UNIVERSIDAD NACIONAL

DE JAN
TEMA:

ESPECTOFOTOMETRIA, LEYES DE
LAMBER Y BEER
ABSORBANCIA,TRANSMITANCIA

INTRODUCCIN
La espectrofotometra es uno de los mtodos de anlisis ms
usados, y se basa en la relacin que existe entre la absorcin de luz
por parte de un compuesto y su concentracin. Cuando se hace
incidir luz monocromtica sobre un medio homogneo, una parte de
la luz incidente es absorbida por el medio y otra transmitida, como
consecuencia de la intensidad del rayo de luz sea atenuada desde Po
a P, siendo Po la intensidad de la luz incidente y P la intensidad del
rayo de luz transmitido.

Espectro

Espectro de radiacin electromagntica

Foto

Luz visible

Metra

Medicin

ESPECTROFOTOMETR
Es la determinacin de la A
naturaleza de una sustancia a
travs del anlisis de la radiacin que sta puede emitir o
absorber.

ESPECTROFOTMETRO
Un espectrofotmetro es un instrumento utilizado en el
anlisis bioqumico, con el propsito de identificar, calificar
y cuantificar su energa, en funcin de la longitud de onda.

ESPECTROFOTOMETRA

DISTRIBUCIN DE LA LUZ EN EL
ESPECTROFOTMETRO

Historia de la espectrofotometra
El espectrofotmetro se invent en 1940, por Arnold J. Beckman y sus
colegas en los Laboratorios National Technologies, la empresa que Beckman
haba comenzado en 1935. Fueron conducidos por el lder de proyecto
Howard H. Cary. El espectrofotmetro fue el mayor descubrimiento de la
compaa.
En la dcada de 1950 se comienza a
utilizar el espectrofotmetro en E.U.
ste elimin el comparador de color
logrando as que los anlisis fuesen
ms
cuantitativos,
confiables,
reproducibles e incrementando la
precisin y la exactitud.

Aplicaciones

La espectrofotometra se usa para

diversas aplicaciones, como:
anlisis cuantitativo y cualitativo
de soluciones desconocidas en un
laboratorio de investigacin,
estandarizacin de colores de
diversos materiales, como plsticos
y pinturas, deteccin de niveles de
contaminacin en aire y agua, y
determinacin de trazas de
impurezas en alimentos y en
reactivos.

PRINCIPIO DE LA
ESPECTROFOTOMETRIA
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante.
La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e
infrarrojas depende de la estructura de las molculas.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa
es absorbida.

SELECTORES DE LONGITUD DE ONDA

Es la parte ms importante del equipo, determinando en gran parte su
calidad. Son dispositivos que filtran el espectro producido por la fuente,
dejando "pasar" slo radiaciones en un rango de longitud de onda
determinada.

TRANSMITANCIA (T):
Relacin entre la luz incidente sobre la
muestra y la luz transmitida por la
muestra.
Se puede perder intensidad por la
interaccin con la cubeta o el
solvente.

I0

LUZ
A
B
S
O
R
B
I
D
A

Luz transmitida

I
T = I/I0

Los fundamentos de la
interrelacin de la luz que se
absorbe y la que se transmite:
La longitud de onda en la
molculas de dicha sustancias
con mayor intensidad la
denomina
longitud
de
absorcin.

que las
absorben
luz, se
mxima

depende de dos leyes :

La ley de Lambert y La Ley de Beer

LEYES DE LAMBERT Y BEER

La Ley de Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de la
concentracin en la solucin.

La Ley de Lambert : es la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de la

distancia recorrida por la luz.

LEY DE
LAMBERT

LEY DE
BEER

Expresa la proporcionalidad que existe

entre la absorbancia de una solucin
coloreada y la distancia que recorre el haz
de luz monocromtica en ella.

Expresa la proporcionalidad
que
existe
entre
la
absorbancia de una solucin
coloreada y la concentracin
de esta en un haz de luz
monocromtica.

Ley de Lambert- Beer

Combina ambas leyes donde la fraccin de luz incidente que es
absorbida por una solucin es proporcional a la concentracin de
soluto y al espesor de la sustancia atravesada por la luz.
La relacin entre la luz incidente (Io) y la reflejada (I) dar una
idea de la cantidad de radiacin que ha sido absorbida por la
muestra.