Funciile membranei celulare

Transportul prin membran

La nivelul membranei celulare se pot identifica mai

multe tipuri de transport care se pot clasifica dup
mai multe criterii:
Dup natura substanelor transportate; dup
acest criteriu transportul poate fi:
transport de ioni,
transport de molecule mici,
transport de macromolecule.

Dup consumul de energie:

transportul pasiv (fr consum de energie) i
transportul activ (cu consum de energie).

Dup locul din membran pe unde trec

substanele:
transport prin stratul dublu lipidic i
transport mediat de peptide sau proteine de
transport.

Transportul pasiv
Bistratul lipidic funcioneaz ca o barier de difuziune pentru
apa i moleculele hidrofile, ns, datorit prezenei
moleculelor proteice inserate n membrana celular, capt
selectivitate. Proteinele pot realiza canale sau pori (pentru
diferii ioni) prin care are loc difuziunea pasiv (facilitat) n
sensul gradientului de concentraie.

Transportul pasiv se face fr consum de energie, n sensul

gradientului de concentraie. El este de dou feluri:
- simplu (substane nepolare, prin grosimea stratului lipidic);
- facilitat (prin moleculele proteice transportoare apa i ionii).

Substanele fr sarcin electric trec de la o concentraie

mare la o concentraie mic, iar cele cu sarcin electric trec
n sensul gradientului electrochimic, substanele fiind atrase
pe acea fa a membranei cu sarcini electrice de semn
contrar.

Proteinele canal pot fi de dou feluri: deschise permanent sau

deschise tranzitoriu.

Transportul activ

Se face cu consum de energie obinut prin

scindarea unei molecule macroergice
(hidroliza moleculei de ATP);
Transportul este efectuat de proteine
transportoare din membran, contrar
gradientului electrochimic.
Pentru transportul transmembranar al
ionilor sunt folosite pompele ionice.
Pompele cele mai utilizate sunt pompa de
sodiu i potasiu (ATP-aza Na+/K+) i
pompele de calciu.

Pompa de sodiu i potasiu se afl n

plasmalema tuturor celulelor animale.

Este responsabil de meninerea potenialului de membran i folosete

energia rezultat din hidroliza unei molecule de ATP pentru a expulza
trei ioni de sodiu din celul i a introduce doi ioni de potasiu n celul.
Exist dou proteine care joac rol fundamental n generarea i
meninerea potenialului de membran: pompa de Na+ i K+ pe de o
parte, i canalul de pierdere a K+, pe de alt parte. Concentraia K+
intracelular este de 100 mM, fa de cea extracelular care este de 5
mM. Pentru Na+, concentraia intracelular este de 10-20 mM, iar cea
extracelular de 150 mM, deci invers dect pentru potasiu.
Pompa ATP-az Na+/K+ contribuie la reglarea volumului celular.
Volumul celular este determinat de echilibrul dintre presiunea osmotic
(determinat n principal de proteine i de ionii de K+) i cea a mediului
extracelular (lichid interstiial, plasm etc). n lichidul interstiial,
presiunea osmotic este determinat n principal de ionii de Na+ i Cl.
Pompa de Na+/K+ menine interiorul celulei negativ prin pomparea la
exterior a Na+ i prin gradientul de concentraie al Cl mpiedic
creterea volumului celulei. Pompa de Na+/K+ ntreine transportul
activ al aminoacizilor i glucidelor, care se face pe baza gradientului de
Na+.

Transportul macromolecular
Macromoleculele pot fi trecute prin
membran direct sau pe calea
microveziculelor.
Transportul direct este reprezentat de
transportul prin porul de fuziune (de
exemplu la secreia celular).
Transportul prin vezicule care se realizeaz
prin:
- exocitoz,
- endocitoz i
- transcitoz (transportul transcelular).

EXOCITOZA

Reprezint eliminarea n afara

celulei a materialului inclus n
vezicule. Macromoleculele, ambalate
n vezicule de secreie n interiorul
celulei, sunt transportate spre
plasmalem cu ajutorul
citoscheletului (de-a lungul
microtubulilor).
Ajunse la nivelul plasmalemei,
veziculele fuzioneaz cu aceasta,
membrana veziculei se integreaz n
plasmalem, iar coninutul veziculei
este vrsat n afara celulei
(exemplu: evacuarea
neurotransmitorilor n spaiul
sinaptic, evacuarea enzimelor
lisosomale n condiii fiziologice).

ENDOCITOZA
Este transportul de materiale de la exterior spre
interiorul celulei. Dup natura substanelor ce ptrund
n celul, endocitoza este de dou feluri:
- fagocitoza i
- pinocitoza.

Prin fagocitoz ptrund substane solide n celul, pe

cnd prin pinocitoz ptrund macromolecule n
soluie.

Veziculele cu materialele ncorporate ajunse n

citoplasm se numesc fagosomi (n cazul fagocitozei)
i respectiv endosomi (n cazul pinocitozei). Fagosomii
i endosomii timpurii se unesc cu alte vezicule numite
endosomi tardivi i cu lisosomii, structuri n care
particulele sunt digerate, iar produii de digestie trec
n citoplasm.

Fazele fagocitozei sunt :

chemotactismul (sau chemotaxia) este micarea dirijat a

fagocitelor spre locul infeciei n prezena limfokinelor produse
de limfocite, a factorilor pirogeni, etc.
recunoaterea i ataarea fagocitelor de particule, care se face
prin receptorii din plasmalema fagocitului ce recunosc liganzii
de pe suprafaa particulei. De exemplu, dac acidul sialic este
ndeprtat de pe membrana eritrocitelor, acestea sunt rapid
fagocitate. Factori de recunoatere pot fi i anticorpii i/sau
complementul lor, numii OPSONINE, iar procesul de
modificare a suprafeei particulelor se numete OPSONIZARE.
nglobarea, se face prin emiterea de ctre fagocit a unor
prelungiri numite pseudopode ce nconjur particula
nchiznd-o ntr-o vezicul din citoplasm numit FAGOSOM.
omorrea celulelor fagocitate i digerarea lor un rol
important n acest proces revine lisosomilor, precum i unor
oxidaze din plasmalem care ajunge n cursul fagocitozei n
membrana fagosomului. Lipsa oxidazei duce la apariia n
organism a numeroase focare de infecie granuloame (boala
granulomatoas).

Pinocitoza este de dou feluri :

- Pinocitoza independent de receptori
(constitutiv);
- Pinocitoza dependent (mediat) de
receptori.

n pinocitoza independent de receptori

sau endocitoza cu faz fluid (sau
constitutiv) n celule se introduc mari
cantiti de macromolecule n soluie; n
acest tip de endocitoz, concentraia
substanelor din vezicule este egal cu cea
din fluidul extracelular.

PINOCITOZA

n pinocitoza dependent de receptori, pinocitoza se

realizeaz cu ajutorul receptorilor din plasmalem ce
recunosc macromoleculele specifice din lichidul
extracelular.
Legarea ligandului de receptor induce difuziunea
complexului ligand-receptor n zone speciale din
plasmalem, care apar ca nite depresiuni numite
CAVEOLE tapetate pe faa citoplasmatic de o
protein numit CLATRIN. Trei molecule de clatrin
mpreun cu trei polipeptide mai mici se asociaz ntro structur numit TRISKELION. Prin polimerizarea
triskelioanelor se formeaz reeaua de clatrin care
mbrac depresiunile. Caveolele devin apoi vezicule de
endocitoz.

PINOCITOZA

TRANSCITOZA

Este transportul transcelular de materiale incluse n

vezicule care nu sunt interceptate de lisosomi i care
trec nemodificate prin celul, dintr-o parte a ei n
cealalt (de exemplu n endoteliul capilar). Astfel se
realizeaz schimburile ntre plasm i lichidul
interstiial.
Transportul n transcitoz poate avea loc fie prin
vezicule independente (transcitoz disipativ) ce se
deplaseaz dinspre faa lunimal spre cea interstiial
i, mai rar, veziculele fuzioneaz, formnd un canal ce
strbate celula (transcitoza convectiv). Transcitoza
realizeaz schimburile ntre plasm i lichidul
interstiial.