Sunteți pe pagina 1din 80

SISTEMUL NERVOS:

Recepioneaz (receptori),
Transmite,

Integreaz informaiile primite din

mediul extern sau intern (prelucrarea si


stocarea mesajelor primite),
Asigur elaborarea unui rspuns

adecvat mesajului primit.


Rspunsurile plecate de la centrii nervoi
sunt conduse pe cile nervoase eferente
spre efectori
Astfel se realizeaz :

contracia muchilor scheletici,

contracia musculaturii viscerale,

activitatea glandelor cu secreie intern i

extern
n raport cu efectorul asupra cruia se exercit
preponderent comanda, sistemul nervos poate
fi mprit n:
- sistem nervos somatic - controleaz
musculara striat;
- sistem nervos vegetativ - controleaz
musculara neted i esutul glandular,
coordonnd activitatea organelor interne
(viscere). Este format din sistemul nervos
simpatic (care are ca mediator chimic
noradrenalina i adrenalina, iar n unele fibre
-acetilcolina) i sistemul nervos parasimpatic (a
crei activitate este mediat chimic de
acetilcolin).
Format din:
sistemul nervos central (S.N.C.) sau axul
cerebro-spinal sau nevrax, reprezentat de
encefal i mduva spinrii;
sistemul nervos periferic (S.N.P.) ce cuprinde
ganglionii nervoi, nervii spinali i nervii
cranieni.
NEURONUL
Tipurile de neuroni :
Dupa sructura
unipolari,

pseudounipolari,

bipolari

multipolari.

Neuronii unipolari nu prezint


dect axonul, polul receptiv fiind
difuz, excitaiile fiind recepionate
prin toat suprafaa
pericarionului. Astfel de neuroni
sunt rari i intr n structura
retinei (celule amacrine).
Retin, mucoasa olfactiv, n ganglionii Corti
Motoneuronul i neuronul senzitiv din ganglionii spinali
Funcional neuronii pot fi:
motori,

senzitivi

de asociaie

vegetativi
Neuron Classification

Figure 7.6
Clasificarea sinapselor
Dup modalitatea de transmitere a impulsului nervos

- sinapse chimice, la care efectul asupra


zonei postsinaptice se exercit prin producerea
unei neurosecreii de ctre zona presinaptic.
Aceste sinapse predomin la mamifere i la om.
-sinapse electrice, asemntoare
morfologic cu cele chimice, dar la nivelul lor
transmiterea impulsului nervos presinaptic
asupra zonei postsinaptice se face printr-un
curent de aciune.
Sinapse electrice
au spaiu mai ngust - 2 nm (20-30
nm sinapsele chimice).

formeaz jonciuni lacunare sau gap


junctions, care se caracterizeaz prin
existena unor puni de joas rezisten
ionic, prin care ionii trec uor dintr-o
celul n alta.
Din punct de vedere funcional
se deosebesc sinapse:
Clasificarea sinapselor
Dup natura neurotransmitorului chimic

colinergice (acetilcolina),
adrenergice (noradrenalina),
dopaminergice (DOPA-mina),
serotoninergice,
gabaergice etc.
Clasificarea sinapselor
Din punct de vedere structural (ultrastructural)
s-au descris trei tipuri de sinapse:
- tipul I, sinapse axo-dendritice, excitatorii cu o
fant sinaptic mai lung 30 nm, cu o membran
presinaptic ngroat i vezicule presinaptice
sferice.
- tipul II, sinapse axo-somatice cu o fant
sinaptic mai ngust (20 nm) cu o membran
presinaptic mai subire, veziculele sinaptice sunt
turtite sau alungite.
- tipul III de sinapse sunt cele cu spaiu sinaptic
ngustat de 2 nm. Din acest tip fac parte sinapsele
electrice.
5. Se descriu sinapse axo-dendritice i axo-
somatice, sinapse axo-axonice, dendro-
dendritice, somato-somatice i chiar dendro-
somatice. Examinrile ultrastructurale au
relevat existena unor variate tipuri de sinapse la
nivelul SNC i periferic. Un neuron poate primi
fibre presinaptice de la muli ali neuroni prin
convergen i la rndul su poate trimite fibre
la mai muli neuroni prin divergen. Foarte rar
se ntlnesc neuroni n raport de 1 la 1. Cele mai
multe legturi sinaptice sunt de ordinul sutelor
sau mai frecvent de ordinul miilor.
Structura sinapsei

1.
Buton sinaptic sau
buton terminal
Membrana
presinaptic.
Veziculele cu
transmitori chimici
(conin mici pachete moleculare
stocate numite cuante)
Proteinele asociate veziculelor din care intr:
sinapsina implicat n eliberarea veziculelor de pe

citoscheletul butonului;
sinaptobrevina i sinaptofizina, care formeaz un

canal ionic n momentul intrrii n membrana


veziculei;
sinaptotagmina, care reprezint senzorul ionilor de

Ca++
Aceste proteine interacioneaz cu a doua categorie
de proteine asociate membranei sinaptice care sunt:
sintaxina i proteina membranei presinaptice.
2. spaiu sinaptic (lichid extracelular i
proteoglican)
3. Membrana postsinaptic conine structurile
receptoare. Receptorii sunt formai din dou
componente:
1) o component fixatoare a mediatorului,

care proemin n afara membranei n fisura


sinaptic
2) o component, care ptrunde prin

membrana postsinaptic.
Deosebim receptori
ionotropici componenta 2 se prezint sub forma
unui canal ionic, ce se deschide sub influena
mediatorului chimic, deci este un canal ligand-
dependent.
metabotropici. componenta 2 este cuplat cu
unul din subtipurile proteinei G, care moduleaz
activitatea unor enzime citoplasmatice. Aceste
enzime activeaz sau inhib mesagerul secund din
neuronul postsinaptic sau din alt celul int, Ca
urmare se activeaz sau inactiveaz canalele
membranare.
Date generale despre mediatorii chimici
Ideea transmiterii chimice este mai veche, dar a fost confirmat
de cercetrile lui Otto Loewi (1921-1926). Pentru ca o substan
s fie considerat un mediator chimic este nevoie ca ea s
ndeplineasc o serie de condiii formulate de Paton (1958):
s existe sub forma de precursori n teritoriul
presinaptic;
enzimele de sintez s existe n acelai teritoriu;
sistemul enzimatic de inactivare s fie prezent n
teritoriul sinaptic.
stimularea terminaiilor nervoase presinaptice s
determine eliberarea n cantiti suficiente a acestei
substane;
aplicarea substanei la nivelul membranei
postsinaptice s determine acelai efect cu stimularea
presinaptic.
Cotransmitori (eliberai odat cu neurotransmitorii).
Ei particip att la modificarea rspunsului
postsinaptic, ct i la reglarea eliberrii
mediatorului din terminaia nervoas
presinaptic sau exercitnd efecte trofice n
teritoriu.
Neuromodulatori. Aceste substane
chimice nu sunt capabile s produc un
rspuns sinaptic specific, dar ei realizeaz
modificri de durat ale capacitii de
rspuns i transmitere neuronal pre- i
postsinaptic.
Mediatorii chimici se clasific astfel:
Acetilcolina
Aminele biogene:
catecolaminele: Noradrenalina, adrenalina, dopamina
serotonina (5 hidroxitriptamina)
histamina
Aminoacizii:
excitatori: glutamatul i aspartatul
inhibitori: acidul gamoaminobutiric (GABA) i glicina
Cotransmitori - Neuropeptidele:
opioizii endogeni: endorfinele, enkafalinele i dinorfina
substana P, neuropeptidul Y, colecistokinina (CCK),
somatostatina, angiotensina, peptidul vasoactiv intestinal
(VIP)
Neuromodulatori
Purinele: ATP, ADP, AMP i adenozina
Alte molecule cu funcie neuromodulatorie gazele:
monoxidul de azot (NO), monoxidul de carbon
(CO)
steroizii: aldosteronul, cortizonul (i ali
glicocorticoizi), progesterenul, estrogeni (17
estriolul), testosteronul
prostaglandinele (PGE)
interferonii
interleukinele (IL1)
Transmiterea sinaptic

1.Sinteza mediatorului

Corpul celular i la nivelul butonilor terminali.

2.Stocarea mediatorului
rezervele presinaptice de mediatori chimici
3.Eliberarea mediatorului
depolarizare a butonului terminal va determina un influx masiv de Ca++
exocitoz.
4.Traversarea spaiului sinaptic
5.Aciunea postsinaptic a mediatorului
6. Potentialele postsinaptice
7.Inactivarea mediatorului
Pentru a aprea potenialul de aciune n zona
proximal a axonului este necesar s se depolarizeze
cca 10% dintre sinapsele cu care este conectat
neuronul. Dac nu se realizeaz acest lucru PPSE se
produce fr s genereze impuls nervos.
Potenialul de aciune poate fi generat prin
depolarizarea concomitent a cca 10% din sinapsele
excitatoare (fenomenul de sumare spaial), sau
prin descrcarea repetitiv a unei singure sinapse
(fenomenul de sumare temporal).
n concluzie:
dac prin sumaia PPSE se obin valori mai mari dect
pragul pentru excitarea neuronului, se genereaz un
potenial de aciune care se propag;
dac valoarea PPSE rmne sub pragul de excitaie,
atunci neuronul postsinaptic rmne facilitat, ns nu e
excitat. Starea de facilitare a neuronului este tranzitorie i
dureaz 15-20 ms, timp n care este posibil sumaia
temporar sau spaial.
Acest fenomen este posibil deoarece PPSE spre
deosebire de potenialul de aciune nu se supune legii tot
sau numic i de aceea amplitudinea sa crete prin mrirea
intensitii impulsului aferent.
Particularitile transmiterii sinaptice
1.Conducerea unidrecionat.
se explic prin:
amplasarea veziculelor cu mediator chimic doar n zona
presinaptic
prezena receptorilor membranari cu specificitate pentru
mediatorii eliberai numai pe membrana postsinaptic.
2.ntrzierea sinaptic.
Eliberarea mediatorilor chimici n fisura sinaptic, prin
intermediul crora se conduce influxul nervos de la un
neuron la altul, explic ntrzierea sinaptic de
aproximativ 0,5 ms.
3.Fatigabilitatea transmiterii sinaptice.
Stimularea repetitiv a unei sinapse excitatorii provoac la
nceput descrcri frecvente n neuronul postsinaptic, pentru
ca n urmtoarele milisecunde sau secunde, descrcrile s se
rreasc progresiv. Fenomenul poart numele de oboseal
sinaptic. Rolul:
zonele supraexcitate i reduc excitabilitatea excesiv.
constituie astfel un mecanism de protecie a organelor
efectoare.
Mecanismul:
epuizarea stocurilor de mediatori din butonii sinaptici.
inactivarea treptat a mai multor receptori membranali
postsinaptici.
4.Facilitarea posttetanic sau
potenarea posttetanic.
Aplicarea unor stimuli repetitivi rapizi pe o
sinaps excitatoare, urmat de o perioad de
repaus, face neuronul postsinaptic mult mai
reactiv, mai receptiv la stimulii urmtori.
Facilitarea se datorete n mare msur
concentrrii excesive de Ca++ n butonii
presinaptici, din cauza pompei de Ca++ care
evacueaz prea ncet excesul ionilor penetrai n
butonul terminal.
Plasticitatea sinapselor
1) calitatea i cantitatea eliberrii mesagerilor chimici;
Plasticitatea secretorie este accentuat prin eliberarea unor
mesageri principali sau secundari (neurotransmitori,
cotransmitori i neuromodulatori). Neuronul i poate schimba
chiar profilul secretor, transformndu-se din excitator n inhibitor i
invers.

2) calitatea i numrul receptorilor postsinaptici Receptorii


postsinaptici pot crete ca numr sau chiar suprafaa postsinaptic
poate crete prin sporirea spinilor dendritici.

3) modificarea dimensiunilor fantei sinaptice. Ca urmare unei


solicitri dimensiunea spaiului sinaptic se poate modifica i el n
funcie de ritmul sau durata transmiterii sinaptice.
5.Vulnerabilitatea sinapselor
la hipoxie i medicamente.
Transmiterea sinaptic este mpiedicat prin
hipoxie. Fr aport de oxigen nu mai are loc
sinteza de ATP i alte substane chimice necesare
pentru producerea i eliberarea mediatorilor
chimici. Ca urmare, eliberarea mediatorilor
devine insuficient pentru activarea membranei
postsinaptice. ntreruperea circulaiei cerebrale
pentru mai multe secunde determin pierderea
cunotinei, datorit mecanismelor menionate
mai nainte.
Notiune de reflex
Reflex somatic i vegetativ

Fig. Verigile arcului reflex somatic (A) i vegetativ (B):


1 - receptor
2 - calea aferent
3 - centrul nervos
4 calea eferent
5 organul efector
Particularittiletransmiterii
excitaiei
in centrii nervosi
Fenomenele de sumare temporal i spaial.
Fenomenul de sumare n general se explic prin
faptul c stimulul aferent, chiar cnd este insuficient
pentru producerea unui potenial postsinaptic
propagat, determin la nivelul neuronului postsinaptic
o stare de facilitare, care persist un timp foarte scurt
i care se poate suma cu strile analoage create,
concomitent sau succesiv de ali stimuli, putnd atinge
la un moment dat pragul de descrcare i astfel s
devin eficient.
De menionat c i impulsurile inhibitorii similar
cu cele excitatorii, prezint o sumare spaial i
temporal.
Sumare temporal
1. SUMAIA TEMPORAL

dendrite corpul/axon
presinaptic postsinaptic

Potenialul prag

-65

s s ss sss

2. SUMAIA SPAIAL

dendrite corpul/axon
a
Potenialul prag

-65
b a b ba abb
presinaptic postsinaptic
Fenomenele de convergen, divergena
Facilitarea unei sinapse se poate realiza prin
convergena mai multor sinapse de la mai muli
neuroni, pe un singur neuron (ex. motoneuronul
din coarnele anterioare ale mduvei spinrii).
Fenomenul facilitrii

Dac stimulm cu stimuli liminali doi neuroni


din rdcinile posterioare ale mduvei
rspunsul motor este mai amplu dect suma
rspunsurilor la stimulri separate a celor doi
neuroni.
Surplusul se explic prin antrenarea n
rspuns a unui numr superior de neuroni.
Ocluzia este fenomenul opus facilitrii. Dac
repetm experimentul de mai sus folosind un stimul
maximal se constat c suma rspunsurilor individuale
este mai mare dect rspunsul obinut prin excitarea
concomitent a celor doi neuroni.
In acest caz, la stimularea individual sunt
antrenai n rspuns toi neuronii ce primesc aferene
de la fiecare din cele dou celule.
La stimularea concomitent, rspunsul nu este la
fel de intens ca suma fiecrui dintre cei doi neuroni
afereni deoarece neuronii pe care converg ambii
neuroni nu mai particip de dou ori la rspunsul
motor.
Fenomenul de postdescrcare.
La stimularea singular a unei ci aferente se
obine un rspuns multiplu i prelungit a
neuronului eferent, fenomen numit
postdescrcare.
Fenomenul este explicat prin existena
circuitelor reverberante, n care neuronii
intercalari, aezai n circuit nchis sau n lan
supun neuronul terminal eferent unui
bombardament prelungit de stimuli.
Dupa efectul produs la nivelul neuronului
receptor putem distinge sinapse excitatorii si
sinapse inhibitorii. Sinapsele excitatoare
depolarizeaza membrana postsinaptica, iar
cele inhibitorii o hiperpolarizeaza.
Felurile de inhibiie n SNC
n dependen de starea electric a membranei:
depolarizare
hiperpolarizare
n corelaie cu sinapsa
presinaptic
postsinaptic
n dependen de relaiile interneuronale
- lateral
- recurent
- reciproc
Fr participarea neuronilor inhibitori:
inhibiia pesimal
inhibiia dup excitaie
Inhibiia postsinaptic

apare n sinapsele inhibitorii care au ca mediator


GABA, glicina, histamina, dopamina.
hiperpolarizarea membranei postsinaptice
b.Potenialul postsinaptic inhibitor - PPSI
n cazul n care se realizeaz o hiperpolarizare a zonei
postsinaptice se produce un potenial postsinaptic inhibitor
(PPSI).
Exist mediatori chimici cum ar fi acidul gama-aminobutiric
(GABA) sau glicina sub aciunea crora potenialul de repaus
se negativeaz cu cca -10 mV.
PPSI persist de asemenea 20 ms, atingnd un maxim n 1-2
ms i revine treptat la potenialul de repaus n aproximativ 15
ms. Apariia PPSI determin blocarea transmiterii sinaptice.
Direcia curentului de hiperpolarizare n PPSI este invers
fa de PPSE, adic de la interiorul membranei spre exteriorul
ei, ceea ce face ca membrana postsinaptic s devin mai puin
receptiv i ca urmare s scad excitabilitatea neuronului
postsinaptic.
POTENIALUL POSTSINAPTIC
EXCITATOR I INHIBITOR

Neuron presinaptic Potenialul postsinaptic excitator


Neurotransmitor excitator
Na+
(EPSP)
Ext. -40
Ext.

Neuron -65
postsinaptic Int.
Int. -40 mV
-65 mV -85
++ + s
+

Neuron presinaptic
Neurotransmitor inhibitor Potenialul postsinaptic inhibitor
Cl-
-40 (IPSP)
Ext. Ext.
Neuron -65
postsinapticl
Int. Int.
-65 mV -85 mV -85

- -- - s
Inhibiia presinaptic
apare n sinapsele
axo-axonice
creterea
conductanei pentru
Cl- (receptorii
GABAa)
K+ (receptorii
GABAb) i prin
scderea
conductanei pentru
Ca2+ (receptorii
GABAb)
Inhibiia pesimal apare n sinapsele de
excitaie, atunci cnd frecvena impulsurilor care
vin spre sinaps este foarte mare, i depete
labilitatea acesteia, ca rezultat apare o
depolarizare stabil a membranei postsinaptice

Inhibiia dup excitaie frecvena impulsurilor


care vin spre sinaps este mai mare ca labilitatea
dar mai mic ca frecvena pesimal
hiperpolarizarea membranei postsinaptice
Inhibiia recurent.
Neuronul de excitaie
prin sinaps cu
neuronul de inhibiie
(neuronul Renshaw) se
inhib el nsui. Este un
mecanism de protecie
a motoneuronilor.
Inhibiia recurent. Inhibiia lateral
Inhibiia reciproc

apare la excitarea
muchilor antagoniti.
Inhibiia lateral
Aceast inhibiia st la
baza centrului
dominant.