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Fases del ciclo celular

GI
S
G2
M (mitosis)

Ciclo
celular

El ciclo celular se subdivide en 4 etapas:

Etapa
Etapa
Etapa
Etapa

G1: etapa preparativa para la etapa S


S: replicacin del DNA
G2: etapa preparativa para la etapa M
M: mitosis y citocinesis

Duracin del ciclo celular

La duracin del ciclo celular depende del


organismo y del tipo de clulas.

INTERFASE

La interfase consiste en tres partes:


gap 1 (G1), sntesis de DNA (S) y gap
2 (G2).

Etapa G1

Hartwell, L.H., et al. Genetics: from genes to genomes. 2011. 4th


Edition. Ed. McGraw Hill

Etapa en que la clula alcanza


el mayor crecimiento. El
tiempo que ocupa la etapa de
G1 vara mucho ms que
cualquier otra etapa del ciclo
celular.
En clulas en divisin
embrinicas del humano G1
dura unas cuantas horas.
En contraste las clulas del
cerebro se arrestan en G0 y
normalmente no se dividen
durante la vida del organismo.

Fase S

Hartwell, L.H., et al. Genetics: from genes to genomes. 2011. 4th


Edition. Ed. McGraw Hill

Sntesis del DNA (S) se duplica el


material gentico.
Cada cromosoma se duplica para
producir cromtidas hermanas
idnticas que se volvern visibles
cuando los cromosomas se
condensen al inicio de la mitosis.
Las dos cromtidas permanecen
unidas en el centrmero. La
replicacin de los cromosomas
durante la etapa S es crtica; el
material gentico debe de
duplicarse de forma precisa para
que las clulas hijas reciban
conjuntos de cromosomas
idnticos.

G2
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Gap 2 (G2) es el intervalo entre la


duplicacin de cromosomas y el inicio de la
mitosis. Durante ste tiempo, la clula crece
(usualmente menos que en G1), tambin se
sintetizan protenas que son esenciales para
etapas despus de la mitosis.

Interfase

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

En resumen, durante la
interfase, la clula aumenta
de tamao. El DNA de los
cromosomas se replica y el
centrosoma se duplica.

Durante la interfase, un
arreglo de microtbulos
comienza a ser visible fuera
del ncleo.
Los microtbulos se irradan
de un centro organizador, el
centrosoma, localizado cerca
de la envoltura nuclear.
En los animales, el ncleo de
cada centrosoma consiste en
un par de centrolos.
Durante las etapas S y G2 de
la interfase, los centrosomas
se replican produciendo dos
centrosomas que permanecen
prximos uno al otro.

Mitosis
Profase
Prometafase
Metafase
Anafase
Telofase

La fase M se
divide en 6
etapas
La mitosis comprende
las primeras 5 fases:
profase,
prometafase,
metafase, anafase y
telofase.
La citocinesis es la
sexta etapa que se
superpone con el final
de la mitosis.
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Profase
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

En la profase los cromosomas duplicados se


empiezan a condensar
Los nuclelos empiezan a desaparecer (sta es
una indicacin de que el metabolismo celular se
detiene y enfoca la energa a la divisin celular).

Profase
El huso mittico
comienza a formarse en
la profase
Los microtbulos (MTs)
de diferentes polos se
extienden en todas
direcciones e interactan
unos con otros.
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Prometafase

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Durante la prometafase se forman tres tipos de


microtbulos.
MTs astrales
MTs del cinetcoro
MTs microtbulos interpolares
Protenas motoras participan en parte en el ensamblaje
del huso.

Prometafase
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Se degrada la envoltura nuclear (por fosforilacin) por lo que el


huso acromtico invade la regin del ncleo.
Al inicio de la prometafase los microtbulos se unen al azar al
cinetcoro de solo una de las cromtidas hermanas.
La formacin de los cinetcoros dependen de la secuencia del DNA
(satlite alfa) del centrmero, en ausencia de sta secuencia no se
forman los cinetcoros y los cromosomas no se segregan
apropiadamente en la mitosis.
Al final de la prometafase la cromtida hermana que no estaba unida al
MT se une de tal manera que las cromtidas hermanas ahora se
encuentran unidas a MTs de polos opuestos.

Prometafase
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

La traccin de cromosomas en direcciones opuestas por los


polos del huso genera tensin.
Un punto importante de control del ciclo celular monitorea sta
tensin para cerciorarse de la correcta unin de los
cromosomas a los MTs.
En promedio la cantidad de MTs que se unen a cada cinetcoro
humano es de 20-40.
Introduccin a la Biologa Celular. 2010. Albert et al.

Metafase

Durante la metafase, los cromosomas se alinean en el ecuador del


huso (azules), a mitad de camino entre ambos polos del huso
(verde), lo que forma la placa metafsica.
Las principales fuerzas que llevan a los cromosomas hacia el ecuador
son:
Un equilibrio entre la polimerizacin y despolimerizacin de los
MTs;
Accin de protenas motoras de los MTs.

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Anafase

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

La anafase es consecuencia de dos


procesos del huso mittico:
anafase A y anafase B

Anafase A
Los MTs del cinetcoro se
acortan por
despolimerizacin, y los
cromosomas unidos a ellos
se desplazan en direccin al
polo.
Se piensa que la fuerza de
desplazamientos en la
anafase A es mediada por
protenas motoras asociadas
con los MTs, que por
hidrlisis de ATP eliminan
unidades de tubulina.

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Anafase B
Se cree que las fuerzas
impulsoras de este
movimiento dependen de
la accin de la protenas
motoras cinesina y
dinena, las cuales
provocan dos acciones:
Que MTs interpolares se
deslicen unos sobre otros.
Que MTs del ster
(asociados con la
membrana plasmtica)
traccionan cada polo del
huso hacia la corteza celular
adyacente separando los
dos polos del huso.
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Telofase

Se desensambla el huso mittico


Se re-ensambla la estructura nuclear. primero alrededor de cada
cromosoma y despus se fusiona para formar la estructura celular completa.
Se desfosforilan las protenas del poro nuclear y de las lminas nucleares (que
se fosforilaron durante la prometafase) lo que permite el reensamblaje de la
envoltura nuclear (alrededor de cada set de cromosomas) y la lmina nuclear
Los poros nucleares bombean protenas al interior del ncleo descondensando
los cromosomas por lo que adquieren su estado de interfase.
Termina la mitosis

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Citocinesis

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Citocinesis

Alberts, Bruce, et al. 2011.


Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

El citoplasma se divide en dos por la accin de un anillo


contrctil (por debajo de la membrana plasmtica) de
filamentos de actina y miosina que divide la clula en dos
clulas hijas.

Citocinesis: anillo contrctil


Se forma durante la anafase (sin embargo la
citocinesis termina despus de la telofase)
Se encuentra unido a protenas asociadas a la
membrana plasmtica
Genera una fuerza muy intensa por el
desplazamiento de miosina sobre la actina.
Es una estructura transitoria que se forma en la
citocinesis y se desensambla por completo
cuando la clula se divide en dos.

Citocinesis:
pliegue de
segmentacin
Alberts, Bruce, et al. 2011.
Introduccin a la Biologa Celular. 3 Edicin. Ed. Mdica
Panamericana.

Primero aparece un pliegue en la membrana plasmtica durante


la anafase
El huso mittico determina la posicin del surco de segmentacin
Parece ser que tanto los MTs del ster como los interpolares y sus
protenas asociadas envan seales a la corteza celular que
inician el ensamblaje del anillo contrctil en una posicin
intermedia entre los dos polos del huso.

Citocinesis:
pliegue de
segmentacin
Hartwell, L.H., et al. Genetics: from genes to genomes. 2011. 4th
Edition. Ed. McGraw Hill

Posicin simtrica del pliegue de


segmentacin: las dos clulas hijas son de igual
tamao
Posicin asimtrica del pliegue de
segmentacin: las dos clulas hijas son de
diferente tamao, ejemplo en algunas clulas
embrionarias que normalmente evolucionan a tipos
celulares diferentes.

Distribucin de los orgnulos


durante la citocinesis
Las mitocondrias y los cloroplastos se duplican y se
distribuyen al azar
El aparato de Golgi se fragmenta durante la mitosis y
los fragmentos se distribuyen al azar.
El RE permanece intacto durante la mitosis y es
seccionado en dos durante la citocinesis donde cada
seccin se distribuye en cada una de las clulas hijas.

Resumen de
Mitosis

Hartwell, L.H., et al. Genetics: from genes to genomes. 2011. 4th


Edition. Ed. McGraw Hill

Clusula mdica: colchicina y taxol

http://
www.presentermedia.com/index.php?target=c
loseup&maincat=clipart&id=1783

La mitosis se inhibe con clulas tratadas


con concentraciones bajas de
colchicina porque altera el ensamblaje
y desarmado de los microtbulos.
A concentraciones bajas, el taxol se
une a los microtbulos y los estabiliza
inhibiendo su acortamiento.
Los frmacos que alteran el ensamblaje
y el desarmado de los MTs se han usado
con amplitud para el tratamiento de
diversas enfermedades.
La colchicina se utiliza para el
tratamiento de gota.
El taxol se ha utilizado para el
tratamiento de cncer ovrico.

Bibliografa
Alberts, Bruce, et al. Introduccin a la
Biologa Celular. Ed. Mdica
Panamericana. 3 Edicin. 2011
Hartwell, L.H., et al. Genetics: from
genes to genomes. 2011. 4th Edition.
Ed. McGraw Hill.