ANTIBITICOS

Qu son los antibiticos?

Los antibiticos pueden definirse como molculas con

actividad antimicrobiana, capaces de inhibir en pequeas dosis
los procesos vitales de ciertos microorganismos, destruyendo
o impidiendo su desarrollo y reproduccin.

Los antibiticos que se obtienen a partir de los

microorganismos son productos biotecnolgicos, y se
consideran la primera aplicacin de la biotecnologa a la
industria farmacutica.

Antibiticos Naturales

Son productos del metabolismo secundario de

ciertos microorganismos provenientes del suelo,
como los hongos del gnero Penicillium o las
bacterias del gnero Streptomyces.

La produccin y secrecin de las sustancias

antibiticas no afectan al microorganismo productor,
y le ofrecen una ventaja desde el punto de vista de la
supervivencia ya que le permiten colonizar
ambientes con ms eficacia que sus competidores.

Antibiticos Semi sintticos

Otros antibiticos se obtienen a partir de cultivos microbianos y luego

se modifican qumicamente. stos ltimos son los antibiticos semisintticos, como por ejemplo, la ampicilina, derivada de la penicilina.
Las penicilinas semisintticas tienen actividad frente a Staphylococcus
aureus y otras bacterias Gram (+) resistentes a la Penicilina G. La
Ampicilina tiene adems accin sobre bacterias Gram (-).

Antibiticos Sintticos

Los antibiticos sintticos se producen en el laboratorio a

travs de procesos de sntesis qumica, como es el caso de las
sulfamidas, Amoxicilina, Cefalosporinas de 2da y 3ra
generacin (Cefalotina, Cefradina, Cefazolina, Cefoxitina, etc).
El primer antibitico obtenido de esta forma fue el
Cloramfenicol en 1949. Actualmente muchos antibiticos que
originariamente se aislaron a partir de fuentes naturales, hoy en
da son preparados en forma artificial.
De esta manera se ha mejorado su actividad (espectro),
ampliado sus vas de administracin y permite su produccin a
gran escala.

Mecanismo de Accin

Estructura Qumica

Espectro de Accin

Algunos Antibiticos

ANTIBIOTICO MICROORGANISMO
TIPO
ESPECTRO DE
PRODUCTOR
MICROORGANISMO ACCION
Bacitracina
Bacilus licheniformis
Bacteria esporulada Bacteria Gram(+) Cefalosporin
Cephalosporium sp.
Hongo
Amplio espectro
Cloranfenicol Sntesis qumica (antes
Amplio espectro
era producida por
Streptomyces venezuelae)
Eritromicina
Streptomyces erythreus
Actinomiceto
Bacteria Gram(+)
Estreptomicina Streptomyces griseus
Actinomiceto
Bacteria Gram(-)
Neomicina
Streptomyces fradiae
Actinomiceto
Amplio espectro
Novobiocina
Streptomyces niveus
Actinomiceto
Bacterias Gram(+)
Penicilina
Penicillium chrysogenum
Hongo
Bacterias Gram(+)
Tetraciclina
Streptomyces rimosus
Actinomiceto
Amplio espectro
Mycobacterium

Alexander Flemming y la
Penicilina

La penicilina es el antibitico que revolucion el tratamiento de las infecciones bacterianas,

como la neumona, sfilis, tuberculosis y gangrena, y dio origen a la industria farmacutica.
El descubrimiento de la penicilina fue un hecho casual, que se debe al trabajo de Fleming
quien estaba interesado en el desarrollo de mtodos de profilaxis y asepsia. Mientras se
encontraba trabajando con bacterias del tipo estafilococos observ que una de las placas de
cultivo haba sido contaminada por un hongo. Decepcionado, pero sorprendido, Fleming
observ que alrededor del hongo se formaba un enorme halo sin bacterias. Era evidente que
el hongo (que luego se supo era de la especie Penicillum notatum) produca algo capaz de
matar a las bacterias. Fleming llam a este principio activo penicilina notatum. El 1929
public sus experimentos, aunque no despert el inters de la comunidad cientfica.
En 1938 fueron los ingleses Howard Walter Florey y Ernst Boris Chain quienes retomaron las
investigaciones de Fleming, aislaron la penicilina y realizaron los experimentos claves en
ratones. Los ensayos clnicos se iniciaron en 1941, y en 1943 comenz la produccin
comercial en Estados Unidos. Fleming comparti en 1945 el Premio Nobel de Fisiologa y
Medicina con Florey y Chain por sus contribuciones al desarrollo de la penicilina.

Fabricacin Industrial

El hongo utilizado industrialmente para la produccin de

penicilina es Penicillum chrysogenum.

El primer sistema de produccin de penicilina fue el

conocido como mtodo de superficie, donde el hongo
creca en la superficie de una capa de medio de cultivo en
bandejas. Pero despus de 1944, el desarrollo del mtodo
de fermentacin permiti disminuir los requerimientos
de espacio y, consecuentemente, los costos de produccin.

Fabricacin Industrial

Los fermentadores para la produccin de penicilina

alcanzan los 20.000 a 115.000 litros de capacidad.
El medio de cultivo para la fermentacin se compone
bsicamente de un caldo de maz, con el agregado de
lactosa y compuestos inorgnicos.
Despus de ajustar el pH (4,5-5,0), el medio de cultivo se
pasa al fermentador equipado con un agitador vertical y
con un sistema de inyeccin de aire estril y serpentinas
para mantener la temperatura entre 23 y 25 C.

Fabricacin Industrial

El hongo se introduce estrilmente y se inicia la

fermentacin, durante la cual el aire estril permite el
crecimiento del hongo y la agitacin facilita su
distribucin en el fermentador.
Despus de unas 50 a 90 horas la tasa de crecimiento del
hongo disminuye, el fermentador se enfra a 5 C para
prevenir la desestabilizacin del antibitico y el hongo se
separa por filtracin.
La penicilina se extrae posteriormente empleando
solventes, se concentra, se esteriliza por filtracin y luego
el producto se cristaliza y se envasa.

ETAPAS HACIA LA PRODUCCION

COMERCIAL

La meta es obtener un producto cristalino de elevada pureza, aunque

algunos antibiticos no cristalizan fcilmente y son difciles de purificar.
Un problema relacionado es que con frecuencia los cultivos producen
otros productos finales, incluidos otros antibiticos, y es esencial acabar
este proceso con un producto que sea un nico compuesto qumico.
Se puede pedir al qumico que realiza la purificacin que desarrolle
mtodos para eliminar los productos colaterales indeseables, pero en
algunos casos puede ser necesario que el microbilogo busque cepas que
no produzcan estos compuestos qumicos no deseados.
Las cepas recin aisladas de la naturaleza, raramente producen el
antibitico deseado a una concentracin que permita iniciar
inmediatamente la produccin comercial.
La meta principal es aislar nuevas Cepas De Alto Rendimiento.

BUSQUEDA DE NUEVOS ANTIBIOTICOS

Los microorganismos que se han examinado para ver su capacidad de producir

antibiticos son miembros de unos pocos gneros como: Streptomyces, Penicillium y
Bacillus.

Conscientes del riesgo que significa que los antibiticos sean inocuos para los
microorganismos patgenos, diferentes centros de investigacin o compaas
farmacuticas en todo el mundo realizan extensas bsquedas de microorganismos o de
nuevas molculas antibiticas con diferentes mecanismos de accin.

Adems, la industria farmacutica est interesada en encontrar antibiticos ms baratos y

ms seguros para la salud humana, ya que algunos de los existentes, aunque efectivos,
presentan efectos colaterales indeseables. Los nuevos antibiticos generalmente se
obtienen por modificacin qumica de los que ya se usan, para otorgarles nuevas
propiedades.

Screening de Antibiticos

Se obtiene la mezcla de microorganismos.

Se analiza la capacidad antibitica a travs de antibiogramas.
Si el resultado es positivo, se aslan, se los cultiva por separado y se
analiza su efecto antibacteriano.
Se estudia de qu tipo de antibitico se trata.
Se estudia de qu bacteria u hongo se trata.
Se ensaya la produccin del antibitico haciendo crecer al
microorganismo en pequeos fermentadores.
Se estudia detalladamente al antibitico, desde su estructura qumica y
modo de accin hasta su eficacia, toxicidad y efectos colaterales en
animales y humanos.

Aislamiento y seleccin
de productores de
antibiticos

Utilizando medios selectivos para Streptomyces e

identificacin de los productores de antibitico
usando un organismo indicador. Se observa que
la mayora de colonias son de Streptomyces y
algunas estn producindo antibiticos, como
indican las zonas de inhibicin del crecimiento
del organismo indicador (Staphylocococcus
aureus) en torno a algunas colonias.

Mtodo para probar el espectro

de actividad antibitica
El productor (una especie de Sreptomyces) se sembr por estra a travs
de un tercio de la placa y se incub la placa.
Despus de obtenido un buen crecimiento, las bacterias de prueba se
sembraron por estra perpendicularmente al Streptomyces y se incub
nuevamente la placa.
La incapacidad de varios organismos para crecer cerca de la masa de
crecimiento del Streptomyces ha producido un antibitico activo contra
estas bacterias, Los organismos de prueba de izquierda a derecha son:
E. coli, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Klebsiella
pneumoniae, Mycobacterium smegmatis.

Mejoramiento de Antibiticos

Se busca la manera de mejorarlas en el laboratorio para

transformarlas en superproductoras.

Una de las tcnicas empleadas para lograrlo es la

mutagnesis, que introduce cambios en el ADN que
pueden favorecer o acelerar la sntesis del antibitico.
Otra alternativa es, una vez conocidas las enzimas que
participan en la sntesis del antibitico, dirigir la mutacin
a los genes que codifican estas enzimas para que trabajen
ms y fabriquen ms producto.

Mejoramiento de Antibiticos

Otra tcnica que se puede emplear es la ingeniera gentica para

aumentar el nmero de copias de los genes que codifican para las
enzimas que intervienen en la produccin del antibitico. De esta
forma se fabricar, a partir de una misma clula, ms cantidad del
producto final.

Finalmente, la ingeniera gentica permite tambin transferir los

genes de las enzimas mencionadas a organismos ms fciles de
crecer y manipular, como Escherichia coli, para que stos produzcan
el antibitico deseado.

ANTIBITICOS

ANTIBIOTICOS --LACTAMICOS
La penicilina y sus parientes

La estructura bsica de las penicilinas es el cido 6-aminopenicilnico

(6-APA) que consta de un anillo de tiazolidina condensado con un
anillo -lactmico. El 6-APA lleva en la posicin 6, una cadena lateral
que es variable.

Residuo acilo

Anillo -actmico

Anillo de tiazolidona

Acido 6-aminopenicilnico

ESTRUCTURAS BSICAS DE LOS ANTIBITICOS

BETA-LACTMICOS QUE SE ENCUENTRAN DE
FORMA NATURAL Y PRINCIPALES ORGANISMOS
QUE LOS PRODUCEN.
ESTRUCTURA ANTIBITICOS
BASICA
Penema
Pencilinas

ESPECIE PRODUCTORA
Penicillium chrysogenum
Aspergillus nidulans
Cephalosporium acremonium
Streptomyces clavuligerus

ANTIBIOTICOS --LACTAMICOS

Si la fermentacin de la peniclina se realiza sin la adicin de precursores

de la cadena lateral, se producen las PENICILINAS NATURALES
tales como la bencil penicilina (Penicilina G).

La fermentacin puede estar mejor controlada si se aade al caldo de un

precursor de la cadena lateral, de manera que as slo se produzca la
penicilina deseada. El producto formado bajo estas condiciones se
conoce como una PENCILINA SINTENTICA.

ANTIBIOTICOS --LACTAMICOS

Sin embargo, con el fin de producir las penicilinas ms tiles, aquellas

con actividad frente a bacterias Gram negativas, suele utilizarse una
fermentacin combinada con un procedimiento qumico, lo cual
conduce a la produccin de PENICILINAS SEMISINTETICAS. En
este caso, la benzil penicilina producida microbiolgicamente se rompe,
bien qumicamente, bien enzimticamente, para tener cido 6-APA y
ste ltimo modificado por la adicin de una cadena lateral.
Las penicilinas semisintticas poseen muchas ventajas clnicas
importantes en cuanto a su espectro de actividad y le hecho de que
muchas de ellas, por ejemplo: la ampicilina, puede tomarse por va oral
y por tanto no requiere una inyeccin. Por estas razones, las penicilinas
semisintticas constituyen hoy el grueso del mercado de la penicilina.

MTODOS DE PRODUCCIN PARA

ANTIBITICOS -LACTMICOS
La penicilina G se produce utilizando un proceso de
fermentacin en fermentadores de 40,000 a 200,000 litros.
La produccin de pencilina es un proceso altamente aerbico y
es necesaria una eficiente aireacin.
La penicilina es un metabolito secundario tpico. Durante la
fase de crecimiento (trofase) se produce muy poca penicilina,
pero una vez que casi se ha agotado la fuente de carbono
(idiofase), empieza la fase de produccin de penicilina.
Alimentndola con varios componentes del medio de cultivo, la
fase de produccin puede alargarse durante varios das.

LA FORMACIN DE PENCILINA POR EL HONGO

PENICILLIUM CHRYSOGENUM

Concentracin de Azcar
o de Penicilina, o nmero
de clulas

Se muestra la separacin entre la fase de crecimiento (trofase) y la

fase de produccin (idiofase). La mayora del producto se produce
despus de que el crecimiento ha entrado en la fase estacionaria.

LAS CEFALOSPORINAS
Son antibiticos -lactmicos que se contienen una dihidrotizina en
lugar de un sistema de anillo de tiazolidona. Las cefalosporinas se
descubrieron por primera vez como productos del hongo
Cephalosporium acremonium, pero otros muchos hongos producen
tambin antibiticos con este sistema de anillo. Adems se produce
un gran nmero de cefalosporinas semisintticas.
Las cefalosporinas son valiosas clnicamente, no slo a causa de su
baja toxicidad, sino tambin porque son antibiticos de amplio
espectro.
El intenso rastreo en busca de nuevos antibiticos -lactmicos ha
conducido al desarrollo de compuestos cuyas estructuras son
diferentes tanto de las penicilinas como de las cefalosporinas. Dentro
de esta categora estn la nocardicina, el cido clavulnico y la
tienamicina.

Estructuras bsicas de los antibiticos beta-lactmicos que

se encuentran de forma natural y principales
organismos que los producen.
ESTRUCTURA ANTIBIOTICOS
BASICA

ESPECIES
PRODUCTORAS

1. CEFEMA

Cephalosporium acremonium
Nocardia lactamdurans
Streptomyces clavuligerus

Cefalosporinas

EL ACIDO CLAVULANICO
El cido clavulnico es de especial intres porque aunque por s
mismo no es muy activo como antibitico, inhibe la actividad de las
-lactamasas.
Estas enzimas son producidas por ciertas bacterias y funcionan
destruyendo los antibiticos -lactmicos, hacindolos infectivos
para el tratamiento de las enfermedades.
Por ello, cuando se usa en combinacin con penicilinas y
cefalosporinas sensibles a las -lactamasas, el cido clavulnico hace
que aumente notablemente la actividad de estos antibiticos.

Estructuras bsicas de los antibiticos beta-lactmicos que

se encuentran de forma natural y principales
organismos que los producen.
ESTRUCTURA ANTIBIOTICOS
BASICA

ESPECIES
PRODUCTORAS

2. CLAVAMA

Streptomyces clavuligerus

Ac. clavulanicos

PRODUCCION DE AMINOGLUCOSIDOS

La estreptomicina es un metabolito secundario producido por

Streptomyces griseus, para el que los cambios en las condiciones
ambientales y en la disponibilidad del sustrato tambin influyen en
la acumulacin del producto final. En ese proceso se utiliza un
medio basado en semillas de soja con glucosa como fuente de
carbono. Por lo tanto, la fuente de nitrgeno se encuentra en forma
combinada (harina de soja), lo que limita el crecimiento. Los
niveles de antibitico en el cultivo comienzan a aumentar tras el
crecimiento en condiciones de limitacin controlada de nitrgeno.

PRODUCCIN DE ESTREPTOMICINA
POR STREPTOMYCES GRISEUS.
La produccin de estreptomicina por la bacteria Streptomyces
griseus es un proceso extremadamente complejo. Sin embargo,
una de las ms interesantes caractersticas de al sntesis de
estreptomicina es su regulacin.
Las tres partes de la molcula de la estreptomicina se sintetizan
por vas bioqumicas separadas y las subunidades se juntan al
final. El intermediario final de la va, la estreptomicina P, es
biolgicamente inactiva pero se vuelve activa despus de la
eliminacin del fosfato.

BIOSNTESIS DE
ESTREPTOMICINA
Las tres vas que
conducen
a
los
precursores de la
estreptomicina:
Estreptidina,
Estreptosa y
N-metilglucosamina.

BIOSNTESIS DE
ESTREPTOMICINA

La estreptomicina se sintetiza como un tpico metabolito secundario. Un

aspecto de la regulacin implica la produccin de un inductor llamado Factor
A. El factor A no est qumicamente relacionado con la estreptomicina, sino
que est implicado en el metabolismo de los hidratos de carbono.
Estructura del Factor A
de Streptomyces griseus

Las enzimas clave de la sntesis de estreptomicina no se sintetizan hasta que

hay una cierta concentracin del Factor A, lo que explica cmo podra
funcionar esta sustancia como desencadenante del metabolismo secundario.

BIOSNTESIS DE
ESTREPTOMICINA

Durante la fase de crecimiento, el Factor A es excretado y

gradualmente se va acumulando en el medio. Sin embargo, hasta que
la concentracin del Factor A no alcanza un valor crtico, no se
induce la sntesis de las enzimas clave de la biosntesis de la
estreptomicina.
El factor A no es en s mismo un precursor de la 447 estreptomicina,
como muestra su estructura y el hecho de que la edicin de muy
pequeas cantidades de Factor A puro, 1 ug, a cultivos de un
mutante Factor A negativo, puede conducir a la produccin de ms
de 1g de estreptomicina. Aunque otros procesos reguladores son
importantes en la biosntesis de de la estreptomicina, el Factor A es
un importante rasgo caracterstico del control.

PRODUCCIN DE TETRACICLINAS

La biosntesis de una tetraciclina implica un gran nmero de pasos

enzimticos. En el caso de la clorotetraciclina pueden estar
implicados hasta 72 productos intermediarios, la mayora de los
cuales se conocen de forma muy general.
Los estudios sobre gentica de Streptomyces aureofaciens, el
productor de la clorotetraciclina, han mostrado que estn implicados
ms de 300 genes. La regulacin de la biosntesis de este antibitico
es muy compleja. Se conocen unas cuantas seales reguladoras y los
esquemas de produccin estn bien establecidos.

ANTIBIOTICOS MACROLIDOS

Los antibiticos macrlidos contienen grandes anillos lactona

conectados a fragmentos de azcares. Se conoce variacin tanto
en el anillo macrlido como en la porcin azcar porque hay
varios antibiticos macrlidos.
El antibitico macrlido mejor conocido es la ERITROMICINA,
pero otros macrlidos incluyen la OLEONDOMICINA, la
ESPIRAMICINA y la TILOSINA.
La eritromicina se utiliza clnicamente, en lugar de la penicilina,
en pacientes alrgicos a la penicilina u otros antibiticos betalactmicos. La eritromicina ha sido particularmente valiosa en el
tratamiento de la legionelosis, por su sensibilidad del agente
causal, la bacteria Legionella pneumophila, a ese antibitico.

ANTIBIOTICOS MACROLIDOS

La complejidad de los antibiticos macrlidos es evidente a

partir de su estructura. Se conocen ms de 25 etapas enzimticas
nicas que intervienen en la biosntsis de la eritromicina. La
regulacin de la bosntesis se efecta de varias formas. Se sabe
que la inhibicin por glucosa y fosfato, y que el eritronlido B,
uno de los productos intermedios en la biosntesis de la
eritromicina, inhibe su propia produccin. Tambin se sabe que
ocurre una inhibicin del producto final por la eritromicina
misma, sobre ciertas enzimas clave.

CLASIFICACION DE ANTIBIOTICOS DE
ACUERDO A SU ESTRUCTURA QUIMICA
ANTIBIOTICOS

1 .Antibiticos que contienen carbohidratos:

EJEMPLO DE CADA UNO

Azcares puros
Aminoglcosidos
Ortosomicinas
N-Glucsidos
C- Glucsidos
Glucolpidos

Nojirimicina
Estreptomicina
Evernimocina
Estreptotricina
Vancomicina
Moenomicina

2. .Lactonas macrocclicas

Antibiticos macrlidos
Antibiticos polinicos
Ansamicinas
Macrotetrlidos

Eritromicina
Candidicidina
Rifamicina
Tetranactina

CLASIFICACION DE ANTIBIOTICOS DE
ACUERDO A SU ESTRUCTURA QUIMICA
ANTIBIOTICOS

3. Quinonas y antibiticos relacionados

EJEMPLO DE CADA UNO

Tetraciclinas
Antraciclinas
Naftoquinonas
Benzoquinonas

Tetracicilina
Adriamicina
Actinorhodina
Mitomicina

4. Antibiticos, aminocidos y pptidos

Derivados de aminocidos Cicloserina

Antibiticos beta-lactmicos
Penicilina
Antibiticos peptdicos
Bacitracina
Cromopptidos
Actinomicinas
Depsipptidos
Valinomicinas
Pptidos formadores de quelatos
Bleomicinas

CLASIFICACION DE ANTIBIOTICOS DE
ACUERDO A SU ESTRUCTURA QUIMICA
ANTIBIOTICOS

5. Antibiticos heterocclicos que contienen nitrgeno

Antibiticos nuclesidos

Polioxinas

6.Antibiticos heterocclicos que contienen oxgeno

Antibiticos politer

EJEMPLO DE CADA UNO

Monensina

7. .Derivados alicclicos
Derivados cicloalcanos
Antibiticos esteroides

Cicloheximida
Acido fusdico

CLASIFICACION DE ANTIBIOTICOS DE
ACUERDO A SU ESTRUCTURA QUIMICA
ANTIBIOTICOS

EJEMPLO DE CADA UNO

8. Antibiticos aromticos
Derivados del benceno
Cloranfenicol
Antibiticos aromticos condensados Griseofulvina
Eter aromtico
Novobiocina

9. Antibiticos alifticos
Compuestos que contienen fsforo

Fosfomicinas

ESTRUCTURA DE ALGUNAS
PENICILINAS IMPORTANTES
DESIGNACION
C. N-AMILPENCILINA

RESIDUO N-ACILO

CH3- (CH2)4 - CO -

(PENICLINA DIHIDRO F)
D. N-HEPTILPENICILINA

CH3- (CH2)6 - CO -

(PENICILINA K)

E. P-HIDROXIBENCILPENICILINA
(PENICILINA X)

- CH2 - CO -

ESTRUCTURA DE ALGUNAS
PENICILINAS IMPORTANTES
DESIGNACION
2. PENICILINAS BIOSINTETICAS
A. Bencilpencilina (Penicilina G)
Acido lbil

Sensible a la beta-lactamasa
Baja actividad contra bacterias
Gramnegativas

RESIDUO N-ACILO

- CH2 - COOH
Ac. fenilactico

ESTRUCTURA DE ALGUNAS
PENICILINAS IMPORTANTES
DESIGNACION

RESIDUO N-ACILO

2. PENICILINAS BIOSINTETICAS

B. Fenoximetilpenicilina Penicilina V
Resistente a los cidos
Las dems propiedades
como la penicilina G
relativamente inactivo
frente a gonococos y
Haemophilus

C.Alimercaptometilpenicilina

- O - CH2 - COOH
Ac. fenoxiactico

H2C=CH-CH2-S-CH2-COOH

(Penicilina O) Acido alimercaptoactico

ESTRUCTURA DE ALGUNAS
PENICILINAS IMPORTANTES
DESIGNACION
3. PENICILINA SEMISINTETICAS
A. Propicilina
Estable en cidos
Sensible a la beta-lactamasa

B. Metilcilina
Acido estable
Resistente a beta-lactamasas

RESIDUO N-ACILO

-O-CH-COH2C-CH2

OCH3
CO
OCH3

ESTRUCTURA DE ALGUNAS
PENICILINAS IMPORTANTES
DESIGNACION

RESIDUO N-ACILO

C. Oxacilina
Acido estable
Resistente a beta-lactamasas
D. Ampicilina
Espectro de actividad ampliado
Especialmente frente a bacterias
Gramnegativas
Acido estable
Sensible a beta-lactamasas

CH-CONH2

ESTRUCTURA DE ALGUNAS
PENICILINAS IMPORTANTES
DESIGNACION

RESIDUO N-ACILO

3. PENICILINA SEMISINTETICAS
E. Carbenicilina
Espectro de actividad ampliado
Especialmente frente a Pseudomona
aeuriginosa.
Acido estable pero ineficaz por va oral.
Sensible a beta-lactamasas

CH-COCOOH

Estructuras bsicas de los antibiticos beta-lactmicos que

se encuentran de forma natural y principales
organismos que los producen.
ESTRUCTURA ANTIBIOTICOS
BASICA
3. CARBAPEMADA

Tienamicinas
Ac. olivanicos
Epitenamicinas

ESPECIES
PRODUCTORAS
Streptomyces clavuligerus
Streptomyces olivaceus
Streptomyces clavuligerus

Estructuras bsicas de los antibiticos beta-lactmicos que

se encuentran de forma natural y principales
organismos que los producen.
ESTRUCTURA ANTIBIOTICOS
BASICA
4. MONOLACTAMA

Nocardicinas

ESPECIES
PRODUCTORAS
Nocardia uniformis
subsp. Tsuyamanesis

Estructuras bsicas de los antibiticos beta-lactmicos que

se encuentran de forma natural y principales
organismos que los producen.
ESTRUCTURA ANTIBIOTICOS
BASICA
4. MONOLACTAMA

Monobactamas

ESPECIES
PRODUCTORAS
Gluconbobacter sp.
Chromobacterium violaceum
Agrobacterium radiobacter
Pseudomonas acidophila
Pseudomona mesoacidophila
Flexibacter sp.
Acetobacter sp.