SISTEMA INMUNE

(tipos de inmunidad).

JENNIFER GORDON BOTERO.

Estudiante Programa de medicina.

INTRODUCCIN.
A pesar de estar compuestos por millones de
clulas especializadas de diferentes tipos
TODAS POSEEN LA
MISMA IDENTIDAD
MOLECULAR (determinada por la estructura
DNA), establecida por el intercambio del
material gentico de nuestros padres.
La identidad gentica se expresa a travs de protenas
de superficie (codificadas por la clula en su membrana
celular) = como patrn antignico caracterstico.

SISTEMA INMUNE
(Inmunidad).
Es uno de los 3 grandes sistemas de control de
la homeostasia (junto con el Sist. Nervioso y el
Sist. Endocrino).
FUNCIONES:
1) Mantener la integridad antignica del
organismo: Destruyendo toda clula o partcula
no identificada como propia (o alterada).
2) Habilidad de reconocer sustancias, partculas
y microorganismos: Para diferenciarlos de las
clulas propias y activar una respuesta capaz
de contenerlos y destruirlos.

MICROORGANISMOS.

MICROORGANISMOS
Clasificacin segn sitio de ubicacin.

INMUNIDAD INNATA
(NATURAL).
Esta dada por las barreras fsicas y barreras
qumicas.
La PIEL y las MUCOSAS (Barrera Mecnica) impiden
el ingreso de M.O; principalmente aquellos que viven
o usan la piel como puerta de entrada (Ej:
Staphylococcus epidermidis).
La piel (sudor y sebo producido por las glndulas
sebceas) contienen cidos (Barrera Qumica) =
Medio desfavorable para el desarrollo de los M.O.
En las mucosas
bactericidas como la

el moco
LISOZIMA

contiene
(Barrera

sustancias
Qumica) .

INMUNIDAD INNATA
(NATURAL).
En la cavidad oral: Sustancias bactericidas como la
LISOZIMA, LACTOFERRINA, DEFENSINAS e HISTAMINAS
(Barrera Qumica) (instintivo en animales lamer heridas).

Convivencia pacfica: Cepas bacterianas adaptadas a

vivir en varias regiones del cuerpo (PIEL, BOCA,
CAVIDAD VAGINAL Y COLON) y estas cepas proveen
otra lnea de defensa contra otros M.O patgenos
(compiten por sitios de unin, nutrientes y generan
sustancias que inhiben su crecimiento).
Conocida como FLORA SAPRFITA que puede ser
afectada por tratamientos antibiticos y permitir la
colonizacin por otros M.O.

FAGOCITOS.
Son
los
NEUTRFILOS
(Circulantes)
y
los
MACRFAGOS (tisulares); estas clulas poli-morfonucleares (PMN) viajan en el torrente sanguneo y
responden ante invasin (infeccin) o lesin endotelial.
Los MACRFAGOS colocan retenes estratgicos
(sistema monocito-macrofgico), hacen parte del
equipo primario de defensa en compaa de las
CLULAS DENDRTICAS son presentadoras de
antgenos (puente entre la inmunidad innata y la
adquirida)
HGADO = Clulas de Kupfer
SIST. NERVIOSO = Clula Microglia.
PULMN: Macrfagos alveolares.

COMPLEMENTO.
Compuesto por: Protenas plasmticas
(aprox 30) sintetizadas en el hgado.

solubles

Protenas designadas con la letra C y un nmero.

Se activan mediante una cascada enzimtica, Y el
complemento activado recluta fagocitos al sitio
de lesin (QUIMIOTAXIS), Marcan las bacterias
como sitio de ataque (OPSONIZACIN), Rompen la
membrana bacteriana (PORO de ATAQUE LITICO).

COMPLEMENTO.
SE PUEDE ACTIVAS POR 3 VAS:
1)VIA CLASICA (C1, C2, C4): Respuesta especfica, requiere
un tiempo de latencia para la produccin de anticuerpo.
2) VIA ALTERNATIVA (C2, C4, C3): Que se activa por los
componentes bacterianos. Interviene en la inmunidad innata
(ms primitiva).
3) VIA DE LAS LECITINAS (C3, C3B, C3D): Va para la
destruccin de bacterias encapsuladas y virus, Se activa
cuando la protena de unin a la D-MANOSA (Sintetizada en el
hgado y presente en el plasma) se une a los glucolpidos y
glucoprotenas presentes en la superficie del M.O. Luego de
esta unin (complejos formados) pueden adherirse a los
receptores de complemento sobre la superficie del
MACROFAGO y activar la va.

COMPLEMENTO.
FUNCIONES BIOLGICAS:
CAM: Lisis de Clulas
C3a, C4a, C5a: Anafilotoxnas.
C3b: Opsonizacin y eliminacin de complejos
comunes.
C5b, C6, C7, C8, C9: Destruccin de patgenos.
C3a, C4a, C5a: Reclutamiento de fagocitos.

Infeccion
es

Trans-placentaria

Vacunas

Gammaglobuli
nas

Linfocitos
B

Producen
humoral,
antgeno.

Colaboradores
del
sistema inmune, ayuda a
eliminar
clulas
infectadas con m.o .

anticuerpos (Ig),
guardan memoria

Inmunidad
para cada

Eliminacin completa de
la clula
infectada por
m.o. (virus)

I. Adquirida Usa varios de los mecanismos

efectores de inmunidad innata y aumenta la
actividad antimicrobiana de stos.

ANTGENO, ANTICUERPO.

Sustancia capaz de provocar una

respuesta inmune, la introduccin
de un antgeno en el organismo,
genera la formacin de anticuerpos
contra ese antgeno.
Conformados por molculas, virus o
bacterias enteras o partes de ellas,
substancias vegetales o animales,

ANTGENO, ANTICUERPO.
AUTO-ANTICUERPO: Es un anticuerpo desarrollado
por el sistema inmunitario que acta directamente
en contra de uno o ms antgenos del propio
individuo (producido por clulas plasmticas).

Inmunoglobulina
Concentracin en
suero (cm/dl)

IgG IgA
120 200
0

IgM
120

IgD IgE
3 0,0
5

Membrana celular
(Componentes).

PRESENTACIN ANTIGNICA: Proceso mediante el que se da la

activacin de clulas inmunes ante un antgeno. Se produce un
reconocimiento molecular entre: las molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad (MCH) y los receptores de los

Complejo Mayor de
Histocompatibilidad
(MCH: Major Complex of Hystocompatibility).
Brazo
Corto del
Cromosoma
6

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

(MHC): Es un conjunto de genes (locus gentico)
dispuestos en una tira continua, larga de ADN en el
brazo corto del cromosoma 6 (humano). Se denomina
as porque es el sistema gentico con mayor
responsabilidad en el rechazo o compatibilidad (Ej.
injertos, trasplantes), reconocimiento y diferenciacin

CMH
CODIFICA 3 TIPOS DE
MOLCULAS.

Grupo
de
trastornos
diversos
provocados por uno o ms defectos del
sistema inmunitario y caracterizados
clnicamente
por
una
mayor
susceptibilidad a las infecciones con la
consiguiente enfermedad grave, aguda,
recurrente o crnica.

Se manifiesta a temprana
edad
( 6 meses y los 2 aos)

Reaccin intensa
contra sustancias
extraas y por lo
general inofensivas

Reacciones de
hipersensibilid
ad

Puede resultar por

respuesta excesiva o
descontrolada
contra
antgeno
externo
Enfermedades
por
hipersensibilida
d

Son consecuencias del mal

comportamiento de respuestas
inmunitarias normalmente
beneficiosas, y que a veces pueden

BIBLIOGRAFA.
Best & Taylor. (2010). Bases Fisiolgicas de
la Prctica Mdica. 14 Ed. Panamericana.
Guyton & Hall. (2011). Tratado de Fisiologa
Mdica. Espaa. Ed. Elsevier.