Objetivos

Aplicar la segunda ley de Mendel

Conocer e identificar tipos de herencia no

mendeliana

Actividad I
% Esperados

Cruzamiento
MONOHIBRIDO

Fenotipo
dominante

Fenotipo
recesivo

100%

Homocigoto dominante x homocigoto dominante

AA x AA

Proporcin
Fenotpica
esperada
(f.domf.rec)

Homocigoto dominante x heterocigoto

Homocigoto dominante x homocigoto recesivo

Heterocigoto x heterocigoto

3:1

Heterocigoto x homocigoto recesivo

Homocigoto recesivo x homocigoto
recesivo

GENOTIPO

hibridismo

Se podr descubrir
algo ms si se
estudia la herencia
de dos caracteres a
la vez?

Cmo se comporta la
herencia de una caracterstica
en relacin con la herencia de
otra?

Eso no podra saberlo

en el monohidridismo

 Segunda ley de Mendel, o principio de la

distribucin independiente
Establece que cuando se forman los gametos, los
alelos del gen para una caracterstica dada
segregan independientemente de los alelos del gen
para otra caracterstica

Herencia no Mendeliana

Dominancia incompleta
Codominancia

DOMINANCIA INCOMPLETA
Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son
aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.
Por lo cual el rasgo heterocigoto, es completamente
diferente a los rasgos homocigotos (generalmente un rasgo
intermedio)

DOMINANCIA INCOMPLETA

Las flores de la planta Don Diego de la noche o

jazmn de Mxico (Mirabilis jalapa) tienen alelos de

color rojo y blanco, sin embargo ninguno de los dos
colores domina sobre el otro, en estas plantas los
genotipos heterocigotos producen flores rosadas.

 Si se permite la autopolinizacin de las plantas heterocigotas de flores

rosadas, reaparecen flores rojas y blancas en la descendencia.

Ahora Veamos un esquema:
Alelos: R (Flores Blancas) R (Flores Rojas)
Cruce de
Lneas Puras P1:
Flor Blanca (lnea pura Homocigota)
pura Homocigota)
RR
X

RR
RR

RR
RR

R
R

Flor Roja (lnea

RR

Si realizamos el cruce entre dos individuos

heterocigotos de color rosado podremos observar

que reaparecen los otros dos fenotipos (Blanco y
Rojo)
Cruce: RR x RR
Fenotipo: 25% Flores Rojas, 50% Flores Rosadas, 25% Flores Blancas
Genotipo: 50% Homocigotas, 50% Heterocigotas
Proporcin: 1:2:1

R
R

RR

(Blanca)

RR
(Rosada)

RR

(Rosada)

RR

(Roja)

Objetivo
Conocer las caractersticas de la codominancia

CODOMINANCIA
La codominancia es cuando dos alelos diferentes estn
presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es
decir, ningn alelo es dominante o recesivo.

 Veamos un ejemplo a partir del pelaje de los vacunos:

Alelos: CC (Pelaje caf rojizo) y CB (Pelaje Blanco) * en este

caso la C representa la letra inicial del carcter (Color del

pelaje) y las letras de los superndices (C y B) representan el
color de cada rasgo (ej: caf rojizo y blanco)
P1: Pelaje Caf Rojizo (lnea pura) CCCC X

Pelaje Blanco (lnea pura) CBCB

Fenotipo: 100% de los vacunos

con pelaje roano
Genotipo: 100% CCCB
(Heterocigotos)

Si realizamos el cruce entre dos individuos

heterocigotos de color roano podremos observar que

reaparecen los otros dos fenotipos (Caf Rojizo y
Blanco)
Cruce CCCB x CCCB
Fenotipo: 25% caf Rojizo, 50%
Roano, 25% Blanco
Genotipo: 50% homocigoto, 50%
Heterocigoto

HERENCIA LIGADA AL SEXO

En especies animales, uno de los

pares de cromosomas es no
homologo, y es responsable del
sexo del individuo.
Este
par
de
cromosomas
denominados, par sexual contiene
los cromosomas X eY, y son
responsables de la herencia ligada
al sexo.
El cromosoma X es mayor que el Y,
pero en ambos existe un largo
segmento homlogo, que les
permite
aparearse
y
entrecruzarse durante la meiosis,
y un corto segmento diferencial,
no
apareable,
con
genes
especficos para cada uno de los
dos cromosomas.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

1. Herencia ligada a X dominante: El patrn de herencia dominante ligada al
cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal,
basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra
en el cromosoma X. Normalmente se da con ms frecuencia en mujeres dado
que pueden heredar el alelo mutado tanto de un padre como de una madre
afectados.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

2. Herencia ligada a X recesivo: El patrn de herencia recesiva ligada al
cromosoma X se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo
que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen
se encuentra en el cromosoma X. Normalmente se da con ms frecuencia en
hombres dado que tienen un solo cromosoma X, por lo que si heredan el alelo
mutado desarrollaran la enfermedad.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

3. Herencia ligada a Y: Afecta solamente a los hombres, ya que se encuentra
en la porcin no homologa del cromosoma Y. Un padre lo hereda a todos sus
hijos varones.

HERENCIA MITOCONDRIAL
Las mitocondrias tambien conteien ADN y las mitocondrias solo se heredan de
la madre. Todos los hijos e hijas de una mujer afectadaheredarn las
mitocondrias con la mutacin ysern afectados por la enfermedad, mientras
que ninguno de los hijos e hijas de un hombre afectado heredaran la alteracin
ni desarrollaran la enfermedad.