Introduccin

as
l
u
l
C unea
g
n
a
s
s

RECUENTO
(POR MM3)

VIDA
MEDIA

FUNCIN

Clulas
Transporte O
5 millones sanguneas
120 das

Glbulos rojos
(hemates,
eritrocitos)
Plaquetas
(trombocitos)

150 400.000

8-10 das

Hemostasia

Glbulos blancos
(leucocitos)

4.000-11.000

Variable

Defensa

Jill D. Wright. Human Biology and Health. Englewood Cliffs, Prentice Hall. New
Jersey 2013 pp. 213-219

ITO
C
O
MB
O
TR
S

Plaquetas

DEFINICIN
DERIVADAS
Fragmentos
citoplasmticos o
pequeos
corpsculos
(2-4 m)
Carentes de
ncleo

FUNCIN
De la fragmentacin
de su clula
precursora
MEGACARIOCITO
S

HEM
OST
TRO TICA
:
M
PLA
QUE BO
TAR
IO

Jill D. Wright. Human Biology and Health. Englewood Cliffs, Prentice Hall. New Jersey 2013 pp. 213-219

Descubrimiento

Max
Schultze
(1860)

"ESFRULAS"
ms pequeas
que los GR
mismas que se
agrupaban
formando
colecciones
defibrina

COAGULACI
N

Ondarza M. Histologa bsica. Manual moderno. Mxico D.F. 2012. pp. 134-137

Caractersticas generales

Vida media
8 a 11 das

3-4 mm
(dimetro
mayor) x 0.5
-1 mm
(menor)

2/3
circulantes
VS 1/3 en
bazo

Rango
Aspecto liso
fisiolgico
De 150400 x
Discos
109/litro
biconvex Producci
os
n diaria 1
Oval o
x
1011(media)
redond
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Formacin
Tienen su origen en el tej.
hematopoytico de la MO
Fragmentacin en los
bordes citoplasmticos de
los megacariocitos
Produccin regulada por la
TROMBOPOYETINA
C/megacariocito = 5000 a
10000 PLT
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Megacariopoyesis
Unidades
formadoras
CFU-Mk
(colonias)

Clulas
madre

pluripotent
es

Clulas
progenitor
as

PLT

Megacarioci
to

Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

Megacariocitos
Gran tamao (80 o
ms m)

Dos tipos: granular y maduro

Granular

Citoplasma rosado, gran tamao, 16-56

m.

Maduros

Liberadores de PLT, extenso citoplasma

que ha perdido todo resto de basofilia,
cubierto totalmente por granulacin
azurfila.

Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

Megacariopoyesis
STEM CELL TROMBOPOYETICA
CFU mega 1
Meg CSF
CFU mega 2
TROMBOPOYETINA PROMEGACARIOBLASTO

MEGACARIOBLASTO
PROMEGACARIOCITO
MEGACARIOCITO
PLAQUETAS
Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

Estructura
GP
IIbIIIa

SCA

Membrana intra y
extra celular

STD

GLICOG

Grnulos y
organelas
intracitoplasmtic
as / secrecin

Cito esqueleto /
protenas
motoras
Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

GP
MP
Ibmitocondrias
IX-V

MICROTUBULOS

Estructura

MEMBRANA
PLAQUETARIA

Constituida por doble capa de fosfolpidos, entre ellos

el procoagulante, (f3p) sustancia activadora de la
coagulacin.
*Glicoprotenas, cido sialico, colesterol y lpidos
neutros.
Interacciones con ligandos en la lmina basal del
endotelio lesionado

Transduccin de seales de ligandos circulantes

SISTEMA CONTRCTIL

Se halla en el citoplasma y se compone de un anillo de

microtbulos y microfilamentos responsables del
cambio de forma y contraccin plaquetaria.

SISTEMA
CANALICULAR

Tiene dos partes: el sistema abierto y el sistema

tubular denso (acumula Ca++).

Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

Estructura
GRANULACIONES
CITOPLASMTICAS

Grnulos densos: serotonina, Ca++, ADP y ATP,

histamina.
Grnulos alfa: fibringeno, fp4, FvW, fibronectina,
factor V y VIII, factor de crecimiento y transformante.

Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

Membrana plasmtica
Glicoprotenas de membrana:
-GP Ib-IX-V
-GP IIb-IIIa (pool externo)
-GP VI
-GP Ia-IIa

GP IIb IIIa
(Fibringeno y vWF)

Colgeno

GP Ia IIa

GP
Ib-V-IX
(vWF)

Receptores de activacin:
- de ADP
- deTrombina
- deTromboxano A2
- de Adrenalina

Receptores de activacin

GP VI
Protenas de 7 dominios
de trans-membrana
asociadas a protena G

Membrana plasmtica

Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

GRANULOS
PLAQUETARIOS

Fg, FV, FP4, vWF, Fn, Tr, Alb, Tp, PDGF

ADP, ATP, Serot, Ca2+

Enzimas Hidroliticas

L
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Estructura
MALLA DE ACTINA
Monomero Globulares
(G-Actina)
Actina)

Filamentos
(F-

Filamina A (ABP-280), talina, K-actina,

miosina I y II

MICROTUBULOS
TUBULINA

CITOESQUELETO

Quinesina y Dinena

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Funcin
Hemostasia

Primaria
Trombo
plaquetario

Formacin del
trombo blanco:
Adhesin
Activacin
Agregacin

Secundaria
Liberacin
de factores

Almacenamiento
y produccin
f1p; f2p; f3p; f4p;
fibringeno; von
Willebrand; FV;
FXIII; trombostenina

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Funcin

Tapn plaquetario

ADHESI
N

*Agregacin
tras adhesin
al colgeno
subendotelial.

*Necesitan el
factor de von
Willebrand,
que enlaza la
glicoprotena
Ib de la
membrana
plaquetaria
con la pared
vascular.

*Cambio de
forma: al
adherirse al
subendotelio
pierden su
forma
discoidal +
pseudpodos
(aumento en
la superficie
de contacto).

Ondarza M. Histologa bsica. Manual moderno. Mxico D.F. 2012. pp. 134-137

Tapn plaquetario
Cambios morfolgicos

1m

microfilamentos

grnulos

microtbulos

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Activacin plaquetaria
Trombina generada por sistema de coagulacin +
Colgeno + alta [ADP] provocan la degranulacin
del tapn hemosttico primario.

SE ERE
UI
Q
RE

ADP para
estimular la
agregacin
plaquetaria

Serotonina y
tromboxano A2
para activar el
espasmo vascular

Factor XIII para

estabilizar la red
de fibrina

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Agregacin plaquetaria
Entramado plaquetario se conoce
como trombo blanco; inestable y
reversible.
Para ser irreversible debe contraerse
mediante la accin de la trombostenina
retraccin o consolidacin de
cogulo.

Kumar & Clark. Clinical Medicine. Elsevier Saunders. 2005. Pp.469-471

Tapn plaquetario

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En resumen
Plaquetas

Lesin

Contacto

Adhesin

Liberacin

SI
A
ST IA
O
R
M
HE RIMA
AP

Agregacin

Fosfolpidos

Coagulacin

Hemostasia secundaria
SNTESIS DE FACTORES
Factor plaquetario 3 (f3p): atrae a otros factores de la coagulacin;
es necesario para iniciar la va intrnseca.
Fibringeno: una pequea parte est contenida en los grnulos alfa y
en la superficie de las mismas.
Factor Von Willebrand: en grnulos alfa, contribuye a la adhesin y al
mantenimiento plasmtico del factor VIII-C.
Factor V: Un 25% de la cantidad total se almacena en los grnulos.
Factor plasmtico XIII: Un 30 a 50% de la cantidad total se almacena
en los grnulos.