FISIOLOGIA DEL

MUSCULO ESQUELETICO
Diego A. Alvarado Potozen
MR1 Medicina de rehabilitacin
Hosp. Guillermo Almenara I.

Tipos de fibras musculares

Todos los msculos del cuerpo estn
formados por una mezcla de las
denominadas fibras lentas y fibras rpidas.
Los msculos que reaccionan rpido estn
formados mayormente por fibras rpidas y
por el contrario los msculos que responden
lentamente pero con contraccin mas
prolongada estn formados principalmente
por fibras lentas.
Guyton y Hall. Tratado de Fisiologa Medica. 12a ed. Elseiver 2009

Diferencia entre fibras rpidas y

lentas
Fibras lentas

Fibras rpidas

Grandes

Energa anaerobia (glucolisis)

Mxima potencia

Menor numero de capilares

R.S mas pequeas

Energa aerbica (mitocondrias)

R.S. grande

Mas pequeas

Mxima resistencia

Mayor numero de capilares

Rojo

Plidas

Guyton y Hall. Tratado de Fisiologa Medica. 12a ed. Elseiver

2009

Inervacin cruzada

Diferencia entre musculo tnico y

fasico
Fasico

Tnico

Se mantiene con menos tono

Musculatura con tono elevado

Estabilidad al cuerpo en fase esttica o dinmica (postura)

Tiende al acortamiento (contraccin) por desuso.

Poco fatigables

Generar movimientos en
articulaciones (extremidades)
Tendencia a debilitarse y
estirarse por desuso
Muy fatigables

La unin neuromuscular

La placa motora terminal: anatoma

fisiologica

La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones ramificadas que se

dirigen e invaginan sobre la superficie de la fibra muscular, sin penetrar la
membrana plasmtica.

Podemos citar las siguientes estructuras en la placa motora:

Gotiera sinptica o valle sinptico

Espacio sinptico o hendidura sinptica
Hendiduras subneurales
Vesculas sinpticas

Guyton y Hall. Tratado de Fisiologa Medica. 12a ed. Elseiver 2009

Secrecin de acetilcolina

Cuando un impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, las vesculas

cargadas de acetilcolina se dirigen hacia el espacio sinptico.

En la membrana neural hay partculas proteicas que la penetran, los canales

de calcio. Cuando llega el estimulo nervioso abre estos canales haciendo que
el calcio que se encuentra en el espacio sinptico penetre al interior de la
neurona atrayendo las vesculas y fusionndolas con la membrana.

Las vesculas al fusionarse con la membrana, estas vacan su acetilcolina

hacia el espacio sinptico por medio de la exocitosis.

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Efecto de la acetilcolina en la
membrana postsinaptica
Se genera un cambio de potencial positivo
local en la membrana de la fibra muscular
denominado potencial de la placa
funcional.
Este potencial de la placa terminal inicia un
potencial de accin que se propaga a lo
largo de la membrana muscular y de esta
manera se produce la contraccin muscular.

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Potencial de accin
muscular

Aspectos del potencial de accin

muscular.

Potencial de membrana en reposo: -80 mv a -90mv.

Duracion del potencial de accin : 1 a 5 ms

Velocidad de conduccin: 3 a 5 m/s

Guyton y Hall. Tratado de Fisiologa Medica. 12a ed. Elseiver 2009

Cmo se propaga el potencial de

accin al interior de la fibra
muscular?
Los potenciales de accin que
atraviesan los tbulos T
producen liberacin de calcio
en el interior de la fibra
muscular, en la vecindad
inmediata de la miofibrilla.

Anatoma fisiolgica del

musculo esqueltico

Fibras del musculo esqueltico

Aproximadamente el 40% del cuerpo es musculo esqueltico, y un talvez un 10%

es musculo liso y cardiaco.

En la mayor parte de los msculos esquelticos las fibras se extienden a los largo
de la longitud del musculo.

Excepto en el 2% de las fibras, las fibras musculares estn inervadas solo por una
terminacin nerviosa, que esta localizada junto en el punto medio de la misma.

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Sarcolema

Es la membrana celular de la fibra muscular

Contiene dos capas : membrana plasmtica (interna) y una capa delgada de

polisacridos (externa).

En los extremos de la fibra la capa externa del sarcolema se fusiona con una fibra
tendinosa y a su vez estas e agrupan en haces formando los tendones musculares.

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Miofibrillas, filamentos de actina y

miosina.

Cada filamento contiene de varios cientos a varios miles de miofibrillas, a la misma

vez estas ultimas estn compuestas de filamento de miosina (3000) y filamentos de
actina (1500)

La miosina y actina son grandes molculas proteicas adyacentes entre si que son las
responsables de la contraccin.

En los lados de los filamentos de miosina se encuentran los puentes cruzados. La

interaccin de estos con los filamentos de actina originan la contraccin muscular.

La denominada disco Z (protenas) esta en contacto con los extremos de las

filamentos de actina, atravesando de manera perpendicular las miofibrillas y tambien
unindolas entre si en toda la longitud de la fibra muscular.

La porcin comprendida entre dos discos Z se denomina sarcomero,

Sarcoplasma: liquido que se encuentra en los espacion entre cada miofibrilla (Na, K,
Cl) y que contienen mitocondrias (proporciona ATP a las miofibrillas en contraccin)

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Mecanismo general de la
contraccin

Potencial de accin viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminales en las
fibras musculares

En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

La acetilcolina acta sobre la membrana de la fibra muscular abriendo mltiples

canales.

La apertura de los canales hace que ingrese sodio . Esto inicia un potencial de
accin.

El potencial de accin despolariza la membrana muscular. Una parte de electricidad

fluye hasta el retculo sarcoplasmatico, haciendo que este libere calcio .

El calcio hace que se inicie la fuerza de atraccin entre los filamentos de actina y
miosina , haciendo que se deslice uno sobre otro , lo que constituye el proceso
contrctil.

Los iones calcio vuelven a ingresar en el retculo sarcoplasmatico, cesando la

contraccin muscular hasta que llegue un nuevo potencial de accin.

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Mecanismo molecular de
la contraccin

Mecanismo de deslizamiento de los

filamentos.

En el estado relajado los extremos de los filamentos de actina a penas de superponen

entre si .

Por el contrario, estos filamentos de actina han sido traccionados hacia adentro entre
los filamentos de miosina, de modo que sus extremos se superponen entre s en su
mxima extensin.

Este fenmeno ocurre por la interaccin de los puentes cruzados de los filamentos que
se estn en contacto con los filamentos de actina (molculas ADP del filamento actina.

Cuando los iones calcio son liberados del retculo sarcoplasmatico gracias al potencial
de accin que viaja hacia el interior de la fibra muscular se activa la fuerza de atraccin
entre los filamentos de actina y miosina.

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Interaccin de dos filamentos de actina,

un filamento de miosina y un ion calcio.

Se piensa que los puntos activos del filamento de actina normal del musculo
relajado son inhibidos o cubiertos fsicamente por el complejo troponinatropomiosina.

Antes de la contraccin se debe inhibir el efecto bloqueante del complejo

troponina-tropomiosina. Es cuando los iones calcio se deben unir a la
troponina C (subunidad de la troponina). Esto descubre los puntos activos de
la actina ponindolos en contacto con los puentes cruzados de la miosina.

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Interaccin entre filamento de actina

activado y los puentes cruzados de miosina

Cuando la cabeza se une a un punto activo, esta se desplaza hacia el

brazo y arrastra con ella el filamento de actina. Este desplazamiento de
la se denomina golpe activo.

Inmediatamente la cabeza se separa del punto activo, para luego unirse

a otro que esta mas abajo a lo largo del filamento de actina avanzando
otro paso y as sucesivamente.

Guyton y Hall. Tratado de Fisiologa Medica. 12a ed. Elseiver 2009