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Portador Obligatorio:
a) Madre de un hemoflico
b) Hija de un hemoflico
Paciente con:
Plaquetas normales, TP
normal, TT normal TPT alargado que corrige
con plasma normal y plasma adsorbido
normal, pero no corrige: con suero normal.
Diagnstico: Hemofilia A
Mismo paciente, donde el TPT alargado
corrige con plasma normal y con suero
normal pero no con plasma adsorbido.
Diagnstico: Hemofilia B
Xx
X
Sana
X
XY
X
Sano
Y
x
x
Portado
Xra Hemoflic
Yo
X
x
Xx
X
Y
xY
x
x
x
Y
X
x
Hija
portador
a
X
Y
Varn
Sano
X
xHija
portador
a
X
Y
Varn
Sano
ENFERMEDAD DE VON
WILLEBRAND
CONDICIONES PATOLGICAS
ASOCIADAS CON CID
A. Introduccin al torrente circulatorio (vascular) de
sustancias tromboplsticas:
1. Accidentes obsttricos:
Embolismo liquido amnitico
Desprendimiento prematuro de placenta
Retencin prolongada de fetos muertos y placentarios
Eclampsia
2. Enfermedades Neoplsicas:
Ca de prstata pancreas pulmn ovario.
Leucemias: M3 (promielocitica, mielomonocitica)
3. Emponzoamiento ofdico
4. Embolismo graso
CONDICIONES PATOLGICAS
ASOCIADAS CON CID
B. Liberacin al torrente vascular de actividad
tromboplstica generada intravascularmente.
1. Hemlisis Intravascular aguda
Reaccin Hemoltica transfusional
Receptor O que recibe sangre A, B AB
2. Trastornos hepticos
1. Ictericia obstructiva
2. Insuficiencia heptica aguda
3. Trasplante heptico
4. Tumores hemangiomatosos
5. Trombocitopenia inducida por heparina
C. Lesin Vascular
1. Sepsis por grmenes
Gram positivos (mucopolisacridos)
Gram negativos (endotoxinas)
Borrelia
Aborto Sptico
2. Viremias: CMV, Hepatitis, Varicela, Dengue,
Herpes simple
o Zoster.
3. Infecciones: Tripanosomiasis
Micosis: Candidiasis, Histoplasmosis,
Aspergilosis
4. Quemaduras extensas, shock traumtico,
necrosis tisular, trauma craneoenceflico,
procedimientos quirrgicos, paro cardiaco.
5. Vasculitis: Sndrome Hemoltico Urmico,
Prpura trombocitopenica trombtica.
D. Otras causas:
Anafilaxia
Hipostenuria
Hipertermia maligna
Mola Hidatiforme
Eventos Clnicos CID
1. Hemorragia
2. Trombina
Fibringeno
Fibrina
Oclusin
Microcirculaci
Microfocos
n (Capilar)
mltiples
rganos
G.R (Se
Fragmentan)
3. Anemia hemoltica Microangioptica
Necrsi
s
RESUMEN
En CID hay:
1. Aparicin Intravascular de Trombina
2. Consumo y agotamiento de plaquetas y
factores plasmticos de la coagulacin
3. Deposito Intravascular de fibrina con
isquemia tisular.
4. Lisis de la fibrina (fibrinlisis secundaria)
con produccin de PDF.
5. Fragmentacin mecnica eritrocitaria con
anemia hemoltica Microangioptica.