcriptasas

37

Sendai
virus usa
ACG

Iniciacin de la traduccin de
un mRNA que no es capped

ORF Marco de lectura abierta

ORF

41

Durante y despues de la traduccin de protenas pueden sufrir una o

mas modificaciones.

Glicosilaci
n

Acetilaci
n
Fosforilaci
n

Adicin de grupos ologosacaridos

O- glicosilacin: el oligasacarido es unido a travs del
grupo OH de la Ser o Threo
N- glicosilacin: el oligasacariso es unido a travs del
grupo NH2 de la Asp
Adicin de grupos acyl (R-CO-)
El grupo acyl comnmente unido a protena es grupo
miristil. Este es unido N-t de la gly

Adicin de grupos fosfato de un nucletido

Usualmente ATP, al O de un grupo OH de la ser, Threo o Tyr

4.

6.

5. Traduccin

45

Los virus tiene una secuencia

especfica (primer) donde la
replicacin del AN es iniciada.
Algunos virus ssDNA (parvovirus), la secuencia del

extremo 3 es complementaria , se pliega sobre si misma.

El grupo OH del nucletido del extremo 3 libre se une con
el primer nucletido, luego el DNA procede a sintetizarse
En virus RNA el nucletido inicial acta como primer

cuando su grupo 3-OH se une con el segundo nucletido.

Algunos virus para iniciar la replicacin una molcula de

DNA o protena es requerida para actuar como primer.

Los virus de clase I (dsDNA) y clase II (ssDNA)

Replican su genoma via dsDNA.

Adenoviridae ds

Herpesviridae ds

Papoviridae ds

Poxviridae ds * cito

Parvoviridae ss
DNA linear

ncleo

DNA circular

Replicacin sigma ()
Replicacin delta ()

 Uno de los requerimientos del

ensamblaje virin sea estable para que

pueda sobrevivir como una entidad
infecciosa
Sin embargo, tambin es necesario que

el virin sea inestable para que durante

la infeccin, el genoma pueda ser
liberado
El virin debe tener switch que inicie el

cambio de estable a inestable.

Blanco que activa el switch podra ser la

unin al receptor o el cambio de la

concentracin de H+ o otros iones.

Ensamblaje de virus ssRNA

Genoma es cubierto por mltiples copias de protena de la

capside viral

El genoma viral debe empacarse en las partculas

virales
Dos modos de ensamblaje:
Ensamblaje secuencial:

El genoma es insertado en una cubierta preformada

Ej: Herpesvirus

Ensamblaje concertado: Las unidades

estructurales de la cpside solo se ensamblan en

asocio con el genoma

Ej.: Influenza A, Retrovirus

ENSAMBLAJE
SECUENCIAL
3.Empaquetami
entodel
genoma

1. Contricin
cpside
vaca
2. Entrada
genoma viral /
maduracin

ENSAMBLAJE
CONCERTADO

Influenza

Retrovirus

RECONOCIMIENTO Y
EMPAQUETAMIENTO DEL
GENOMA
El genoma viral contiene seales
de empaquetamiento
Secuencias del cido
nucleico
Estructuras que interactan
con
protenas virales especficas.

ENVOLTURA

Formacin de cpside y envoltura son eventos

independientes
Excepciones: El ensamble de estructuras internas, como

nucleocpside, es coordinada con la adquisicin de la

envoltura.
De forma tpica, la cpside se ensambla dentro de la clula y

la envoltura se adquiere en asocio a membranas

Los virus salen de la clula por:

Lisis de la clula (fagos)
Exocitosis (virus sin envoltura)
Gemacin de la membrana
plasmtica.
Las vesculas que forman la membrana
viral se puede formar en distintos
orgnulos como ncleo, retculo y
aparato de Golgi.

LIBERACIN DE
PARTCULAS VIRALES
Exocitosis: Preferida por virus que se ensamblan

dentro de compartimentos vesiculares (RE/Golgi)

LIBERACIN DE
PARTCULAS VIRALES
Gemacin: Preferida por virus envueltos que se ensamblan

en la membrana plasmtica

MADURACIN DEL
VIRIN
Para muchos virus, las primeras partculas virales no

son infecciosas; necesitan sufrir pasos adicionales de

maduracin despus del ensamblaje
La maduracin consiste principalmente de

procesamiento proteoltico dentro de la partcula

Proporciona mecanismos para resolver los

requerimentos contradictorios del ensamblaje estable

vs la necesidad del virin de desensamblarse en la
infeccin

MADURACIN POST-ENSAM
La poliprotena Gag es cortada en retrovirus
por proteasa viral.
intracelular

inmaduro

Requerida para infectividad

maduro

MADURACIN POST-ENSAM
Ej.: Retrovirus. Corte del precursor de Gag define la

densidad y forma final de viriones infecciosos.

CRITERIOS DE CLASIFICACIN
DE LOS VIRUS
Los virus se pueden clasificar segn varios criterios.
Por la clula que parasitan: Dependiendo del tipo de clula al

que atacan pueden ser: Virus animales, vegetales o

bacterifagos.
Por su forma: Helicoidales, polidricos o complejos.
Por tener o no envolturas: Virus envueltos o desnudos.
Por su cido nucleico: La naturaleza del genoma viral, N de

cadenas del genoma viral, Algunos virus realizan transcripcin

inversa, Polaridad del genoma vrico: ADNmc; ADNbc; ARNmc
o ARNbc.

TAXONOMIA DE LOS VIRUS

Niveles jerrquicos menores

Subespecie
Tipo
Variante

CLASIFICACIN DE LOS

CLASIFICACIN DE LOS

CLASIFICACIN DE LOS VIRUS

La clasificacin de David Baltimore
en la estrategia de replicacin del AN.

se basa

Principales propiedades para la clasificacin:

1. Tipo de cido nucleico, estrategia de replicacin,
doble o simple cadena.
2. Tamao, simetra, morfologa, # capsmeros,
presencia o ausencia de membranas.
3. Susceptibilidad al ter y a otros agentes fsicos y
qumicos.
4. Presencia de enzimas virales
5. Propiedades inmunolgicas.
6. Vas de transmisin natural.
7. Hospedero, tejidos, tropismo celular.
8. Patologa
9. Sintomatologa

CLASIFICACION DE BALTIMORE

5
3

CLASIFICACION DE BALTIMORE

CLASIFICACION DE BALTIMORE
3
5
5
3

5
3

3
5

CLASIFICACION DE BALTIMORE

5
3
3
5

CLASIFICACION DE BALTIMORE

CLASIFICACION DE BALTIMORE

CLASIFICACION DE BALTIMORE

ESPECIFICIDAD DE LA INFECCION
Los virus tienden a ser especficos sobre el tipo de clula que

infectan.
Por ejemplo, los virus de plantas no estn equipados para infectar

las clulas de los animales, sin embargo, un cierto tipo de virus de

plantas puede infectar plantas de la misma familia.
Algunas veces, el virus puede infectar un animal y no ocasionarle

dao, pero en otras especies de animales puede causar enfermedad.

Por ejemplo:
Virus Hanta es portado por un ratn, sin efecto aparente en el
roedor
Si infecta a una persona causa una enfermedad dramtica, que
frecuentemente es mortal, caracterizada por un sangrado
excesivo.

PREGUNTAS ??
???

GRACIAS