HISTORIA DE LA BIOLOGIA

Lic. Robert Mac Quaid

 LA BIOLOGIA ES UNA CIENCIA ANTIGUA Y
MODERNA.

Se considera una ciencia antigua porque

se basa en la observacin, la induccin y
la prctica fundamentada en la diseccin
de animales.
Ejemplo:
Aristteles de Estagira ( 384- 322) a de c.
 Contribuciones mdicas como la coleccin
hipocrtica de Galeno (130-200) y
Dioscrides (siglo I)

Obras escritas como la Historia Natural, de

Plinio el Viejo (24-79 d.C.), que trata sobre
el mundo antiguo.
 Las contribuciones mas importantes
surgieron en los siglos XVI y XVII.

La apertura de horizontes desencadenada

por la exploracin de los nuevos mundos en
la tarea de clasificar los organismos
destacaron J. Ray (1628-1705) y J.
Tournefbert (1656-1708).
 En el campo de la Anatoma destacan:

Primero, Andr Vesalio (1514-1564), autor

de De humani corporis fabrica, donde, con
extraordinaria precisin, refuta la mayora
de los errores de los maestros antiguos y
pone las bases de la anatoma moderna,

Despus, William Harvey (1578-1657), que

dio a conocer con su De motu cordis et
sanguinis la circulacin de la sangre.
 A finales del siglo XVI:
Las primeras aportaciones de Robert Hooke (1635-
1703), Antonj van Leeuwenhoek (1632-1723),
Marcello Malpi-ghi (1628-1694), Nehemiah Grew
(1632-1723), Francesco Redi (1626-1697)... Inici el
desarrollo del microscopio: el instrumento
directamente ligado al progreso de la biologa.

Se iniciaron dos largas polmicas:

La primera: pre-formacionistas avistas y
La segunda: animalculistas y epigenetistas

Su debate discuta el desarrollo embrionario y de la

prefiguracin, que los primeros atribuan a los
vulos o a los espermatozoides y que negaban los
segundos;
la otra tuvo por objeto la existencia, o no, de la
generacin espontnea.
 El siglo XVIII fue la poca del inicio de la
biologa experimental con Spallanzani, Ramur,
Buffon, etc., y, en otro orden de cosas, fue la
poca de la sistematizacin de la nomenclatura
y la clasificacin biolgicas con la aportacin
del sueco Cari von Linn (1707-1778).

Durante aquel perodo, prosiguieron las viejas

polmicas, a las que hay que aadir la de los
vitalistas (partidarios de una fuerza vital) y los
mecanicistas, as como las exploraciones
geogrficas.
 El siglo XIX vio la transformacin de la biologa en
una ciencia moderna como consecuencia de la
maduracin y las aportaciones de distintas ramas
de la historia natural: as, la teora celular,
enunciada formalmente por Matthias Schleiden
(1804-1881) y Theodor Schwann (1810-1882),
que reconoca la unidad anatmica de todos los
seres vivos.

La negacin de la teora de la generacin

espontnea; la formulacin de la teora de la
naturaleza microbiana de las fermentaciones y la
teora de la naturaleza microbiana de las
enfermedades infecciosas por parte de uno de los
ms grandes bilogos de todos los tiempos, Louis
Pasteur (1822-1895), quien tambin desarroll las
tcnicas de la vacunacin.
 Fue as mismo la poca de los progresos en el
conocimiento de la fisiologa, la embriologa y la
sexualidad de los organismos, y, sobre todo, la
del nacimiento de la gentica, con la obra, no
reconocida hasta principios del siglo XX, de
Gregor Mendel (1822-1884),

y la de la ltima gran generalizacin, la de la

teora de la evolucin, precedida por la obra del
francs Lamarck (1744-1829).

El evolucionismo fue propuesto juntamente con

Alfred R. Wallace por Charles Darwin (1809-
1882), autor de las clebres Origen de las
especies (1859) y Origen del hombre (1871), tal
vez las dos obras de historia natural con ms
trascendencia.
Microscopio electrnico y granos de polen de guisante
vistos al microscopio electrnico de barrido.
 El microscopio ptico no puede resolver estructuras ms
pequeas de 0,2 um y sus lmites vienen determinados
por la longitud de onda de la luz y el ndice de refraccin
del medio en el que se hace la observacin (fig. 5).

Si bien la mayor parte de los orgnulos celulares fueron

descubiertos con el microscopio ptico, casi todo lo que
sabemos de ellos ultra estructura proviene de la utilizacin
del microscopio electrnico, que usa haces de electrones
en ve?, de hi7., y bobinas electromagnticas en lugar de
lentes. Mientras que el microscopio electrnico de barrido
proporciona las mejores imgenes superficiales de relieve
(fig. 36)

el denominado de transmisin permite el mximo aumento

en cortes ultra delgados. Los lmites actuales de los
microscopios electrnicos no permiten, sin embargo,
resolver las estructuras de menos de 1 um, nivel en el que
se desarrollan la mayora de los procesos bioqumicos
celulares.
Aparte de los microscopios, el estudio de la
clula o citologa ha progresado gracias a la
conjuncin y el desarrollo de numerosas
tcnicas de estudio como la microtoma,
aplicada a la obtencin de cortes delgados,
la cito qumica, que ha desarrollado tcnicas
bioqumicas de tincin de estructuras
celulares especficas.
 TEORIA CELULAR
Afirma que todo lo vivo, animales, plantas y
bacterias estn formados por clulas y productos
celulares
Las clulas nuevas se formas por divisin de
clulas preexistentes.
Hay un parecido entre los componentes qumicos
y las actividades metablicas de todas las clulas.
La actividad de un organismo en conjunto es la
suma de las actividades e interacciones de sus
unidades celulares independientes.
Las clulas fueron descritas por primera vez por
ROBERT HOOKE.
 Autores de esta teora: Schleiden y Schwann,
1838, Vegetales y plantas son un conjunto
de clulas dispuestas segn leyes bien
definidas.
Bilogo francs: Dutrochet, 1824, defini que:
todos los tejidos orgnicos son clulas
globulares extremadamente pequeas, que
parecen unidas por simples fuerzas
adhesivas por lo tanto todos los tejidos y
rganos de un animal, son un tejido celular
que ha sufrido modificaciones diversas.
 Lamarck, 1809, Ningn cuerpo puede
tener vida si sus partes constitutivas no
son tejido celular o no estn formadas
por tejido celular.

Dutrochet, El crecimiento es el
resultado del incremento de volumen de
las clulas individuales y de la adicin
de nuevas clulas pequeas.

Robert Brown, 1831, describi la presencia

del ncleo.
 FUE TOMADA EN CUENTA POR diversos
filsofos y naturalistas, entre los siglos IV-
XIX. Tomo auge despus de 1859, con la
obre de charles Darwin, del origen de las
especies,

Presento pruebas de la evolucin orgnica,

formulo la teora de la seleccin natural
para explicar la forma de la evolucin.
 Se establece una lucha por la sobrevivencia
Los que tengan caracteres que le den
alguna ventaja en la lucha por la vida tienen
ms probabilidades de resistir que los que
carecen de ellos.

Fundamentos de la teora:
La lucha por la vida.
La supervivencia del mas apto
La herencia de los caracteres ventajosos por
la descendencia de los individuos que
sobrevivieron.
 LOS ORGANISMOS TIENDEN EN EL CURSO
DE SU DESARROLLO embrionario, a repetir
algunas de las fases correspondientes de
sus predecesores en la evolucin.
Los embriones pueden presentar
sucesivamente el aspecto de las formas
adultas de sus antepasados.
Los embriones sufren sucesivamente
algunas formas embrionarias de sus
antecesores.
 En la actualidad se dice que el ser humano
en las distintas etapas de su desarrollo, se
parece en algunos aspectos al embrin de
pez, luego de anfibio, luego de reptil y as
sucesivamente.

LA DIFERENCIACION CELULAR ES
RESULTADO DE LA ACTIVIDAD
DIFERENCIAL DEL MISMO CONJUNTO
DE GENES EN DIFERENTES CELULAS.
 Los organismos vivos y sus clulas constitutivas
no son maquinas trmicas. Sino transductores que
convierten la energa qumica de los alimentos.
Cada clula viviente posee una serie eficiente y
compleja de recursos para transformar energa.
1 etapa:
Los seres vivos, transforman la energa radiante
de la luz solar en energa qumica, que se
almacena como la energa de los enlaces, de los
tomos de molculas como la glucosa.
Fotosntesis en las plantas
Esta energa se usa para sintetizar carbohidratos y
otras molcula partiendo del bixido de carbono y
agua.
 2. Etapa:
La energa qumica de los carbohidratos y otras
molculas es transformada en una energa
biolgica, cuando estas molculas de alimentos
sufren oxidacin.
Las clulas metabolizan alimentos como glucosa
por una serie de reacciones enzimticas, y la
energa presente en los enlaces qumicos, de los
alimentos se transforma y conserva como energa
de trifosfato de adenosina. ATP.
3. Etapa:
La energa qumica recuperada de los alimentos
en forma de ATP, es usada por las clulas para
producir una variedad de clases de trabajo
 El ATP. Es usada por las clulas, para
transmitir impulsos nerviosos, causar
contraccin muscular, efectuar la
fotosntesis de complejas macro molculas
desde las mas sencillas y pequeas y
realizar toda la multitud de funciones
vitales.
Al efectuarse estas funciones biolgicas, la
energa fluye finalmente al medio ambiente
y se disipa como calor.
 La rama de la fsica que trata de la energa
y sus transformaciones se llama
termodinmica, y sus leyes se aplican al
mundo de los seres vivos., en condiciones
experimentales controladas, las
cantidades de energa que entran en
cualquier sistema y salen de el, pueden
medirse y compararse,
La energa no se crea ni se destruye sino
solo se transforma de una forma a otra.
Ley de la conservacin de la energa.
 La clula, unidad funcional de los tejidos, tiene
capacidad para efectuar, de forma individual, todas las
funciones esenciales para la vida.
Las clulas de todos los tejidos muestran
especializaciones que no son otra cosa que
amplificaciones de las funciones celulares bsicas.
Dejando de lado los organismos procariotas, que tienen
una estructura ms simple, todas las clulas eucariotas
estn constituidas por un citoplasma y un ncleo dife
renciado, y estn limitadas por una membrana
plasmtica.
Estas son las caractersticas esenciales, tal como la
conocemos actualmente, de lo que se denomina teora
celular, que empez a imponerse en el siglo XIX, de
forma paralela al perfeccionamiento del microscopio
ptico.
 La estructura de la membrana plasmtica no es an bien conocida
por ser demasiado delgada para poder obtener imgenes
concluyentes. Con el microscopio electrnico se observa su
disposicin en bicapa.
La membrana plasmtica estara constituida por una doble lmina
de fosfolpidos con su parte hidrfoba (cadenas de los cidos
grasos) dirigida hacia el interior, recubierta, externa e interna
mente, por una capa de protenas, con un grosor total de unos 7,5-
10 m.

Sin embargo, como esta estructura no permite explicar el carcter

selectivo de la permeabilidad de las membranas, se admite un
modelo de membrana denominado de mosaico fluido, que supone
la existencia de poros que estaran ocupados por protenas. Ms
que formando dos capas uniformes, las protenas estaran
distribuidas en el seno de la capa lipdica, y algunas de ellas se
extenderan hasta una o las dos superficies, de modo que podran
actuar como poros y dejar pasar, de forma activa o pasiva, las
sustancias.
 El modelo actual de membrana postula
que, si bien tiene una estructura
ordenada, es de naturaleza fluida.
Desde los aos cincuenta se admite el
concepto de membrana 1 unitaria, es
decir, que todas las membranas celulares
la plasmtica, pero : tambin la de los
diferentes orgnulos tienen una
estructura anloga.
La membrana plasmtica est recubierta
externamente por una pared celular, lo
mismo en las clulas vegetales (celulosa)
como en las bacterias .