COLEGIO NACIONAL DE EDUCACION PROFESIONAL TECNICA

ESTADO DE MEXICO
CONALE 108 CUAUTITLAN

Identificacin de la Estructura
y Funcionamiento
del
CuerpoY
A.
IDENTIFICACIN DE LA
ANATOMA
FISIOLOGA DEL
SISTEMA NERVIOSO
Humano
UNIDAD 2
Descripcin del organismo humano por aparatos y
sistemas.
RA 2.3:
Describe y localiza la anatoma y fisiologa de los
sistemas cardiocirculatorio, linftico e inmunolgico
destacando la estructura y funciones de la sangre de
acuerdo con los componentes involucrados con el
transporte y defensa del cuerpo humano.
PRESENTA:
LEO. Velzquez Martnez Agustn Abraham

A. IDENTIFICACIN DE LA ANATOMA
Y FISIOLOGA DEL CORAZN Y VASOS
SANGUNEOS

El corazn es un rgano muscular que contiene cuatro

cmaras. Su principal funcin consiste en bombear sangre
en el sistema circulatorio pulmonar y el sistmico que
abarca el resto del cuerpo.
En un da promedio el corazn late casi 100 000 veces y
nunca descansa. Debe continuar su ciclo de contraccin y
relajacin para dar suministro constante de sangre a los
tejidos y asegurar la distribucin de nutrientes, oxgeno
adems del extraccin de los productos de desecho.

El corazn pesa de 250 a

390 gr, en los varones y
de 200 a 275 gr en las
mujeres, es un poco ms
grande que un puo
cerrado de la propia
persona y mide ms o
menos 12 centmetros de
largo y 9 cm de ancho se
localiza en la cavidad
torcica (pecho) , en el
mediastino (entre los
pulmones), y la parte
posterior izquierda del
esternn.

ESTRUCTURA
PERICARDIO.
El corazn este envuelto en una membrana
llamada pericardio (peri = alrededor) el cual
est formado por dos Sacos.
Pericardio fibroso: Es una tapa dura no
elstica formada por tejido conjuntivo
irregular intenso la funcin destacada es
evitar presin excesiva sobre el corazn
tambin lo protege y lo piso en su lugar.
Pericardio seroso: Es ms delicado y
dedicado, forma una doble capa alrededor
del corazn.
A su vez el pericardio tendr dos nuevas
capas:
El pericardio parietal, que es la parte
externa y esta fusin nada con el pericardio
fibroso y el pericardio visceral (Epicardio),
que est estrechamente adherido a la
superficie del corazn.

En el entre los precarios parental y visceral hay una delgada

pelcula de lquido (liquido pericrdico) que reduce la
friccin entre las membranas mientras el corazn se
mueve durante un ciclo de contraccin y relajacin. Al
espacio que contiene este lquido se le denomina cavidad
pericrdica, aunque se debe tomar en cuenta que este
espacio es tan pequeo que suele considerarse virtual

MIOCARDIO
Se encuentra exactamente situado
por debajo del pericardio, este
musculo ocupa la mayor parte del
corazn. Se compone de un tipo
de tejido muscular que slo se
halla en este rgano y que tienen
estructura
y
una
funcin
especializada. Se pueden clasificar
en dos categoras; la mayor parte
que est especializada en la
ejecucin del trabajo mecnico
(contraccin); el resto, y la
funcin de iniciar la conduccin
impulsos elctricos.

En esta capa del corazn se encuentran las clulas del

miocardio (miocitos) los cuales son denominados la unidad
anatomofuncional del corazn su funcin: Los miocitos son
el elemento contrctil bsico, tanto de la musculatura lisa
como de la estriada esqueltica y estriada cardiaca.

ENDOCARDIO
Es una capa de epitelio liso sencillo que cubre
el interior del miocardio y las vlvulas
cardiacas. Estn funcionando con la cubierta
de los grandes vasos sanguneos que
desembocan en el corazn, como una
prolongacin de esta.

CAMARAS CARDIACAS
El corazn est dividido en cuatro cmaras, 2 aurculas o
vestbulos de entrada y 2 ventrculos vientres pequeos,
aunque se describe al corazn como una bomba es mejor
considerarlo como 2 bombas.
La bomba el hemicardio (mitad del corazn) derecho
recibe la sangre desoxigenada, o sea la que ha cedido de
parte de su oxgeno a las clulas del cuerpo que provienen
de los tejidos y la bombeada hacia la circulacin pulmonar.
La bomba del hemicardio izquierdo recibe sangre
oxigenada de la circulacin pulmonar y la bombear hacia el
resto del cuerpo.

Las aurculas se tratan de las

cmaras cardiacas ms pequeas
y en estn en posicin superior a
los ventrculos. Entre las aurculas
se encuentra una delicada pared
divisoria llamada tabique interauricular.
Entre las aurculas y los ventrculos
hay dos vlvulas denominadas
vlvulas aurculoventriculares.
La
vlvula
tricspide
est
integrada por trece cspide y se
encuentra
entre
La
aurcula
derecha y el ventrculo izquierdo.
La vlvula Bicspide o mitral tiene
dos cspides y se localiza entre La
aurcula izquierda y el ventrculo
izquierdo

De igual manera se tienen dos

ventrculos, el derecho y el izquierda.
Cada uno bombea la misma cantidad de
sangre por latido pero con muy distintas
presiones, estos estn divididos por una
parte, el tabique Interventricular. Por
tanto, los tabiques interauricular e
interventricular, impiden que se mezcle la
sangre de ambos hemicardios.

La Aurcula derecha recibe sangre

de tres venas, la cava superior, la
cava inferior y el seno coronario. La
vena cava superior de la sangre de
las partes superiores del cuerpo, la
inferior lo hace de las partes
inferiores y el seno coronario deben
a la sangre del propio msculo
cardiaco

La aurcula izquierda ocupa la

mayor parte de la base del corazn
y recibe sangre de los pulmones a
travs de las hubo de las cuatro
penas pulmonares.

El ventrculo derecho recibe la

sangre del aurcula derecha y la
manda
hacia
la
circulacin
pulmonar,
la presin de esta
circulacin es muy baja de modo
que la pared del ventrculo derecho
es ms delicada que la del
izquierdo

El ventrculo izquierdo recibe en

sangre de la Aurcula derecha y no
cumple a hacia la circulacin
sistmica a travs de la aorta. El
ventrculo izquierdo tiene que
bombear contra una presin mayor
y a una distancia ms lejana de
modo que su pared es mucho ms
gruesa.

SISTEMA DE CONDUCCION
El corazn tiene una red de fibras musculares cardiacas especializadas
llamadas fibras automticas que se encargan de realizar la actividad
elctrica intrnseca y rtmica que permite al corazn latir.
En general se dice que tienen dos funciones importantes:
Actan como marcapasos determinando el ritmo de la excitacin
elctrica
Forman el Sistema de Conduccin para que cada excitacin progrese
a travs del corazn

Sistema de conduccin
elctrica del corazn,

1. Nodo sinoatrial
2. Haz de Bachmann
3. Tracto
internodal
anterior
4. Tracto internodal medial
5. Tracto
internodal
posterior
6. Nodo atrioventricular
7. Haz de His
8. Rama derecha
9. Rama izquierda
10. Fascculo
anterior
izquierdo
11. Fascculo
posterior
izquierdo
12. Fibras de Purkinje

Irrigacin
Del
Corazn

La pared del corazn posee sus propios vasos sanguneos.

Probablemente los nutrientes no podrn difundirse a travs
de todas las capas de clulas que componen el tejido
cardaco. El flujo desangre a travs de los numerosos vasos
que atraviesan el corazn recibe el nombre de circulacin
coronaria.

Arterias coronarias
De la aorta ascendente nacen dos arterias coronarias, las arterias
coronarias derecha e izquierda .
La arteria coronaria izquierda discurre bajo la aurcula izquierda y se
divide en las ramas interventricular anterior y circunflejo.

La rama interventricular anterior o arteria descendente anterior

discurre por el surco interventricular anterior y suministra sangre
oxigenada a las paredes de ambos ventrculos .
La rama circunfleja est situada en el surco coronario y transporta
sangre oxigenada a las paredes del ventriculoizquierdo y dela aurcula
izquierda.

La arteria coronaria derecha emite pequeas ramas para la aurcula

derecha. Contina bajo la aurcula derecha y se divide en las ramas
interventricular posterior y marginal. La rama interventricular posterior
discurre por el surco interventricular posterior y suministra sangre
oxigenada a las paredes de los ventrculos.

La rama marginal, localizada en el surco coronario , transporta sangre

oxigenada al miocardio del ventrculo derecho . El ventrculo izquierdo recibe un
aporte de sangre mayor debido a que realiza mayor trabajo.

La mayor parte del cuerpo recibe ramas de mas de una arteria , estas
conexiones se llaman anastomosis, las cuales proporcionan vas
alternativas para que la sangre llegue a un rgano o tejido determinado. El
miocardio posee muchas anastomosis ,el musculo cardaco puede vivir
recibiendo slo el un 10%-15% de su flujo sanguneo normal.

Venas coronarias
A medida que la sangre discurre por la circulacin coronaria libera oxgeno,
nutrientes y capta dixido de carbono y productos de desecho. A
continuacin drena en una gran vena situada en la cara posterior del
corazn, denominado seno coronario, que a su vez desemboca en la
aurcula derecha . Un seno vascular es un una vena con una pared fina que
no posee msculo liso para modificar su dimetro.

Los principales vasos que llevan sangre al seno coronario son la vena
coronaria mayor, que drena la cara anterior del corazn, y la vena
interventricular posterior, que drena la cara posterior del corazn.

Clasificacin de vasos
Arterias
Capilares
Venas

Los vasos sanguneos son conductos elsticos que forman un

circuito cerrado, que transporta la sangre desde el corazn a todas
las clulas del organismo y despus la devuelve al corazn.
Los principales tipos de vasos sanguneos sonlas arterias, los
capilares y las venas.

B. IDENTIFICACIN DEL
SISTEMA INMUNOLGICO
COMO PROTECTOR DEL
ORGANISMO

INMUNOLOGA

CONCEPTO DE INFECCIN
Una infeccin es la capacidad de penetracin y
multiplicacin de microorganismos dentro de otro
organismo husped causndole daos,
e incluso la muerte

LOS MECANISMOS DEFENSIVOS

Defensas inespecficas
Actan sobre cualquier
tipo de microorganismo
La respuesta es la misma
Son las barreras naturales
y la respuesta inflamatoria.

Defensas especficas
Respuesta inmune
especfica

Barreras defensivas primarias

Primera barrera defensiva que se
encuentran los microorganismos

Piel

Secreciones mucosas

Sustancias qumicas

Barreras defensivas secundarias

Se pone en marcha en el interior
de los animales

Clulas fagocticas

Sistema inmunitario

Respuesta celular

Respuesta inmune especfica

Respuesta humoral

Respuesta inmune inespecfica

Interfern y complemento

BARRERAS INESPECFICAS

BARRERAS DEFENSIVAS PRIMARIAS

Piel

Secreciones
mucosas
Sustancias
qumicas

Grosor de la piel: entre 0,5 mm (prpados) y 4 mm (plantas

de manos y pies)
Queratinizacin y descamacin de capas celulares externas
Secreciones de las glndulas sebceas y sudorparas
Flora bacteriana de la piel
Escamas, plumas y pelos

Secreciones cidas del epitelio vaginal y conductos

digestivos
Mucosas respiratorias
Flora bacteriana del tubo digestivo
Lisozima (saliva, secrecin lacrimal y nasal):
Espermina (esperma)

PIEL

Grosor de la piel

Impide la entrada de
microorganismos

Queratinizacin
y descamacin
de capas
celulares
externas

Elimina los
microorganismos
adheridos a ella

Secreciones de
las glndulas
sebceas y
sudorparas

El pH algo cido que

producen resulta
perjudicial para los
microorganismos

Flora bacteriana
de la piel

Impide el asentamiento
de otros microorganismos

Escamas,
plumas y pelos

Impiden la invasin de
microorganismos

SECRECIONE
S MUCOSAS
Secreciones cidas del
epitelio vaginal y conductos
digestivos

Forma ambiente desfavorables para

la vida y proliferacin de los
microorganismos

Mucosas respiratorias

Atrapados en el mucus y eliminados

por movimiento ciliar de las clulas
epiteliales

Flora bacteriana del tubo

digestivo

Evita la proliferacin de
microorganismos patgenos por
antagonismo, compitiendo por los
nutrientes o liberando sustancias
inhibidoras

SUSTANCIAS QUMICAS
Lisozima (saliva,
secrecin lacrimal y
nasal)

Capaz de destruir la capa de

murena de la pared
bacteriana

Espermina (esperma)

Accin bactericida

BARRERAS DEFENSIVAS SECUNDARIAS

Clulas fagocticas

Conjunto de tejidos, clulas y

Sistema inmunitario molculas implicado en los
procesos de inmunizacin.
Interfern y
complemento

Conjunto de protenas producidas

por los linfocitos T

CLULAS
FAGOCTICAS

Quimiotaxis

Fagocitosis
Diapdesis

Monocitos

Migran a tejidos y rganos y se transforman en macrfagos con

capacidad fagoctica

Neutrfilos o Atrados por sustancias qumicas liberadas en tejidos infectados

micrfagos Acuden al lugar de la infeccin atravesando la pared de los capilares
sanguneos (diapdesis).
Tienen capacidad fagocitaria

SISTEMA INMUNITARIO
Conjunto de tejidos, clulas y
molculas implicado en los procesos
de inmunizacin
Respuesta inmunitaria: respuesta
del organismo frente a la entrada de
algn patgeno o sustancia extraa no
reconocida como propia.
Desencadena una serie de procesos
celulares y moleculares que las
neutralizan o destruyen

INTERFERN Y COMPLEMENTO

Conjunto de protenas producidas por los

linfocitos T
Destruyen y actan contra la proliferacin de
grmenes

RESPUESTA
INFLAMATORIA
Dilatacin de los vasos
sanguneos locales:
Rubor
Calor

Aumento de la permeabilidad
vascular
Tumor
Dolor

Infiltracin de clulas inflamatorias

Quimiotaxis
Diapdesis

Produccin y liberacin, a nivel

local, de una compleja diversidad de
molculas activas

Presencia de pus

CONCEPTO DE INMUNIDAD
La inmunidad es el estado de resistencia que poseen los organismos
frente a determinadas acciones patgenas de microorganismos o
sustancias extraas
Sus principales caractersticas son:
Especificidad
Los antgenos provocan una
respuesta especfica que supone la
interaccin con receptores
especficos

Memoria
La inmunidad a determinada
enfermedad infecciosa tiene memoria
en el animal, mantenindose un cierto
tiempo (unos das a toda la vida)

Inmunidad natural o congnita (innata)

Se adquiere de forma natural

Pasiva

Activa
Los propios mecanismos
inmunolgicos del animal logran la
inmunidad: produccin de
anticuerpos especficos contra un
determinado microbio.
Estar inmunizado contra ese
microbio durante el tiempo que los
anticuerpos permanezcan en la
sangre

Los anticuerpos no los produce el

propio individuo, sino que los
adquiere desde el exterior: Feto de
los mamferos adquiere los
anticuerpos de la sangre de la
madre a travs de la placenta

Inmunidad artificial o adquirida (adaptativa)

Se adquiere artificialmente mediante el uso de tcnicas ajenas al organismo

Vacunacin
(Inmunidad activa)
Mtodo preventivo
Consiste en la inoculacin de
antgenos (microbios muertos o
atenuados de la enfermedad que
se quiere prevenir)
El sistema inmunolgico
produce anticuerpos especficos.
Desencadena actividad de los
linfocitos B y aparicin de clulas
memoria

Sueroterapia
(Inmunidad pasiva)
Mtodo curativo
Consiste en proporcionar al
paciente anticuerpos especficos
para los antgenos que causan la
enfermedad

VACUNACIN

INMUNIDAD ACTIVA
La conseguida a lo largo de la vida y
se desarrolla a partir de la presencia
del antgeno

INMUNIDAD PASIVA
La conseguida a travs de la madre
durante el embarazo o mediante
sueroterapia

Naturalmente adquirida

Naturalmente adquirida

Artificialmente adquirida

Artificialmente adquirida

COMPONENTES DEL SISTEMA

INMUNITARIO

Formado por el conjunto de tejidos, clulas y molculas implicado en

los procesos de inmunizacin.
Responden de manera coordinada a cualquier sustancia que el
organismo no reconoce como propias (antgenos) y con las que se une
especficamente.

RGANOS LINFOIDES PRIMARIOS

Lugar donde se producen y maduran los linfocitos

Mdula sea roja

Hematopoyesis
Maduran los linfocitos B

Timo
Diferenciacin, maduracin y seleccin
de los linfocitos T.
La mayora mueren, y son eliminados
por los macrfagos.
Los que sobreviven, migran a los
rganos linfoides secundarios donde se
transforman en linfocitos T

RGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

En ellos las clulas linfoides procedentes de los rganos linfoides 1 toman
contacto con los antgenos

Bazo
Filtra la sangre,
eliminando partculas,
eritrocitos y leucocitos
defectuosos.
Maduracin y
almacenamiento de
linfocitos

Tejidos linfoides
asociados a las
mucosas
(MALT)
Protege las mucosas
acumulando linfocitos,
clulas plasmticas y
fagocitos. (Las amgdalas,
el apndice y las placas
de Peyer)

Ganglios
linfticos
Filtran la linfa y
permiten que los
linfocitos B y T
entren en contacto
con el antgeno

LINFOCITOS B O CLULAS B
Responsables de la
inmunidad humoral
Se forman y maduran en la
mdula sea roja
Presentan anticuerpos o
receptores en la
membrana plasmtica que
reaccionan con antgenos
especficos de los
microorganismos
Al activarse se convierten
en clulas plasmticas
que producen anticuerpos
libres especficos

LINFOCITOS T O
CLULAS T
Responsables de la inmunidad
celular
Se forman y maduran en el timo
En su membrana hay receptores de
antgenos (complejo CD3)
Tres tipos:

Linfocitos T citotxicos

Destruyen las clulas infectadas por virus o bacterias

patgenas al liberar citotoxinas (ej. Porfirinas)

Linfocitos T colaboradores o
clulas helper
(clulas Th = T4 = T-CD4)

Activa a los linfocitos B

Inicia la proliferacin de los linfocitos T citotxicos al
segregar interleucina

Clulas asesinas o NK
(T8 = T-CD8)

Destruyen algunos tipos de clulas cancerosas o clulas

infectadas por virus

ANTGENOS
Toda sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria
(cualquier molcula no reconocida como propia por un organismo y
que provoca la aparicin de otras especficas contra ellasanticuerpos-)
Naturaleza qumica
Molcula de peso molecular elevado de naturaleza variable: La
mayora son protenas, seguidos de polisacridos, lipopolisacridos,
glucoprotenas y cidos nucleicos.

ESTRUCTURA DE LOS ANTGENOS

En el antgeno existe una parte llamada determinante antignico (zona
en la cual se unen especficamente los receptores de membrana de los
linfocitos y los anticuerpos)
En antgenos proteicos, el determinante suele estar formado por cuatro o
cinco aminocidos
Segn el nmero de determinantes:
Univalente:
Slo un determinante antignico
Slo se puede unir a l un
anticuerpo.
Polivalente:
Con varios determinantes
antignicos
Puede unirse a varios anticuerpos
iguales o diferentes.

ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS
Son protenas del grupo de las globulinas que produce el sistema inmunitario (los
linfocitos B o las clulas plasmticas) en respuesta a la entrada de sustancias no
reconocidas como propias (antgeno) y con las que se une especficamente.

Dnde se encuentran? Adheridos a la membrana plasmtica de los

linfocitos B o circulando en la sangre, linfa, lquidos intersticiales y secreciones.

ESTRUCTURA DE
LOS ANTICUERPOS

oligosacrido

Formado por cuatro cadenas

polipeptdicas:
dos cadenas pesadas (H)
(presenta oligosacridos
unidas a ellas)

Se pueden distinguir dos regiones:

Porcin variable:
Extremos aminados de las cadenas H y L.
Cada tipo presenta una secuencia diferente
de aminocidos.
Los dos extremos de la Y son los centros de
unin a los antgenos (Bivalente)

dos cadenas ligeras (L)

unidas entre s por
puentes disulfuro, que se
combinan para formar una
molcula tridimensional en
forma de Y.

Porcin constante:

Resto de las cadenas H y L

Carece de la propiedad de unirse a los
antgenos.

IGG O GAMMA-GLOBULINAS

Los ms numerosos
Formados por dos cadenas L y dos cadenas H de tipo gamma
Se unen con anticuerpos/Activan al complemento y a los fagocitos sanguneos
nicos capaces de atravesar la placenta y penetrar en el feto

IGM

Los primeros que se producen ante la exposicin inicial a un antgeno

Compuestos por cinco monmeros de anticuerpos unidos por puentes disulfuro
y una cadena polipeptdica J
Activan a los macrfagos y el sistema de complemento

IGA
Formados por dos cadenas L y dos cadenas H de tipo alfa. Este monmero suele

asociarse con uno o dos ms mediante una cadena J

Se encuentran en la sangre y diversas secreciones (leche, mucus, saliva,
lgrimas) colaborando en la eficacia de las barreras primarias de defensa

IGE

Formados por dos cadenas L y dos cadenas H de tipo psilon

Se encuentra en los tejidos y son los causantes principales de los fenmenos de
alergia

IGD
Formados por dos cadenas L y dos cadenas H de tipo delta

Son anticuerpos de la superficie de los linfocitos B que sirven como receptores

de antgenos especficos

LOS MECANISMOS DE ACCIN

DEL SISTEMA INMUNE
Respuesta inmunitaria:

Respuesta del organismo frente a la entrada de algn patgeno o sustancia

extraa no reconocida como propia.

Desencadena una serie de procesos celulares y moleculares que las neutralizan

o destruyen.

 Respuesta primaria:
Tras la 1 exposicin a un antgeno
Al cabo de varios das empiezan a aparecer
anticuerpos (IgM, IgG) en la sangre
Esta produccin va en aumento
exponencial hasta una fase estacionaria
tras la cual empiezan a declinar.

Respuesta secundaria:
Tras un 2 contacto con el antgeno
La respuesta es mucho ms rpida y eficaz
que la primera gracias a la existencia de
linfocitos de memoria
La produccin de anticuerpos ms rpida y
mayor. Los anticuerpos formados son del
tipo IgG

MEMORIA INMUNOLGICA

Capacidad del sistema inmunitario para reconocer un antgeno al que

ya ha sido expuesto previamente, lo que le permite desencadenar una
respuesta ms rpida y efectiva contra l.

RESPUESTA HUMORAL

Inmunidad basada
en la produccin de
sustancias por
parte del sistema
inmunitario,
esencialmente
anticuerpos
Intervienen los
linfocitos B o
clulas
plasmticas.

Respuesta
celular
Accin directa de linfocitos T
y macrfagos.
Tarda ms en iniciarse que
la humoral, pero es
especialmente til contra
microorganismos que se
establecen en el interior de
las clulas
Los linfocitos T destruyen
clulas, incluidas las del
propio organismo,
susceptibles de ser
eliminadas, tales como
clulas infectadas o
tumorales.

CLULAS PRESENTADORAS
DE ANTGENO

Son capaces de activar los linfocitos T al presentarles molculas de

antgenos unidas a macromolculas de su membrana.

Tipos: macrfagos sanguneos, clulas dendrticas de los rganos

linfoides y las clulas de Langerhans de la piel.

MECANISMO DE PRESENTACIN
1. Capta antgenos
2. Penetran por endocitosis (en clulas
cancerosas los antgenos son generados por
las propias clulas)
3. Los enzimas hidrolticos de los lisosomas los
degrada a fragmentos antignicos o pptidos
sencillos
4. Parte de estos fragmentos van a parar a la
membrana plasmtica, (asociados a las
protenas MCH -complejo principal de
histocompatibilidad-)
5. La presentacin de pptidos antignicos
determina que los linfocitos T colaboradores
reconozcan a estos pptidos, gracias a sus
receptores de membrana, unindose
especficamente a los antgenos presentados,
lo que provoca que stos queden activados.

Coordinacin respuesta
humoral-celular

RESPUESTA
HUMORAL

RESPUESTA
CELULAR

REACCIN ANTGENO-ANTICUERPO
Los anticuerpos, al reconocer a los antgenos, se unen a ellos
mediante enlaces de Van der Waals, fuerzas hidrofbicas o
inicas, en una reaccin denominada antgeno-anticuerpo.
La unin se lleva a cabo entre las porciones variables de las
cadenas H y L del anticuerpo y los determinantes antignicos
del antgeno
Es extraordinariamente especfica: el anticuerpo slo reconoce
los determinantes antignicos que son complementarios
No se establece ningn enlace covalente entre antgeno
anticuerpo, por lo que la reaccin es reversible

Ag (antgeno) + Ac (anticuerpo)

AgAc (complejo antgeno-anticuerpo)

Se desplaza hacia un lado u otro segn las concentraciones de Ag y Ac

y de la intensidad de su reaccin

A. ENFERMEDAD AUTOINMUNE
(AUTOINMUNIDAD)
Condiciones normales: el sistema inmunolgico es capaz de reconocer las
molculas del propio cuerpo y distinguirlas de aquellas que son extraas,
produciendo anticuerpos slo contra las extraas.
Fallos: no reconoce como propias determinadas molculas, dando lugar a
enfermedades autoinmunes. (Enfermedad producida por una respuesta
inmunitaria en la que se destruyen molculas o clulas propias)
Existen varios factores que afectan a los cuadros clnicos de las
enfermedades autoinmunes:

Factores genticos: de predisposicin. Afectan sobre todo a las enfermedades rganoespecficas.

El sexo: el 75% de los pacientes son mujeres, probablemente por razones hormonales.

Factores medioambientales, nutricionales, estrs,..

B. Reaccin alrgica o
hipersensibilidad
Respuesta inadecuada o exagerada del sistema inmunitario ante la exposicin
de un antgeno inocuo o poco peligroso.
El trmino alergia es utilizado comnmente para referirse a reacciones de
hipersensibilidad, mientras que un alrgeno es un antgeno que provoca
hipersensibilidad.

Se pone de manifiesto tras contactos posteriores

con el antgeno y aparece el cuadro clnico
caracterstico de cada tipo de hipersensibilidad.
La memoria inmunolgica es la causante del dao
tisular y de la inflamacin que se produce en los
sucesivos contactos con el antgeno

C. INMUNODEFICIENCIA
Incapacidad del sistema inmunolgico para defender al organismo frente a las infecciones
microbianas.
Son situaciones patolgicas producidas por el no funcionamiento o el funcionamiento incorrecto
del sistema inmune.
Atendiendo a su origen se dividen en dos grandes grupos:
Inmunodeficiencias primarias o congnitas:

Patologas de tipo gentico, debidas a defectos en los diferentes componentes del sistema inmune.

Frecuencia 1:500 nacidos, y desde hace ms de una dcada muchas son curables mediante injertos de mdula.

Las ms conocidas son:

Imnunodeficiencia de linfocitos T.
Inmunodeficiencia de linfocitos B.
Fallos en la sntesis de las protenas del complemento
Desarrollo anormal de los rganos linfoides

Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas:

Se adquieren despus del nacimiento y se deben a factores extrnsecos o medioambientales: frmacos,

nutricin, infecciones..etc.

La ms conocida es el SIDA, enfermedad producida por un virus y que provoca una inmunodeficiencia
permanente y progresiva.

D. EL SISTEMA INMUNITARIO Y
LOS TRASPLANTES
Trasplantes: procedimiento mdico que permite sustituir determinados rganos o tejidos
enfermos de una persona por otros.
Receptor: persona que recibe el trasplante.
Donante: persona que dona el rgano.
Segn la procedencia del rgano se distingue:
Trasplante autlogo, autotrasplante o autoinjerto: Tejidos del propio individuo
Trasplante alognico, alotrasplante o aloinjerto: Tejidos de otro individuo de la misma especie:
Isotrasplante o isoinjerto: Tejidos de un individuo de la misma especie, genticamente idntico
Xenotrasplante o xenoinjerto: Tejidos de un individuo de otra especie.

RECHAZO
Cuando se trasplanta un rgano se producen una
serie de fenmenos en la persona receptora que
pueden conducir a que el injerto u rgano sea
rechazado al ponerse en marcha el sistema
inmunolgico del receptor (reconoce las molculas
del injerto u rgano trasplantado como extraas)
No existe ningn tipo de rechazo en los
autoinjertos e isoinjertos (constitucin gentica de
donante y receptor son idnticas) o en tejidos sin
irrigacin sangunea o escasa.

CAUSA DEL RECHAZO

Debido a la estructura del complejo principal de
histocompatibilidad (HLA) de la membrana de los linfocitos y
de la gran mayora de las dems clulas.
El complejo HLA est formado por diferentes molculas,
principalmente protenas estructurales de membrana. Existe
una inmensa variabilidad en cuanto a su estructura, de
modo que sus mltiples combinaciones dan lugar a un
mosaico antignico caracterstico de cada individuo.
La estructura de las HLA de cada individuo es reconocida
por las clulas de su sistema inmunitario.
Las molculas HLA de las clulas del tejido trasplantado
actan como antgenos extraos y desencadenan el
proceso de rechazo.

GRUPO SANGUNEO ABO

COMPATIBILIDADES
DADOR UNIVERSAL

RECEPTOR UNIVERSAL