Sunteți pe pagina 1din 69

Sclerodermia sistemic

Carina Mihai
Clinica de Medicin Intern i Reumatologie
Spitalul Clinic Dr. Ion Cantacuzino, UMF Carol Davila Bucureti

EUSTAR center 100

Cuprins
1. introducere: definiie, ncadrare
2. epidemiologie
3. etiopatogenez
4. aspecte clinice i evaluare paraclinic
5. diagnostic i clasificare
6. diagnostic diferenial
7. tratament i perspective
3

Bolile de esut conjunctiv (BC)

Dermatomiozit
/ polimiozit
Lupus eritematos
Sclerodermie
sistemic
Colagenoza sistemic
nedifereniat
Boala mixt de
esut conjunctiv Sdr. Sjgren

BC: grup de boli care au


n comun caracteristici
etiopatogenice, serologice
i clinice
Mecanism autoimun
Anticorpi antinucleari
Afectare articular,
cutanat, sistemic
Afectare visceral
Fen. Raynaud

Adaptat dup JHW Distler et al. Undifferentiated connective tissue disease, overlap syndromes and MCTD.
EULAR compendium on rheumatic diseases Editor J Bijlsma. BMJ Publishing Group 2009; p.245.

Sclerodermia sistemic (ScS): definiie


= Boal de esut conjunctiv caracterizat prin
fibroza tegumentului i a unor viscere (pulmon,
cord, tub digestiv)
modificri vasculare obliterative
anomalii imunologice umorale i celulare

ScS: epidemiologie
SUA 276 cazuri/milion populaie adult
Europa 8-15 cazuri/milion populaie adult
(probabil subestimat datorit ignorrii cazurilor cu
afectare uoar)
Inciden anual: 1 la 20 cazuri/ cazuri/milion populaie
adult
Raport F:B 3:1

Etiopatogenez
Etiologie necunoscut
Factori de mediu care acioneaz pe un teren genetic predispus
(boal poligenic)
Patogeneza: 3 aspecte principale
Autoimunitate: auto Ac specifici: anticentromer, antiScl70 (antitopoizomeraza I), anti ARN polimeraza III .a.
Modificri vasculare: capilare i arteriolare, cu proliferare intimal
ducnd la ngustarea lumenului pn la obliterare complet;
transfomarea miocitelor tunicii medii n miofibroblati;
neovasculogenez ineficient
Fibroz tisular prin hiperproducie a matrice extracelular de ctre
fibroblati
7

Schem patogenetic a ScS

Bolile spectrului sclerodermic


I.

Sclerodemia localizat afeciune dermatologic

. Morfea (sclerodermia n plci): una sau mai multe arii


circumscrise de piele scleroas.

.Sclerodermia liniar (n benzi): una sau mai multe benzi de


fibroz d.r. orientate de-a lungul unui membru; debut n copilrie
cu deficit de cretere a regiunii afectate
En coup de sabre: de regul n copilrie, la nivelul scalpului sau
feei

Morfea

10

11

Bolile spectrului sclerodermic


II.

Sclerodemia sistemic

. subsetul cu afectare cutanat limitat include sdr CREST


.(Calcinoz, Raynaud, afect. Esofagian, Sclerodactilie, Telangiectazii)

.subsetul cu afectare cutanat difuz


.Sclerodermia sine scleroderma: fen Raynaud + manifestrile
viscerale ale ScS
.Sindroame overlap: ScS + elemente de miozit, sdr Sjogren,
PR, LES

12

Cuprins
1. introducere: definiie, ncadrare
2. epidemiologie
3. etiopatogenez
4. aspecte clinice i evaluare paraclinic
5. diagnostic i clasificare
6. diagnostic diferenial
7. tratament i perspective
13

Aspecte clinice n ScS (1): tablou polimorf


Afectare cutanat cu impact psihologic i
funcional important
Afectare vascular periferic:
fenomen Raynaud
leziuni ischemice ale degetelor

Afectare musculo-articular

Aspecte clinice n ScS (2)


Afectarea organelor interne:
Tub digestiv: afectare esofagian n >90%
cazuri cu alterarea calitii vieii
Afectare visceral cu risc vital
pulmonar: PIDF, HTAP
cardiac
renal

1. Manifestri cutanate
ngroarea tegumentului dinspre distal spre proximal
(centripet) cu reducerea pliului cutanat
Pielea devine aderent, aspect care se pstreaz i n stadii
evolutive tardive cnd ngroarea las loc atrofiei
Sclerodactilie
Scleroz cutanat proximal de MCF
Microstomie, tergerea ridurilor periorbitale
Hiperpigmentare difuz hipopigmentare (sare i piper)
Telangiectazii fa i mini
Calcinoz cutanat
Ulceraii ischemice la nivelul degetelor

17

Importana manifestrilor cutanate


Fibroza dermic se coreleaz cu cea visceral
O rat crescut de progresie a fibrozie dermice semnaleaz
cazurile care pot evolua rapid ctre:
Fibroz interstiial pulmonar sever
Afectare interstiial miocardic
Criz renal sclerodermic

Toate acestea au risc vital


Evaluarea afectrii cutanate: scorul Rodnan 0-51 p

18

Scorul cutanat Rodnan

ngroarea pielii:
0 = deloc
1 = uoar
2 = medie
3 = sever

19

2. Manifestri vasculare
Fenomen Raynaud
Ulceraii ischemice
cicatrici ale pulpei degetelor (muctura de obolan)
Gangren/necroz digital

Acroosteoliz
Telangiectazii
Modificri capilaroscopice specifice ScS

20

Diagnostic precoce n ScS: screening al


pacienilor cu fen. Raynaud

Echipament pentru capilaroscopia de pat unghial

Monitor

Surs
lumin

stereomicroscop +camer
Olympus

Capilaroscopie normal
AAN
fen Raynaud primar

Fen Raynaud
AAN++, Ac anti-Scl70 +++

Pre-SSc

Fen. Raynaud
Puffy fingers
Artralgii
VSH 60 mm/1h
CK 1500 UI/ml
AAN+++
Anti PmScl+

overlap sclerodermie-dermatomiozit

3. Manifestri musculo-articulare
Artralgii
Sinovit
Rar: artrit eroziv (d.r. n overlap cu PR)
Contracturi articulare (consecin a afectrii cutanate i tendinoarticulare)
Tenosinovit
Dactilit (puffy fingers); puffy hands
Friciuni tendinoase
Mai rar: miozit / astenie muscular + CK / atrofii musculare

26

27

28

29

30

31

32

Puffy fingers

33

Cicatrici de pulp digital

34

Ulceraii digitale

35

Necroze (gangrene) digitale

36

Calcificri cutanate suprainfectate

37

Rx mini

4. Manifestri viscerale: A) digestive


Afectarea esofagian la > 80%
Scderea peristaltismului . Clinic = disfagie
Scderea tonusului cardiei . Clinic = reflux
Rx: esofagul n baghet de sticl
EDS: esofagit complicaii (sdr Barrett = metaplazie)

Afectare gastric: staz = saietate precoce; telangiectazii


Afectarea intestinului subire = supraproliferare bacteriana tip sdr
ans oarb = diaree cronic cu malabsorbie
Afectarea colonului = constipaie
Afectare rectal = prolaps

39

Esofagit de reflux

40

Cardia hipoton i esofagit de reflux

41

Esofag Barrett

42

Watermelon stomach (jos)


i esofagul de sticl (dr)

43

4. Manifestri viscerale: B) pulmonare


Afectare interstiial de tip nespecific (NSIP) alveolit
fibrozant se poate complica cu HTP
Hipertensiune arterial pulmonar izolat: n absena
fibrozei, prin leziunile arteriolare obliterante
Explorare (chiar la pac asimptomatici) prin CT pulmonar de
nalt rezoluie (HRCT) i probe funcionale ventilatorii cu
evaluarea difuziunii CO (TLCO i factorul de transfer Kco:
Kco = TLCO/CVF)
Sdr restrictiv: CVF + TLCO, Kco
HTAP: TLCO discordant fa de CVF normal
44

45

4. Manifestri viscerale: C) cardiace


Afectarea miocardului : inflamaie urmat de fibroz
Cardiomiopatie restrictiv clinic insuf cardiac
Afectarea es excitoconductor: blocuri, tulb de ritm (extrasistole,
flutter atrial, fibrilaie atrial)

Relativ rar: pericardit


Secundar HTP (n fibroz sau HTAP): HVD, insuf tricuspidian,
cord pulmonar cronic
Evaluare diagnostic: ECG, eco cord cu power Doppler
(aproximarea PAPs)
Dac se suspecteaz HTAP la eco: cateterism cardiac drept

46

4. Manifestri viscerale: d) renale


Afectarea rinichiului: predominant vascular
Proteinurie: prognostic rezervat
Criza renal sclerodermic: form de insuf renal rapid
progresiv, asociind HTA : clinic oligurie, semne de insuf
ventricular stang, biologic retenie azotat
Este necesar monitorizarea TA pentru depistarea din
timp a crizei renale
Evoluie natural CRS: deces 85%
Sub tratament prompt cu IECA hemodializ:
deces < 25%
48

Cuprins
1. introducere: definiie, ncadrare
2. epidemiologie
3. etiopatogenez
4. aspecte clinice i evaluare paraclinic
5. diagnostic i clasificare
6. diagnostic diferenial
7. tratament i perspective
50

Criterii de clasificare pentru ScS


Clasificare: criteriile American College of
Rheumatology 1980
Criteriu major: sclerodermia proximal de art.
MCF
Criterii minore:
Sclerodactilie
Ulceraii digitale
Fibroz pulmonar bazal bilat.
ScS = criteriul major sau 2 criterii minore

Subseturi ScS LeRoy 1988


ScS cu afectare cutanat difuz (ScS-d)
Afectare a tegumentelor membrelor i trunchiului
Fen. Raynaud recent
Instalare precoce i sever a determinrilor viscerale
Ac anti-topoizomeraz = anti-Scl70 (30% )

ScS cu afectare cutanat limitat (ScS-l)


Afectarea tegumentelor limitat la mini, picioare, fa
i antebrae (acral) sau absent
Fen. Raynaud vechi
Ac anti-centromer = ACA (70-80%)
LeRoy et al. J Rheumatol. 1988; 15:202-5.

Probleme diagnostice n ScS


Criteriile ACR sensibilitate redus n subsetul
ScS-l (cca. 67%)
Includerea aspectului capilaroscopic i a autoAc
n criteriile de clasificare ACR cresc
sensibilitatea la 99% n ScS-l*
Diagnostic precoce n criza renal, PIDF, HTAP
Criterii de clasificare precoce validate 2012
(colaborare ACR/EULAR)
*LeRoy EC and Medsger TA. J Rheumatol. 2001; 28:1573-6.

Diagnostic diferenial
Diagnosticul de ScS este n cele mai multe cazuri clinic
(Blickdiagnose)
Diagnostic diferenial cu alte boli care determin ngroarea
pielii
Hipotiroidismul: depunere de mucopolizaharide
Fasceita eozinofilic (sdr Schulman): afecteaz
membrele crund degetele
Scleredema Buschke: afecteaz gtul i trunchiul
crund membrele
DD (pentru excluderea SSc) se face clinic
54

55

56

Cuprins
1. introducere: definiie, ncadrare
2. epidemiologie
3. etiopatogenez
4. aspecte clinice i evaluare paraclinic
5. diagnostic i clasificare
6. diagnostic diferenial
7. tratament i perspective
57

Managementul ScS
Msuri non-farmacologice: evitare frig, reflux GE, kinetoterapie
Raynaud / ulceraii digitale:
blocani calciu dihidropiridinici
prostanoizi IV /iRET1/ iPDE5
HTAP:
Inhibitori receptori ET-1 (iRET1): bosentan, ambrisentan
Inhibitori fosfodiesteraz-5 (iPDE5): sildenafil, tadalafil
Epoprostenol PEV continu
Afectare cutanat: metotrexat
Criza renal: IECA; preventiv a se evita glucocorticoizii!
Afectare interstiial pulmonar: ciclofosfamid
Afectare digestiv: IPP, prokinetice; antibiotice n diareea cr.
Recomandrile EULAR pentru managementul ScS. Ann Rheum Dis 2009; 68: 620-628.

Managementul ScS
Msuri non-farmacologice

Raynaud / ulceraii digitale:


blocani calciu dihidropiridinici
prostanoizi IV /iRET1/ iPDE5
HTAP:
Inhibitori receptori ET-1: bosentan, ambrisentan
Inhibitori fosfodiesteraz-5: sildenafil
Prostanoizi PEV continu
Afectare cutanat: metotrexat
Criza renal: IECA; preventiv a se evita glucocorticoizii!
Afectare interstiial pulmonar: ciclofosfamid
Afectare digestiv: IPP, prokinetice; antibiotice n diareea cr.

Recomandrile EULAR pentru managementul ScS. Ann Rheum Dis 2009; 68: 620-628.

Medicaia vasodilatatoare n ScS


Blocanii de calciu: nifedipina, amlodipina, felodipina,
lercanidinipina nu au efect pe HTAP
Prostanoizii: analogi sintetici de prostaciclin
Epoprostenol, treprostinil, iloprost: PEV sau inhalator
Cure scurte pt ameliorarea Raynaud
PEV continu pt HTAP

Inhibitorii receptorului ET-1: bosentan, ambrisentan per os


Inhibitorii fosfodiesterazei 5: sildenafil, tadalafil per os
Ambele cu rezultate bune n prevenia ulceraiilor digitale i n
trat. HTAP

60

Managementul ScS
Msuri non-farmacologice
Raynaud / ulceraii digitale:
blocani calciu dihidropiridinici
prostanoizi IV /bosentan/ sildenafil
HTAP:
Inhibitori receptori ET-1: bosentan
Inhibitori fosfodiesteraz-5: sildenafil
Epoprostenol PEV continu

Afectare cutanat: metotrexat, ciclofosfamid


Criza renal: IECA; preventiv: a se evita
glucocorticoizii!
Afectare interstiial pulmonar: ciclofosfamid
Afectare digestiv: IPP, prokinetice; antibiotice n
diareea cr.
Recomandrile EULAR pentru managementul ScS. Ann Rheum Dis 2009; 68: 620-628.

Strategii de tratament n ScS


n prezent: tratament n funcie de afectarea de
organ/sistem
Cu efect pe supravieuire: tratamentul vascular
(antagonitii de endotelin, inhibitorii PDE-5, prostanoizii;
IECA n criza renal sclerodermic)
Tratament simptomatic: blocani de Ca, IPP, AINS etc
Dorit: tratament remisiv (cel curativ - a bridge too far)
S opreasc progresia fibrozei i a afectrii vasculare
Eventual s nlture fibroza constituit i modificrile vasculare
62

ADIO:
Colchicin
Hidroxiclorochin
D-Penicillamin
Avocado-soia (Piascledine)
Interferon

n ScS!
63

Ciclofosfamida (CYC) n PIDF din ScS


Metaanaliz (2008) a 3 studii RCT i 6 studii prospective
observaionale pe pac cu ScS tratai cu CYC (oral sau IV) timp
de minim 12 luni
- total de 390 pacieni

- 103 pac placebo


- 30 pac azathioprin
- 257 pac CYC oral sau IV
Cretere CVF 2.83% (95% CI: 0.35; 5.31), p<0.05
Cretere TLCO 4.56% (95% CI: -0.21; 9.33), NS
Concluzie: CYC frneaz deteriorarea funciei pulmonare fr a
reui ns recuperarea deficitului deja existent
64 C et al. Arthritis Res Ther. 2008;10:R124.
Nannini

Transplantul autolog de celul stem (ASCT)


Mobilizare i recoltate de celule stem hematopoietice
Imunoablaie (mega-doz CYC ex. 20 g)
Condiionarea cel stem urmat de transplant (reconstituire
imun)
Studiul ASTIS (Europe): 2001-2011
156 pacieni randomizai
79 pac imunoablaie cu CYC urmat de ASCT
77 pac puls-terapie CYC
Mortalitate mai sczut dect se atepta (<10%)
A demonstrat eficacitatea indubitabil a ASCT pentru supravieuire
(event-free survival)
65

Ageni biologici i alte molecule cu int


biologic definit
Agenii anti-TNFalfa: fr eficacitate
Ac anti-TGFbeta: CAT 192 fr eficacitate
Kinase blockers: Imatinib, dasatinib: studii n
desfurare
Anti IFN-R I monoclonal antibodies: studii n
desfurare
Rituximab (AntiCD20 Ab): succes ntr-o serie de cazuri;
este propus un RCT
Tocilizumab (Anti IL-6R): cteva cazuri
Abatacept, Anti-CTGF : studii n desfurare

Perspective

Diagnostic precoce bazat pe un algoritm validat (Raynaud +


serologie + modificri capilaroscopice)
Ar permite o eficien mai bun a tratamentelor remisive
(imunosupresive) clasice

Introducerea unui tratament mai eficace (biologic?)


cu efect pe supravieuire
care s opreasc progresia bolii
eventual s vindece leziunile deja constituite (vasculare +
fibroza)

EUSTAR Center 100


Carol Davila University, Bucharest
Pneumology:
Cantacuzino Hospital,

Miron Bogdan
Rheumatology

Tudor Constantinescu
Ana Maria Gherghe
Cardiology:
Rucsandra Dobrot

Ruxandra Jurcu
Alina Soare

Andreea Clin
Raida Onea

tefania Magda
Marilena Gorga

Raluca Mincu
Roxana Sfren-Corneanu
Mihai Bojinc

<

Thank you!