Termodinmica

Ing. Arturo Maldonado Rivera

Termodinmica

Definiciones Generales.
La sustancia Pura.
El gas ideal.
Trabajo y calor.
Leyes de la Termodinmica.
Ejercicios.

Definiciones Generales

Termodinmica.
El sistema termodinmico.
Volumen de Control.
Estado. Propiedades Termodinmicas.
Procesos y ciclos.
Volumen especifico y densidad.
Presin.
Ley cero de la termodinmica.
Escalas de Temperatura.

Termodinmica
Termodinmica es la ciencia que trata
sobre calor y trabajo y sobre aquellas
propiedades de las sustancias de trabajo,
que guardan alguna relacin con calor y
trabajo.
Como en todas las ciencias, la base de la
termodinmica
es
la
observacin
experimental.

El sistema termodinmico
Un sistema termodinmico se define como
una cantidad de materia de masa fija e
identificable, sobre la cual orientamos
nuestra atencin a efectos de su estudio.
Todo lo externo al sistema son los
alrededores y el sistema esta separado de
los alrededores por los limites del sistema.
Esos limites pueden ser fijos o mviles.
En el ejemplo siguiente, el gas contenido
dentro del cilindro se considera el sistema.

pesas
pistn

Limites del
sistema
Gas

Fig. 1. Ejemplo de un sistema

termodinmico

El sistema termodinmico
Cuando el cilindro se calienta por la parte
inferior, habr un incremento de la
temperatura del gas y entonces el pistn
se mover, desplazndose. A medida que
el pistn se desplaza, se mueven los
limites del sistema. Durante este proceso,
el calor as como el trabajo, cruzan los
limites del sistema, pero la materia que
comprende el sistema, siempre ser
posible de identificarlo.

Volumen de Control
Cuando existe un flujo de masa, el sistema se
define como uno de espacio fijo, conocido como
volumen de control. Este sistema esta abierto al
paso del flujo y por lo tanto se denomina sistema
abierto.
Un sistema puede ser uno abierto o uno cerrado,
dependiendo de que si existe o no transferencia
de masa, cruzando los lmites.
En un sistema abierto, masa as como calor y
trabajo pueden atravesar la superficie de control.
Se muestra un ejemplo de un sistema abierto.

Calor

Entrada de aire a
baja presin

Salida de aire a
alta presin

Superficie
de Control
Compresor de Aire

Trabajo

Fig. 2.-Ejemplo de sistema abierto.

Motor

Estado. Propiedades
termodinmicas
La condicin de un sistema en cualquier
instante se denomina su estado. El estado
se
describe
por
sus
propiedades.
Propiedad es la caracterstica de un
sistema capaz de ser medido. Propiedad
es una cantidad cuyo valor numrico
depende del estado pero no de los
procesos.
Las propiedades extensivas varan con la
masa del sistema mientras que las
propiedades
intensivas
son

Procesos y ciclos
Siempre que una o mas propiedades de un
sistema cambian, ocurrir un cambio de
estado. La trayectoria de la sucesin de
estados por los que atraviesa el sistema,
se denomina proceso.
Cuando un sistema, en un estado inicial,
sufre un numero de cambios de estado o
procesos, y, finalmente retorna al estado
inicial, el sistema ha desarrollado un ciclo.

Volumen especifico (v) y densidad

()
El
volumen especifico, se define como el
volumen de una sustancia dividido por su
masa. En forma general:

Si el sistema es homogneo y de tamao

finito, el volumen especifico, para un
volumen del sistema V y una masa m, se
define como:

Volumen especifico (v) y densidad

()
El
volumen especfico es la inversa de la

densidad.
En unidades del SI el volumen especifico
se da en m3/kg y la densidad en kg/m3. En
el sistema tcnico ingles, el volumen
especifico se da en pies3/lbm y la densidad
en lbm/pies3.

Presin (p)
Es
la fuerza normal ejercida por unidad de

rea de una superficie dentro de un

sistema. Si la fuerza normal promedio es y
el rea que es caracterstico de es ,
entonces la presin p, se define como:
p

Presin (p)
Para

trabajos
de
ingeniera,
con
frecuencia, la presin se mide tomando
como referencia la presin atmosfrica, en
lugar del vaco absoluto.
Donde:

Fig. 3.-Trminos usados en mediciones de

presin

Fig. 4.-Manmetro tipo

Bourdon

Presin (p)
En unidades del Sistema Internacional, la
unidad derivada de la presin es el Pascal
(Pa), en donde 1Pa = 1N/m2. Esta unidad
es demasiada pequea para usarla con
fines de ingeniera, as que la presin,
generalmente esta dada en kPa, MPa o
bares (1bar = 105Pa). La unidad inglesa de
la presin es la libra por pulgada cuadrada
(1 Psi = 6894.8Pa).

Ley cero de la Termodinmica

La ley cero de la termodinmica establece
que cuando dos cuerpos estn en equilibrio
trmico con un tercero, estos estn en
equilibrio trmico entre si, y por lo tanto
estn a la misma temperatura. La siguiente
figura ilustra esta ley. En este caso, el tercer
cuerpo es el termmetro. Como resultado
de la ley cero, el termmetro puede usarse
para relacionar temperaturas de dos
cuerpo, sin que estos entren en contacto.

Fig. 5.-Ilustracin de la ley cero de la

Termodinmica

Escalas de Temperatura
Las
escalas de temperatura, se basan en

dos puntos: el punto triple del agua y el

punto de ebullicin del agua. Para unidades
del SI se utiliza la escala Kelvin. Otra escala
utilizada
es
la
escala
Celsius.
La
temperatura del hielo a nivel del mar es 0C
= 273.15K y la temperatura de ebullicin
para el agua a nivel del mar es 100C =
373.15K. La unidad de la temperatura en el
sistema ingls es el Fahrenheit, donde

Energa interna, entalpia y entropa

Interna (u).- La propiedad de un
Energa

sistema cubriendo todas las formas de

energa que surja de la estructura interna
de la sustancia.
Entalpa (h).- Una propiedad del sistema
que en forma conveniente se define como
donde es la energa interna.
Entropa
(s).Mide
el
desorden
microscpico
del
sistema.
Es
una
propiedad extensiva del equilibrio.

Sustancia Pura

Sustancia.
Fases. Regla de fases.
Sustancia pura.
Equilibrio de fases liquido-vapor.
Temperatura de saturacin.
Calidad del vapor.
Liquido comprimido y vapor
sobrecalentado.
Punto critico.

Sustancia
Para resolver problemas, las partes del
problema deben ser enumeradas. La primera
sugerencia a considerar, es que debe ser algo
sobre el cual se efecta la transformacin de
energa. Ese algo, es una sustancia. Adems, la
sustancia puede dividirse en subcategoras. La
sustancia, es considerada sustancia pura, si es
homognea en la naturaleza, es decir, siempre
debe tener la misma composicin fsica y
qumica. No debe someterse a una reaccin
qumica.

Sustancia pura
Una sustancia pura es aquella sustancia cuya
composicin
qumica
es
homognea
e
invariable. Esta puede existir en mas de una
fase, pero la composicin qumica es la misma
en todas las fases. La mezcla de agua liquida y
vapor de agua contenido en una caldera, en
ausencia de aire y gases disueltos, es ejemplo
de una sustancia pura.
Mezcla de fases.- Es posible que se de una
mezcla de fases, por ejemplo, hielo + agua,
agua + vapor, etc.

Fases. Regla de fases.

Una fase se define como una cantidad de
materia
que
es
completamente
homognea. El agua tiene fases slido,
lquido y vapor. Cualquier sustancia pura
puede existir en cualquier combinacin de
fases. Existen trminos especficos que
caracterizan las transformaciones de
fases.
Los
trminos
son:
fusin,
solidificacin, evaporacin, condensacin
y sublimacin.

Equilibrio de fases liquidovapor

Como un ejemplo, considerar un sistema de
1 kg de agua contenido en un dispositivo
pistn-cilindro. Suponer que el pistn
mantiene en el cilindro una presin de 1 atm
y que al inicio la temperatura esta en 40C.
En tanto se transfiere calor al agua, la
temperatura se incrementa apreciablemente,
y
el
volumen
especifico
aumenta
ligeramente.
Cuando
se
alcanza
la
temperatura de 100C, una adicin de calor
conduce a un cambio de fase.

Equilibrio de fases liquidovapor

Es decir, parte del liquido se convierte en
vapor y, durante este proceso, la presin y la
temperatura permanecen constantes, pero el
volumen
especifico
se
incrementa
considerablemente. Cuando la ultima gota de
liquido se ha evaporado, una transferencia de
calor adicional conduce a un incremento de
su temperatura y de su volumen especifico.
Los procesos indicados para una presin de 1
atm, se muestran en el diagrama T-v.

Fig. 6.-Transformacin del agua desde liquido

comprimido hasta vapor sobrecalentado, mediante
adicin de calor a presin = Cte.

Fig. 8.- Adicin de calor al agua a presin

constante

Temperatura de saturacin.
El termino temperatura de saturacin se
designa como la temperatura en la que se
lleva a cabo la evaporacin, a una presin
dada. A dicha presin, se le denomina
presin de saturacin.
Para una sustancia pura, existe una
relacin entre la presin y la temperatura
de saturacin. Se muestra una curva tpica
de la presin de vapor en funcin de la
temperatura de saturacin.

Fig. 9.- Diagrama Pv vs T para una

sustancia pura.

Calidad del vapor (x)

La
calidad del vapor, se define como la
relacin entre la masa de vapor presente en
la mezcla y la masa total del sistema. Tener
en cuenta que la definicin de la calidad,
presume una mezcla homognea de liquido
y vapor.
Para determinar las propiedades de la
mezcla, se tiene:

Liquido comprimido y vapor

sobrecalentado
Estado saturado.- Liquido saturado es una
mezcla con calidad igual a 0. Vapor saturado
es una mezcla con calidad igual al 100%.
Liquido comprimido.- El liquido se describe
como comprimido, si su temperatura es menor
que la temperatura de saturacin, a una
presin dada.
Vapor sobrecalentado.- El vapor se describe
como sobrecalentado, cuando su temperatura
es mayor que la temperatura de saturacin, a
una presin dada.

Punto critico
Punto critico.- Un punto critico, conocido
adems como estado critico, ocurre bajo
condiciones en la que no existen limites de
fase.
Para el agua:
pcr= 22064 kPa
Tcr= 373.95C
vcr= 0.003106 m3/kg
ucr= 2915.7 kJ/kg
hcr= 2084.3 kJ/kg

Fig. 10.- Diagrama T vs v para el agua a

varias presiones.

Fig. 11.- Diagrama p vs v para el agua, mostrando

lneas isotrmicas.

Punto triple
Punto triple.- Un punto en el cual todas las
fases solido, liquido y vapor coexisten en
equilibrio.
Para el agua:
T=273.16K
T=0.01C

Para el oxigeno:
T=54.361K
T=-218.789C

Fig. 12.- Diagrama p vs T, mostrando las lneas de

equilibrio de fases.

El gas ideal
Propiedades
independientes
de
una
sustancia simple compresible.
El gas ideal.
Ecuacin alternativa del gas para un cambio
de estado
Procesos termodinmicos con gases ideales.
La ecuacin de Van der Waals.
Factor de compresibilidad.
Diagrama de compresibilidad generalizado.

Propiedades independientes de una

sustancia simple compresible
La sustancia simple compresible se define
como la materia que puede trabajar
sometido a fuerzas de presin.
Para una sustancia simple compresible, el
estado del sistema se define por dos
propiedades intensivas independientes.
Por ejemplo, para determinar el estado del
vapor
sobrecalentado,
se
requiere
especificar la presin y la temperatura o la
temperatura y el volumen especifico o la
presin y el volumen especifico.

Propiedades independientes de una

sustancia simple compresible
Por
lo tanto, para el vapor sobrecalentado:
Para el caso de la mezcla liquido-vapor,
como la presin y la temperatura no son
independientes, necesitamos de otra
propiedad para caracterizar el sistema.
Esa propiedad es la calidad del vapor.
Por lo tanto, para la mezcla liquido-vapor:

El gas ideal
A
partir de observaciones experimentales,

se ha establecido que el comportamiento

de p, T y v de los gases a baja densidad,
en forma aproximada esta relacionada por
la siguiente ecuacin de estado:
Donde:
.
.

El gas ideal
Dividiendo
por la masa molecular , se obtiene

la ecuacin de estado, para una unidad de

masa:

La ecuacin de estado, puede escribirse

en trminos del volumen total:
Donde:
m es la masa que ocupa el volumen V.

El gas ideal
Un
gas ideal esta gobernado por la ecuacin
de estado de los gases ideales, la misma que
relaciona el estado de presin, volumen y
temperatura de una masa fija (m es
constante) de un gas dado (R es constante):
Donde :
p es la presin en Pascales,
V es el volumen en m3.
T es la temperatura en K.

El gas ideal
La ecuacin de estado dada anteriormente, se
conoce como la ecuacin de estado para el
gas ideal. El comportamiento de todos los
gases o vapores a muy baja densidad se
aproximan al de un gas ideal.
Por ejemplo, el comportamiento del aire que
se caracteriza por su masa, el volumen que
ocupa, su temperatura y la condicin de la
presin en la que se mantiene, esta modelada
por la ecuacin de estado de los gases
ideales.

El gas ideal
La ecuacin de estado de los gases ideales,

se puede escribir de otras formas,

dependiendo de lo que se requiere calcular:
1. En trminos de la presin:
2.
3.
4.
5.

En
En
En
En

trminos
trminos
trminos
trminos

del volumen:
de la masa:
de la temperatura:
de la densidad:

Ecuacin alternativa del gas para un

cambio de estado
La ecuacin de estado del gas ideal se puede

usar para determinar el comportamiento del

gas durante un proceso. Esto se define por
medio de una expresin que relaciona las
propiedades para los estados inicial y final.
1. Presin final:
2. Temperatura final:
3. Volumen final:

Procesos termodinmicos para

gases
cuatro procesos distintos que puedan
Existen

llevarse a cabo con gases.

1. Proceso a volumen constante:

2. Proceso a presin constante:
3. Proceso a temperatura constante:
4. Proceso politrpico:
Cuando , el proceso se conoce como adiabtico.

Ecuacin de Van der Waals

La
ecuacin de estado de los gases ideales,
supone que las partculas de gas no
interactan o colisionan entre si. De hecho,
esto no se da en la realidad. La ecuacin mas
sencilla que trata sobre gases reales, fue
desarrollada por Van der Waals.

Donde:
a y b son las constantes de Van der Waals.

Fig. 14.- Constantes de Van der

Waals.

Factor de compresibilidad (Z)

La
ecuacin de estado de los gases ideales,
trabaja en forma adecuada con gases a bajas
densidades. A medida que se incrementa la
presin del gas a una temperatura dada, las
molculas se encuentran mas compactadas unas
contra
otras.
Esto
trae
consigo
un
comportamiento no ideal del gas debido a las
fuerzas adicionales que actan sobre la molcula.
Si el gas es no ideal, se tiene la ecuacin:
Donde: Z es el factor de compresibilidad.

Diagrama de compresibilidad
generalizado
La
ecuacin de estado que utiliza el factor de
compresibilidad es muy sencilla. La nica
dificultad radica en la obtencin de diagramas
para todos los gases. Afortunadamente, esta
tarea se reduce a desarrollar un nico
diagrama. Esto se logra, usando ecuaciones de
estado reducidas. Para cada gas, las relaciones
de la temperatura, la presin y el volumen
especifico, son nicos en el punto critico.

Fig. 15.- Factor Z en funcin de las variables

reducidas.

El gas ideal
Ejemplo.- Un tanque tiene un volumen de 0.5 m3
y contiene 10 kg de un gas ideal que tiene un
peso molecular de 24. La temperatura es 25C.
Cul es la presin?

Trabajo y Calor

Energa, trabajo y calor.

Trabajo.
Calor.
Constante de Joule.

Energa, trabajo y calor

Energa es toda causa capaz de producir
trabajo directa o indirectamente.
La energa se manifiesta de muchas
maneras
y
puede
transmitirse
o
transformarse de unas a otras.
Trabajo y calor son dos de las formas de
energa mas importantes con los que
trataremos y es esencial que se entienda
sobre ellos, todo lo necesario.

Trabajo (W)
Trabajo
(W):

El Trabajo (W), hecho sobre o por un sistema,

se puede expresar en trminos del producto
entre una fuerza observable, F, y un
desplazamiento, ds.
Convencionalmente, el trabajo desarrollado por
un sistema sobre los alrededores, se considera
positivo y el trabajo hecho por los alrededores
sobre el sistema, se considera negativo.

Trabajo (W)
En
la forma diferencial tenemos:
En un sistema unidimensional se tiene:
Ahora,
determinaremos
el
trabajo
desarrollado por un sistema cerrado. Para
el anlisis, usaremos un dispositivo pistncilindro.

Trabajo (W)
Se tiene un pistn de rea uniforme, sobre el
cual acta una presin p1; la presin desplaza
el pistn hasta la posicin final y en este
punto, la presin alcanza un valor menor p 2.
La masa del sistema se mantiene constante,
pero el volumen ha variado desde V 1 hasta
V2, donde V2>V1. Para este caso, se observa
que el sistema ha desarrollado trabajo sobre
los alrededores y, por lo tanto, el trabajo es
considerado positivo.

Limites
del
sistema

Posici
n
inicial
1

Posici
n final
2

Fig. 17.- Sistema en el dispositivo pistncilindro y relacin entre presin y volumen

sobre un diagrama p-V.

Trabajo (W)
Sabemos que el sistema ha desarrollado
trabajo; as que ahora, debemos de intentar
modelar, por medio de una ecuacin
matemtica, los sucesos que se dan en la
realidad, entre los estados inicial y final del
proceso.
Como sabemos, la propiedad de la presin se
define solamente para los estados en equilibrio.
La presin que se ejerce sobre la cara del
pistn deber ser uniforme y esta presin
multiplicada por el rea nos dar la fuerza.

Trabajo (W)
Considerar lo que suceder si el pistn se
mueve una distancia dL. Primero, existir una
cada de presin y, luego, de acuerdo a
nuestro modelo, la presin disminuir
uniformemente a travs del sistema. Se llama
proceso cuasi-equilibrio, cuando el sistema
esta en equilibrio para cada punto que va
desde el estado inicial al estado final. Nuestro
modelo ser valido o no, dependiendo de si lo
que se asume, es realizable o no.

Trabajo (W)
Usando
el modelo de cuasi-equilibrio, el trabajo

desarrollado para una distancia dL ser:

El trabajo total se determina integrando entre

las posiciones 1 y 2:
La inexactitud del diferencial de trabajo, se
debe a que esta es una funcin de trayectoria.

Trabajo (W)
Ejemplo.La presin del gas al interior de un

dispositivo pistn-cilindro varia con el volumen de

acuerdo a:
La presin inicial es de 400kPa, el volumen inicial
es de 0.02m3 y el volumen final es de 0.08m3 .
Determine el trabajo desarrollado por el sistema
en cada uno de los procesos.

Trabajo (W)
Ahora, consideremos el proceso cuasiequilibrio con mas detalle. Se tiene la
disposicin del pistn-cilindro mostrado en la
Fig. 18. El pistn se mantiene en su lugar, por
medio de las pesas. Si sacamos una pesa, el
pistn se mover con rapidez ,y, oscilar,
antes de alcanzar el equilibrio. Se nota
claramente que, durante este proceso, la
presin no es uniforme, y, por lo tanto, este
no puede denominarse de cuasi-equilibrio.

Fig. 18.- Movimiento del pistn cuando se retiran

pesas grandes

Trabajo (W)
El prximo paso en la bsqueda del
proceso cuasi-equilibrio, es dividir la masa
en cantidades ms y ms pequeas. La Fig.
19, ilustra a la masa que ha sido
reemplazada por una pila de cartas. A
medida que se remueve una carta, el
pistn se mueve una distancia pequea y
luego de una oscilacin corta, alcanza su
estado de equilibrio. Para mejorar an ms
este proceso, debemos hacer que la masa
de cada carta sea infinitesimal, de tal

Fig. 19.- Movimiento del pistn cuando se retiran

pesas infinitesimales, modelando un proceso cuasiequilibrio.

Trabajo (W)
El proceso es imaginario, pero representa
lo ideal, es decir, el mximo trabajo
posible; cuando toda la energa se va en
mover el pistn y por lo tanto no se disipa
por la oscilacin del mismo. Adems, debe
notarse que una adicin de carta
infinitesimal en el pistn, iniciara el
proceso en reversa. A este proceso se le
denomina
proceso
reversible
o
en
equilibrio.
En la Fig. 18, no podramos deslizar la masa
sobre el pistn para iniciar el proceso en

Trabajo (W)
La
potencia se define como:
1 HP = 33000 libras fuerza-pie/min = 746 W

Trabajo sobre el eje es otra forma de

trabajo. El trabajo sobre el eje, se define
como:
Y la potencia en el eje es:

Calor (Q)
Calor se define como la energa que
atraviesa los limites del sistema debido a la
existencia
de
una
diferencia
de
temperaturas entre el sistema y sus
alrededores.
El flujo de calor hacia el sistema se toma
positivo, mientras que el flujo de calor
desde el sistema, se considera negativo.
Un proceso en donde Q=0, es conocido
como un proceso adiabtico.

Calor (Q)
Calor
es una funcin del mtodo con el que

se va a transferir la energa trmica entre el

sistema y los alrededores. Esto quiere decir,
que tambin calor es una funcin de
trayectoria.
Otra notacin conveniente, es calor por
unidad de masa:
Donde: m es la masa del sistema

Calor (Q)
tres mecanismos de transmisin de
Existen

calor en la naturaleza:

1. Conduccin a travs de un solido.

2. Conveccin en el seno de un fluido o en la
interface solido-fluido.
3. Radiacin electromagntica.

Constante de Joule (J)

Joule,

despus
de
efectuar
sus
experimentos, fue capaz de calcular la
equivalencia entre la energa mecnica y la
energa trmica.

Termmetr
o

Pesa

Paletas
Recipiente
aislado

Fig. 20.- Experimento de Joule para determinar la

equivalencia entre calor y trabajo.

Primera ley de la Termodinmica

Energa potencial.
Energa cintica.
Energa interna.
Primera ley para un sistema cerrado.
La energa como una propiedad.
Conservacin de masa.
Primera ley para un sistema abierto.
Calor especifico.

Energa potencial
Para
un sistema, la energa potencial depende de
su posicin en el campo gravitacional. Deber de
existir una posicin de referencia y una distancia
desde ese punto hasta la masa del sistema.
La variacin de energa potencial, es igual al
trabajo necesario para desplazar el sistema, una
diferencia de posicin.

Energa cintica
Considerar
un sistema de masa m. Dejemos

que una fuerza horizontal acte sobre el

sistema y, que ste, lo desplaza una
distancia dx. Para este sistema, no hay
cambio en su energa potencial. El cambio en
la energa cintica, se define como el trabajo
para mover el sistema una distancia dx.

Energa interna
Una
de las formas de energa que esta

asociada con la estructura molecular de la

sustancia, es la energa interna. Aunque no
se puede medir la energa interna, si se
puede medir el cambio de la energa interna.
El smbolo para la energa interna especifica
es la u y para la energa interna total es la U.

Primera ley para un sistema cerrado

Se
han definido diversas propiedades del
sistema referidos a la energa: energa
potencial, energa
cintica y energa
interna. Trabajo y calor son dos formas de
energa que atraviesan los limites del
sistema, pero estos no son propiedades.
Aplicando la ley de la conservacin de la
energa para un sistema cerrado, se tiene:

Primera ley para un sistema cerrado

Examinemos

los componentes de
energa total presentes en el sistema:

la

Dividiendo entre la masa del sistema:

Vamos a introducir los trminos de calor y
trabajo en la ecuacin de la energa para
un cambio de estado.

Primera ley para un sistema cerrado

Tal
como se muestra en la Fig. 21, asumir
que el sistema desarrolla trabajo W y recibe
calor Q. Dejemos que el pistn se expanda
desarrollando trabajo y que el sistema
recibe calor del entorno.
Si el sistema opera entre los estados inicial
y final, la ecuacin de la primera ley de la
termodinmica se escribe como:

Alrededore
s

Fig. 21.- Un sistema con dispositivo

pistn-cilindro recibiendo calor y
desarrollando trabajo

Primera ley para un sistema cerrado

Considerando
todas las formas de energa.

Normalmente, se desprecian las energas

cintica y potencial, especialmente en
sistemas cerrados.

Considerando la ecuacin en forma diferencial:

La energa como una propiedad

Se
asume que tanto calor como trabajo
entran y salen de un sistema cerrado, en
tanto se desarrollan los procesos de un ciclo.
Para este caso: E1=E2.

Lo anterior, se puede escribir como una

integral cclica:

La energa como una propiedad

Para
cualquier proceso cclico, se tiene:

Si: o

De esta manera, la energa del sistema

depende nicamente del estado del
sistema y no de la trayectoria seguida para
alcanzar dicho estado, por consiguiente, la
energa es una propiedad.

La energa como una propiedad

los componentes de la
Adicionalmente,

energa total, tambin se definen como

propiedades:

Conservacin de masa
La ley de la conservacin de masa, establece
que la masa total del sistema se mantiene
constante.
Para un sistema cerrado, es correcto afirmar
que existe conservacin de masa. Para
demostrar lo anterior, no es necesario plantear
una ecuacin, esto est claro por la definicin
del sistema.
Sin embargo, en el caso de un sistema abierto,
un sistema de espacio fijo, es posible desarrollar
una expresin para la conservacin de masa.

Conservacin de masa
Considerar la siguiente figura, la misma que
muestra un volumen de control (VC) sobre una
corriente de fluido en movimiento.
En un instante t, una determinada masa
ocupar el VC. Si seguimos a esta masa, a
medida que cruza los limites del VC, podemos
determinar la ecuacin de continuidad
aplicada a un VC.
Despus de un tiempo t, una parte de la
masa presente en el volumen de control, se
desplaza a travs de la superficie de control.

Volumen
de
control

Direcci
n del
flujo

Limites del
sistema en el
instante t

Limites del
sistema en el
instante t+t

Fig. 22.- Un volumen de control localizado

en un fluido en movimiento.

Conservacin de masa
El
desplazamiento de la masa, est indicado por
los limites del sistema, en el instante t+t. En el
instante t, los limites del sistema coinciden con
los limites de la superficie de control.
El espacio que ocupa la masa en los instantes t
y t+t, puede visualizarse en tres regiones: I, II
y III.
Debido a que la masa se mantiene constante en
el tiempo, se tiene:

Conservacin de masa
De
lo anterior:
Introduciendo las masas y , se obtiene:
El primer termino de la ecuacin representa
el cambio de masa en la regin II.
A medida que t se aproxima a cero, la
regin II coincide con el volumen de control.

Conservacin de masa
limites, a los otros dos trminos
Tomando

de la ecuacin dada, se tiene:

A medida que t se acerca a cero, el

cambio de masa de la regin I representa
a la masa entrando al VC y el cambio de
masa de la regin III, representa a la masa
saliendo del VC. Si se tiene: , entonces:

Conservacin de masa
La
interpretacin fsica de la ecuacin
anterior, es la siguiente: el cambio de masa
dentro del VC es igual a la diferencia entre
la masa que entra y la masa que sale del
VC.
Es posible expresar la ecuacin de
conservacin de masa en trminos de las
cantidades medibles de rea, velocidad y
densidad:

Conservacin de masa
Para
flujo estable, el cambio de masa dentro

del VC es cero, y, por lo tanto:

Para flujo estable y unidimensional, se tiene:
Por lo tanto, la expresin para la
conservacin de masa para flujo estable y
unidimensional, es:

Fig. 23.- Flujo unidimensional en una tubera

Primera ley para un sistema abierto

En el caso de un sistema abierto, el volumen
es fijo y la masa fluye dentro y fuera de este
espacio fijo, conocido como volumen de
control.
Considerar el VC localizado en una corriente de
fluido en movimiento, mostrado en la figura.
Tal como se ilustra, sobre la corriente, se
puede desarrollar trabajo o transferirse calor.
En algn instante t, existe una masa de control
(MC), la misma que corresponde a la suma de
masas presentes en las regiones I y II.

We
trabajo en el
eje

Limites
del
sistema
en el
instante t

Fluj
o

Fuente
de
calor

Volumen
de control

Limites del
sistema en el
instante t+t

Fig. 24.- Volumen de control en un fluido en

movimiento con transferencias de calor y
trabajo.

Primera ley para un sistema abierto

En
algn instante t+t, un poco de masa
se ha movido a la regin III, pudindose
dar sobre la masa de control, iteraciones
de calor y trabajo.
Para un intervalo de tiempo t, se efecta
el balance de energa sobre la masa de
control:

Primera ley para un sistema abierto

y , se tiene:
Adicionando

Se divide por t y se toma limites mientras

t0. Otra vez, la regin II coincide con el
volumen de control, a medida que t0,
por lo tanto:
Adems:

Primera ley para un sistema abierto

La
ecuacin de la primera ley se reduce a:
La energa total se indica por y
Considerando el trabajo de flujo, necesario
para vencer la presin de los alrededores.

Primera ley para un sistema abierto

Considerando
el trabajo de flujo, se tiene:

Para estado estable, , luego:

Para condiciones de flujo estable:
Separando la energa total en sus 3
componentes:

Primera ley para un sistema abierto

Tambin:
+

Combinado
propiedad:

y , se crea una nueva

La ecuacin de la energa se reduce a:

Primera ley para un sistema abierto

Expresando
en la forma diferencial:

La ecuacin anterior ha sido desarrollada

para un volumen de control. Considerando
una unidad de masa del sistema; la primera
ley dada para una masa es:
De la definicin de la entalpia:

Primera ley para un sistema abierto

Si
las variaciones de energa cintica y
potencial son iguales a cero:

El trabajo en la ecuacin anterior, es

valida para procesos reversibles. La
expresin
dada
para
la
potencia,
corresponde a la potencia transferida
hacia o desde un fluido a un eje giratorio
en el volumen de control.

Calor especifico
Para

cualquier
sustancia,
el
calor
especifico a volumen constante, se define
como:

Por medio de un experimento, Joule

demostr que la transferencia de energa a
volumen constante slo es funcin de la
temperatura.

Calor especifico
Segn el experimento, un tanque con dos
cmaras I y II, cada uno de ellos conteniendo el
mismo gas a diferentes presiones y que estn
conectados por una vlvula, se pone en un
recipiente que esta a temperatura constante.
Cuando el sistema alcanza el equilibrio trmico
con el recipiente, se abre la vlvula. No hay
variacin de la temperatura en el recipiente, el
trabajo del sistema es cero y, por lo tanto, no
hay variacin de la energa interna.

Termmetr
o

Recipien
te de
agua
Vlvula

Limites del
sistema

Fig. 25.- Experimento de Joule.

Calor especifico
Matemticamente,
podemos escribir:

Dado que y que la variacin de la energa

interna no varia, podemos concluir que .
Si
consideramos
un
proceso
calentamiento a volumen constante:

de

Calor especifico

Para un gas ideal:

Para un proceso a volumen constante, con calor
especifico constante y masa constante:
El cambio de energa interna, para un gas ideal
con calor especifico constante, siempre es igual
a:

Calor especifico
El
calor especifico a presin constante se
define rigurosamente, como:

De la definicin de y a partir de , se tiene:

Consideremos adicin de calor a p =
constante.

Calor especifico
lo tanto, para un proceso a presin
Por

constante con gas ideal, se tiene:

Para un gas ideal, las variaciones de la

energa interna y la entalpia dependen
solamente de la temperatura; si se
conocen las temperaturas final e inicial,
se pueden determinar las variaciones de la
energa interna y la entalpia.

Calor especifico
Un
trmino importante que relaciona los
calores especficos, es:
Otra relacin entre los calores especficos y
la constante del gas, se puede desarrollar si
se considera la entalpia del gas ideal.
Aplicando diferenciales:

Calor especifico

Para un gas ideal, aunque los calores
especficos estn en funcin de la
temperatura, su diferencia es siempre una
constante.

Ejemplo
Aire a una temperatura de 27C, recibe calor a
volumen constante hasta alcanzar la temperatura
de 927C.
Determine el calor agregado por kg, en los casos:
a. Usando el calor especifico dada en la tabla A-2.
b. Usando el calor especifico determinado a partir
de la ecuacin dada en la tabla A-2 y una
temperatura promedio.
c. Usando la tabla A-17, para el aire.

Segunda ley de la Termodinmica

La segunda ley de la Termodinmica.

Maquinas trmicas.
Procesos reversibles e irreversibles.
La segunda ley para un ciclo.
El ciclo de Carnot.
Desigualdad de Clausius.
Entropa.

Segunda ley de la termodinmica

Considerar un mecanismo de rueda con
paletas movido por la cada de una masa.
A medida que la masa cae, la rueda con
paletas gira y agita un fluido dentro de un
recipiente
aislado.
Como
resultado,
disminuye la energa potencial de la masa
y aumenta la energa interna del fluido,
esto de acuerdo con la ley de la
conservacin de energa. Sin embargo, el
proceso inverso de elevar la masa por
medio de la transferencia de calor del
fluido a la rueda con paletas, no ocurre.

Fig. 26.- Transfiriendo calor a la rueda

con paletas no lo har girar.

Segunda ley de la termodinmica

Esta claro que los procesos pueden darse en
una cierta direccin y no en la direccin
inversa. La primera ley no pone restriccin
sobre la direccin de un proceso, pero el
hecho que se satisface la primera ley, no
asegura que el proceso pueda ocurrir
realmente. La segunda ley le da direccin al
flujo de energa y pone limites en la eficiencia
de sistemas de ingeniera comnmente
usados, tales como las maquinas trmicas as
como los refrigeradores.

Maquinas trmicas
Las
maquinas
trmicas
caracterizar por lo siguiente:

se

pueden

1. Estos reciben calor desde una fuente de alta

temperatura.
2. Estos convierten parte de este calor en trabajo.
3. Estos rechazan el calor remanente no utilizado a
una fuente de baja temperatura.
4. Estos operan sobre un ciclo.

TC
QC
W
QF
TF
Fig. 27.- Parte del calor recibido por la
maquina trmica se convierte en trabajo y el
resto es rechazado a una fuente.

Procesos reversibles e irreversibles

Cuando consideramos el mximo trabajo
que se puede desarrollar a partir de un
flujo de energa, debemos entender los
trminos de reversibilidad e irreversibilidad.
Todos los procesos reales son irreversibles.
Considerar un sistema y su entorno e
imagine un proceso. El proceso es
reversible si tanto el sistema como su
entorno, retornan a su estado original.

Procesos reversibles e irreversibles

Dejemos que un bloque, el sistema, se
deslice sobre un plano inclinado. El bloque
puede regresar a su misma posicin sobre el
plano, pero para cumplir con ello, deber
tomar algo de trabajo del entorno. Por lo
tanto, el entorno no regresa a su estado
inicial. Si existe friccin entre el bloque y el
plano, el sistema y el entorno se calientan
levemente y, por lo tanto, no pueden
regresar al estado inicial y el proceso se
convierte en irreversible.

Procesos reversibles e irreversibles

Si el proceso es interna y externamente
reversible, tanto el sistema como el entorno
desarrollan procesos reversibles. Un caso
especial de proceso internamente reversible, es
la situacin en el cual el sistema desarrolla un
proceso reversible, pero el entorno, no. Los
procesos
internamente
reversibles,
nos
permiten modelar en forma efectiva a los
motores de combustin interna, las plantas
trmicas y una variedad de sistemas
termodinmicos.

La segunda ley para un ciclo

Carnot, primero observ que en una
maquina de vapor, no podra desarrollarse
trabajo a menos que exista un flujo de calor
desde una fuente de alta temperatura a
una fuente de temperatura menor. Adems,
not que el trabajo desarrollado era funcin
de la diferencia de temperaturas existente
entre las fuentes, y, que por lo tanto, el
trabajo era mayor cuanto mayor era la
diferencia de temperaturas.

Fig. 28.- Una maquina trmica simple

mostrando los flujos de calor y trabajo.

La segunda ley para un ciclo

Enunciado de Kelvin-Planck: Es imposible
que se de un proceso cclico cuyo
resultado solo es el de un flujo de calor
desde una fuente simple y que se
desarrolle una cantidad equivalente de
trabajo.
Enunciado de Clausius: Calor no puede
fluir en forma espontnea desde un cuerpo
de baja temperatura a un cuerpo de alta
temperatura

El ciclo de Carnot
Sadi Carnot trabajo sobre las siguientes dos
ideas tratando de plantear un ciclo que
fuera completamente reversible:
No debe existir ningn tipo de prdida dentro del
sistema (rozamientos).
No puede existir intercambio de calor entre
sistema y entorno con diferencia de temperaturas.

El ciclo de Carnot consiste en dos procesos

adiabticos y dos isotrmicos, todos
reversibles.

Desigualdad de Clausius
de Clausius:
Desigualdad

La desigualdad de Clausius es una

consecuencia de la segunda ley de la
termodinmica.
Considerando el ciclo reversible de una
mquina trmica que trabaja entre fuentes
a temperaturas TC y TF.

Desigualdad de Clausius
Si
la integral cclica de Q se aproxima a cero
(al hacer que TC se aproxima a TF) y el ciclo es
reversible, la integral cclica de Q/T continua
siendo cero. As, se concluye para todos los
ciclos reversibles en una maquina trmica.
Ahora considerando una mquina trmica
cclica irreversible que funciona entre los
mismos valores TC y TF y recibe la misma
cantidad de calor QC.

Desigualdad de Clausius
Al
comparar el ciclo irreversible con el reversible,
a partir de la segunda ley, se concluye que:
Por lo tanto, para la maquina cclica irreversible:
Suponga que se provoca que la maquina sea
cada vez mas irreversible, pero se mantienen
fijos TC, TF y QC. La integral cclica de Q se
aproxima a cero y la de Q/T adquiere un valor
negativo.

Desigualdad de Clausius
En
el limite, a medida que el trabajo que
se obtiene se acerca a cero, se tiene:

De esta manera, se concluye que para

todos los ciclos de maquinas trmicas
irreversibles:

Desigualdad de Clausius
Para
completar la demostracin de la

desigualdad de Clausius, se debe realizar

anlisis similares tanto para ciclos de
refrigeracin
reversibles
como
irreversibles. Para el ciclo de refrigeracin
reversible, se tiene:
A medida que la integral cclica de Q se
acerca reversiblemente a cero, la integral
cclica de Q/T, permanece en cero.

Desigualdad de Clausius
En
el limite, se tiene:
As, para todos los ciclos de refrigeracin
reversibles:
Por ltimo, considere un refrigerador
cclico irreversible que trabaja entre las
temperaturas TC y TF y recibe la misma
cantidad de calor QF.

Desigualdad de Clausius
A
partir de la segunda ley, se concluye que el
trabajo que se requiere suministrar ser
mayor para el refrigerador irreversible, o sea:
Por lo tanto, para el refrigerador irreversible:
En tanto que la maquina se hace mas
irreversible, manteniendo constantes TC, TF y
QF, las integrales cclicas de Q y Q/T, se
hacen mas negativas.

Desigualdad de Clausius
modo que para todos los ciclos de
De

refrigeracin irreversibles, se tiene:

As, para todos los ciclos se puede escribir:

Donde la igualdad es valida para ciclos
reversibles y la desigualdad para ciclos
irreversibles.

Entropa
La
segunda ley de la termodinmica

conduce a una propiedad de un sistema

que se llama entropa. Supngase que un
sistema experimenta un proceso reversible
del estado 1 al estado 2 a lo largo de la
trayectoria A, y que el ciclo se completa a
lo largo de la trayectoria B, que tambin es
reversible.
Como este es un ciclo reversible, se tiene:

Entropa
ahora otro ciclo reversible que
Considere

procede primero a lo largo de la

trayectoria C y despus se completa a lo
largo de la trayectoria B. Para este ciclo se
tiene:

Al restar la segunda ecuacin de la

primera, se tiene:

Entropa
Como
es la misma para todas las trayectorias

reversibles entre los estados 1 y 2, se concluye

que esta cantidad es independiente de la
trayectoria y que es funcin solamente de los
estados finales, por lo tanto es una propiedad.
Esta propiedad se llama entropa y se
representa por S.
La entropa es una propiedad extensiva y la
entropa por unidad de masa se identifica como
s.

Entropa
El
cambio en la entropa de un sistema

cuando sufre un cambio de estado se

puede determinar integrando la ecuacin
anterior:

Entropa
Cambio de entropa en procesos reversibles:
se considera el ciclo de Carnot, los procesos
de transferencia de calor reversibles y los
procesos adiabticos reversibles.
Supngase que el fluido de trabajo de una
maquina trmica que funciona en el ciclo de
Carnot, constituye el sistema. El primer
proceso es adiabtico reversible. De la
definicin de entropa es evidente que la
entropa permanece constante en un proceso
adiabtico reversible.

Entropa
El
segundo proceso del ciclo de Carnot es la
transferencia isotrmica de calor desde la
fuente a TC
El tercer proceso es un proceso adiabtico
reversible y por lo tanto isoentrpico.
El cuarto proceso es isotrmico reversible
donde el calor se transfiere desde el fluido
de trabajo a la fuente de baja temperatura.

Entropa
Como
durante
este
proceso
la
transferencia de calor es negativa,
disminuye la entropa del fluido de trabajo.
La disminucin de la entropa en el
proceso de 4-1 debe ser exactamente
igual al aumento de entropa en el proceso
de 2-3. El rea bajo la lnea 4-1 en el
diagrama
T-S,
representa
el
calor
transferido del fluido de trabajo a la fuente
de baja temperatura.

Entropa
el trabajo neto del ciclo es igual a la
Como

transferencia de calor neta, es evidente

que el rea 1-2-3-4-1, en el diagrama T-S,
representa el trabajo neto del ciclo. La
eficiencia del ciclo tambin se puede
expresar en trminos de reas.

Entropa
vamos a aplicar la desigualdad
Ahora

de Clausius a un sistema operando en

un ciclo compuesto de un proceso
reversible A y un proceso irreversible B.

El cambio de entropa para un proceso

irreversible entre los estados 1 y 2, es:

Entropa
Para
situaciones de procesos tanto reversibles

como irreversibles, se tiene:

Podemos sacar varias conclusiones en relacin

al cambio de entropa de un sistema. Para
sistemas cerrados adiabticos, la entropa se
incrementar debido a las irreversibilidades
internas. Solo para un proceso adiabtico
reversible, se tiene dS=0.

Entropa
del cambio de entropa para un
Calculo

gas ideal:
La primera ley para un sistema cerrado es:

Para un proceso reversible y considerando

solo trabajo mecnico, se tiene:
Una segunda relacin importante es:

Entropa
un proceso reversible y considerando
Para

solo trabajo mecnico, se tiene:

Si se usa la ecuacin de estado de un gas

ideal, , y para los cambios de energa
interna y entalpia, se usa la ecuacin para
gases ideales:

Entropa
entre los estados 1 y 2, para
Integrando

masa y calor especifico constante, se

tiene:

Las tablas para gases toma en cuenta la

variacin del calor especifico con la
temperatura:

Entropa
De
las tablas de gases:
Luego:

Entropa
Ejemplo.- Determine el cambio de entropa de 3
kg de aire que cambia de estado desde 300K y
100kPa hasta 800K y 500kPa.

Entropa
Presin
relativa y volumen especifico relativo:

Las tablas para gases, adems, entregan

datos para efectuar clculos en procesos
isoentrpicos que van del estado 1 al estado
2.
Se define la presin relativa como:
Donde: p0 es una presin de referencia.

Entropa
Por
lo tanto:
Adems, existe
relativo vr:
Por lo tanto:

el

volumen

especifico

Entropa
Ejemplo.- 3 kg/s de aire se expande a entropa
constante a travs de una tobera desde 550K,
1400kPa y velocidad despreciable hasta 140kPa.
Usando las tablas, determine la velocidad del aire
que sale de la tobera.

Ciclos de Potencia a vapor

Ciclos de Potencia a vapor.
Ciclo RANKINE ideal.
Desviacin del ciclo de potencia a vapor real del
ciclo ideal.
Efecto de disminuir la presin en el condensador.
Efecto de sobrecalentar el vapor a alta
temperatura.
Efecto de incrementar la presin en la caldera.
Ciclo RANKINE con recalentamiento ideal.
Ciclo RANKINE regenerativo ideal.

Ciclos de Potencia a vapor

Sabemos que el ciclo de Carnot es el ciclo mas
eficiente que opera entre dos temperaturas
limites especificas. Sin embargo, el ciclo de
Carnot no es un modelo conveniente para
ciclos de potencia a vapor, dado que:
La turbina ha de operar con vapor de baja calidad, lo
que erosionar y desgastar los alabes de la turbina.
Es imprctico disear un compresor que trabaje con
una mezcla de fases.
Es difcil controlar el proceso de condensacin que
termina precisamente en el punto deseado.

Ciclo RANKINE ideal

El ciclo RANKINE es el ciclo ideal para plantas trmicas
de potencia a vapor; este incluye los siguientes cuatro
procesos:
1-2: Compresin isoentrpica. El agua ingresa a la bomba
como liquido saturado y se comprime isoentrpicamente
hasta la presin de operacin de la caldera.
2-3: Adicin de calor a presin constante. Agua como liquido
comprimido ingresa a la caldera y sale como vapor
sobrecalentado en 3.
3-4: Expansin isoentrpica. Vapor sobrecalentado se
expande isoentrpicamente en la turbina y desarrolla trabajo.
4-1: Rechazo de calor a presin constante. Vapor con alta
calidad se condensa en el condensador.

Ciclo RANKINE ideal

Para
el anlisis del ciclo, todos los cuatro
componentes del ciclo RANKINE se consideran
dispositivos de estado estable y flujo estable. Los
efectos de la energa cintica y potencial pueden
despreciarse.
Aplicando
las
leyes
de
la
termodinmica por unidad de masa, se tiene:
En la bomba:
En la caldera:
En la turbina:
En el condensador:

Ciclo RANKINE ideal

La eficiencia trmica del ciclo se determina
con la expresin:

Si
consideramos
al
fluido
como
incompresible, el trabajo requerido por la
bomba ser:

Desviacin del ciclo de potencia a

vapor real del ciclo ideal
resultado de las irreversibilidades en
Como

varios componentes por la friccin del fluido y

prdidas de calor a los alrededores, el ciclo
real se desva del ciclo RANKINE ideal. Las
desviaciones de las bombas y turbinas reales
a partir de las maquinas isoentrpicas, son
tomadas en cuenta con la utilizacin de la
eficiencia isoentrpica.
En la bomba:
En la turbina:

Incremento del rendimiento trmico

del ciclo RANKINE
que el rendimiento trmico es
Sabemos

proporcional a:

Esto es, para incrementar el rendimiento

trmico, se debera incrementar la temperatura
promedio a la cual se transfiere calor al fluido
de trabajo, en la caldera, y/o disminuir la
temperatura promedio a la cual se rechaza
calor del fluido de trabajo, en el condensador.

Efecto de disminuir la presin en el

condensador
Disminuyendo la presin en el condensador,
aumentar el rea encerrada por el ciclo sobre el
diagrama T-s, lo cual indica que el trabajo neto se
incrementar. Por lo tanto, la eficiencia trmica del
ciclo se incrementar.
La presin en el condensador no puede disminuirse
hasta la presin de saturacin que corresponde a la
temperatura
del
fluido
de
refrigeracin.
Generalmente, estamos limitados por la temperatura
de la fuente trmica que corresponde a un lago, un
rio, etc.

Efecto de disminuir la presin en el

condensador
Para una efectiva transferencia de calor, se
debera considerar una diferencia de
temperaturas de T=10C. Por ejemplo para
la temperatura del lago que esta a
15C+T(10C)=25C.
La
presin
de
saturacin del vapor (o la presin en el
condensador) ser entonces psat=3.2kPa.

Efecto de sobrecalentar el vapor a

alta temperatura
Sobrecalentando el vapor, se incrementarn
el trabajo neto y la eficiencia del ciclo. Esto
adems,
disminuye
el
contenido
de
humedad del vapor a la salida de la turbina.
La temperatura a la cual el vapor puede
sobrecalentarse
esta
limitada
por
consideraciones
metalrgicas
(aproximadamente 620C).

Efecto de incrementar la presin en

la caldera
Incrementando la presin de operacin de la
caldera conduce a un incremento en la temperatura
a la cual el calor es transferido al vapor, y, por lo
tanto, aumenta el rendimiento trmico del ciclo.
Tenga en cuenta que para una temperatura fija de
entrada a la turbina, el ciclo se desplaza hacia la
izquierda y el contenido del vapor a la salida de la
turbina, se incrementa. Este efecto indeseable
puede corregirse por medio del recalentamiento del
vapor.

Ciclo RANKINE con recalentamiento

ideal
Para
tomar
ventaja
del
incremento
del
rendimiento trmico a alta presin de la caldera
sin enfrentar la excesiva humedad al final de las
etapas de la turbina, se usa el recalentamiento. En
el ciclo de recalentamiento ideal, el proceso de
expansin se lleva a cabo en dos etapas, es decir,
en las turbinas de alta presin y baja presin.
La incorporacin de un recalentador en una planta
trmica moderna, mejora el rendimiento en 4 a
5%.

Ciclo RANKINE con recalentamiento

ideal
El calor total aportado y el trabajo total
desarrollado
para
un
ciclo
recalentamiento, se determina con:

de

La
eficiencia
trmica
del
ciclo
recalentamiento se determina con:

de

Ciclo RANKINE regenerativo ideal

El proceso de regeneracin en las plantas de
potencia de vapor se llevan a cabo extrayendo
vapor de la turbina en las diversas etapas y
alimentando vapor a un intercambiador de calor
en donde se calienta el agua de alimentacin.
Estos intercambiadores de calor se llaman
regeneradores o calentadores del agua de
alimentacin.
Existen dos tipos de calentadores del agua de
alimentacin: cerrado y abierto.

Ciclo RANKINE regenerativo ideal

Calentadores
abiertos:

de

agua

de

alimentacin

Un calentador del agua de alimentacin,

bsicamente es una cmara de mezcla
donde el vapor extrado de la turbina se
mezcla con el agua de alimentacin que sale
de la bomba. Idealmente, la mezcla
abandona el calentador
como liquido
saturado a la presin del calentador.

Ciclo RANKINE regenerativo ideal

Las
iteraciones de calor y trabajo de un ciclo
RANKINE regenerativo con un calentador del
agua de alimentacin puede expresarse, por
unidad de masa de vapor que fluye a travs de la
caldera, como:

)
)

Donde:

Ciclo RANKINE regenerativo ideal

El
rendimiento trmico del ciclo
regenerativo ideal, se calcula con:

RANKINE

El rendimiento trmico del ciclo RANKINE se

incrementa como resultado de la regeneracin,
dado que el calentador de agua de alimentacin
aumenta la temperatura promedio del agua
antes que ingrese a la caldera. Muchas plantas
trmicas grandes tienen hasta 8 calentadores del
agua de alimentacin.

Ciclo BRAYTON

Las turbinas de gas.

Ciclo BRAYTON ideal.
Relacin de presin mxima.
Ciclo BRAYTON real.
Ciclo BRAYTON con generacin.
Ciclo combinado.

Las turbinas de gas

Las turbinas de gas operan sobre un ciclo abierto.
Aire ingresa
al
compresor a
condiciones
ambientales en donde se comprime, aumentado
su presin y temperatura.
Aire a alta presin pasa a la cmara de
combustin, en donde al mezclarse con el
combustible se produce la combustin a presin
constante.
Despus, los gases a alta temperatura ingresan a
la turbina en donde se expanden hasta la presin
atmosfrica desarrollando una potencia de salida.

Las turbinas de gas

Los gases de escape que salen de la turbina son
expulsados (no recirculados), haciendo que el ciclo
se clasifique como un ciclo abierto.
Caractersticas:
Las turbinas de gas se usan en motores de propulsin y
plantas de generacin elctrica.
La eficiencia trmica alcanza hasta 44%.
Conveniente para trabajar en ciclos combinados.
Elevada relacin potencia-peso, alta fiabilidad y larga vida.
Rapidez en el tiempo de arranque, alrededor de 2 minutos.
Alta relacin de trabajos entre el compresor y la turbina
(50%)

Fig. 29.- Ciclo abierto real de la turbina de gas.

Ciclo BRAYTON ideal

El ciclo BRAYTON es el ciclo ideal de operacin
de las turbinas de gas, en donde el fluido de
trabajo se somete a un circuito cerrado.
En el ciclo cerrado, el proceso de combustin
es reemplazado por un proceso de adicin de
calor desde una fuente externa a presin
constante y el proceso de escape es
reemplazado por un proceso de rechazo de
calor al medio ambiente a presin constante.

Ciclo BRAYTON ideal

El ciclo BRAYTON ideal esta compuesto de
cuatro procesos internamente reversibles.
1-2: Compresin isoentrpica (en el compresor).
2-3: Adicin de calor a presin constante (en la
cmara de combustin).
3-4: Expansin isoentrpica (en la turbina).
4-1: Rechazo de calor a presin constante (escape).

Todos los procesos se ejecutan sobre

dispositivos de flujo estable y estado estable.

Fig. 30.- Ciclo BRAYTON ideal en el

diagrama T-S.

Ciclo BRAYTON ideal

El
balance de energa para proceso de

flujo estable y estado estable, se puede

expresar por unidad de masa, como:

Las transferencias de calor desde o hacia

el fluido de trabajo, se determinan con:

Ciclo BRAYTON ideal

El
trabajo desarrollado por la turbina o el

requerido por el compresor, se determina

con:

La eficiencia trmica del ciclo BRAYTON, se

determina con:

Ciclo BRAYTON ideal

calores especficos constantes
Asumiendo

para el aire estndar, se tiene:

Ciclo BRAYTON ideal

El

rendimiento trmico de un ciclo

BRAYTON ideal depende de la relacin de
presiones, , y de la relacin de calores
especficos de la sustancia de trabajo, k.

El rendimiento trmico aumenta con el

incremento de ambos parmetros, lo cual
se cumple tambin en turbinas de gas
reales.

Relacin de presin mxima

Dado que se puede establecer para el ciclo
BRAYTON las temperaturas mxima y mnima,
un cambio en la relacin de presin puede
resultar en un cambio en el trabajo neto.
La mxima temperatura del ciclo T3 esta
limitada por las condiciones metalrgicas dado
que los alabes de la turbina no pueden sostener
temperaturas por encima de 1300K. La
temperatura mnima esta fijada
por la
temperatura del aire a la entrada del compresor.

Fig. 31.- La relacin de presin optima

maximiza la potencia neta de salida.

Ciclo BRAYTON real

Durante los procesos de adicin y rechazo de calor
se produce alguna cada de presin.
En los procesos reales, el trabajo requerido por el
compresor es mayor y el trabajo desarrollado por
la turbina es menor, debido a las irreversibilidades.
La desviacin del comportamiento real de la
turbina y el compresor a partir del comportamiento
ideal se pueden representar con el uso de los
rendimientos isoentrpicos del compresor y la
turbina.

Ciclo BRAYTON real

el compresor:
Para

Para la turbina:

Fig. 32.- Desviacin del ciclo real de la turbina

de gas a partir del ciclo BRAYTON ideal.

Ciclo BRAYTON con regeneracin

La temperatura de los gases de escape que
salen de la turbina es mayor que la
temperatura del aire que sale del compresor.
El aire que sale del compresor puede
calentarse con los gases de escape en un
intercambiador de calor en contraflujo,
denominado regenerador o recuperador.
En el cado ideal, el aire sale del regenerador
a la temperatura de los gases de escape.

Ciclo BRAYTON con regeneracin

Asumiendo
que el regenerador esta bien

aislado y que los cambios en las energas

cintica y potencial son despreciables, las
transferencias de calor real y mxima, se
pueden relacionar con:

La efectividad del regenerador, se define

como:

Ciclo BRAYTON con regeneracin

condiciones del aire estndar,
Asumiendo

se tiene:

La eficiencia trmica de un ciclo BRAYTON

ideal
con
regenerador,
se
puede
determinar con:

Ciclo combinado
El principio de un ciclo combinado es que
opera en cascada con una o mas turbinas de
gas seguida de una planta de potencia a
vapor cuya fuente de temperatura alta es la
fuente de temperatura baja de las turbinas
de gas. Bajo esas condiciones, los gases de
escape de las turbinas de gas son
recuperados en una caldera de recuperacin
en el que se produce vapor que luego son
expandidos en una turbina de condensacin.

Ciclo combinado
El ciclo combinado obtenido de esta
manera es una unin particularmente
exitosa en la bsqueda por alcanzar una
mejora en el rendimiento trmico: con
maquinas disponibles actualmente las
eficiencias exceden el 55% y son mayores
a los que uno podra esperar de plantas
trmicas futuras mas avanzadas.

Fig. 33.- Esquema de un ciclo combinado.