Ciclo Celular

La frecuencia de divisin y/o

crecimiento depende del tipo celular

La mayor parte de las

clulas diferenciadas de los
organismos pluricelulares
permanecen en G0
indefinidamente.
Las neuronas nunca
vuelven a entrar en G1
Las clulas cancerosas son
incapaces de entrar en G0
y se dividen de manera
continua
Las clulas embrionarias se
dividen cada treinta minutos

Los factores de crecimiento y las hormonas

son seales para continuar o detener el
crecimiento/divisin celular

El ciclo celular
El ciclo celular es un
conjunto
ordenado
de
sucesos que culmina con
el crecimiento de la clula
y la divisin en dos clulas
hijas.
Puede durar desde unas
pocas horas hasta varios
aos (depende del tipo de
clula)
Se divide en dos fases:
1.Interfase
2.Fase
M

(mitosis

MITOSIS: ETAPAS

Las etapas del ciclo son G1-S-G2M.

El estado G1 quiere decir "GAP
1"(Intervalo 1).
El estado S representa Sintesis".
Este es el estado cuando ocurre la
replicacin del DNA.

MITOSIS: ETAPAS

El estado G2 representa "GAP

2"(Intervalo 2).
El estado M representa "mitosis", y
es cuando ocurre la divisin
nuclear (los cromosomas se
separan) y citoplasmtica
(citocinesis).

CICLO CELULAR

Interfase
Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas
Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
La actividad metablica es muy alta.
La clula aumenta de tamao y duplica el material
gentico.

Periodos o fases de la
interfase:

Fase G1 (Fase G0)

Fase S
Fase G2

Fase G1 :
Es la primera fase de crecimiento.
Dura hasta la entrada en la fase S.
Hay una intensa actividad biosinttica.
Se sintetizan ARN y protenas para
que la clula aumente de tamao.
En las clulas que no entran en
mitosis, esta fase es permanente y se
llama G0 (estado de reposo o
quiescencia).
G0 es un estado propio de clulas
diferenciadas,
que
entran
en
quiscencia o que van a morir
(apoptosis).

Las decisiones que se toman en G1 dependen de

complejos moleculares llamados puntos de control,
basados en quinasas dependientes de ciclinas (CdKs)

El principal punto de control se denomina punto de

restriccin y decide si la clula entra en fase S o no.

Durante la fase G1 la clula comprueba las

condiciones externas e internas y decide si
continuar con el ciclo celular o no. En
metazoos, el avance del ciclo celular est
condicionado por:

Seales externas: adhesin, factores

trficos o mitgenos que emiten otras
clulas del organismo.

Seales internas: Son aquellas que

informan del estado de salud de la
clula, como una correcta dotacin de
elementos celulares tras la divisin,
una segregacin correcta de los
cromosomas, etctera.

Fase S :
Una vez doblado su tamao se inicia la
duplicacin del ADN, la sntesis de
histonas y la duplicacin de los
centrosomas (en clulas animales)
Aparecen los cromosomas con dos
cromtidas cada uno, unidas por el
centrmero.
Es importante tener en cuenta que no
todo el ADN se est replicando a la vez.
Se estima que en cualquier momento de
la fase S se est copiando entre un 10 y
un 15 % del ADN total.
Si se detectan roturas del ADN,
mediante los sistemas de control, la
copia del resto del ADN se detiene.

Fase G2 :

Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento

de tamao.
Se sintetizan protenas necesarias para la inminente
divisin celular.
Acaba con el inicio de la condensacin de los cromosomas
y la entrada en mitosis.
Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba:
Si ha habido errores durante la replicacin del ADN y
Si se ha producido su duplicacin completa.
Si stos defectos son detectados la clula no entrar en
fase M y el ciclo celular se detendr hasta que los daos
sean reparados o el ADN sea completamente copiado.
Por tanto, existe un punto de control en esta fase.

Fases del ciclo celular

Fase G1
Actividad bioqumica
intensa. Activa sntesis
de protenas.
La clula aumenta el
tamao y nmero de
sus enzimas, ribosomas,
etc.
Algunas estructuras son
sintetizadas desde cero
(microtbulos y
filamentos, formados
por protenas).
Las estructuras
membranosas
(lisosomas, vacuolas,
etc.) derivan del R.E.,
que se renueva y
aumenta su tamao por
la sntesis de lpidos y
protenas.
Se replican
mitocondrias y
cloroplastos.

Sub Fase G0
Esta etapa slo se
genera en clulas
que permanecen
latentes durante
un perodo de
tiempo
determinado, por
ejemplo:
neuronas,
glbulos rojos, etc.

Fase S
Ocurre la
duplicacin del
ADN y de las
histonas y
protenas
asociadas al
mismo.
Es un proceso
anablico.

Fase G2
Ocurren los
preparativos finales
para la divisin
celular.
Los cromosomas
recin duplicados
comienzan a
enrollarse y
condensarse en
forma compacta.
La duplicacin del
par de centrolos se
completa.
La clula comienza a
ensamblar las
estructuras
requeridas para la
etapa de divisin
celular.

Cromosomas
Mitticos
y en G1
Los cromosomas
mitticos
representan el nivel
ms alto de
condensacin de la
cromatina
Cules son las bases
moleculares de sta
condensacin?

COHESINAS

Son complejos
proteicos que contienen
dmeros de protenas
SMC y pueden unirse al
ADN por sus extremos
globulares
Las cohesinas unen a
las cromtides
hemanas a lo largo de
toda su extensin

CONDENSINAS

Las condensinas
hidrolizan ATP y
pueden enrollar el
ADN bajo condiciones
experimentales.
No se conoce el
mecanismo preciso de
condensacin por
condensina

PROFASE
- La cromatina en el ncleo comienza a
condensarse y se vuelve visible en el microscopio
ptico como cromosomas.
- El nucleolo desaparece.
- Los centriolos comienzan a moverse a polos
opuestos de la clula y fibras se extienden desde
los centrmeros.
Algunas fibras cruzan la clula para formar el huso

CENTRIOLO

Los centrosomas son centros organizadores de microtbulos

que estn presentes en las clulas animales. Estn formados
por dos componentes: dos centriolos en forma de barril y el
material pericentriolar.

CENTRIOLO
Es una organela cilndrica pequea.
Contienen 9 fibrillas espaciadas
regularmente.
En seccin transversal cada fibrilla parece
una banda de tres microtbulos.
Se encuentran por pares formando ngulos
rectos en el centro del centrosoma.
Durante la fase G1 del ciclo celular, o
cuando se est en fase G0, cada clula
posee un solo centrosoma. Sin embargo,
cuando una clula pasa el punto de control
G1/S y comienza la fase S, adems de
iniciarse la replicacin del ADN, se produce
la replicacin del centrosoma.

PROMETAFASE

La membrana nuclear se disuelve,

marcando el comienzo de la
prometafase.
Las protenas de adhieren a los
centrmeros creando los
cinetocoros.
Los microtbulos se adhieren a los
cinetocoros y los cromosomas
comienzan a moverse.

Envoltura Nuclear

CINETOCOROS

Los cinetocoros inician, controlan y supervisan los

movimientos de los cromosomas durante la divisin
celular. En cuanto a su estructura, los cinetocoros de
las clulas animales pueden subdividirse en dos
regiones:
El cinetocoro interno se organiza normalmente sobre
secuencias de ADN altamente repetido (el ADN
satlite) y se ensambla en una forma especializada
de cromatina que persiste a travs del ciclo celular.
El cinetocoro externo es una estructura proteica con
muchos componentes dinmicos que se ensambla y
funciona slo durante la divisin celular.

CINETOCOROS

La capa ms profunda del cinetocoro es la lmina interna,

que se organiza sobre una estructura de cromatina que
contiene nucleosomas que presentan una histona
especializada (CENP-A, que sustituye a la histona H3 en esta
zona), protenas auxiliares y ADN.
La organizacin de este ADN es uno de los aspectos ms
desconocidos del cinetocoro de vertebrados.
La placa interna aparece como un dominio de
heterocromatina discreto a travs de todo el ciclo celular.
Por fuera de sta aparece la placa externa, compuesta sobre
todo de protenas.
Esta estructura se forma en la superficie de los cromosomas
en el momento de la ruptura de la envoltura nuclear

Estructura y componentes de los

cinetocoros en vertebrados.

FUNCIONES

Las funciones del cinetocoro

incluyen:
El anclaje de los cromosomas a los
MT del huso Mittico.
La verificacin de esos anclajes
La activacin del checkpoint de
mitosis (un mecanismo de control
que retrasa la salida de mitosis si
se detectan fallos) y
La participacin en la generacin
de las fuerzas que propulsan los
movimientos cromosmicos
durante la divisin celular.

METAFASE
- Las fibras del huso alinean los cromosomas
a lo largo del medio del ncleo celular.
- Esta lnea es referida como, el plato de la
metafase.
- Esta organizacin ayuda a asegurar que en
la prxima fase, cuando los cromosomas se
separan, cada nuevo ncleo recibir una
copia de cada cromosoma.

ANAFASE
- Los pares de cromosomas se separan en los
cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la
clula.
- El movimiento es el resultado de una
combinacin del movimiento del cinetocoro a lo
largo de los microtbulos del huso y la interaccin
fsica de los microtbulos polares.

La formacin del Huso y la funcin del mismo

dependen de la conducta dinmica de los
microtbulos y de sus protenas motoras
asociadas
El huso es un montaje complejo de microtbulos
y protenas motoras dependientes de
microtbulos estn organizados respecto a su
polaridad.
Los microtbulos son muy dinmicos
Las interacciones entre microtbulos y motores
generan fuerzas que se requieren para el
desplazamiento de los cromosomas.
Las protenas motoras son de dos tipos
Las dineinas dirigidas hacia el extremo
Las cinesinas se mueven hacia el extremo +

TELOFASE
Los cromtides llegan a los polos opuestos de la
clula
Se reensamblan las envolturas nucleares
formando dos ncleos
Los cromosomas se dispersan y ya no son visibles
bajo el microscopio ptico.
Las fibras del huso se dispersan, y la citocinesis o
la particin de la clula puede comenzar tambin

CITOCINESIS

Es la separacin del citoplasma para dar las dos

clulas hijas.
Se reparten los orgnulos de forma equitativa.
Es la ltima etapa de la divisin celular.
En las clulas animales se debe a un anillo
contrctil en placa ecuatorial: actina y miosina
Se forma surco de segmentacin (estrangulacin
de la clula)

REGULACIN DE LA DIVISIN
CELULAR

Como se controla la divisin celular ( y de

esta manera el crecimiento celular) es muy
complejo.
Los siguientes trminos corresponden a
algunos rasgos que son importantes en la
regulacin y lugares donde los errores
pueden conducir al cncer.
El cncer es una enfermedad donde la
regulacin del ciclo celular sale mal y el
crecimiento normal y comportamiento de
la clula se pierden.

REGULACIN

KdC (quinasa dependiente de ciclinas,

agrega fosfato a una protena), junto con
ciclinas son las mayores llaves de control
para el ciclo celular, causando que la
clula se mueva de G1 a S o G2 a M.
FPM (Factor Promotor de la Maduracin)
incluye la KdC y las ciclinas que
desencadenan la progresin del ciclo
celular.

REGULACIN DEL CICLO

CELULAR

El ciclo celular esta bajo un estricto

control gentico .
La interrupcin de esta regulacin
puede dar lugar a una divisin
celular descontrolada, caracterstica
de las clulas malignas.
Gran inters en conocer como los
genes regulan el ciclo celular.

REGULACIN

Muchos productos gnicos

participan en la regulacin.
Actan en cada una de las fases
del ciclo celular.
Las alteraciones de los genes
implicados en la regulacin se
denominan mutaciones cdc
(mutaciones del ciclo de divisin
celular)

REGULACION

Los productos de las mutaciones que

corresponden de los genes cdc son
enzimas conocidas como protenas
quinasas.
Actan como molculas de control
esenciales.
Transfieren grupos fosfatos desde el
ATP a otras protenas que intervienen
en diversas actividades del ciclo celular.

REGULACIN

La fosforilacin cambia el
comportamiento qumico de las
protenas implicadas.
Esto aumenta o disminuye la
actividad celular relacionada con la
regulacin del ciclo celular.
Las protenas quinasas actan
conjuntamente con las CICLINAS

CICLINAS

Se llaman as porque su concentracin

durante el ciclo celular es cclica.
Aumentan o disminuyen a lo largo del
ciclo celular a medida que ejercen
control sobre fenmenos especficos.
Cuando la actividad cataltica de una
quinasa depende de las ciclinas, la
quinasa se denomina protena Cdk o
quinasa dependiente de la ciclina

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

CONTROL DE
LA METAFASE

Maquinaria de
replicacin del DNA
Se ha producido dao
en el DNA?

Entorno

Se ha replicado todo el DNA?

Es el entorno favorable?

Crecimiento celular

Tiene la clula el
tamao adecuado?

CONTROL DE
LA FASE G2

CONTROL DE
LA FASE S

COMENZAR
MITOSIS!

Maquinaria de la
mitosis

Estn todos los cromosomas

alineados en el huso?

Se ha producido dao
en el DNA?

FINALIZAR
MITOSIS!

CONTROL DE
LA FASE G1
CONTINUAR
LA SNTESIS
DE DNA!

Se ha producido dao
en el DNA?

ENTRAR EN
CICLO!

Tiene la clula el
tamao adecuado?
Es el entorno favorable?
Se ha producido dao
en el DNA?

Crecimiento
celular
Entorno

CICLINAS

Esta compuesta de dos protenas;

una ciclina (protena estructural) y
una quinasa (enzima).
En mamferos una sucesin de
quinasas (CDK4, CDK2 y CDC2)
conjuntamente con una sucesin de
ciclinas (D, E, A y B) conforme las
clulas pasan de G1 a S y de G2 a M.

REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Ciclina B
Cdc2 =Cdk1(Cyclin
dependent kinase 1)
Ser/Thr kinasa

REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Acumulacin y degradacin de ciclinas

REGULADORES DEL CICLO CELULAR

En levaduras el ciclo celular
est regulado por Cdc2 y
mltiples ciclinas
Ciclinas de tipo B

En
eucariotas
superiores
existen adems diferentes
kinasas de la familia de Cdc2
(Cdks)

Ciclinas G1 o Cln
Cdc2=Cdk1

Ciclinas de tipo B

Regulacin de los complejos

ciclina/CDK

REGULADORES DEL CICLO CELULAR

(vertebrados)

(Kinasas Wee1 (Thr14,Tyr15)y CAK (Thr161))

(Fosfatasa Cdc25C)

G2
S

M
G1

REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Inhibidores de las (Mamferos)
Cdk
Familia

Complejos
Cdk/ciclina

Fase del ciclo

afectada

Cip/Kip
(p21,p27,p57)

Cdk4/ciclina D
Cdk6/ciclina D
Cdk2/ciclina E
Cdk2/ciclina A

G1

Cdk4/ciclina D
Cdk6/ciclina D

G1

Ink4
(p15,p16,p18,
p19)

G1
G1/S
S
G1

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

CONTROL DE
LA METAFASE

Maquinaria de
replicacin del DNA
Se ha producido dao
en el DNA?

Entorno

Se ha replicado todo el DNA?

Es el entorno favorable?

Crecimiento celular

Tiene la clula el
tamao adecuado?

CONTROL DE
LA FASE G2

CONTROL DE
LA FASE S

COMENZAR
MITOSIS!

Maquinaria de la
mitosis

Estn todos los cromosomas

alineados en el huso?

Se ha producido dao
en el DNA?

FINALIZAR
MITOSIS!

CONTROL DE
LA FASE G1
CONTINUAR
LA SNTESIS
DE DNA!

Se ha producido dao
en el DNA?

ENTRAR EN
CICLO!

Tiene la clula el
tamao adecuado?
Es el entorno favorable?
Se ha producido dao
en el DNA?

Crecimiento
celular
Entorno

CONTROL DEL CICLO CELULAR EN G1

Tipos principales de
Ciclinas

Complejos Ciclina-Cdk a lo largo

del ciclo celular

Puntos de Control

En cada uno de los puntos de

control se toma la decisin para
continuar o detener la progresin a
lo largo del ciclo celular.

El punto R o G1: regula el paso de

la fase G1 a la fase S; este momento
la clula decide si entra o no en la
siguiente fase tras evaluar si hay
algn dao en el ADN, si el tamao
celular es el adecuado para dar
lugar a dos clulas hijas y, en
conclusin, si tiene la capacidad
suficiente para completar el ciclo.
Si la evaluacin es negativa la
clula determinara el proceso y
entrara en la fase Go. Las clulas
especializadas
se
encuentran
indefinidamente en este estado ya
que ha perdido su capacidad
mittica; otros tipos de clulas
pueden retornar a la fase G1 si es
estimulado
por
algn
agente

Punto de control G1

Si la clula no cumple ciertas

condiciones.
Por ejemplo:
Crecimiento insuficiente de la clula.
DNA daado.
La concentracin y actividad de este
complejo deja de aumentar y se
restringe la entrada a la fase S.

Punto de control G1

El ciclo se para en G1 hasta que

las condiciones sean adecuadas.
Se evita que la clula pase
irreversiblemente por una ruta
para la cual todava no esta
preparada.

GEN p53

Juega un rol importante en la

transicin de G1 a S.
Es de gran importancia en el control
del ciclo celular.
Mutaciones en el gen p53 causa una
gran variedad de cnceres en
humanos.
La forma normal se denomina gen
supresor de tumores.

PUNTOS DE CONTROL

Punto de control G1
Es el punto crtico ms importante del
ciclo.
Controla la transicin a la fase S donde
tiene lugar la replicacin.
A medida que la clula se acerca a la fase
S, el producto Cdk de uno de los genes
cdc (cdc2) se asocia con una ciclina
especfica formando el complejo Cdkciclina G1

CONTROL CICLO CELULAR

PROTENAS CLAVE:
- Quinasas
dependientes de ciclina
o Cdk
- Ciclinas
Punto
de control G1:
Cdk + Ciclina G1
Quinasa de inicio
Comienza fase S Duplicacin ADN

Punto de control en Mitosis

Se encuentra en la misma mitosis.

Ocurre antes de iniciarse la migracin
de los cromosomas en anafase.
Si el huso no se ha formado
correctamente
No hay un anclaje adecuado
La mitosis se detiene
Esta regulado por enzimas proteolticas
especficas (inducidas por MPF).

Punto de control G2 : regula el paso de la fase G2 a la mitosis : decide si se inicia

o no la mitosis tras comprobar que se ha replicado el ADN y que este no contiene
ningn fallo.

Punto de control M:
este punto supervisa
que el huso mittico
se forme
adecuadamente y
que los cromosomas
estn alineados
correctamente en el
huso durante la
metafase.
Se detendra la
mitosis en caso de
que la alineacin de
los cromosomas es

Punto de control G2

Es un segundo punto de control muy

importante.
Se encuentra cuando la clula termina
la replicacin del DNA y se prepara para
desplazarse a G2 y entrar en mitosis.
La molcula de CDK1 se asocia a una
ciclina diferente (ciclina mittica o
ciclina B) y forma el MPF o factor
promotor de la maduracin

Punto de control G2

La clula progresa hacia la mitosis

slo si la concentracin de este
complejo y su actividad quinasa
aumentan.
Si el DNA se replica insuficientemente
o se daa , MPF no aumenta y el ciclo
se detiene hasta que finalice la
replicacin o se repare el DNA.

CONTROL CICLO CELULAR

Punto de control
G2:
Cdk + ciclina mittica
Factor promotor de
Mitosis
Mitosis
PROTENAS CLAVE:
- Quinasas
dependientes de ciclina
o Cdk
- Ciclinas

68

Significado Biolgico
de la Mitosis

A nivel gentico representa un sistema

dereparto equitativo e idntico de la
informacin gentica.
Ambas clulas hijas tendrn la misma
informacin gentica, que es la misma
que posea la clula madre.
A nivel celular la mitosis permite la
perpetuacin de una estirpe celular y
la formacin de colonias de clulas
(clonescelulares).

Significado Biolgico de
la Mitosis

A nivel orgnico la mitosis permite:

El crecimiento y desarrollo de los tejidos y
de los rganos de los seres pluricelulares
La reparacin y regeneracin de los
mismos.
De esta manera, todas las clulas de
un organismo pluricelular, a excepcin de
las clulas sexuales, dispondrn de
idntica informacin gentica.

LA MEIOSIS

Produce clulas haploides

(gametos).
A partir de una clula diploide
(meiocito) se forman:

4 clulas

Clulas haploides

Clulas con recombinacin

gentica (diferentes entre s)
Dos partes:

Meiosis I (fase reduccional)

Meiosis II (similar a una mitosis

convencional)

FASES DE LA MEIOSIS
DIVISIN MEITICA I

DIVISIN MEITICA II

1. Profase I

1.
2.
3.
4.

Leptoteno
Cigoteno
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis

2. Metafase I
3. Anafase I
4. Telofase I

Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II

LEPTOTENO

Los cromosomas individuales comienzan a

condensar se en filamentos largos dentro del
ncleo. Se hacen visibles.
Hay 2n cromosomas y cada cromosoma
contiene 2 cromtidas (pero no se distinguen
hasta el final de la profase.
Cromosomas unidos a la membrana nuclear
interna (placas de unin) por un armazn
proteico que los recorre a lo largo del
cromosoma.
A lo largo de los cromosomas van apareciendo
unos pequeos engrosamientos denominados
crommeros

CIGOTENO

Los cromosomas
homlogos comienzan a
acercarse hasta quedar
apareados en toda su
longitud.
Esto se conoce como
sinapsis (unin) y el
complejo resultante se
conoce como bivalente o
ttrada.
Los cromosomas homlogos (paterno y materno) se
aparean, asocindose as cromtidas homologas (no
hermanas).
Se forma una estructura observable solo con el
microscopio electrnico, llamada complejo sinaptonmico

Paquiteno

Se produce el
sobrecruzamiento.
Intercambio de
material gentico
entre cromtidas de
cromosomas
homlogos.
Consecuencia:
recombinacin gnica.

Diploteno

Comienza la separacin de los cromosomas

homlogos.
Permanecen unidos por puntos
denominados QUIASMAS.

Diacinesis

Mxima condensacin de
cromosomas.
Las cromtidas se hacen
visibles.
Las cromtidas hermanas estn
unidas por el centrmero.
Los cromosomas homlogos
estn unidos por los quiasmas
(entre cromatidas no hermanas)
Desaparece la membrana
nuclear y el nuclolo.
Se comienza a formar el huso
acromtico.
Se forman las fibras
cinetocricas

Metafase I
En la placa ecuatorial se
sitan las ttradas unidas
por los quiasmas.
Los cinetocoros de las
cromtidas hermanas del
mismo cromosoma se
orientan hacia el mismo
polo de la clula

Anafase I
Se separan los cromosomas
homlogos.
No se separan cromtidas, sino
cromosomas completos.
Los cromosomas estn
recombinados
Al final de la anafase I tenemos dos
juegos de cromosomas separados
en los polos opuestos de la clula,
uno de cada par, por lo que es en
esta fase cuando se reduce a la
mitad el nmero de cromosomas.

Telofase I
Reaparece la membrana
nuclear y el nuclolo.
Los cromosomas sufren una
pequea descondensacin

Con la citocinesis, se obtienen

dos clulas hijas con la mitad
de cromosomas de la clula
madre.

Meiosis II
1.
2.
3.

4.

Similar a una mitosis

Ocurre simultneamente en las dos clulas hijas
La interfase es muy breve, no hay duplicacin del
ADN
Surgen 4 clulas haploides, con n cromosomas
cada una y genticamente diferentes

Importancia biolgica de la meiosis

1.

2.

3.

A nivel gentico: Se produce la recombinacin de genes

durante el sobrecruzamiento. Las clulas hijas son
haploides, y sus cromtidas no son iguales entre s. Todo
ello aumenta la variabilidad de la informacin gentica
que lleva la clula.
A nivel celular: Pasamos de clulas diploides a haploides
A nivel orgnico: Las clulas resultantes son los
gametos o esporas. La fusin de gametos con la mitad de
cromosomas garantiza que se mantenga el nmero
cromosmico del organismo.

Ciclo diploide: mayora animales

Animal adulto:
hembra

Animal adulto:
macho

Meiosis

Meiosis

Mitosis vs Meiosis:

Conservativa (2n) (2n)

UnaMitosis
divisin (2 clulas
hijas)

Meiosis(4 clulas
Dos divisiones
hijas)

No suele haber
apareamiento
cromosomas homlogos
(y no quiasma)

Clulas no gamticas
Interviene en el
crecimiento y la
reproduccin asexual

Reductiva (2n) (n)

Apareamiento
cromosomas homlogos (y
quiasma ->
entrecruzamiento)

Clulas gamticas
Imprescindible en la
reproduccin sexual

Variacin

Es importante para la poblacin como

materia prima para la seleccin natural

Pregunta:
Cuales son las 3 fuentes sexuales de
variacin gentica?

Respuesta:
1. crossing over (profase I)
2.

Distribucin independente
(metafase I)

3. Fertilizacin al azar

La variacin es buena!

Gametognesis

La gametognesis es el proceso de formacin de

gametos (clulas haploides) a partir de clulas
germinativas
(diploides),
mediante
procesos
meiticos que se llevan a cabo en las gnadas.

La gametognesis masculina o espermatognesis

tienen lugar en los testculos y origina los
espermatozoides o gametos masculinos.
La gametognesis femenina u ovognesis se lleva a
cabo en los ovarios y da lugar a los vulos o
gametos femeninos.

Los espermatozoides

Los
espermatozoides
son
clulas
muy
diferenciadas. Su caracterstica ms llamativa es el
gran flagelo que emplean para desplazarse. Son
mucho ms pequeos que el vulo y constan de
tres partes:
Cabeza.
Alberga el ncleo y
una
vacuola,
llamada
acrosoma,
que
contiene
enzimas. Sirven para que el
espermatozoide
pueda
penetrar dentro del vulo.
Cuello. Contiene numerosas
mitocondrias, que proporcionan
energa a la clula.
Cola. Es el flagelo que impulsa
al espermatozoide.

El vulo
El vulo es una clula
de
gran
tamao,
esfrica e inmvil. En l
se pueden distinguir
varias partes:

Envolturas
secundarias.
Tienen como misin proteger al
vulo. En primer lugar est la
membrana
plasmtica, que
delimita el citoplasma. Por
encima de ella est la capa
pelcida,
con
funcin
protectora. Sobre ella la corona
radiada, formada por clulas
Ncleo. Se localiza en un polo
foliculares acompaantes.
celular. El nuclolo presenta un
tono oscuro y se denomina
mancha
germinativa.
Citoplasma.
Acumula
gran
cantidad
de
sustancias
de
reserva
cuyo
conjunto
se
denominada
vitelo.
En
la
periferia se encuentran los
grnulos corticales que forman la

La espermatognesis

El proceso mediante el
cual los hombres y las
mujeres producen sus
gametos
es
la
gametognesis.
Aunque el proceso es
esencialmente
similar,
existen
algunas
diferencias entre ambos
sexos.
Fases
de
la
espermatognesis
A
continuacin
se
presenta las fases que
suceden para que se de

Fase de multiplicacin
En los testculos se hallan las clulas precursoras de
los
gametos
masculinos,
llamadas
clulas
germinales (diploides).
Estas clulas, cuando llega la pubertad, se
comienzan a dividir por mitosis y dan lugar a las
espermatogonias (diploides).

Fase de crecimiento

Las espermatogonias aumentan de tamao y dan

lugar a espermatocitos de primer orden (diploides).

Fase de maduracin

Los espermatocitos de primer orden (que en

humanos tienen 46 cromosomas) sufren la primera
divisin meitica y producen dos espermatocitos de
segundo orden (haploides), que tienen 23
cromosomas con dos cromtidas.
Estos sufren la segunda meiosis y producen cuatro
espermtidas, que poseen 23 cromosomas con una
sola cromtida.

Fase de diferenciacin

Las espermtidas dan lugar a espermatozoides

mediante un proceso de diferenciacin celular, que
implica la aparicin de flagelo.

La Ovognesis

La produccin de los vulos

es un proceso complejo.
Su resultado es que cada 28
das, aproximadamente, la
mujer produce un vulo listo
para ser fecundado.
Fases
de
la
espermatognesis
A continuacin se presenta
las fases que suceden para
que se de origen a los
vulos.

Fase de multiplicacin

Las clulas germinales, que se encuentran en el

ovario, se dividen por mitosis y dan lugar a las
ovogonias. Esta fase ocurre antes del nacimiento.

Fase de crecimiento

Las ovogonias crecen debido a la acumulacin de

sustancias de reserva. Se transforman as en ovocitos de
primer orden, que estn alojados en una especie de
vesculas rodeadas por unas clulas llamadas foliculares.
El conjunto del ovocito y su cubierta de clulas constituye
al folculo de Graaf. Los ovocitos que contienen han
comenzado la primera divisin meitica, pero se
encuentran detenidos en la profase. Por tanto, tambin se
detiene la gametognesis. Esta fase tambin ocurre
durante la fase fetal.

Fase de maduracin

Con el inicio de la pubertad, se reanuda la

gametognesis. Varios ovocitos de primer orden
comienzan a aumentar de tamao y terminan la
primera divisin meitica.
Se origina, por tanto, un ovocito de segundo orden
(con 23 cromosomas formados por dos cromtidas) y
un corpsculo polar que degenera. Para que
contine el proceso debe producirse la fecundacin.
Esto hace que tenga lugar la segunda divisin
meitica y se forme el vulo, que tiene 23
cromosomas, cada uno de ellos con una cromtida.
Tambin se desarrolla un segundo corpsculo polar.
Puesto que ya se ha producido la fecundacin, en el
interior del vulo se encuentra, adems de su
ncleo, el del espermatozoide.

Comparacin