Sunteți pe pagina 1din 24

Roci colectoare, roci protectoare

Caracteristici generale ale rocilor de zcmnt

Rocile care nmagazineaz cantiti industriale de hidrocarburi se numesc roci


colectoare, magazin sau rezervor.
Dup o clasificare convenional, orientativ, colectoarele cele mai bune sunt
considerate cele cu porozitate mai mare de 15%, iar cele mai slabe cele cu porozitatea mai
mic de 5%.
O a doua proprietate implicat este permeabilitatea, care trebuie s fie suficient de mare
ca s permit obinerea unor debite de extracie competitive.

Rocile protectoare delimiteaz zcmntul, parial sau total, n funcie de tipul


capcanei, i au rolul de a mpiedica migrarea hidrocarburilor ctre o alt capcan sau ctre
suprafa.

Tipuri de roci de zcmnt


Rocile colectoare sunt foarte diverse din punct de vedere mineralogic i
petrografic.
Sunt dou tipuri principale de roci colectoare: rocile detritice i rocile de
precipitaie, cu precdere carbonatice.
Rocile detritice (nisipuri, gresii i, sporadic, microconglomerate, marne fisurate
.a.) formeaz cea mai mare parte a zcmintelor cunoscute, aproximativ 62% din numrul
lor, i conin aproximativ 59% din resursele mondiale de hidrocarburi.
Rocile de precipitaie (calcare i dolomite fisurate i cavernoase i, foarte rar,
brecii), sunt ceva mai puin abundente i, probabil, mai puin explorate. Ele formeaz
aproximativ 32% din zcmintele cunoscute, dar conin aproximativ 40% din resurse.
Alte roci colectoare, evaporite, silexite, roci vulcanice i metamorfice, sunt de
importan mic. Ele conin doar cca 1% din resursele de hidrocarburi, dei reprezint
aproximativ 6% din numrul lor total.
Cu toate c nu constituie propriu-zis o roc colectoare, se pot cita aici i crbunii
care conin, uneori, cantiti nsemnate de gaze.

Rocile argiloase, marnele i isturile argiloase au un con inut mare de minerale


argiloase, formate din particule cu dimensiuni foarte mici (sub 4 m ), cu o aezare foarte
compact, datorit formei plate i a plasticit ii lor. Ele reprezint cvasitotalitatea rocilor
protectoare n seriile detritice.
Rocile carbonatice pot fi roci protectoare dac sunt compacte, lipsite de fisuri sau
caverne, iar prezena marnelor i argilelor este semnificativ. Evaporitele, n special
anhidritul, sunt roci protectoare asociate cu zcmintele din rocile carbonatice.

Procese elementare de formare


i transformare a rocilor de zcmnt
Rocile sedimentare sunt formate n urma:
alterrii fizico-chimice a unor roci preexistente
a transportului
a acumulrii i litificrii acestui material.
Ele mai pot lua natere prin:
precipitarea mineralelor din soluii apoase,
acumularea i litificarea produselor de precipitaie.
Dup formarea rocilor, transformrile nu nceteaz.
Interesul cel mai mare pentru ingineria zcmintelor de hidrocarburi
l prezint litificaia i epigeneza.

Litificaia reprezint totalitatea proceselor care transform materialul de


sedimentare n roca sedimentar.
Exist dou faze n acest proces:
singeneza, adic totalitatea proceselor de transformare fizic, chimic i biologic
pe care le sufer materialul n cursul acumulrii;
diageneza, care include toate transformrile ulterioare sedimentrii, prin care ia
natere roca sedimentar.
Epigeneza cuprinde transformrile pe care le sufer roca dup formarea ei ca
urmare a modificrilor condiiilor de presiune i temperatur, a aciunii apelor de circulaie,
ale micrilor scoarei etc.

Transformri care influeneaz n mod direct proprietile de colector ale rocilor


Compactarea este o transformare de ordin fizic produs de presiunea litostatic i
limitat de presiunea hidrostatic.
Diferena dintre presiunea litostatic i cea hidrostatic poart numele de presiune
efectiv. Sedimentele iniiale, destul de afnate, n care granulele reprezint o fracie
volumic de 0,50,7, se taseaz pe msur ce greutatea sedimentelor de deasupra crete.
Apa este eliminat treptat i volumul intergranular se micoreaz.

Mecanismele prin care se produce compactarea sunt, n linii generale, urmtoarele:


reaezarea particulelor, deformarea i dizolvarea lor parial.

1. Granulele tind s se reaeze ntr-o poziie ct mai apropiat de poziia de stabilitate


mecanic, adic aceea n care centrul lor de greutate se afl la cota minim. Aceast
reaezare privete att fiecare granul nesferic, ct i ansamblul granulelor.

2. Granulele cu rezisten mecanic mic se sfrm parial sub aciunea tensiunilor


generate de presiunea litostatic sau de alte solicitri.

3. Prin deformarea plastic a unor granule, suprafaa de contact cu granulele vecine


poate fi mai mare i, n acelai timp, se umple, ntr-o msur mai mare sau mai mic,
spaiul dintre granule. Deformarea plastic este amplificat de creterea presiunii
litostatice i de scderea presiunii hidrostatice (creterea presiunii efective).

4. Prin dizolvarea parial a granulelor n punctele de contact, unde solubilitatea este


crescut datorit strii de tensiune a cristalelor din zonele respective cu cteva ordine
zecimale de mrime, are loc o redepunere, sub form cristalin sau amorf, n imediata
apropiere, n conformitate cu parametrii echilibrului din soluie la condiiile respective. n
felul acesta, este redus mrimea spaiului dintre granule.

Fisurarea reprezint un proces complex de rupere a rocii ca urmare a solicitrilor


mecanice la care aceasta este supus.
Fisurile sunt de mai multe feluri.
Cele care au un spaiu de separaie ntre blocurile pe care le delimiteaz sunt
denumite fisuri efective.
Mai exist:
fisuri poteniale, fr spaiu liber ntre blocuri, dar susceptibile de a se deschide
printr-un procedeu de fisurare provocat artificial prin creterea suficient a presiunii
hidrostatice sau prin micorarea presiunii litostatice;
fisuri parial umplute prin depozite secundare care tapiseaz pereii fisurilor
efective;
fisuri total umplute de depozite secundare.
Existena fisurilor efective este uneori condiionat de prezena fragmentelor de
dimensiuni mici desprinse din roc n procesul de fisurare. Ele podesc fisurile, mpiedicnd
reapropierea blocurilor dup modificarea strii de tensiune care a provocat fisurarea.

Dizolvarea i depunerea mineralelor n pori i fisuri este un proces care are loc n
cvasitotalitatea rocilor n perioadele de litificaie..
Cele dou procese, dizolvarea i depunerea, au efecte contrare asupra dimensiunii porilor
i fisurilor.
Un alt rezultat este o nivelare a compoziiei mineralogice a pereilor porilor i
fisurilor, adic o uniformizare a compoziiei mineralogice a rocii n imediata apropiere a
porilor i fisurilor. Aceast uniformizare se realizeaz pe dou ci.
1. Prin dizolvare, mineralele mai solubile n condiiile date vor trece n soluie. Zona
afectat va fi mai srac n mineralele mai solubile i mai bogat n mineralele mai puin
solubile.
2. Ca urmare a precipitrii selective a mineralelor, n sensul c se depun minerale care
au solubilitatea cea mai mic n condiiile date, se formeaz un nveli, care are o compoziie
mineralogic mai uniform dect naintea procesului de depunere.

Compoziia mineralogic a rocilor


de zcmnt

Rocile de zcmnt (colectoare i protectoare), de o mare varietate, conin o gam


larg de minerale n proporii foarte diferite. n rocile de zcmnt sedimentare, frecvena cea
mai mare o au silicea, mineralele carbonatice i mineralele argiloase. Celelalte tipuri de roci
prezint interes mic pentru ingineria de zcmnt, de aceea vor fi omise din discuie.
C
1
2

3
12

4
6

10

11

5
8

9
A

C = minerale carbonatice
S = silice
A = minerale argiloase

1. calcar;
2. calcar grezos;
3. calcar marnos;
4. gresie;
5. argil marnoas;
6. nisip;
7. nisip argilos;
8. ist argilos;
9. argil;
10. gresie marnoas;
11. argil marnoas;
12. calcar grezos-marnos.

Silicea (SiO2)
Componentul cel mai important al rocilor nisipoase i al gresiilor este silicea, mai
ales sub form de cuar. Opalul i calcedonia sunt subordonate.
Dintre proprietile fizice intereseaz, mai ales, dimensiunea i distribuia pe
dimensiuni a granulelor, care au o influen mare asupra permeabilitii i porozitii.
Forma este mai puin important. n schimb, modul de aezare a granulelor influeneaz
destul de mult proprietile rocii pe care o formeaz.
Densitatea cuarului este cuprins ntre 2590 si 2670 kg/m3, n funcie de sistemul
de cristalizare, iar duritatea pe scara lui Mohs este de 7.
Solubilitatea silicei n ap este foarte redus la temperaturi obinuite, de ordinul a
0,56 ppm (pri pe milion, 1 ppm = 0,0001%). Ea poate trece ca atare n soluie sau prin
alterarea chimic a silicailor, n ambele cazuri sub form coloidal.
Dizolvarea i precipitarea silicei sunt fenomene complexe, incomplet cunoscute.
Echilibrul de dizolvare depinde n primul rnd de temperatur i se stabilete ntr-un timp
de ordinul multor zeci de mii de ani sau chiar mai mult.

1.Reacia cu acidul fluorhidric decurge astfel:


SiO2 + 4 HF = SiF4 + 2 H2O
Tetrafluorura de siliciu, SiF4, poate suferi dou transformri, dup cum exist sau
nu un exces de HF
SiF4 + 2 HF = H2SiF6
sau
SiF4 + 4 H2O = H4SiO4 +
4 HF
Aceste reacii au loc n cursul operaiilor de acidizare a stratelor productive care au
ca obiectiv ndeprtarea blocajului din zona vecin sondei sau creterea permeabilitii rocii
colectoare pe o distant mic n jurul sondei. Numai c acidul silicic, H 4SiO4, este un precipitat
cu efect contrar celui scontat. Avnd o structur de gel, acidul silicic reprezint un agent de
blocare a porilor.
2. Dizolvarea n mediu alcalin se produce n timpul injeciei soluiilor alcaline. Acestea au
drept scop creterea factorului de extracie a ieiului din zcmnt prin scderea
substanial a tensiunii interfaciale ap-iei. Reacia este controlat ndeosebi de pH-ul
soluiei.

Minerale carbonatice

Siderit
Rodocrozit

Ankerit

Calcit

Breunerit

Dolomit

Magnezit

Aragonit

Nesquehonit

Vaterit

Giobertit

Solubilitatea n ap. n absena dioxidului de carbon, concentraia mineralelor


carbonatice este de ordinul a ctorva uniti sau zeci de ppm. Spre exemplu, pentru calcit
este de cca 34 ppm. Prezena dioxidului de carbon n soluie, care se disociaz n ioni de de
H+ i HCO-3 declaneaz reacia cu carbonaii. Iau natere dicarbonaii.
Disocierea termic, reprezint descompunerea mineralelor carbonatice la presiuni
i temperaturi specifice. Reacia tipic este urmtoarea:
CaCO3 CaO + CO2
Temperatura de disociere este specific fiecrui mineral (ex. siderit 540-580 0C,
calcit 960-9900C).
Pierderea de mas reprezint masa dioxidului de carbon degajat la temperatura de
disociere a fiecrui mineral. Masa de mineral, exemplu pentru calcit, se poate determina cu
relaia:
mCaCO3 = mCO2 (MCaCO3/MCO2)

Reacia cu acizii.
Reaciile tipice sunt urmtoarele:
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2 CH3-COOH Ca(CH3-COO)2 + CO2 + H2O
Din punct de vedere practic, reacia carbonailor cu acizi este folosit n trei scopuri:
1)

dozarea mineralelor carbonatice din roci;

2)

curirea sondei i a perforaturilor de depuneri sau de particule solide rmase din timpul
forajului, completrii sau al diferitelor operaii din sond

3)

refacerea sau creterea productivitii sau injectivitii sondelor.

Acidizarea zonei de strat din jurul sondelor reprezint, din punct de vedere economic,
cea mai important aplicaie a proprietii mineralelor carbonatice de a reaciona cu acizii.
Aceasta const n parcurgerea a trei etape:
1) introducerea unei recepturi de acidizare n sond i injectarea ei n zcmnt;
2) realizarea unei pauze de reacie, adic nchiderea sondei ct timp are loc reacia chimic
ntre acizii introdui i mineralele componente ale rocii;
3) extragerea produilor de reacie i reluarea produciei sau injeciei.
Proiectarea tratamentelor
-compoziia mineralogic a rocii (n special, dar nu numai,
-coninutul n minerale carbonatice),
-distribuia mineralelor n roc, mai ales din punctul de vedere al accesului soluiei la aceste
minerale,
-neuniformitatea rocii, n special existena unor zone cu capacitate mare de curgere care pot
determina canalizarea soluiei,
- atacul neuniform pe grosimea stratului productiv.

Aspectul primordial de care trebuie s se in seama n alegerea acidului, a


concentraiei, a volumului i a debitului de injecie l reprezint volumul de roc avut n
vedere i fracia de minerale care va fi dizolvat din acest volum de roc.
Efectul acidizrii este mai mare n cazul dizolvrii pariale a mineralelor pe o raz
mare dect n cazul dizolvrii cvasitotale a mineralelor n zona din jurul sondei.
Dintre aditivii introdui n receptura de acidizare se menioneaz:
-inhibitorii de coroziune, cu rolul de a proteja echipamentul prin care circul soluia acid,
- ntrzietorii de reacie, de obicei substane cu capacitate mare de adsorbie pe suprafaa
rocii (alchil-aril sulfonai, amine acrilate, alcooli poli-etoxilai) cu rolul de a limita reacia
violent n zona din imediata apropiere a sondei,
-ageni de chelare cu rolul de a mpiedica apariia precipitatelor provenite din reaciile
secundare.

Reaciile secundare:
2FeCl3 + 3CaCO3 + (2n+3) H2O 3CaCl2 + 2 Fe(OH)3 n H2O + 3CO2
FeCl2 + CaCO3 + (n + 1) H2O CaCl2 + Fe(OH)2 n H2O + CO2

Dintre cele dou reacii, prima este cea mai probabil deoarece hidroxidul feric
poate lua natere la un pH sczut, de ordinul a 23, pe cnd hidroxidul feros se formeaz la
un pH de peste 7. La periferia zonei de atac, unde concentraia n acid scade foarte mult,
soluia devine slab acid, pH-ul crete pn la valori de ordinul a 6...7. Aici, condiiile de
precipitare sunt cele mai favorabile.

O proprietate interesant a rocilor carbonatice o reprezint comportarea la solicitri


exterioare i anume aceea de a se fisura.

Cazul 1

Cazul 2

Cazul 3

Cazul 4

Cazul 5