INFORMACIN CELULAR

Mg. Mirtha Roque Alcarraz

POR QU ES NECESARIA LA INFORMACIN

CELULAR?

En toda clula, procariota como

eucariota, se dan complejos
procesos metablicos y
fisiolgicos con la finalidad de
obtener materiales y energa.
Para asegurar estos procesos la
clula necesita una gran
variedad de protenas, enzimas.
Se calcula que nuestras clulas
precisan a lo largo de su ciclo
vital unas 30.000 protenas
diferentes.
Cada una de estas protenas
consta, por trmino medio, de
unos 500 aminocidos que
deben de estar unidos en su
orden correcto.

Un slo cambio puede alterar

el centro activo de la
molcula y hacer que la
enzima, si la protena en
cuestin es una enzima, no
pueda realizar su funcin.
Si multiplicamos 30.000
protenas por 500
aminocidos cada una nos
da un total de 15x10 6.
sta es la informacin
necesaria, como mnimo,
para poder sintetizar todas
las protenas celulares.

Si codificsemos esta informacin con un slo carcter y

la escribisemos en una hoja de papel, a 60 caracteres
por lnea y 50 lneas por pgina (3000 caracteres en
total por pgina), necesitaramos un total de 5000
pginas para codificar toda esta informacin.
Adems, la clula no slo requiere protenas sino que
tambin necesita regular y controlar los procesos que se
dan en ella.
Toda esta gran cantidad de informacin se encuentra en
el ncleo de las clulas eucariotas y en el genoma o
cromosoma de las clulas procariotas.

Ncleo celular

Clulas eucariotas (aproximadamente 10%

del volumen total)
Almacena la informacin gentica
Replicacin de ADN,
transcripcin y procesamiento de ARN
conserva la potencialidad en clulas
diferenciadas

Control de la expresin gnica, acta como

centro de control celular

EL NCLEO

EL NCLEO EN
INTERFASE
El ncleo es una estructura
caracterstica de las clulas
eucariticas.
Fue descubierto por Robert
BROWN en 1831.
contiene la informacin
gentica, esto es, la
informacin necesaria para
que se puedan realizar las
funciones celulares.
Ms en concreto, la
informacin para la sntesis
de las protenas.

FUNCIONES QUE SE DAN EN EL NCLEO

NUCLEO CELULAR EN INTERFASE

La trasmisin de la informacin
gentica de los ascendientes a los
descendientes y de una generacin
celular a la siguiente es a travs del
ncleo celular.

El ncleo es necesario para la

duplicacin o replicacin del ADN.

Los procesos de sntesis del ARN,

trascripcin de la informacin
gentica para la posterior sntesis de
protenas en el hialoplasma, se dan
tambin en el ncleo.

Por ltimo, esta informacin se

traducir en el citoplasma celular,
donde se realizar la sntesis de
protenas.

CARACTERISTICAS DEL NUCLEO EN

INTERFASE
Forma.
Si la clula es isodiamtrica con
dimensiones similares en todas las
direcciones del espacio (por
ejemplo:esfrica o cbica)- el
ncleo, normalmente, es esfrico.
En las clulas donde dominan dos
dimensiones, clulas aplanadas, el
ncleo suele ser discoidal.
En las clulas alargadas el ncleo
suele ser elptico.
Ciertos tipos celulares tienen
ncleos irregulares; as, por
ejemplo, algunos glbulos blancos
tienen un ncleo lobulado muy
irregular y el stentor, organismo
unicelular ciliado, tiene un ncleo
de forma arrosariada.

ESFERICO

OVALADO

POLILOBULADO

Tamao

El tamao del ncleo es

bastante constante en
una misma especie
celular.
El ncleo es muy
voluminoso en las clulas
indiferenciadas o en las
muy activas.
Si el ncleo sufre un
aumento en su volumen
es un indicio de que la
clula est prxima a
entrar en divisin.

EL NUCLEO EN INTERFASE ESTRUCTURA

Al MET podemos distinguir en el

ncleo las siguientes estructuras:
La envoltura nuclear.
Constituida por dos membranas
unitarias: una exterior y otra
interior con un espacio entre
ellas llamado espacio peri
nuclear.

La envoltura nuclear proviene del

retculo endoplasmatico granular y
est conectada con l.
Adosados a la membrana exterior
hay ribosomas, como ocurre en el
retculo endoplasmtico

granular.

Estructura del ncleo en Interfase

La envoltura nuclear no es continua,

pues tiene un gran nmero de poros
de 500 a 700 de dimetro con una
compleja estructura formada por 8
partculas esfricas de naturaleza
protenica.

Los poros permiten el paso de grandes

molculas (ARN, protenas) e impiden
diferencias osmticas entre el ncleo y
el citoplasma.

En el interior del ncleo y adosada a la

membrana interna encontramos una
estructura protenica formada por
protenas fibrilares: la lmina
nuclear, de un espesor de 150 a 500
. Su funcin es inducir la aparicin y
desaparicin de la envoltura nuclear y
resulta fundamental para la
constitucin de los cromosomas a
partir de la cromatina

Poro nuclear

Vas de
comunicacin entre
ncleo y
citoplasma
molculas polares,
iones,
macromolculas:
protenas, ARNs,
subunidades
ribosomales

El nucleoplasma: Es el
contenido nuclear
indiferenciado.
Se trata de un gel de
estructura y composicin
similar al hialoplasma, pero
no tiene ni microtbulos ni
microfilamentos.
Est formado por agua,
protenas, ARN e iones.
En l se encuentra inmersa
la cromatina y se dan los
procesos de sntesis del
ARN (transcripcin) y la
replicacin del ADN.

molculas de
ADN en forma
fibrosa,
asociado a
protenas
llamadas
histonas.

Heterocromatina
Cromatina
interfasica
Alto grado de
empaquetamient
o
Funcionalmente
INACTIVA

La cromatina. Llamada as por teirse

fuertemente con ciertos colorantes, est
constituida por ADN , protenas y algo
de ARN.

Entre las protenas se encuentran las

histonas, que tienen un elevado
porcentaje de aminocidos bsicos y,
aparte de empaquetar el ADN
neutralizan el fuerte carcter cido de
los cidos nucleicos.

Al parecer, tambin controlan la

actividad de los genes.
Adems de las histonas, podemos
encontrar en la cromatina otras
protenas, como la miosina y la actina.

Estas protenas son las responsables en

el msculo de la contraccin muscular y
en el ncleo podran estar relacionadas
con la formacin del cromosoma
metafsico y con la separacin de las
cromtidas en la divisin celular.

La cromatina est
estructurada en elementos
individuales llamados
cromosomas.
Hay un nmero constante
de cromosomas por ncleo
celular, por individuo y por
especie.
Los cromosomas
interfsicos darn lugar,
cuando la clula se divida, a
los metafsicos.
El ADN nuclear representa
el genoma de las clulas
eucariotas

Eucromatina
Descondensada
Funcionalmente
ACTIVA

Subestructura funcional del

ncleo
Lugar de sntesis y
procesamiento de ARN
(Transcripcin y procesamiento de
ribosomas)

Es una estructura esfrica, visible

incluso al microscopio ptico. Suele
destacarse del resto del contenido
nuclear por ser ms brillante.
Su tamao es de 1 a 3m.
Caractersticas del nuclolo :
Aparece con frecuencia asociado a
zonas de cromatina densa, los
llamados organizadores
nucleolares, pues se forma a
partir de ellos.
Las clulas jvenes tienen por lo
general uno o dos nuclolos.
Algunas clulas tienen ms de dos,
segn el nmero de organizadores
nucleolares que tengan.
Las clulas viejas tienen uno o
ninguno.
Su nmero, por lo tanto, depende
de la edad y del estado funcional
de la clula.
Cuando la clula se va a dividir
desaparece

El nuclolo

Estructura del nuclolo :

No presenta
membrana de
separacin con el
ncleo y al MET tiene
un aspecto
heterogneo,
grumoso, con zonas
ms densa y otras
menos densas.
Est constituido
bsicamente por ARN,
protenas y ADN
asociado.

Funciones del nuclolo :

Su funcin principal es la
sntesis de ARNr (el ARN de
los ribosomas) y el
ensamblaje de estos mismos
ribosomas.
El ARN ribosomal se sintetiza
en el propio nuclolo y las
protenas de los ribosomas
provienen del citoplasma y
pasa al interior del ncleo a
travs de los poros de la
envoltura nuclear.

Cmo se organiza la cromatina en

el ncleo?

LOS CROMOSOMAS MITTICOS

Durante la mitosis las cromtidas se

repliegan sobre s mismas en tal grado
que
surgen pequeos cuerpos dobles
perfectamente visibles al microscopio:
son los cromosomas metafsicos.
Normalmente, los cromosomas son
difciles
de observar, pues se presentan en la
clula
en gran nmero.
Pero haciendo preparaciones adecuadas
pueden aislarse y fotografiarse.
Su tamao es variable:
segn las clulas, el cromosoma de que
se trate, del momento funcional, etc.
No obstante, oscila, aproximadamente,
entre 0,2 a 50 de longitud por 0,2 a
2 de dimetro.
En la especie humana entre 4 y 6.

CARACTERSTICAS MORFOLGICAS DEL

CROMOSOMA

En cada cromosoma mittico podemos

distinguir:
Las cromtidas.- son estructuras idnticas
en morfologa e informacin ya que
contienen cada una molcula de ADN. Las
cromtidas estn unidas por el centrmero.
Morfolgicamente se puede decir que el
cromosoma es el conjunto de dos
cromtidas y genticamente cada
cromtida
tiene el valor de un cromosoma.
Estructuralmente, cada cromtida est
constituida
por un esqueleto proteico, situado en el
interior ,alrededor del cual se disponen muy
apelotonados el ADN y las protenas que
forman el cromosoma.

Los telmeros.- Al extremo de cada brazo del cromosoma se le denomina

telmero.
El ADN de los telmeros no se transcribe y en cada proceso de divisin celular se
acorta.
Cuando los telmeros desaparecen el cromosoma sigue acortndose y la clula
pierde informacin gentica til y degenera. Los telmeros seran, por lo tanto,
una suerte de "reloj celular" que determinara el nmero de ciclos celulares que
puede tener una clula.
En las clulas cancerosas, una enzima, la telomerasa, regenera los telmeros;
esta es la razn, al parecer, de que estas clulas puedan dividirse
indefinidamente.
El organizador nucleolar.- En algunos cromosomas se encuentra la regin del
organizador nucleolar (NOR).
En ella se sitan los genes que se transcriben como ARNr, con lo que se
promueve la formacin del nuclolo y de los ribosomas. Esta zona no se
espiraliza tanto y por eso se ve ms clara.
EI satlite (SAT).- Es el segmento del cromosoma entre el organizador
nucleolar y el
telmero correspondiente. Slo poseen satlite aquellos cromososmas que
tienen NOR.

CENTRMERO

estrechamiento que separa a cada

cromtida del cromosoma en dos
brazos
Es la regin que se fija al huso
acromtico durante la mitosis. Se
encuentra en un estrechamiento
llamada constriccin primaria, que
divide a cada cromtida del cromosoma
en dos brazos.
En el centrmero se encuentran los
cinetocoros:
zonas discoidales situadas a ambos
lados del centrmero que durante la
divisin celular tienen como funcin
hacer que los microtbulos del huso se
unan a los cromosomas.
Los cinetocoros son tambin centros
organizadores de microtbulos, igual
que los centriolos o el centrosoma de
las clulas vegetales

CINETOCORO

Cromtidas
hermanas:
dos molculas
idnticas de ADN
presentes en el
mismo
cromosoma

CLASIFICACIN DE LOS CROMOSOMAS POR LA

POSICIN DEL CENTRMERO

Los cromosomas son orgnulos

constantes en nmero, forma y
caractersticas.
Pero los cromosomas de una clula
pueden ser diferentes unos de otros.
Esta diferencia est, sobre todo, en
la posicin del centrmero,que es
variable, lo que permite clasificar a
los cromosomas metafsicos.

en metacntricos, submetacntricos,
acrocntricos y telocntricos, segn
tengan el centrmero en medio,
desplazado hacia uno de los brazos, casi
en el extremo o en el extremo,

EL CARIOTIPO

Se llama cariotipo al nmero, forma y tamao de los

cromosomas de una determinada especie. Esto es, al conjunto
de los cromosomas de una clula.
Los cromosomas de una clula pueden ser observados
al microscopio ptico, fotografiados y sobre estas fotografas
pueden contarse y medirse con toda facilidad.
Los cromosomas pueden recortarse de la fotografa y
ordenarse por su tamao, de mayor a menor, y por la posicin
del centrmero.
Esta distribucin ordenada de los cromosomas recibe el
nombre de ideograma.
El estudio de los cariotipos ha permitido descubrir
los siguientes aspectos importantes:

CARIOTIPO MASCULINO

CARIOTIPO FEMENINO

Nmero de cromosomas (haploide y diploide).

Se dice que una clula posee un nmero

diploide de cromosomas (2n) cuando contiene
parejas de cromosomas homlogos, uno de
ellos de origen materno y el otro de procedencia
paterna.
Estas parejas de cromosomas homlogos poseen
la misma secuencia de genes. Aunque debido a su
origen, no poseen la misma informacin gentica.
Las clulas sexuales, vulos y espermatozoides
contienen nicamente un juego de cromosomas
(n), o lo que es lo mismo, son clulas con un
nmero haploide de cromosomas.

El nmero de cromosomas es fijo para cada

especie animal o vegetal (Ley de la constancia de
los cromosomas).
As, por ejemplo, las clulas humanas tienen 46
cromosomas,
48 las del chimpanc, 12 las de la mosca comn,
2 las de la lombriz intestinal del caballo, etc.
El nmero de cromosomas oscila en los seres
vivos entre 2 y varios cientos. Es de destacar que
este nmero no est en relacin con la mayor o
menor complejidad evolutiva del organismo.

El nmero de cromosomas de las clulas somticas (no

reproductoras) de la mayora de los animales, plantas y
hongos es siempre par, excepto si se tienen anomalas en el
nmero de cromosomas, ya que cada clula somtica
dispone de dos juegos de cromosomas y cada cromosoma
de una serie tiene su homlogo en la otra.
En los ideogramas los cromosomas se agrupan por
parejas de homlogos.
Los cromosomas homlogos provienen cada uno de un
progenitor.
Es por esto que contienen informacin para los mismos
caracteres pero no necesariamente la misma informacin,
pues uno de los progenitores ha podido aportar un gen
para un carcter y el otro progenitor otro gen diferente.

El nmero de cromosomas de cada serie recibe el nombre de nmero

haploide o n y, como ya se ha dicho, ha sido heredado de uno de los
progenitores.
En la especie humana n=23.
El nmero total de cromosomas es el nmero diploide o 2n.
As, en la especie humana 2n= 46. Siendo n y 2n las frmulas
cromosmicas haploide y diploide respectivamente.
En muchos grupos de seres vivos, por ejemplo en los mamferos, los
cariotipos del
macho y de la hembra son diferentes.
As la mujer tiene dos cromosomas X (XXhomogamtica) y el
hombre tiene un cromosoma X y otro Y (heterogamtico- XY).
Estos cromosomas que determinan el sexo se llaman, por ser
distintos, heterocromosomas.
En las aves es al contrario, el macho es homogamtico (ZZ) y la
hembra
heterogamtica (ZW).
El resto de los cromosomas que no determinan el sexo son los
autosomas.

El estudio del cariotipo tiene un gran inters en

medicina porque algunos sndromes son
debidos a cromosomas de ms, de menos o a
cromosomas incompletos.
En particular, la llamada trisoma 21 o sndrome
de Down en la que el individuo afectado
presenta tres cromosomas 21 en lugar de dos y
por lo tanto, su cariotipo tiene 47 cromosomas
en lugar de los 46 de la frmula diploide
normal.