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RAQUIMEDULARES
EPIDEMIOLOGIA
Constituyen el 15% de los tumores del SNC
CLASIFICACION
CLASIFICACION
A. EXTRADURALES (55%)
B- INTRADURALES EXTRAMEDULARES (40%)
C- INTRAMEDULARES (5%)
TUMORES
VERTEBRALES
METASTASIS : OSTEOLTICAS
A- Linfoma
B- Pulmn
C- Mama
D- Prstata
OSTEOBLASTICAS
A- Prstata
B- Mama
TUMORES
VERTEBRALES
CORDOMAS
OSTEOMA OSTEOIDE
OSTEOBLASTOMA
QUISTE OSEO ANEURISMTICO
CONDROSARCOMA
HEMANGIOMA VERTEBRAL
GRANULOMA GIGANTOCELULAR
PLASMOCITOMA
MIELOMA MULTIPLE
GRANULOMA EOSINOFILO
SARCOMA DE EWING
TUMORES INTRADURALES
EXTRAMEDULARES
MENINGIOMA
NEUROFIBROMA
LIPOMAS
METASTASIS (4% )
TUMORES
INTRAMEDULARES
ASTROCITOMA (30%)
EPENDIMOMA (30%)
GLIOBLASTOMA MALIGNO
TUMOR DERMOIDE
TUMOR EPIDERMOIDE
LIPOMA
TERATOMA
HEMANGIOBLASTOMA
METASTASIS (2%)
CUADRO CLINICO
CUADRO CLINICO
DOLOR
DEFICIT MOTOR
ALTERACIONES SENSITIVAS
ALTERACION EN CONTROL DE ESFINTERES
DIAGNSTICO
RADIOLOGIA SIMPLE
RADIOLOGIA CONTRASTADA
CENTELLOGRAMA OSEO
TOMOGRAFIA COMPUTADA
RESONANCIA MAGNETICA
ELECTROMIOGRAMA
POTENCIALES EVOCADOS
ESTUDIO DE L.C.R.
RADIOLOGIA SIMPLE
OSTEOBLASTICA
OSTEOLITICA
RADIOGRAFIA
CONTRASTADA
CENTELLOGR AMA
OSEO
TOMOGRAFIA
COMPUTADA
LITICA
BLASTICA
RESONANCIA
MAGNETICA
RESONANCIA
MAGNETICA
EXTRADURALES
METASTASIS
Son Los tumores ms frecuentes
Afecta al 10% de los pacientes oncolgicos
Arriban por via hemtica
El dolor es el sntoma inicial ms frecuente (95%)
Si no hay inestabilidad sea ni compromiso
neurolgico: biopsia + RT
La ciruga no es eficaz en paciente con plejia de
ms de 8 hs de evolucin o imposibilidad para
caminar de 24 hs.
Tampoco con sobrevida de menos de 3 meses o
radiosensibles.
METASTASIS
Grupo I: compresin medular reciente o
progresiva
Grupo II: signos de compresin medular leve o
estable.
Grupo III: dorsalgia , sin signos neurolgicos
METASTASIS
Objetivo del tratamiento:
No prolonga la sobrevida
Analgesia
Estabilidad vertebral
Control esfinteriano
Capacidad de caminar
TRATAMIENTO
RADIOTERAPIA
Tumoricida
CIRUGIA
Analgesia, alineacin
METASTASIS
Contraindicaciones para ciruga
Tumores radiosensibles
Plejia completa de ms de 8 hs de evolucin
Esperanza de vida de menos de 3 meses
Lesiones mltiples
Contraindicacin clnica
METASTASIS
Indicaciones quirrgicas
Tumor primario desconocido
Inestabilidad vertebral
Compresin medular provocada por el hueso
Tumores radioresistentes
Deterioro neurolgico rpido
ABORDAJE ANTERIOR
REEMPLAZO
CLORPORA
ABORDAJE
POSTERIOR
ABORDAJE POSTERIOR
CIFOPLASTIA
VERTEBROPLASTIA
FIJACION POSTERIOR
INTRADURALES
EXTRAMEDULARES
NEURINOMAS
Tumores benignos de crecimiento lento
75% se originan en las radculas dorsales
(sensitivas)
0,3 cada 100.000 habitantes por ao
Pueden estar asociados a neurofibromatosis
Pueden ser puramente intrarraquideos o intra
y extrarraquideos (reloj de arena)
El dolor es caracterstica
Su tratamiento es quirrgico
NEURINOMAS
NEURINOMAS
MENINGIOMAS
Incidencia entre los 40 y 70 aos
Es mayor en mujeres que en varones (4:1)
De localizacion dorsal (88%); cervical (15%) o
lumbar (2%).
90& son intradurales puros, 5% extradurales y
5% mixtos.
MENINGIOMAS
MENINGIOMAS
INTRAMEDULARES
EPENDIMOMAS
Son los gliomas ms frecuentes en la mdula
EPENDIMOMA
EPENDIMOMA
ASTROCITOMAS
Incidencia entre los 20 y 50 aos
Ms frecuente en varones que en mujeres
( 1,5:1)
Es ms frecuente en mdula dorsal y cervical
Pueden tener componente qustico
No son sensibles a la radioterapia
El tratamiento es la reseccin quirrgica.
ASTROCITOMAS
ASTROCITOMA
ASTROCITOMA