Control de Calidad de Aguas Subterraneas

Factores de control de la calidad
natural de las aguas

Dra. Beln Buil Gutirrez
Investigadora CIEMAT
1.- Contextualizacin de la calidad natural del agua: ciclo hidrolgico

2.- mbitos de incorporacin de constituyentes al agua
3.- Factores de control de la calidad natural de las aguas
4.- Constituyentes del agua natural
5.- Factores antrpicos de la calidad del agua
CONCEPTOS
Factores de control de la calidad natural de las aguas
Dnde se localiza y cmo se mueve

el agua en nuestro Planeta?
CICLO HIDROLGICO
El comportamiento geoqumico y las propiedades qumicas e istopicas de las

aguas naturales estn relacionadas con su localizacin en la hidrosfera, es decir,
como precipitacin, flujos de agua superficiales, agua del suelo, aguas
subterrneas ocanos, etc.
El ciclo del agua, tambin conocido como ciclo hidrolgico, describe el
movimiento continuo y cclico del agua (lquida y vapor) entre los
distintos reservorios de la Tierra, incluyendo el ocano, la atmsfera,
lagos y aguas superficiales, suelos y aguas subterrneas.
El agua tiene un tiempo de residencia en cada uno de estos reservorios.
CICLO HIDROLGICO
Almacen
superficial
ros
Zona no
saturada
Evaporacin zona
no saturada
EVPT
Zona
saturada
Escorrenta /flujo
subterrneo
Descarga
ocanos
PUNTO FINAL
del ciclo
CICLO HIDROLGICO
Todas las aguas del mundo estn concentadas a travs del ciclo
hidrolgico por lo que, la entrada de contaminantes en un determinado
punto del
ciclo hidrogeolgico puede transmitirse a
otros
cuerpos/tipos de aguas integrantes.
La cantidad de agua "almacenada"
en los
por largos
perodos
Con este mismo razonamiento, aadir,
queocanos
la composicin
qumica
del
tiempo
> a la
que se encuentra
en
agua en un determinado puntodedel
ciclo
hidrogeolgico
est
movimientoprocesos
el ciclo delasociados
agua
influenciada, adems de por numerosos
al
movimiento y circulacin de las aguas, por la composicin qumica de
las aguas que integran dicho ciclo.
Cmo adquiere el agua los

constituyentes que determinan su
calidad natural?
AMBITOS DE INCORPORACIN DE CONSTITUYENTES A LAS AGUAS
Dentro del ciclo hidrolgico pueden distinguirse. a grandes rasgos tres

sistemas o mbitos en que el agua adquiere y ve modificado su
quimismo:
Zonas no contaminadas lluvia:
dbil mineralizacin
pH 5 a 6
Carcter oxidante
Facilidad alteracin materiales
f( sitacin geogrfica, clima, suelo
actividad biolgica, etc)
sales
gases
polvo atmosfrico
ATMSFERA
Condicionan quimismo
agua infiltracin
areosoles
ATMSFERA
Desde infiltracin hasta alcanzar el nivel fretico, quimismo agua sufre modificaciones
como consecuencia:
Concentracin por evapotranspiracin----------agua infiltracin > salinidad
Contacto con materiales
Capacidad suelo para generar gran cantidad de cidos (H2C03, cidos hmicos. etc.)
Capacidad zona edfica para consumir el oxgeno disuelto en el agua en la oxidacin de la
materia orgnica.
Intercambio de gases entre aire del suelo y aire exterior

ATMSFERA
Zona saturada:
El agua subterrnea se incorpora al sistema de flujo propio de cada acufero realizando
recorridos muy variables en funcin de las caractersticas de cada uno de ellos.
El conjunto de materiales por los que circula el agua y con los que interacciona constituye el
tercer sistema en que el agua adquiere o modifica su quimismo.
La composicin de la roca, muy importante, no es determinante en mineralizacin agua
subterrnea, tb pureza, textura, porosidad, grado de fisuracin, estructura regional, as como P,
T, tiempo de permanencia y de contacto agua-roca, fenmenos modificadores. etc.,
pueden tener una influencia decisiva en la adquisicin y evolucin del quimismo.
La composicin natural de un agua puede contemplarse desde diferentes

puntos de vista: qumico, bacteriolgico, isotpico, etc.
Conjunto de substancias (generalmente inorgnicas) incorporadas al agua por
procesos naturales
Las substancias orgnicas disueltas en agua aparecen en concentraciones mucho menores
que los constituyentes inorgnicos.
* La incorporacin de los constituyentes al agua debido:
elevado poder disolvente
propiedades de combinacin.
COMIENZA incluso antes de que se incorpore al sistema de flujo subterrneo propio de
cada acufero.
Gases, aerosoles, polvo y sales diversas, presentes en la ATMSFERA, reaccionan con
el agua marcando el primer esbozo del quimismo del agua de infiltracin.
Una vez INFILTRADA (con unas caractersticas qumicas definidas originadas en la
atmsfera o en la superficie del terreno por evapotranspiracin) el agua puede sufrir
modificaciones drsticas en su composicin como consecuencia de un CONJUNTO DE
INTERACCIONES QUIMICAS, FSICAS Y BIOLGICAS complejas con el medio.
Qu factores condicionan o
controlan la calidad natural de
las aguas?
FACTORES DE CONTROL DE LA CALIDAD NATURAL DE LAS AGUAS
Condiciones/factores naturales del medio

ambiente
Factores qumicos
(termodinamicos y cinticos)
Geologa
Clima
Cantidad y tipo de vegetacin presente
Caractersticas morfolgicas (tamao,
forma, anchura, etc) de los cuerpos de
agua
Hidrogeolgicos (EVP, T, EVPT, INF,
localizacin del agua en la superficie
terrestre, etc)
Disolucin (y alteracin)
Precipitacin/coprecipitacin
ntercambio inico
Reemplazamiento fisicoqumica
Composicin
caracterstica
de un agua
Factores fsicos
Factores biolgicos
Textura
Estructura
Fracturacin (macro/micro)
porosidad
permeabilidad
superficie especfica
Adsorcin/desorcin
Difusin
Intercambio atmsfera
Produccin primaria
Crecimiento (ciclo) microbiolgico
Descomposicin materia orgnica
Bioacumulacin, etc
IMPORTANTE RESALTAR:
La composicin del agua subterrnea natural debe contemplarse con la
perspectiva de su posible variacin espacio-temporal.
Una composicin quimica concreta no queda completamente definida si no se
refiere a un lugar y momento determinados

CLIMA
El clima influye en la calidad natural del agua ya que la T, la precipitacin
y el viento afectan a las caractersticas qumicas, fsicas y biolgicas de las
mismas.
T
Cantidad de gases disueltos

(agua caliente menos oxgeno disuelto que agua fra,
dificultando la supervivencia de algunos organismos)
Reacciones qumicas y biolgicas

(mayor desarrollo en aguas clidas que fras,
influyendo en la vida de los organismos)

CLIMA
Precipitacin
cantidad y tamao de los cuerpos de agua

(menores y escasos en climas secos y, por tanto,
ms susceptibles a la contaminacin: efecto dilucin)
Viento
Mezcla de la superficie de las aguas

(favorece el enriquecimiento de stas en gases
como O2 y CO2)
Tasa de evaporacin en la superficie del

agua

CLIMA
La influencia del clima en la calidad del agua va ms all
de estos efectos directos:
Los tipos de climas asociados a distintas reas geogrficas, condicionan los tipos
vegetacin y de suelos que en ellas se desarrollan y,por tanto, la composicin de
las aguas que drenan estas reas puede considerarse como un producto del
equilibrio ecolgico.
Algunos de los componentes mayoritarios del agua estn influenciados en mayor
grado por el clima que otros:
Ej. Bicarbonato domina en aguas de zonas donde ala vegetacin crece profusamente
Ej. Algunos metales son acumulados por la vegetacin, cuya descomposicin, constituir
una fuente de metales a las aguas circulantes (observable en ros)..
Calidad del agua en funcin del clima
Clima
CLIMA HUMEDOS Y TEMPLADOS
O
HUMEDOS EN GENERAL
CLIMAS RIDOS
CLIMAS CON ALTERNANCIA DE

ESTACIONES SECAS Y HMEDAS
CLIMAS FROS
Elevado desarrollo de vegetacin

Aguas de escorrenta con bajo contenido en slidos disueltos
Aguas de escorrenta con elevados contenidos en solidos
disueltos, por evaporacin, a pesar de ser desfavorable la
meteorizacin de solutos
Aguas de escorreta asociadas a inundaciones ocasionales
pueden presentar bajo contenido en slidos disueltos, si los
productos resultantes de la meteorizacin no estn disponibles
en grandes cantidades
Reacciones de meteorizacin (que producen cantidades de

materia inorgnica soluble) favorecidas en unas estaciones
respecto a otras.
Aguas de escorrenta fluctan tanto en volumen de flujo como
en rangos de composicin qumica
Calidad qumica flucta en funcin la estacin
Bajas temperaturas inhiben la tasa de las reacciones de
meteorizacin (incluyendo procesos mediados por la biota)
Agua en estado slido
Escorrenta bajo contenido en slidos disueltos

Morfologa/dimensiones de los cuerpos de agua
Espesor de la columna de agua
Estratificacin de las aguas: *Influye en la calidad de las aguas
* Principalmente asociado a elevados
espesores de columna de agua
(lagos profundos, reservorios, mares)
* Tipos: Fsica por cambios de densidad (por # T)
Qumica por cambios en su composicin
NH4+, NO3-, PO43-, S2-
> O2
> profundidad, < T
LAGO ESTRATIFICADO
Contacto con la atmsfera (fuente de gases: O2)

Recibe luz solar
No contacto con la atmsfera (fuente de gases: O2)

No recibe luz solar
Contacto con sedimentos en descomposicin:
demanda de oxgeno

Espesor de la columna de agua
Ejemplo
Lagos poco profundos: composicin homognea debido a la
Lagos profundos:
mezcla del agua por efecto del viento

y las olas
Resultado: calidad homognea.
No procesos mezcla/homogenizacin:
en profundidad menos oxgeno y
ms minerales que en superficie.
Resultado: estratificacin calidad agua<

Tamao de las cuencas hidrogrficas:

< 100 Km2:
CALIDAD HETEROGNEA
la variacin de un nico factor puede provocar
variaciones de ms de un orden de magnitud en
variables fisicoqumicas o qumicas medidas
> 100 Km2:
CALIDAD HOMOGENA/CONSTANTE
las variaciones en las variables medidas
son de un orden de magnitud.
Pendiente y velocidad corrientes: AUMENTO DE LA CALIDAD

favorecen la turbulencia y mezcla con
aire, aadiendo oxgeno al agua
DISMINUCIN CALIDAD
Mayor capacidad de erosin y, por tanto,
mayor sedimentos en suspensin (turbidez)

Ejemplo Variacin composicin qumica en funcin de los tipos de cuerpo de agua

ATMSFERA COMO FUENTE DE SOLUTOS
Cualquier agua natural debera estar saturada respecto a los principales constituyentes
gaseosos de la atmsfera
El contenido de los mismos en disolucin es proporcional a:
-solubilidad
-presin parcial
-temperatura
Los gases que reaccionan con el agua son ms solubles que aquellos que no lo hacen
de ah la importancia del CO2, a pesar de representar un 0.03% de a composicin
de gases en una atmsfera no contaminada
Gases como H2O, SO2, NH3, N2O, NO2, HCl, CO, y CO2 son producidos en
cantidades importantes como la quema de combustibles, procesos metalrgicos, otras
actividades antropognicas, as como procesos bioqumicos en el suelo y el agua,
actividad volcnica y geotrmica:
ENRIQUECIMIENTO LOCAL--------------AFECCIN PROP QUMICAS AGUA LLUVIA .
Contenido en gases de la atmsfera no afectada por factores medioambientales locales

ATMSFERA COMO FUENTE DE SOLUTOS
Aproximadamente 9 iones inorgnicos (SO4 2-, NO3 -, Cl-, NH4 +, Na+, K+, Ca2+, Mg2+ y
HCO3-), se encuentran presentes en concentraciones lo suficientemente altas como para ser
considerados principales componentes de la lluvia, (siendo monitoreados alrededor del
mundo por las diferentes redes de monitoreo de la qumica de la precipitacin pluvial)
La atmsfera tambin puede contener:
-elementos como el 3H y 14C se producen en la atmsfera por bombardeo de rayos
csmicos.
-partculas de material extraterrestre introducidas desde el espacio (basandose en contenido en
Ni de la nieve antrtica, se realizaron clculos, estimndose que sobre la superficie terrestre
Caen de 3 a 10 millones de toneladas/ao de este tipo de material)
-particulas de polvo terrestre, polvo vlcanico, NaCl u otras sales procedentes del mar,
llevados a suspensin por el viento.
-material de origen antrpico (vertidos industriales, gases vehculos, etc)
Este material partculado es importante en la formacin de ncleos de

condensacin del agua y como fuente de solutos en la precipitacin.
influye tambin procesos qumicos mediados en superfie.

COMPOSICIN DE LA PRECIPITACIN ATMOSFRICA
Nucleacin homognea:
condensacin vapor agua
FORMACIN LLUVIA
Atmsfera
Partculas/ncleos
Adhesin
molculas vapor agua
Nucleacin heterognea
heterognea
Nucleacin
Nucleos grandes
Condensacin
Colisin-coalescencia
La cantidad lluvia tiene gran
influencia
en la concentracin
GOTASque
DElaLLUVIA
de partculas (aerosoles) en la
atmsfera, ya que acta como
depuradora de su contenido.
Evidente
al compararqumica
la
La composicin
de las
lluvia
concentracin
de aerosoles
entre los
partculas
est
constituda
meses
de mayorpor
precipitacin
pluvial
principalmente
SO4 2-, NO3
-,
y
aquellos
en Ca2+
los que
disminuye
Cl-,
NH4 +,
y sta
Mg2+,
cidos,
o
no se presenta.
metales
y carbn
elemental y
orgnico
Ncleos de condensacin
o Higroscopicos
(distintas composiciones)
Formacin gotas
de agua
(5 a 30 m)
INFLUYE EN LA COMPOSICIN
QUMICA DE LA LLUVIA

ALTERACIN DE LA COMPOSICIN DE LA PRECIPITACIN ATMOSFRICA
Lluvia cida
XIDOS DE NITRGENO (NOx)
Los principales compuestos de nitrgeno presentes en la atmsfera son las formas
oxidadas NO, NO2 y HNO3, que estn relacionadas qumicamente entre s, por una
serie de reacciones cclicas.
El HNO3 se forma en la atmsfera por oxidacin del dixido de nitrgeno,
principalmente por reaccin con el radical hidroxil: NO2+OH-------HNO3
Las pequeas gotas de HNO3 constituyen ncleos de condensacin muy activos,
con dimetros inferiores a una dcima de micrn, estn presentes en todo
momento en el aire terrestre. El vapor de agua tambin comienza a condensarse
sobre ellas a humedades relativas por debajo del 100%.
Por tanto:
Las emisiones de NO2 se convierten en un medio acidificante de la precipitacin
pluvial

Lluvia cida
XIDOS DE AZUFRE (SOx)

El principal compuesto de azufre presente en la atmsfera es el dixido de azufre (SO2),
emitido directamente por:
-procesos de combustin de combustibles fsilesque contienen azufre,
-por la oxidacin de las formas reducidas del azufre, procedentes
de procesos naturales, formando : CS2, CH3SCH3, CH3SOCH3, H2S etc.
El proceso final es la conversin de SO2 en cido sulfrico y la incorporacin de este
cido a la precipitacin pluvial, a la nieve y al granizo
FASE GASEOSA
Reacciones formacin
OH- + SO2(g) -------HOSO2
(1)
de H2SO4 a partir del SO2
2Posteriormente el H2SO4 puede neutralizarse
medio de iones, principalmente,
HOSOpor
(2)
2 + O2 ------- HO2 + SO3
NH4 + y Ca2+, formando las correspondientes
OH2-+ sales.
NO2 --------- NO2 + OH(3)
Cuando el contenido de estos iones no es
suficientemente
alto, y existe predominancia
del
2SO
(4)
3 + H2O ------- H2SO4
SO2, hace que exista un exceso de H2SO4, que junto con el HNO3
SON RESPONSABLES DE LA LLUVIA CIDA.

Lluvia cida
Existe tambin otra forma de contaminacin cida conocida como deposicin

seca, y hace referencia a gases y partculas cidos que son arrastrados por
el viento, chocando contra edificios, coches, casas y rboles.
Otra va de arrastre son las lluvias fuertes. En este caso las sustancias cidas
se incorporan a la lluvia cida, lo que contribuye a aumentar su acidez.

FACTORES BIOQUMICOS
Influencia del suelo y procesos de formacin del suelo
Una parte importante de las principales caractersticas de la composicin

qumica de mayora de aguas naturales son resultado de los procesos de
formacin del suelo o de las reacciones de interaccin que en el se producen.
El agua de precipitacin, as como de escorrenta y agua subterrnea,

han experimentado en mayor o menor medida contacto elevado con el
suelo, o retenida durante tiempo en el mismo
Los factores que influyen en la composicin qumica del agua del suelo
son la alteracin o/y disolucin de silicatos y otros minerales, precipitacin
de minerales moderadamente solubles (ej carbonato calcico), eliminacin
selectiva y circulacin de nutrientes por las plantas, reacciones bioqumicas
con produccin de CO2, sorcin/desorcin de iones por minerales
y superficies orgnicas, concentracin de solutos por evapotranspiracin,
coversion del N2 (g) a especies qumicas para la nutricin de las plantas
H2O+ CO2--------------H2CO3-------HCO3- +H+----------CO32-+ H+

Control del pH y alteracin minerales

FACTORES BIOQUMICOS
Biota acutica
fotosntesis
respiracin
descomposicin
La mayora de procesos qumicos que tienen lugar en el suelo, tambin

se producen en los cuerpos de agua.
La fotosntesis, respiracin y descomposicin de las distintas especies
de plantas que se encuentran en el lecho de lagos, arroyos, o flotando en
los cuerpos de agua, producen la liberacin o perdida de O2 y/o CO2,
pudiendo dar lugar a fluctuaciones ciclicas diarias del pH, contenidos en O2, etc.
(observado en lagos y ros)
La adquisicin de nutrientes por las plantas puede realizarse
directamente de los sedimentos del agua o el propio agua
Ej. * P y N
* Slice (caso de las diatomas)
* Elementos traza (algunos de ellos controlados por dichos procesos, ej. Fe)
Una forma de medir la actividad biolgica en el agua es su productividad
que es expresada como TOC/Vol/t
Existen clasificaciones de las aguas en funcin de su contenido en nutrientes.
A su vez, las caractersticas de esta agua varan a lo largo de un da.

FACTORES BIOQUMICOS
Ejemplo
Variacin calidad natural aguas a lo largo de un da
Variacin en la concentracin de oxgeno, materia orgnica y nutrientes en un agua oligotrfica

(lneas punteadas) y en un estanque eutrfico (lneas slidas) a lo largo de dos das
GEOLOGA
Las asociaciones de minerales que conforman las rocas por las que circula el agua
constituyen la fuente ltima de iones en disolucin.
Sin embargo, existen numerosos factores que controlan el proceso de incorporacin de
iones a las aguas y, por tanto, en su composicin final:
Ej.
Pureza/alteracin y tamao de los cristales minerales
Textura y porosidad de la roca
Grado de fisuracin
Tiempo de interaccin agua/roca
Temperatura (aumenta la solubilidad y tasas de disolucin de minerales), etc
Presin
Adems de factores ms generales, como los vistos:
Condiciones climticas
Composicin del agua de recarga
Longitud de los recorridos, etc

GEOLOGA
No obstante podemos establecer una serie de criterios generales que relacionan el aporte de
ROCAS
IGNEAS
sales
al aguas
en funcin de los diferentes tipos de roca:
Formacin
Cristalizacin de un magma (masa viscosa de silicatos fundidos) originado
en la corteza o el manto superior (>700C)
VOLCNICAS
Clasificacin/Tipos
Plutnicas (intrusivas),
Volcnicas (extrusivas)
Fillonianas
Minerales
PLUTNICAS

GEOLOGA
ROCAS SEDIMENTARIAS
Formacin
Rocas originadas a partir de la consolidacin de fragmentos de otras rocas, restos plantas y
animales o precipitados qumicos
Clasificacin
ROCAS SEDIMENTARIAS DETRTICAS formadas a partir de sedimentacin de fragmentos
de otras rocas despus de una fase de transporte. Su clasificacin se basa en los tamaos
de los trozos que las componen (conglomerado, arenisca, limolita, lutita)
ROCAS SEDIMENTARIAS QUMICAS Y ORGNICAS formadas a partir de precipitacin de
determinados compuestos qumicos en soluciones acuosas o bien por acumulacin de
substancias de origen orgnico. (ej. Rocs carbonatadas, evaporiticas, silceas, calizas
biognicas, carbones, rocas orgnicas )
Minerales
-origen clstico : silicatos (cuarzo, feldespatos y arcillas)
-precipitacin qumica o bioqumica: carbonatos (calcita y dolomita), sulfatos (yeso y anhidrita)
y cloruros (halita).

GEOLOGA
METAMRFICAS
Formacin:
A partir de otras rocas preexistentes que, sin llegar a fundirse (estado slido), han estado
sometidas a grandes presiones y temperaturas y se han transformado.
Clasificacin
(distintas):
En zonas
de subduccin o
Composicin:
Mfica, ultramfica (R. gneas mficas y ultramficas)
Peltica (rocas arcillosas)
Gneisica (R. gneas bsicas y sedimentarias tipos areniscas arcsicas)
Carbonticas (calizas y dolomas)
Calcosilicatadas (carbonatadas impuras comp. arcilloso y margasOrigen roca original
Rocas ortoderivadas (originalmente gneas)
Rocas paraderivadas (originalmente sedimentarias)
Minerales
Silicatos: cuarzo, feldespatos, micas, piroxenos y anfboles,
Otros tpicos: disteno, sillimanita, andalucita, estaurolita
Tipos de metamorfismo
Intrusin de cuerpos gneos

capacesgrado,
de producir
Condiciones
de formacin/tipos
Medio grado y Alto grado
de colisin
continental metamrfismo:Bajo
recristalizacin de encajante

GEOLOGA
SALES SOLUBLES QUE PUEDEN SER APORTADAS POR DISTINTOS TIPOS DE ROCAS:
Consideraciones previas
ej. Arenisca formada por granos de
No
todos
loscemento
solutos presentes
en el agua proceden de la disolucin/alteracin de las
cuarzo
con
de composicin
fases
minerales
presentes
en las
rocas por las que circulan.
carbonatada,
puede
dar lugar
a un
agua con elevados contenidos de Ca
Ej. Rocas que contienen aguas connatas, altamente mineralizadas, que pueden
y bicarbonato:
Lasalterar
relaciones
entrequmica
la composicin
del agua
y rocas encajantes
pueden asociadas
ser sencillas
la calidad
de las aguas
superficiales
y/o subterrneas
a o
muylas
complejas.
mismas
INFLUENCIA
DE LA SOLUBILIDAD
MINERAL
ComoBicarbonatos
en el caso de (interaccin
interconexion
de acuferos ydesuelo)
diversas composiciones, mezclas de aguas
aire/atmsfera
en general, reacciones qumicas como intercambio catinico o procesos de adsorcin de iones,
la influencia
biolgica,
composicin
e interacciones
Cloruros,
sulfuros
(oxido-reduccin
biolgica, agua-suelo,
contenido enetc.
atmsfera)
Los minerales principales de una roca no son siempre los que controlan la composicin final de
un agua, en contacto con la misma. En ocasiones, algunos minerales accesorios en la
pargeneisis mineral de la roca son los responsables de la composicin qumica de las aguas
circulantes

GEOLOGA
Mecanismos de incorporacin de solutos al agua subterrnea

La incorporacin de solutos al agua est ligada estrechamente a la meteorizacin de
los materiales de la corteza terrestre. Esta incorporacin puede realizarse de forma
inmediata. por:
disolucin de sales directamente solubles,
O sustancias no tan solubles tras una serie de transformaciones qumico-biolgicas
previas a la solubilizacin.
Hidratacin o incorporacin del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos
(ej. Transformacin de anhidrita a yeso -+soluble-)
Hidrolisis o descomposicin de minerales baja la accin de H+ y OH- procedentes de la
descomposicin del agua (hidrlisis fto----iones+arcillas)
Oxidacin-reduccin (ej. sulfuros, sulfatos, Fe, Mn)
Variacin del pH (influencia en hidrlisis, proc. Redox, adsorcin, etc),
Acciones biolgicas: capacidad de provocar algunas reacciones por cambios de pH,
intervenir como como catalizadores disminuyendo energa de activacin de reacciones redox

GEOLOGA
ROCAS GNEAS
Aguas diluidas
(bajo TSD)
Formadas esencialmente por silicatos

Textura y estructura importantes al determinar la superficie de contacto con el agua
(superficie de reaccin)
La mayora de rocas gneas son bastante impermeables
El ataque o meteorizacin de estas rocas es lento
Concentraciones en el agua de elementos procedentes de la interaccin con una roca gnea:

Tiempo de interaccin
Superficie de reaccin
Disponibilidad de H+ (procesos de fm. suelo, vegetacin)
Factores anteriores
La impronta geoqumica resultante de la interaccin de un agua con rocas gneas es mas
fcilmente observable en aguas subterrneas que superficiales (tiempo de interaccin,
superposicin de procesos derivados de interaccin suelo y atmosf en aguas superficiales, etc)

GEOLOGA
ROCAS GNEAS
Reacciones qumicas que definen los procesos de alteracin/ meteorizacin de
rocas gneas: alteracin feldespatos
Proceso de disolucin
funcin:
Ataque Ftos
(alteracin a filosilicatos)
pH (> pH cido)
T
Estado de saturacin
2Si3O8AlNa +9H2O +2H+ +2CO3H- -----------Si2O5Al2(OH)4 +2Na+ + 2CO3H- +4SiO4H4Si2O8Al2Ca +H2O +2H+ +2CO3H- -----------Si2O5Al2(OH)4 +Ca2+ + 2CO3HCaolinita, slice y cationes relacionados (ej. Na, Ca) en medio CIDO
Montmorillonita
en medio BSICO

GEOLOGA
ROCAS GNEAS
Productos de la alteracin de los feldepatos a las aguas:

Alcalinos y alcalinotrreos, slice disuelta (o coloidal) preferentemente a pH mayores,
alumina (despreciable si el pH 5-7.5)
La relacin Na/Ca en el agua similar a la del Fto. Alterado.
SIO2: Feldespatos alcalinos (Na)---------------2-3 moles SiO2 (parte retenida como SiO2 insoluble)
1 mol Na, K
Feldespatos clcicos (Ca)-----------------pueden no liberar slice
Silicatos ferromagnesianos--------------- 1 mol de SiO2
1 mol de Mg y Fe

GEOLOGA
Cmo es el agua resultado de la interaccin con rocas gneas?

Baja salinidad
Anin dominante HCO3Cationes dominantes Na+, Ca2+, o ambos
Cantidades significatiivas de SiO2 (20-100 ppm): *residuo de alteracin de Ftos
y formacin arcillas
*nfimo aporte por disolucin de
cuarzo mineral
Relacin SiO2/Ca menor que en la roca
K y Fe: pueden solubilizarse cantidades significativas pero, K retenido por las arcillas
y el Fe precipitado en forma de Fe(OH)3, por tanto concentraciones finales bajas
Cl- y SO42-: bajos contenidos en agua debido a su bajo contenido en este tipo de
rocas, excepto si existe pirita (S2Fe) y medio oxidante que puede aportar SO42- al agua

GEOLOGA
Diferencias en la composicin del agua en funcin del tipo de roca gneas
En funcin de la cidez de la roca:

PLUTNICAS
cidas
>>>alcalinos/alcalinotrreos
Mg/Ca <1 (orden de 0.3)
Na> Cl
bsicas
< diferencia alcalinos/alcalinotrreos
Mg/Ca < 1 (> 0.3)
Na> Cl
PLUTNICAS
< salinidad
Na, K, Mg (disuelven)
Fe y K (pp y retenido)
> SIO2 liberado
Cl- y SO42- escasos
Na/Ca similar a los feldespatos
Mg/Ca< 1 (en torno a 0.3)
Na, Ca, Mg pasan al agua
Cl y SO42- escasos
VOLCNICAS
> salinidad
Na, K, Mg (disuelven)
Fe y K (pp y retenido)
< SiO2
Cl- y SO42- escasos
Na/Ca similar a roca 0.3
Mg/Ca en torno a 1 (incluso superior)
Na, Ca, Mg pasan al agua
Cl y SO42- escasos
pH alto (alteracin de min como olivino )
Composicin de aguas subterrneas en contacto con rocas gneas

Contenido en SiO2 en agua es > en rocas cidas, con feldespatos Na
respecto a rocas con otros minerales
Ca/Na en agua depende del tipo de Fto/Pl de las rocas
Mg funcin de ferromagnesianos
Fto (K, Na) > Pl (Ca)

SiO2
Na
Mg
SiO2
Mg/Si 3.3, indicativo

disolucin olivino, 4
Rocas intermedias
Na intermedio
SiO2/HCO3- intermedia
Ferromagnesianos
( Ol, Px, Anf)
SiO2<
Mg y Ca asociado procesos
serpentinizacin de peridotita

GEOLOGA
SALES SOLUBLES QUE PUEDEN SER APORTADAS POR

DISTINTOS TIPOS DE ROCAS:
ROCAS SEDIMENTARIAS
1.- Rocas
resistiticas
La gran variedad de rocas sedimentarias obliga a clasificarlas en grupos con objeto de
definir algunas ideas sobre las sales que pueden aportar a las aguas
Formadas por materiales que no se disolvieron durante los procesos que dieron lugar
a suAlformacin.
Raramente
ser ms porosas,
sonincluyen
capacesmateriales
de aportarfinos.
ms sales y a mayor velocidad que los
otros tipos de roca, al menos inicialmente.
Un ejemplo son areniscas formadas por granos de Q y otros minerales resistentes como
granate turmalina o zircn.
La mayora de estas rocas (areniscas y gravas) estan cementadas con materiales ms
o menos solubles de naturaleza principalmente carbonatada y que constituyen la fuente
de elementos a las aguas.
La composicin del agua en contacto con este tipo de rocas tendr una composicin
qumica similar a los cementos y/o a la del agua que se producra por el ataque de las
rocas que forman la mayora de los clastos.
Otro proceso que puede controlar la composicin de las aguas que circulan por estas rocas
son los procesos de adsorcin e intercambio inico, oxidacin-reduccin , etc.
TSD, agua alta mineralizacin

2( Na+, Cl-, SO
4 )
Anlisis
de aguas
de resistitas
Probablemente procedentes de la
interaccin con otro tipo de rocas
asociadas con las areniscas, que
Debido a la lenta circulacin del agua
En este tipo de rocas retarda la eliminacin de estos solutos.
Aguas circulando por material de relleno

de un valle.
Composicin refleja la influencia del
agua de drenaje de regado
*Contenido SiO2:
alteracin de minerales/
partculas gneos
*Baja TSD caracterstico de
interaccin con cuarzoarenitas
La composicin en cationes alterada por

Procesos de intercambio inico del
agua con el suelo suprayacente
Agua asociada a resistitas puede presentar

un amplio abanico de composiciones y calidad qumica
debido a los numerosos procesos que pueden modificar
la composicin original de dichas aguas.
Por tanto, la interaccin con estos materiales no
origina una determinada tipologa de aguas.

GEOLOGA

ROCAS SEDIMENTARIAS
2.- Rocas hidrolisitas
Formadas en su mayor parte por partculas derivadas de la hidrlisis de otras
rocas. Entre ellas arcillas, pizarras, etc, rocas que son poco permeables.
En su formacin atrapan cantidades notables de agua, la cual van expulsando
poco a poco en su compactacin y litificacin.
El agua que queda atrapada es la principal fuente de sales, en especial si es agua
marina, por tanto, el lavado y meteorizacin/alteracin de estas rocas proporciona
aguas salinas , producindose, adems, notables fenmenos de intercambio
Inico.
La alteracin de minerales hidrolizados, en s misma, no es tan importante en la
composicin final del agua como los procesos anteriores, a excepcin de ambientes
con una circulacin de aguas rpida y significativa (ej. Asociada a lluvias) o aguas
con bajo pH.
Su contenido en SO42-, Na+, Ca2+, Mg 2+ (y en ocasiones SiO2), son elevados
Se evidencian dosAnlisis
procesos: de
aguas de hidrolisitas
Intercambio
un aumento
Eninico,
estoscon
casos
cation dominante Na, pero no
+
significativo
del
Nacaracterstica
, a expensas delgeneralizada a este tipo
es
una
2+
2+
Ca y Mg
de aguas como, si lo es, la presencia de

contenidos significativos de Ca, Mg, Na
Reduccin de sulfatos:
Aumento del contenido en HCO3- en
parte aexpensas del contenido en SO 42-
Procesos de intercambio inico en

las arcillas, condicionan el contenido de
determinados cationes en las aguas
TSD: elevada suministro

de agua de precipitacin
SiO2 significativo:
Disolucin de silicatos
nalterados.
Aguas asociadas a hidrolisitas, con la

composicin tpica (Na, Ca, Mg, sulfato).

GEOLOGA

ROCAS SEDIMENTARIAS
3.- Rocas precipititas

Formadas como resultado de reacciones qumicas que dan lugar a sales insolubles.
Representadas por calizas y dolomas, fundamentalmente
Las calizas puras aportan pocos iones, Ca2+ y HCO3- y cantidades variables de Mg2+
Por otro lado, en calizas impuras, y sobre todo margas, existen ms sales solubles,
tendindose hacia valores correspondientes a rocas hidrolisitas.
Las dolimas puras aportan, a su vez, Ca2+, Mg2+ y HCO3Tanto las calizas como las dolomas aportan cantidades muy pequeas de Slice y cloruros.
Anlisis de aguas de precipititas
Interaccin con caliza y

doloma
Na, Cl, etc, no significativos
Contenido de HCO3- similar a
Ca2+ +Mg2+
Caliza impura (con yeso y dolomita)

Influencia del yeso:
-contenido en SO42-bajo contenido en de HCO3- respecto
al de Ca2+ +Mg 2+
Agua influenciada por disolucin
de NaCl

GEOLOGA

ROCAS SEDIMENTARIAS
4.- Rocas evaporitas
Formadas por evaporacin de aguas y por tanto son sales fcilmente solubles
La principal roca es el yeso
Las aguas en contacto con ellas presentan elevadas cantidades de sales,
pudiendo incluso originar salmueras
Las formaciones yesiferas pueden dar concentraciones muy elevadas de SO42- y Ca2+,
y con frecuencia tb Mg2+, Na+ y Cl-, debido a la disolucin preferente cuando
el yeso tiene atrapadas sales de esos iones.
5.- Rocas carbonosas o bituminosas

Fuente de cantidades notables de sales solubles procedentes de la materia viva
que las origin.
Permiten creacin ambiente reductor con presencia de Fe2+ y S2-. Si el agua
aporta oxgeno o si existe reduccin de SO42-, existe suministro de CO2: aguas agresivas

GEOLOGA

ROCAS METAMRFICAS
Las rocas metamrficas constituyen una gradacin entre las rocas plutnicas y
sedimentarias, por tanto, las aguas en contacto tendrn caractersticas intermedias
ms prximas a unas u otras segn el grado de metamorfismo.
Composicin de aguas subterrneas en contacto con rocas metamrficas

ROCA GNEA
ROCA SEDIMENTARIA
Metamorfismo regional
(T, P) (cuarzoarenita)
arcilla
Matamorfismo regional (P,T)
GENEISS
ROCA carbonatada
ESQUISTO
PIZARRA
Metamorfismo regional (T, P)

local (T)
CUARCITA
La circulacin del agua a travs de fracturas

siendo reducido su contacto con superficies
Minerales: aguas TSD
MARMOL
Aguas bicarbonatado
clcico
SiO2
SiO2
Influencia SILICATOS
(SiO2 generalmente < 30ppm)
SiO2

GEOLOGA
Fenmenos modificadores de la composicin del agua (alteracin calidad natural)

Intercambio inico o proceso por el que algunas substancias cambian iones por los existentes
en el agua (preferentemente los divalentes.ablandamiento de aguas por Ca2+ y Mg2+)
Concentracin (aumento por disolucin, alteracin, evaporacin, EVPT, enfriamiento, smosis..
Reduccin (ej. En aguas que han sufrido reduccin de sulfatos se produce una acusada
disminucin del contenido en in SO42-)
Temperatura. La temperatura es un parmetro que afecta notablemente a la solubilidad de
diferentes sales en el sentido de aumento de solubilidad con el aumento de temperatura.
Mezclas (ej. El efecto de in comn puede conducir a la precipitacin de ciertas sales)
Orden secuencial de interaccin: A lo largo del flujo. el agua puede encontrar una secuencia
mineralgica completa que da origen a una composicin del agua determinada.
CONCLUSIONES GENERALES
De lo expuesto con anterioridad se deduce claramente que la calidad

natural de las aguas, especialmente las subterrneas, representa
una situacin dinmica y cambiante en el espacio y en el tiempo,
resultado de la superposicin de numerosos factores y procesos.
Por tanto, la interpretacin de el origen y evolucin de la calidad de
las aguas ha de realizarse teniendo en cuenta la interaccin de los
procesos y fenmenos citados anteriormente, sobre una base
geolgica e hidrogeolgica lo ms completa posible.
CONSTITUYENTES DEL AGUA

La composicin del agua natural debe contemplarse con la
perspectiva de su posible variacin espacio-temporal. Una
composicin quimica concreta, por lo tanto, no queda
completamente definida si no se refiere a un lugar y momento
determinados
Como consecuencia de su composicion y de acciones naturales externas el

agua presenta una serie de caracteristicas fisicoquimicas y qumicas:
Constituyentes del agua
En condiciones particulares un ion minoritario puede alcanzar rangos de

concentracin que permitan considerarlo como mayoritario elevadas

CONSTITUYENTES MAYORITARIOS
Anhdrido carbnico (CO2 ), Bicarbonatos (HCO3-;) y Carbonatos (CO32-)
Caractersticas qumicas:
El CO2 disuelto en agua y los diversos compuestos que forma en ella juegan un papel
muy importante en la qumica del agua.
Existe una relacin estrecha entre estos constituyentes y el pH
Responsables de la alcalinidad del agua, dan capacidad de consumo del cido al crear
una solucin tampn.
No son oxidables ni reducibles en aguas naturales
Pueden precipitar con mucha facilidad como CaCO3
El anhdrido carbnico se disuelve en el agua en funcin de su presin parcial (PC02)
Una parte permanece en disolucin en forma de gas mientras otra reacciona con el agua
para dar cido carbnico (H2CO3,) que se disocia parcialmente para dar
iones carbonato y bicarbonato:
CO2 + H2O H2CO3 HCO3- + H+ CO32-+ 2H+
Fuentes del CO2, bicarbonatos y carbonatos al agua
El CO2 disuelto en agua procede fundamentalmente de la zona edfica (respiracin de
organismos y descomposicin de la materia orgnica) en la que alcanza presiones
parciales del orden de 10-1 a 10-3 bares
La disolucin de calizas y dolomias, potenciada por el aporte de CO2 y/o cidos
orgnicos o inorgnicos, es otra de las fuentes principales de carbonatos y bicarbonatos.
Aunque con velocidades de incorporacin al agua mucho menores, la hidrlisis de
silicatos es otro de los mecanismos que da lugar a la formacin de estos iones.
Contenido iones carbonatados en las aguas
La especie carbonatada dominante en un agua fuertemente est influenciada por el pH de
las mismas:
*En mayora de aguas contenido de CO32- < HCO3- ; si pH < 8.3 CO32-= 0.
En aguas alcalinas con pH>8.3: CO32- hasta 50 ppm
En agua del mar CO32- < 1ppm y
*Contenidos de HCO3- en aguas dulces de 50 a 350 ppm, pudiendo llegar en ocasiones
hasta 800 ppm
Contenidos de HCO3- en agua de mar 100 ppm
Nocividad y toxicidad
No presenta problemas de toxicidad.
Las aguas bicarbonatadas sdicas no son de buena calidad para el riego: por fijacin Na en
terreno y creacin de medio alcalino.
El equilibrio entre CO2, HCO3- CO32- y pH es determinante para la corrosividad (tendencia a
disolver caliza) e incrustabilidad (tendencia a precipitar caliza).
Cloruros (Cl-)
Caractersticas qumicas
Sales muy solubles y estables en disolucin, siendo dificilmente precipitables
No se oxida ni se reduce en aguas naturales, ni es adsorbido significativamente ni entra a
formar parte de procesos bioqumicos-----buen trazador natural
En general asociado al Na, especialmente en aguas salinas (meq no necesariamente igual)
Fuentes de Cl - al agua
Si se exceptan las evaporitas y rocas de origen marino, las rocas por lo comn presentan
escasa proporcin de cloruros (rocas gneas de 70 to 520 mg/kg y sedimentarias una media
de 160 mg/kg) . Sin embargo, dada la elevada solubilidad de sus sales, estos pasan
rpidamente a la fase acuosa pudiendo alcanzar concentraciones muy altas.
El agua de lluvia puede constituir una fuente importante de ion Cl-, especialmente en zonas
prximas a la costa. La concentracin de Cl-en el agua de lluvia disminuye rpidamente tierra
adentro.
Aguas cidas y aerosoles
Cloruros (Cl-)
Contenido ion Cl- en las aguas

En aguas dulces entre 10 y 250 ppm, no siendo raro encontrar contenidos mucho mayores
hasta varios miles de ppm
La concentracin de Cl- en aguas subterrneas es muy variable, desde menos de 10 ppm
a ms de 2000 o 3000 ppml.
El rango de concentracin usual en las aguas naturales subterrneas espaolas se
mantiene por debajo de los 100 mg/l. encontrndose los valores ms frecuentes entre 20 y
60 mg/l.
En salmueras naturales, prximas a la saturacin de NaCI, puede llegar a
casi 220.000 mg/l
El agua de mar contiene alrededor de 20.000 ppm (entre 18000-21000 ppm) de CI.
Cloruros (Cl-)
Ms de 300 ppm dan como resultado un sabor salado al agua, no siendo perjudicial
para la salud hasta, al menos, algunos miles de ppm.
Contenidos elevados son perjudiciales para muchas plantas y confieren corrosividad al
agua.
Sin embargo, es esencial para la vida y tb es usado como desinfectante y biocida en
aguas
Sulfatos (SO42-)
Sales de moderadamente solubles a muy solubles, excepto las de Sr y de Ba.
El comportamiento del sulfato puede desviarse significativamente del terico predecible,
en base a los principios de su disolucin, por su tendencia a formar iones complejos con
Na+ y Ca2+ , as como por incorporarse a procesos biolgicos
El comportamiento del S, en general, es muy dependiente del Eh del agua, pudiendo
aparecer en estados de oxidacin de -2 a +6. Siendo muy mvil en condiciones oxidantes
(sulfatos) e inmovil en reducidas.
As el in sulfato est sometido a procesos de reduccin, especialmente en presencia de
bacterias y de materia orgnica. En ambientes reductores, a pH menor que 7, la forma
reducida estable es el H2S mientras que en soluciones alcalinas predomina el in HS -.
Sulfatos (SO42-)
Fuentes de SO42- al agua
El in sulfato procede :
-del lavado de terrenos formados en ambiente marino,
-de la oxidacin de sulfuros, que se encuentran ampliamente distribuidos en rocas
igneas y sedimentarias.
-de la descomposicin de substancias orgnicas. etc.
Sin embargo. la disolucin de yeso (CaS04-2H20)y anhidrita (CaSO4), as como de
otros tipos de sulfatos dispersos en el terreno, representa frecuentemente el aporte
cuantitativamente ms significativo de este in a las aguas y, especialmente, a las
subterrneas.
Sulfatos (SO42-)
Contenido ion SO42- en las aguas

Entre 2 y 150 ppm en aguas dulces
En aguas salinas puede llegar a 5000 ppm, si existe Ca, y hasta 200000 ppm si est
asociado a Mg y Na en ciertas salmueras
El agua de mar contiene en torno a 3000 ppm
La mayora de las aguas subterrneas sulfurosas presentan contenidos apreciables de
HS- H2S que, incluso a concentracin muy baja, le confieren al agua el tpico olor a
huevos podridos.
Sulfatos (SO42-)
Las aguas selenitosas (SO42-) tienen sabor amargo y no quitan la sed
Por s mismo, o asociado al Mg o Na, en cantidad importante, pueden comunicar propiedades
Laxantes.
En cantidades elevadas perjudicial para las plantas
Ms de centenares de ppm perjudican a la resistencia del hormign y cemento
El sulfuro es considerado txico en cantidades significativas
lones Nitrato (NO3-), Nitrito (NO2- ) y Amonio (NH4+)
Compuestos nitrogenados de las aguas naturales relacionados con ciclo del
nitrgeno.
El nitrgeno puede aparecer en forma de NH3. NH4+ y, por oxidacin, estas formas
reducidas pueden transformarse en N2, (gas) y, finalmente. en NO3-, que es la forma
ms usual y estable en que el nitrgeno se presenta en las aguas subterrneas.
El nitrato constituye sales muy solubles y difcilmente precipitables. Tiene tendencia a
ser estable, aun en condiciones reductoras, pero puede pasar a N2 y excepcionalmente
a NO2-. La mayora de compuestos nitrogenados pasan a NO3- en medio oxidante.
Los procesos de oxidacin-reduccin, de las especies nitrogenadas en el agua, estn
influenciados por fenmenos biolgicos y, en consecuencia, los productos finales
dependern del nmero y tipo de organismos que intervengan en ellos
Fuentes generales de N a las aguas

La mayor parte del nitrgeno aparece en forma gaseosa en la atmsfera (78% en
volumen).
En forma oxidada constituye una relativamente importante fraccin en los suelos y
sustancias orgnicas (teiidos de animales o vegetales que lo extraen de la
atmsfera para su metabolismo)
En las rocas slo se presenta como elemento minoritario.
Contenido de compuestos nitrogenados en el agua
El in nitrato es el ms abundante en las aguas (entre 0.1 y 10 ppm, pudiendo alcanzar 200,
y en ocasiones hasta 1000 ppm en aguas polucionadas.
Los nitratos pueden estar presentes en las aguas subterrneas bien como resultado de la
disolucin de rocas que los contengan, lo que ocurre raramente, bien por la oxidacin
bacteriana de materia orgnica.
Su origen en las aguas subterrneas no siempre es claro. Son relativamente estables pero
pueden ser fijados por el terreno o ser reducidos a N2 o NH4+ en ambientes reductores.
A menudo son indicadores de contaminacin alcanzando entonces elevadas concentraciones
y presentando. por regla general, una estratificacin clara con predominio de las
concentraciones ms elevadas en la parte superior de los acuiferos libres
El tipo de contaminacin a que es debida su presencia en el agua subterrnea est
relacionado con las actividades urbanas, industriales y ganaderas y muy frecuentemente, con
carcter no puntual, con las prcticas de abonados intensivos inadecuados con compuestos
nitrogenados.
El NH4+y el amoniaco libre NH3. pueden aparecer como trazas aguas subterrneas
naturales, aumentando su concentracin cuando el medio es fuertemente reductor. Este
compuesto es el producto final de la reduccin de sustancias orgnicas o inorgnicas
nitrogenadas que naturalmente se incorporan al agua subterrnea
Dado que la presencia de amonio favorece la multiplicacin microbiana su deteccin en
cantidad significativa en el agua se considera como indicacin de contaminacin reciente
probable.
El in nitrito (NO2- ) puede estar presente en las aguas bien como consecuencia de la
oxidacin del NH3 o como resultado de la reduccin, microbiana o no, de los nitratos.
Su presencia en el agua ha de considerarse como un indicio fundado de una posible
contaminacin reciente (dada su inestabilidad)
No obstante, la sola presencia de NO2- y NH4+ en el agua subterrnea, no debe ser
considerada como resultado de una contaminacin, sin analizar las posibles causas de
su presencia dado que, en un acuifero las condiciones de oxidacin no son siempre
favorables y estos iones, incorporados de manera natural al acuifero, pueden mantenerse
durante cierto tiempo en equilibrio con su forma oxidada. el NO3-
Nocividad y Toxicidad
la contaminacin producida por nitratos y nitritos en el agua puede producir:
la impotabilidad del agua debida a la toxicidad del nitrito,,consecuencia de su accin
metahemoglobizante o hipotensiva, que puede producir metahemoglobinemia en nios
y cancer de estmago en adultos
concentraciones elevadas en el agua de bebida puede producir tambin cianosis y asfixia
en nios
-el ion nitrito comunica corrosividad (oxidaciones) al agua y producen interferencia en
Fermentaciones
-respecto al amoniaco y amonio no se ha relacionado enferemedades con su exceso
el agua potable, aunque, obviamente, afecta a sus propiedades organolpticas.
Por otro lado, la OMS da un valor mximo recomendado de amonaco de 1.5mg, la UE lo da
En 0.5 mg/l
Ion calcio (Ca2+)
Sales desde moderadamente solubles a muy solubles
Fcil de pp como CaCO3
Qumica asociada a la de los iones HCO3- y CO32-, en aguas naturales, pudiendo pp o
disolverse con facilidad al cambiar el pH o PpCO2.
Puede ser afectado por cambio de bases
Fuentes generales de Ca2+ a las aguas
El calcio suele ser el catin principal en la mayora de las aguas naturales debido a su
amplia difusin en rocas gneas(<8%), sedimentarlas (30% -2%) y metamrficas.
En rocas gneas aparece como constituyente esencial de los silicatos, especialmente
en el grupo de las plagioclasas.
En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente en forma de carbonato: calcita y
aragonito, doloma o de sulfato (yeso y anhidrita).
Ion calcio (Ca2+)
Contenido de Ca2+ en las aguas
En aguas naturales la concentracin vara de 10 a 250 ppm, si bien puede alcanzar hasta 600
ppm en aguas selenitosas.
El agua del mar contiene aprox 400 ppm
Excepcionalmente podemos tener salmueras de Cl2Ca con hasta 50000 ppm
Los controles de la concentracin de Ca2+ en el agua subterrnea pueden resumirse en tres:
*equilibrio carbontico.
*aporte de H+ (funcin del aporte de CO2) e
*intercambio inico.
Los dos primeros, ntimamente relacionados entre si, limitan la concentracin de Ca 2+
a la correspondiente a las condiciones de equilibrio en funcin de PC02. pH. HCO 3- y CO32-; .
El intercambio inico entre el Ca2+ y otros cationes (Na+ fundamentalmente), retenidos en la
superficie de minerales con los que entra en contacto el agua, se potencia notablemente en
terrenos arcillosos de baja permeabilidad.
Ion calcio (Ca2+)
Aporte de dureza y produccin de incrustaciones
Investigaciones han relacionado la dureza del agua con enfermedades cardiovasculares,
si bien no est clara si dicha consecuencia es debida al Ca2+ y/o Mg2+ o a que los
metales son ms solubles en aguas de mayor dureza.
Ion sodio (Na+)
Solubilidad elevada y difcil de precipitar
Afectado fcilmente por el cambio de bases
Suele asociarse al Cl-, aunque no siempre.
Las aguas naturales con elevados contenidos en Na+, suelen tener tb elevados contenidos en FEl Na+ puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catinico y puede
ser intercambiado por Ca2+ del agua, provocando una disminucin de la dureza de las aguas
(ablandamiento natural).
Fuentes generales de Na+ a las aguas
El Na+ es liberado por la meteorizacin de silicatos tipo albita (NaAlSi 308) y la disolucin de
rocas sedimentarlas de origen marino y depsitos evaporticos, en que se presenta
fundamentalmente como NaCl.
Una fuente importante de Na+ la constituyen los aportes de agua marina en regiones
costeras, tanto por fenmenos de intrusin en acuferos costeros, como por infiltracin del
agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar
Ion sodio (Na+)
Contenido de Na+ en las aguas
Entre 1 y 150 ppm en aguas dulces, no siendo extraa su presencia en concentraciones
mucho mayores hasta varios miles de ppm.
El agua del mar aprox 10000 ppm
Las salmueras naturales pueden alcanzar los 100000 ppm (no sobrepasando generalmente
los 110000 ppm)
La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya
que tiende a impermeabilizar los suelos, especialmente en zonas de drenaje deficiente:
la presencia de Ca2+ y Mg2+ atena este efecto.
En personas, un aumento de ingesta de Na+: aumento presin sangunea
Ion Magnesio (Mg2+)
Propiedades similares a las del ion Ca2+ pero ms soluble y algo ms difcil de precipitar
La solubilidad de la magnesita (MgC03) en las aguas naturales es mayor que la de la
calcita (CaCO3) por lo que, en condiciones normales, el MgC03 no precipita
directamente de la disolucin, de modo que, para un perodo dilatado de tiempo
puede producirse cierto grado de sobresaturacin respecto a los diferentes carbonatos
magnsicos.
Afectado por procesos de intercambio inico
Fuentes generales de Mg2+ a las aguas
El magnesio, menos abundante que el Ca2+ en las aguas naturales, procede de la
disolucin de rocas carbonatadas (dolomas y calizas magnesianas). evaporitas y de
la alteracin de silicatos ferromagnesianos (23% en rocas mficas gneas,
decreciendo con la acidez de la rocas), as como de agua marina.
Ion Magnesio (Mg2+)
Contenido de Mg2+ en las aguas

Entre 1 y 100 ppm (en terrenos calcreos) en aguas dulces, si bien no
suele sobrepasar 40 mg/l, en terrenos calcreos puede alcanzar valores ms altos
En aguas salinas y salmueras puede llegar a algunos miles de ppm
El agua del mar aprox 1200 ppm
Propiedades laxantes
Da sabor amargo al agua con algunos centenares de ppm
Contribuye a la dureza del agua
A pH elevado puede precipitar como Mg(OH)2 incrustante
Ion potasio (K+)
Solubilidad elevada y difcil de precipitar
Afectado por el cambio de bases
Adsorbido de forma pococ reversible por arcillas de las formaciones (paso de montmorillonita
a illita, para formar parte de su estructura, hecho que lo diferencia del Na). Este tipo de proceso
provoca que, a paser del elevado contenido en roca, las aguas tengan menos K + que Na+,
Excepto en las aguas muy diluidas.
Fuentes generales de Na+ a las aguas
Procede de la meteorizacin de feldespatos y, ocasionalmente, de la solubilizacin de
depsitos de evaporitas. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita (Mg CI 2 6H20).
Ion potasio (K+)
Contenido de K+ en las aguas

Entre 0.1 y 10 ppm en aguas dulces
Extraordinariamente pueden alcanzarse en determinadas aguas cientos de ppm
En salmueras pueden alcanzarse hasta 100000 ppm
Agua del mar aprox: 400 ppm
No presenta problemas especiales a las concentraciones habituales y se trata de un
elemento vital para las plantas
Slice (SiO2)
Se cree que la mayora de la SiO2 en el agua est en forma de H4SiO4, disuelta y coloidal, y
Slo una pequea parte est ionizada (SiO4H3-) a pH normales. Las aguas bastante bsicas
pueden contener cantidades importante de slice inica, pero son raras en la nza, siendo la
solubilidad de la slce bastante independentiente del pH hasta valores superiores a 9.
La slice inica contribuye algo a la alcalinidad del agua
El Co2 juega un pale importante al evitar que el pH suba, limitando as la solubilidad de la slice
Fuentes generales de SiO2 a las aguas
El origen fundamental de la slice en el agua debe buscarse en los procesos de hidrolisis
de feldespatos y silicatos en general.
El cuarzo o la slice amorfa. por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la
temperatura, no son fuentes significativas del Si02 del agua
Slice (SiO2)
Contenido de SiO2 en las aguas

La mayora de las aguas naturales contenidos entre 1 y 40 ppm en SiO2 pudiendo
llegar hasta 100 ppm, en especial en aguas bicarbonatads sdicas.
En aguas muy bsicas puede llegar hasta 1000 ppm.
El mayor inconveniente ligado a su incrustabilidad en calderas y calentadores

CONSTITUYENTES MINORITARIOS
CARACTERSTICAS FSICAS
Y FISICOQUMICAS DEL AGUA
Caractersticas fsicas y fisicoqumicas

Caractersticas fsicas
T
Responde a la
media general de la
T
del
lugar,
incrementndose
con el gradiente
geotrmico
C.E /
Capacidad agua
conducir
electricid
Vara con T
C, crece
paralelamente a
salinidad
100-2000S/cm
Aguas dulces
>100000 S/cm
Salmueras
45000S/cm
Mar
Materia en suspensin
material sedimentable
<1 ppm (subterrneas)
Densidad Color
Turbidez
Vara con T y
con salinidad
1 gr/cm3
Aguas dulces
1.025 gr/cm3
Mar
1.2 gr/cm3
Salmueras
Contenido mat.
coloidales y en
suspensin difcil
de sedimentar
<1ppm SiO2
(subterrneas)
<5 ppm Pt
Sabor
Determinacin organolptica subjetiva de inters en agua
potable
Aguas con >300 ppm Cl- saladas, > 400 ppm de sulfato
son saladas y amargas y con CO2 libre son picantes

Caractersticas fisicoqumicas y qumicas
pH
Rs ,TSD Alcalinidad
pH= -log (H+)

Generalmente:
de 6.5 a 8
Agua marina pH 8
Varia con la T
Rs : peso de
materiales al
evaporar 1l agua
TDS: peso de las
sustancias
disueltas agua
150-1500 ppm
Aguas dulces
hasta 300000
Salmueras
35000 ppm
Agua mar
Capacidad de un agua para

neutralizar cidos
unidades ppm de CaCO3 o meq/l
Miden el efecto de los iones:
CO3H- y CO32-, OH-, SiO4H3-, PO43BO3H2-, F-, etc (en aguas
subterrneas los ltimos poca
influencia).
Hay alcalinidad carbonatada y total
cidez
Capacidad agua
para neutralizar
bases
Raro que aguas
naturales tengan

Caractersticas fisicoqumicas y qumicas
Dureza total, permanente Alcalinidad

y temporal o carbonatada
Capacidad de un agua para consumir jabn o
producir incrustaciones (ppm) . Contenido en iones
alcalino trreos, especialmente Ca++ y Mg++
Dureza total: Ca2+ + Mg2+
Dureza permanente: Ca2+ + Mg2+ (despus
ebullicin). Se pp carbonatos
Dureza temporal: total Ca y Mg asociados a CO 3Hy CO32Por definicin: Dt= Dc+Dp
Capacidad de un agua para neutralizar

cidos
unidades ppm de CaCO3 o meq/l
Miden el efecto de los iones:
CO3H- y CO32-, OH-, SiO4H3-, PO43BO3H2-, F-, etc (en aguas subterrneas los
ltimos poca influencia).
Hay dos determinaciones TAC pH 4.5
TA pH 8.3
TAC generalmente 100-300 ppm (a veces de
50-500)
Mar: puede llegar a 1000 ppm
OTROS PARMETROS: DBQ (capacidad agua para consumir oxidantes en proc. Qumicos)
Valores: 1 a 5 ppm de O2 (hasta 15 ppm en aguas no contaminadas)
DBO: Cantidad de O2 necesaria para eliminar MO del agua mediante procesos
biolgicos aerobios
Valores: aguas subterrneas < 1ppm de O 2. (+ elevados: contaminacin)
Sin embargo,
Qu factor altera en mayor medida la calidad de un
agua?

INTERVENCIN ANTRPICA
Origen de la contaminacin de la calidad natural de las aguas Antrpica
TIPOS
Natural: Generalmente dispersas y no provocan concentraciones altas
Industria: Tipos en funcin de industria
Antrpica: Concentradas en determinados lugares, DISPERSAS y peligrosas
Vertidos urbanos: La actividad domstica produce principalmente residuos

orgnicos, pero el alcantarillado arrastra adems todo tipo de sustancias:
emisiones de los automviles (hidrocarburos, plomo, otros metales, etc.),
sales, cidos, etc.
Agricultura y ganadera: Los trabajos agrcolas producen vertidos de pesticidas,

fertilizantes y restos orgnicos de animales y plantas que contaminan de una
forma difusa pero muy notable las aguas.
Navegacin: Produce diferentes tipos de contaminacin, especialmente con hidrocarburos.

Los vertidos de petrleo, accidentales o no, provocan importantes daos ecolgicos.

Requerimientos calidad agua en funcin usos:
El agua potable de consumo pblico. REAL DECRETO 140/2003, de 7 de
febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del
agua de consumo humano (anexo I : parametros microbiolgicos, qumicos
radioactivos) animales

Alteraciones en el agua por contaminacin antrpica
ANIN
CATIN
INDICA
INDICA
Alteraciones fsicas: color, olor, sabor, T, materiales en suspensin,

clorurosradioactividad, espumas, etc
salinidad
sodio
indica salinidad
nitratos
contaminacin agrcola
nitritos
actividad bacterilogica
Alteraciones qumicas:
pH, OD, DBO, N total,relacionados
P total, cationes,con
aniones,
comp.
calcio y magnesio
la dureza
prevencin dedel
lasagua
caries, aunque
Orgnicos, radioactivos
es una prctica muy discutida
fluoruros
amonio
contaminacin
con
Alteraciones biolgicas:
bacterias coliformes (desechos
fecales)
y heces
virus, (desechosaccin
fecales bacteriolgica
yfertilizantes
restos orgnicos)
anaerobia
animales y plantas y microrganismos
diversos
(aguas negras,
etc.)(eutrofizacin)
sulfuros
metales pesados
cianuros
fosfatos
efectos muy nocivos; se

bioacumulan en la cadena
contaminacin de origen industrial
trfica
detergentes y fertilizantes

Clasificacin sustancias contaminantes
Bacterias virus protozoos

Desechos Indicador:
orgnicos (humanos,
n bacterias
coliformes
animales)
Indicador:
cidos,
sales, metales
DBO, OD
NitratosTxicos
y fosfatos
Producen eutrofizacin
Moleculas orgnicas (petrleo,
gasolina, plsticos.)
Agua caliente procedente

De centrales trmicas,
Industrias
Elevan T ---<O2 (<desarrollo vida)

Problemas especficos asociados a acuferos subterrneos/aguas subterrneas
Agotamiento
Cuando se produce explotacin intensiva, sequa u otras causas que van disminuyendo el nivel
del agua contenida en el acufero se derivan problemas ecolgicos.
Ej. Tablas de Daimiel,
Si acuferos zona de costa: intrusin marina
Contaminacin directa.
Tipos:
Lixiviados de vertederos de residuos urbanos y fugas de aguas residuales

que se infiltran en el terreno.
Puntuales (afectan
a zonas
muy localizadas)
Lixiviados
de vertederos
industriales, derrubios de minas, depsitos
de residuos radiactivos o txicos mal aislados, gasolineras con fugas en sus
Uso excesivo de fertilizantes y pesticidas en la agricultura o en las prcticas
depsitos de combustible, etc.
forestales.
Pozos spticos
Difusos (contaminacin
dispersa
en zonas amplias,
en las que
no fcil identificar
foco ppal)
y acumulaciones
de purines
procedentes
de las granjas.
Explotacin excesiva de los acuferos que facilita el que las aguas salinas
invadan la zona de aguas dulces, por desplazamiento de la interfase entre
los dos tipos de aguas.

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