.Diurticos.

Farmacologa.
Dr. Carlos Bonilla Haros.
Alumna. Luz Dennise De la Cruz Saucedo

Diurticos
Los diurticos son frmacos que incrementan la velocidad del
flujo de la orina. Sin embargo, los diurticos de utilidad clinica
tambin aumentan la rapidez de la excrecino de Na+
(natriuresis) y de una unin acompaante por lo general de Cl-.
El cloruro de sodio es el principal factor que determina el
volumen del liquido extracelular y la mayor parte de las
aplicaciones clnicas de los diurticos estn dirigidas a reducir
el volumen del liquido extracelular al disminuir el contenido de
NaCl de todo el organismo.

 Los principales usos clnicos de los diurticos se

relacionan con los transtornos con retencin anormal de
lquidos (edema) o con la hipertensin, en los cuales la
accin de los diurticos reduce la volemia y causa el
consiguiente descenso de la presin arterial.
Los diurticos aumentan el volumen de la orina y a
menudo modifican su PH, as como la composicin inica
de la orina y sangre

Regulacin normal de los lquidos y

electrolitos por el rin
Aproximadamente entre el 16 y el 20% del plasma sanguneo que penetra
en los riones se filtra desde los capilares glomerulares a la capsula de
bowman.
El filtrado normalmente no contiene protenas y clulas sanguneas, pero si
contiene la mayora de los componentes de bajo peso molecular como
glucosa, bicarbonato sdico, aminocidos y otros solutos organicos adems
de electrolitos como na, k, cl. El rion regula la composicin iionica y el
volumen de la orina mediante la reabsocion activa o las secrecin de iones
y/o la reabsorcin pasiva de agua a nivel de 5 zonas funcionales a lo largo
de la nefrona: tcp, rama descendente del asa de Henle, rama ascendente,
tcd y tbulo o conducto colector.

Tiazdicos
Las tiazidas son los diurticos mas utilizados. Son
derivados de las sulfamidas
Son inhibidores del cotransportador Na-Cl
Todas las tiazidas influyen en el tbulo distal

 Clorotiazida
Fue el primer diurtico moderno activo administrado por v.o. capaz de actuar sobre los
intensos edemas de la cirrosis y de la insuficiencia cardiaca con un minimo de efectos
adversos

CLOROTIAZIDA
FARMACOCINETI
CA

Familia: Tiazidas

Va administracin: Oral
Absorcin: Aparato
gastrointestinal
Biodisponibilidad:
No se tiene informacin sobre
sus procesos de distribucin y
biotransformacin
Metabolitos: cido paraaminobenzoico.
Excrecin: Va renal
Dosis de Saturacin: 600
mg/da
Dosis de Sostn: 100 mg cada
8 horas.
Vida media: 3-8 horas
Unin a protenas: receptores

FARMACODINAMIA
Receptores: receptores de
estiramiento ubicados en las vas
respiratorias
Reacciones adversas:
exantema cutneo, molestias
gastrointestinales leves (nusea,
vmito), sudoracin, cefalea,
mareo, confusin mental,
alucinaciones.
Tipo de frmaco: Antagonista
Potencial: 100 mg cada 8 horas

CLORTALIDONA
FARMACOCINETI
CA

Familia: TiazidaS

Va administracin: Oral
Absorcin: Aparato
gastrointestinal
Biodisponibilidad: 64%
Metabolitos: cido paraaminobenzoico.
Excrecin: Va renal
Dosis de Saturacin: 600
mg/da
Dosis de Sostn: 100 mg cada
8 horas.
Vida media: 50 horas
Unin a protenas: se une en
un 75% a las protenas del
plasma y tambin a las
membranas de los hemates.

FARMACODINAMIA
Receptores: receptores de
estiramiento ubicados en las vas
respiratorias
Reacciones adversas:
exantema cutneo, molestias
gastrointestinales leves (nusea,
vmito), sudoracin, cefalea,
mareo, confusin mental,
alucinaciones.
Tipo de frmaco: Antagonista
Potencial: 100 mg cada 8 horas