BIOPOTENCIALES

Integrantes:
Chvez Rivera Yaneth
Escobedo Ticona Manuel Alonso
Chuctaya Humari Jos
Pacheco Hualla Elmer

1.Origen De Los Biopotencial:

El descubrimiento de que las

clulas nerviosas podan
estimular los msculos
ocasionando su contraccin
ocurri por accidente en 1786,
cuando Luigi Galvani, fisilogo
italiano, estaba experimentado
con msculos de ranas.

Caractersticas de los Biopotenciales

Los potenciales bioelctricos del

cuerpo humano son indeterminados.
Las magnitudes varan con el tiempo.
Los valores de la misma medida
pueden variar enormemente entre
diferentes individuos aunque estos
estn sanos y las condiciones de
medicin sean las mismas.

todos los biopotenciales se caracterizan por presentar una amplitud baja y un ancho de banda
reducido

2.Potencial de accin
El potencial de accin es el
mecanismo bsico que utiliza el
sistema nervioso para transmitir
informacin. Es el primer
responsable por ejemplo, del
movimiento. Se trata de un
fenmeno muy breve (milisegundos)
en el cual la membrana de la clula
se despolariza, es decir el interior
de la membrana se hace menos

2. Potencial de accin

2. Potencial de accin

2. Potencial de accin

2. Potencial de accin

2.Potencial de accin

2.Potencial de accin

Bases Del Potencial De Accin

El potencial de accin
puede explicarse sobre la
base del movimiento a
travs de la membrana
de dos iones, el Na+ y el
K+: aumento de la
conductancia para el
Na+ (en mS,
milisiemmens) y este in
trata de alcanzar su
potencial de equilibrio,
despolarizndose la
clula. Cuando los
canales de potasio se
abren (aumento a la
conductividad del K+) la
clula se repolariza y
finalmente se
hiperpolariza

Secuencia
Reposo
Apertura de canales de Na+
dependientes del estmulo
Apertura de canales de Na+
dependientes de voltaje
cierre de los canales de Na+
Apertura de canales de K+
dependientes de voltaje
Cierre de canales de K+ dependientes
de voltaje

Papel de la bomba de Na+-K+

La cantidad de iones que se mueven a travs de
la membrana es muy pequea en comparacin
con la concentracin de iones intra y
extracelulares. Qu le ocurre a una clula
excitable si inhibimos la bomba?
La clula sigue produciendo potenciales de accin
en respuesta a un estmulo, mientras que la
concentracin de los dos iones (Na+ y K+ )
permanece . Sin embargo, llega un momento en
que el K+ intracelular baja y el Na+ aumenta,
perdindose tambin el potencial de membrana.
En este momento la clula deja de producir
potenciales de accin.
Como la bomba de Na+-K+ es electrognica
(recordemos que por cada 3 Na+ que saca al
exterior de la membrana entran 3 K+ ) disminuye
ligeramente el potencial de membrana,

Propagacin Del Potencial De Accin

Mecanismo de la propagacin

En la figura anterior puede verse que la propagacin del

potencial de accin se debe al juego coordinado entre los
tres estados de los canales : inactivo, abierto y cerrado. De
esta forma el potencial se propaga a lo largo de toda la
membrana de la clula que ha sido estimulada
Hemos dicho que las clulas pueden ser excitables
(responden a estmulos generando potenciales de accin) y
no excitables. Dentro de las primeras hay algunas, las
neuronas, que adems propagan el potencial de accin a
otras clulas.
La neurona se configura como una central de recepcin y
transmisin de datos. Del cuerpo neuronal parten dos tipos
de prolongaciones, las dendritas, que reciben informacin
de otras neuronas y el axn, que enva la informacin a
otras clulas. Las neuronas, a travs del axn pueden
establecer conexiones con una nica clula o con muchas.
De esta forma se amplifica la seal

La neurona: transmisin y amplificacin

Propiedades
Alta velocidad de
conduccin
Existencia de
sinapsis, o zonas de
contacto entre la
neurona y otras
clulas, donde se
lleva a cabo el
proceso de
neurotransmisin

Conduccin
La velocidad de conduccin depende de distintos
factores:
resistencia de la membrana,
capacitancia de la membrana,
resistencia interna. La resistencia interna a su
vez est en relacin con la seccin del nervio,
mientras mayor es sta menor es la resistencia.
Este es uno de los mecanismos utilizados por las
fibras nerviosas para aumentar su velocidad de
conduccin . El otro es la mielinizacin
Velocidad de conduccin: de 0,25 m/s (fibras no
mielinizadas) a 100 m/s (fibras mielinizadas
grandes

3.Potencial de reposo

Bomba de sodio de potasio

Bomba de sodio de potasio

3.Potencial de reposo

3.Potencial de reposo

3.Potencial de reposo

3.Potencial de reposo

Axon en estado de reposo

el potencial electrico atraves de la membrana del axon

se mide con microelectrodos conectados a un
osciloscopio

3.Potencial de reposo

4. Potencial de Nernst
Cuando un canal de membrana se abre, el
potencial de esa membrana se mueve hacia el
valor del potencial de Nernst para dicho ion.
Esto significa que uno podra calcular el
potencial de membrana, sabiendo cuntos
canales de membrana estn abiertos , y
conociendo los potenciales de Nernst para
dichos iones. Eso adems, considerando que
no hay ninguna bomba electrognica
funcionando.

4. Potencial de Nernst
Supongamos que la membrana de una clula
tiene 10 veces ms canales de potasio que de
sodio. El potencial para sodio es + 5 mV y para
potasio 60 mV. Qu concentraciones ionicas
representan estos valores?
Para Na:

G= R T lnC + z F
0= RT ln C + z F
0= 2,47 KJ/mol ln C + 0,48 KJ/mol

4.Potencial De Nernst

para que esto suceda, se requiere

que acten bombas que mantengan
la diferencia de concentracin.
De lo contrario los gradientes de
iones se disiparan en el tiempo. Esta
es la situacin para el potencial de
membrana de casi todas las clulas.

4.Potencial De Nernst