UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y METALURGICA

AREA DE CIENCIAS BASICAS

QUIMICA I
DOCENTE: SVITLANA SESPEDES VALCARCEL

SOLUCIONES II
INTEGRANTES:

CUADROS MEDINA, JAIR MIGUEL

FLORES HUAMANCHAY, WILLIAM

ROJAS HERRERA, JUAN MANUEL

CHUQUILLANQUI HUAMAN, JAMIR

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Propiedades de una disolucin que dependen nicamente de la
concentracin.
Son 4:

Descenso de la presion de vapor

Aumento del punto de ebullicin

Descenso del punto de congelacin

Presion osmtica

a. Presion de vapor

Es lapresinde la fase gaseosa o vaporde

un slido o un lquido sobre la fase lquida,
para una temperatura determinada, en la
que la fase lquida y elvaporse encuentran
en equilibrio dinmico.

Lapresin de vaporde un disolvente

desciende cuando se le aade un soluto no
voltil. Este efecto es el resultado de dos
factores:

La disminucin del nmero de molculas del

disolvente en la superficie libre.

La aparicin de fuerzas atractivas entre las

molculas del soluto y las molculas del
disolvente, dificultando su paso a vapor.

Si un soluto es no voltil la presin de vapor de su disolucin es

menor que la del disolvente puro. As que la relacin entre la
presin de vapor ypresin de vapordel disolvente depende de la
concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin est dada
por la ley de Raoult, que establece que lapresinparcial de un
disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de vapor
del disolvente puro, multiplicada por la fraccin molar del
disolvente en la disolucin.
Presin de vapor

disolvente
puro

disolucin

b. Punto de ebullicin

La temperatura de ebullicin de un
lquido es aqulla a la cual su presin de
vapor iguala a la atmosfrica.

Cualquier disminucin en la presin de

vapor (como al aadir un soluto no
voltil) producir un aumento en la
temperatura de ebullicin. La elevacin
de la temperatura de ebullicin es
proporcional a la fraccin molar del
soluto. Este aumento en la temperatura
de ebullicin (DTe) es proporcional a la
concentracin molal del soluto:
DTe= Kem

La constante ebulloscpica (Ke) es

caracterstica de cada disolvente (no
depende de la naturaleza del soluto) y
para el agua su valor es 0,52 C/mol/Kg.
Esto significa que una disolucin molal
de cualquier soluto no voltil en agua
manifiesta una elevacin ebulloscpica
de 0,52 C.

c. Punto de congelacin

Es la temperatura en la cual una sustancia en

estado lquido pasa a encontrarse en estado
slido.

La presin de vapor ms baja de una solucin

con relacin al agua pura, tambin afecta la
temperatura de congelamiento de la solucin,
esto se explica porque cuando una solucin se
congela, los cristales del solvente puro
generalmente se separan; las molculas de
soluto normalmente no son solubles en la fase
slida del solvente. Por ejemplo cuando
soluciones acuosas se congelan parcialmente,
elslido que se separa casi siempre es hielo
puro, como resultado lapresin de vapordel
slido es la misma que para elagualquida pura.

Latemperaturade congelacin de congelacin de

una solucin es la temperatura a la cual comienzan
a formarse los cristales de solvente puro en
equilibrio con la solucin. Debido a que el punto
triple de la temperatura de la solucin es ms bajo
que el del lquido puro, la temperatura de
congelamiento de la solucin tambin ser ms bajo
que el del agua lquida pura.

La congelacin se produce cuando la presin de

vapor del lquido iguala a la presin de vapor del
slido. Llamando Tc al descenso crioscpico y m a la
concentracin molal del soluto, se cumple que:
DTc = Kc m

Siendo Kc la constante crioscpica del disolvente. Para

el agua, este valor es 1,86 C/mol/Kg. Esto significa
que las disoluciones molales (m=1) de cualquier soluto
en agua congelan a -1,86 C.

d. Presion osmtica

Al poner en contacto dos disoluciones de

diferente concentracin a travs de una
membrana semipermeable se producir el paso
del disolvente desde la disolucin ms diluida
hacia la ms concentrada, fenmeno conocido
como osmosis.

Se define lapresin osmticacomo la

tendencia a diluirse de una disolucin separada
del disolvente puro por una membrana
semipermeable

La presin osmtica de una disolucin equivale

ala presin mecnica necesaria para evitar
la entrada de agua cuando est separada del
disolvente por una membrana semipermeable

Las leyes que regulan los valores de la presin osmtica para

disoluciones muy diludas son anlogas a las leyes de los
gases. Se conocen con el nombre de su descubridorJacobus
H. Van t'Hof, premio Nobel de Qumica en 1901, y se
expresan mediante la siguiente frmula:
p= m R T

Dondeprepresenta la presin osmtica,mes la molalidad de

la disolucin, Res la constante universal de los gases yTes la
temperatura absoluta.
OSMOMETRO: Consiste en un recipiente cerrado en su parte
inferior por una membrana semipermeable y con un mbolo en
la parte superior. Si introducimos una disolucin en el recipiente
y lo sumergimos en agua destilada, el agua atraviesa la
membrana semipermeable y ejerce una presin capaz de elevar
el mbolo hasta una altura determinada. Sometiendo el mbolo
a una presin mecnica adecuada se puede impedir que pase el
agua hacia la disolucin, y el valor de esta presin mecnica
mide la presin osmtica.

SOLUCIONES REALES
Son soluciones que no obedecen a la ley de Raoult para todo el
intervalo de su composicin.
En las soluciones reales existe cambio en la distribucin espacial de
las molculas, dndose transferencia de energa por la interaccin
de sus partculas y cuando la atraccin entre molculas del soluto y
del solvente, es mayor existe una deviacin negativa, cuando la
atraccin entre molculas del soluto y del solvente, es menor existe
una deviacin positiva
Una solucin es real si presenta dos caractersticas: existe variacin
de temperatura y variacin de volumen.

DESVIACION DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL

SOLUCIONES MUY DILUIDAS

Son aquellas en las que hay muy poca cantidad de soluto

disuelto, el solvente puede seguir admitiendo ms soluto. Un
ejemplo es la cantidad de minerales en el agua de mesa: tiene
una cantidades muy baja que nos permite asimilarlos
correctamente.

LEY DE HENRY

Otra propiedad de los sistemas binarios fue descubierta por el

fisicoqumico ingls William Henry. l encontr que la masa de gas
m2 disuelta en un volumen dado de solvente a temperatura
constante es proporcional a la presin del gas en equilibrio con la
solucin.

De manera matemtica, m 2=k2p2 (La cual es una forma de plantear

la ley de Henry, pero no la ms til).

Donde en general el subndice 2 se utiliza para referirse al soluto (el

subndice 1 suele utilizarse para el solvente) ykes la constante de la
ley de Henry. La mayora de los gases siguen la ley de Henry a
temperaturas que no sean demasiado bajas y presiones moderadas.

En el caso de tener varios gases disueltos en una misma solucin, la

ley de Henry se aplica de manera independiente a cada gas, sin
importar la presin de los otros gases presentes en la mezcla.

Ahora bien, sabiendo que la masa por unidad de volumen es

igual a la concentracin, la ley de Henry, antes enunciada, se
convierte en:
P2 = K `x2 o P2 = K c2

Para soluciones diluidas la concentracinc2es proporcional a la

fraccin molar de la sustancia disuelta.

Otra forma, ms prctica, de enunciar la ley de Henry es: la

solubilidad de un gas aumenta a medida que la presin del gas
aumenta.

GRACIAS!