Chimia apelor

naturale. Tratarea
apelor reziduale
Lectie 08
 Forme de existen a apei n
natur
Nr. Localizarea Suprafaa Volumul, %
x 10 -6 km3
1 Hidrosfera: apa din 361 1360000000 97,20
oceane i mri
2 Litosfera: 149 39224230 2,80
- apa dulce din lacuri i
ruri - 124230 -
- apa din lacuri srate
i mri interioare - 100000 0,65
- ape subterane pn la
800 m adncime - 4 000000 -
- ape subterane
profunde - 5000000 -
- gheari i calote polare
- 30000000 2,15

3 Atmosfera: apa din - 12000 Neglijabil

nori
9 Total: 510 1399236930 100,00
 Schema circulaiei
apei n ciclul global
Schema circuitului
apei
si oxigenului
 Compoziia chimic a apelor
naturale
Apele naturale reprezint nite soluii ale
diferitelor substane

Prin compoziia chimic a apelor naturale se

subnelege totalitatea gazelor dizolvate, a
srurilor minerale i a substanelor organice
 Componenii chimici principali
Componenii chimici ai apelor naturale se mpart n 6
grupe:
1. Ionii principali (macrocomponenii) K+, Na+, Mg2+,
Ca2+, Cl-, SO42-, HCO3-, CO32-
Coninutul macrocomponenilor variaz n limite largi
Tria ionic a apelor dulci de suprafa nu depete 0,01
2. Gazele dizolvate O2, N2, H2S, CH4 .a.
Concentraia gazelor din ap se apreciaz dup presiunea
parial i constanta lui Henry
3. Substanele biogene compuii azotului, fosforului,
siliciului i fierului
4. Microelementele toate metalele n afar de ionii
principali i de fier
Prezena acestor substane este necesar pentru
funcionare normal a organismelor vii
5. Substanele organice dizolvate formele organice ale
elementelor biogene
6. Substanele poluante toxice metalele grele, produse
petroliere, compuii clororganici, agenii activi de
suprafa sintetici (AASS), fenolii .a.
 Normative pentru unele
substane chimice
Denumirea substanei chimice Norma
Aluminiu rezidual (Al), mg/l, nu va depi 0,5
Beriliu (Be), mg/l, nu va depi 0,0002
Molibden (Mo), mg/l, nu va depi 0,25
Arsen (As), mg/l, nu va depi 0,05
Nitrai (NO3), mg/l, nu va depi 45,0
Poliacriamid rezidual, mg/l, nu va depi 2,0
Plumb (Pb), mg/l, nu va depi 0,03
Seleniu (Se), mg/l, nu va depi 0,001
Stroniu (Sr), mg/l, nu va depi 7,0
Flor (F), nu va depi norma stabilit pentru zonele:
I i II 1,5
III 1,2
IV 0,7
 Ionii de hidrogen n apele
naturale
Ionii de hidrogen exist
permanent n ap ca
rezultat al autoionizrii
apei, conform reaciei:
H2O -- H+ + OH-

Concentraia ionilor de
hidrogen determin
caracterul acid sau bazic
al apei prin indicele de
hidrogen (pH)

Valoarea pH-lui pentru

apele de suprafa se Fiecrei ape naturale i
schimb n funcie de sunt caracteristice anumite
intensitatea iluminrii i limite de variaie ale pH-lui
de temperatur
 Clasificarea apelor dup
valoarea pH-lui

Nr. Felul apei Nivelul pH

1 Ape oxidate 3

2 Ape acide 3-5

3 Ape slab acide 5-6,4

4 Ape neutre 6,5-7,5

5 Ape slab bazice 7,6-8,5

6 Ape alcaline 8,6-9,5

7 Ape puternic alcaline 9,5

 Clasificarea apelor naturale
dup salinitatea lor

Nr. Felul apelor Salinitatea g/dm3

1 Dulci pn la 1,0

2 Saline ntre 1,0 i 25,0

3 Srate ntre 25,0 i 50,0

4 Soluii de sruri sau saramuri peste 50,0

 Particulele suspendate din
apele naturale
Mrimea particulelor n suspensie i a microorganismelor

Particula Diametrul,
Microcoloizi 0,003-0.01

Coloizi 0,01-1

Particule sedimentabile 1-3

Virui 0,01-0,03

Bacterii 0,5

Microalge 1-30

Molecule 0,001

Macromolecule 0,01
 Reprezentarea schematic a
bazinului acvatic
Schematic, bazinul acvatic sau un element al
mediului apei naturale poate fi privit ca un
reactor chimic dinamic:
Atmosfer

AM2+/M+

Intrare Biocenoz L Ieire

C P

Depuneri de fund
 Nivelurile trofice

n ecosistemele acvatice, nivelul trofic inferior l ocup

algele
Fitoplanctonul
Macrofitele

Urmtorul nivel trofic este reprezentat de ctre bacteriile

heterotrofe

Bacteriile sunt consumate de ctre zooplanctonul filtrator

Bacteriile reprezint componentul hrnitor principal i al

detritului

Cu ct organismul se afl mai sus pe scara evoluiei, cu

att sunt mai mari dimensiunile lui i intensitatea
specific a schimbului de substane cu mediul exterior
este mai mic
 Fluxurile de substane i
energie
Biomasa brut a fitoplanctonului din Oceanul
Mondial este de aproximativ 0,9. 109 tone, iar
producia de substana organic ajunge la
4,3.1011t/an

Substane organice dizolvate (SOD) se ntlnesc n

mediul acvatic n concentraii foarte mici

Faptul acesta este legat de implicarea substanelor

organice formate n aprovizionarea urmtorului nivel
trofic (bacteriile heterotrofe)

ntre alge i bacterii exist o legtur simbiotic:

Metaboliii externi Bacterii
Alge ai algelor i bacteriilor nsoitoare
Circuitul SOD n bazinul acvatic

Ptrunderi
din afar SOD

Biocenoz

Materie
Detrit
consumat

Depuneri
de fund
 Eutrofizarea antropogen a
bazinelor acvatice Biomasa retras
Impurificare (pete pescuit)
antropogen
cu substane
biogene Biocenoza Biocenoza
P nivelului trofic nivelului trofic
inferior superior

Dispariia produilor
prin solubilizare n ap

Circuitul substanelor biogene n ecosistemele acvatice

Eutrofizarea reprezint un proces natural de evoluie a

bazinului acvatic
Durata vieii a bazinelor acvatice, n condiii naturale, este
de 10-100 mii ani
Eutroficarea antropogen apare n urma nclcrii echilibrului
ecochimic i datorit proceselor de autoreglare din
ecosistemele acvatice ca urmare a aciunilor antropogene
Cauzele principale ale apariiei
nfloririi

1. Schimbarea regimului hidrologic al rurilor

2. Schimbarea regimului termic

3. Suprasaturarea bazinului acvatic cu compui

ai azotului i fosforului explozia de
nflorire ncepe la un raport N/P10
Ionii metalelor tranzitionale n
apele naturale
Ionii metalelor sunt componenii obligatorii ai
apelor naturale

Proprietile catalitice ale metalelor ca i

permeabilitatea pentru microorganismele
acvatice depind de forme de existen ale
acestora n ecosistemul acvatic

Trecerea metalelor din mediul acvatic n forma

metal-complex are trei urmri:
1. Poate avea loc creterea concentraiei totale a
ionilor metalici pe seama trecerii lor n soluie
din depunerile de fund
2. Permeabilitatea membranar a ionilor compleci
se poate deosebi esenial de permeabilitatea
ionilor hidratai
3. n urma formrii complecilor, toxicitatea
metalelor se poate schimba radical
 Ionii metalelor tranzitionale n
apele naturale
Dac n ap este prezent faza solid a metalului, atunci
particulele microcoloidale se afl ntr-un echilibru dinamic cu
formele dizolvate ale metalului:

(MXn)s (Mn )aq nX-

unde X- - ligandul anionic care formeaz compleci insolubili

Astfel de liganzi pot fi OH-, Cl-, fosfat, carbonat, sulfur .a.

Acest echilibru este caracterizat prin produsul de solubilitate:

Ps [Mn][X-]n

Ecuaia bilanului pentru metalul M n prezena fazei solide Ms

poate fi redat sub forma:

M0 (Mn )aq (ML) (MXn)s

unde (ML) - totalitatea formelor complexe ale metalului n
mediul acvatic
Acva-ionii metalici din ap

Concentraia unor acva-ioni metalici n ap, la pH 7,6

Forma redox a metalului Concentraia, g ion/l

Cu2+/Cu+ 10-7/10-8

Fe3+/Fe2+ 10-19/10-2

Mn3+/Mn2+ 10-17/10-1

Co3+/Co2+ 10-25/10-8

Cr3+/Cr2+ 10-11/10-7
 Influena pH-ului asupra
formelor de existen a Fe
n mediul acvatic se ntlnesc mai des compuii Fe(III), fiind
mai stabili termodinamic; Fe(II) se ntlnete de obicei n
apele subterane
Mrimea Ps pentru Fe(OH)3 este de 3,8.10-38
La pH 4, concentraia formei acva a fierului n echilibru cu
hidroxidul este foarte mic
n intervalul de pH 4,5 - 5 fierul omogen din soluie se
gsete, prioritar, sub forma bis-hidroxocomplex Fe(OH)2
La pH>6 Fe3+ exist sub forma tris-hidroxocomplex:

Fe3+ + OH- Fe(OH)2+

Fe3+ + 2OH- Fe(OH)2+

Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3

Concentraia maxim a formei dizolvate de Fe(OH)3 este de

numai 2.10-7 mol/l
 Influena pH-ului asupra
formelor de existen a Cu
n apele naturale se ntlnesc mai des compuii Cu(II)
Dintre compuii Cu(I), cei mai rspndii sunt Cu2O, Cu2S,
CuCl, care sunt greu solubili n ap
n cazul Cu2+, mrimea Ps a hidroxidului este de 2,2, .10-20
Transformrile acido-bazice ale formelor omogene de Cu
pot fi reprezentate prin reaciile:

Cu2 + OH- CuOH

Cu2+ + 2OH- Cu(OH)2
La pH 9, cnd este favorizat formarea hidroxidului de
cupru, concentraia maxim atins de formele omogene
este de 10-6 M [Cu(OH)2]
n condiiile pH-ului mediu al apelor naturale, concentraia
total a cuprului fiind 10-6 mol/l, tot cuprul se va gsi n
stare omogen
n regiunea 7 < pH < 9 se formeaz, de obicei,
monohidroxocomplexul
 Proprietatea de a forma
compleci (PFC)
Una din caracteristicile principale ale apelor naturale, legat
de formele de existen ale metalelor, este proprietatea de a
forma compleci (PFC)

Aprecierea cantitativ a PFC se face prin cantitatea de ioni

metalici pe care o poate lega apa sub form de compleci,
exprimat n ioni gram/l

PFC depinde de:

natura metalului
prezena n ap a metalelor concurente care formeaz compleci
cu liganzii naturali
natura i concentraia liganzilor prezeni n ap
pH-ul mediului acvatic

Concentraiile tipice ale liganzilor micromoleculari din apele

naturale sunt urmtoarele:
HCO3- (CO32-) - 3.10-3 M;
CH3COOH- 10-4M;
NH4(NH3) - 10-5M;
Si(OH)4 (SiO(OH)-3) - 5.10-4M;
H2PO4-(HPO42-) - 10-5M;
H2S(SH-) - 10-5 M
 Fulvoacizii
Liganzii naturali principali sunt fulvoacizii (FA)

Datorit prezenei n compoziia FA a grupelor fenolice i carboxilice,

aceste substane formeaz cu ionii metalelor compleci chelai
stabili

n regiunea de pH 5-9 fulvoacizii se gsesc n ap sub form de

asociaii alctuite din cteva uniti monomere cu masa molecular
de circa 300

Masa molecular a FA crete odat cu creterea pH-ului, ajungnd

la cteva mii. Complecii metalici formai cu acizi humici sunt de tip
OH ftalic (b):
salicilic (a) sau OH

O O
O C O C
_ 2+ +
C O + M C O + H (a)

OH O M

O M
OH
_ O C O +
O 2+ + H (b)
O C + M C
C O
 Liganzi de suprafa
n apele naturale mai sunt prezente diferite grupe de liganzi
care se afl la suprafaa particulelor i a biocenozei liganzi de
suprafa
Astfel de particule minerale, care conin grupe hidroxil ca
ligand, sunt:

OH OH OH

HO Si OH Al OH Fe OH

OH OH OH

Grupe funcionale cu rol de ligand sunt prezente i la suprafaa

humusului insolubil, detritului, celulelor microorganismelor: -R-
OH, -R-COOH.
Echilibrul de formare a complecilor ionilor metalici cu liganzii
de suprafa Ls este descris formal de aceeai ecuaie ca i cu
liganzii tipici:

Ks
(Mn+)aq + Ls (Mn+Ls)supr.
 Formarea H2O2 n apele
naturale
Procesele care duc la formarea H2O2 n apele naturale:
Ptrunderea H2O2 din atmosfer
Formarea radicalului superoxid sub aciunea luminii solare
HO2 + O-2 O2 + HO-2
Reducerea bi-electronic a O2 pn la H2O2 n procese redox-
catalitice dup o reacie de tipul:
Cu2+/Cu+
O2 + DH2 D + H2 O 2
Emisia biologic de ctre alge i unele bacterii
La formarea H2O2 pot contribui i unii hidroperoxizi care
rezult din procesele fotochimice i catalitice la oxidarea
substanelor organice cu oxigen singlet sau cu radicali liberi:
H 2O
ROOH ROH + H2O2

Coninutul de ROOH din apele naturale este de aproape 10 ori

mai mic dect al H2O2
 Concentraia peroxidului de
hidrogen din mediul acvatic

Concentraia
peroxidului de hidrogen
din mediul acvatic
sufer schimbri n
cursul zilei, ceea ce
demonstreaz
desfurarea
proceselor de
descompunere a H2O2, 1,2 - lac riveran;
deopotriv cu a celor 3,4 - cale navigabil
de formare linia continu - proba de ap de suprafa,
linia punctat - proba din profunzimea apei
 Viteza de descompunere a
H2O2
Viteza de descompunere a H2O2 Dependenta vitezei initiale de
depinde de mai muli factori i descompunere a peroxidului de
n primul rnd de concentraia hidrogen de concentratia H2O2 si
H2O2, de prezena microalgelor compozitia algelor
i de intensitatea radiaiei
solare

Viteza reaciilor biologice de

descompunere a H2O2 este
proporional cu biomasa
algelor:

wd = (d,1 + d,2[H2O2])B
iar
d,1B = wr = rB,
unde wr - viteza de formare a
echivalenilor reductori,
consumatori ai H2O2 n reaciile
de dehidrogenare, proporional
cu biomasa algelor; 1 - Chlorella vulgarus;
d,1, d,2, r - constantele efective 2 - Ankistrodesmus fusiformis;
de vitez ale proceselor 3 - Synechocystis spiralis
corespunztoare
 Curba cinetic a prelucrrii si
degradrii H2O2 in prezena algelor
Microcystis aeruginosa

Dac apa natural i o

cultur de alge sunt
supuse aciunii
radiaiilor solare UV i
se adaug la aceast
prob diferite
concentraii de H2O2,
dup un timp oarecare,
indiferent de
concentraia iniial a
H2O2, n ap se 1 - cinetica formrii H2O2 sub aciunea
stabilete aproximativ luminii filtrate (h=300 nm);
2,3 - cinetica distrugerii H2O2 la lumin
aceeai concentraie
staionar a H2O2
 Schimbarea strii redox a
mediului acvatic
Starea redox sezonier a
mediului acvatic (Volga
Cea mai important inferioar) si iesirea puietului
urmare a schimbrii de nisetru n iazurile CNV:
strii redox a mediului
acvatic const n
apariia, n ap, a
factorilor toxici, pn
atunci necunoscui

n calitate de
bioindicatori pot servi
infuzorii i puietul de
pete n cele mai
timpurii stadii de I - oxidant;
dezvoltare II - cvasi-reductoare;
III - instabil
 Intoxicarea mediului acvatic
Intoxicarea mediului acvatic poate fi legat de
aciunea unuia sau a ctorva factori redox de
toxicitate:

1. Aciunea nemijlocit a reductorului ca toxic

2. Trecerea cuprului ntr-o form biologic
inaccesibil i, ca urmare, apariia sistemelor
enzimatice defecte
3. Lipsa din mediu a H2O2 ca oxidant exogen
4. Micorarea proprietii de autopurificare a
mediului acvatic i acumularea substanelor
toxice
5. Formarea condiiilor favorabile pentru
apariia i nmulirea microflorei patogene
 Procese de
autopurificare a
ecosistemelor acvatice
Tipuri de poluri ale sistemelor
acvatice
Impuritile pot fi mprite n trei grupe:

1. Substane conservatoare, care nu se descompun

sau se descompun foarte lent
ioni metalici, sruri minerale, compui hidrofobi de tipul
pesticidelor sau hidrocarburilor din petrol;
autopurificarea are un caracter aparent

2. Substane biogene ce iau parte la circuitul biologic

formele minerale ale azotului i fosforului, compui
organici uor asimilabili
autopuruficarea are loc pe seama proceselor biochimice

3. Substane dizolvate n ap i care nu sunt incluse

n circuitul biologic
toxine de proveniena industrial sau agricol
autopurufucarea se realizeaz prin transformarea lor
chimic i microbiologic
Ansamblul proceselor de
autopurificare
Procesele importante pentru
autopurificarea mediului
acvatic
Deosebit de importante pentru autopurificarea
mediului acvatic sunt:

a) Procesele fizice cu transport de mas:

- diluarea (agitarea)
- transportul SP n bazinele de ap nvecinate
- evaporarea
- adsorbia (pe particule n suspensie i depuneri
de fund)
- agregarea biologic

b) Transformarea microbiologic

c) Transformarea chimic:
- hidroliza
- fotoliza
- oxidarea
 Procese fizico-chimice la limita de
separare a dou faze
Modelul peliculei duble
Deoarece procesele a suprafeei gaz-lichid
evaporare-dizolvare Distanta
de Pg Transport
deseori nu sunt n limita de convectiv
echilibru, pentru separare
descrierea cinetic se Difuzie
folosesc diferite modele moleculara
in gaz Psg Aer
fizico-matematice Difuzie CSL Apa
moleculara
in lichid
Deosebit de mult se Transport
ntrebuineaz aa CL convectiv
numitul model cu
pelicul dubl Amplificare

n cadrul modelului se CL - concentraia substanei

poate calcula fluxul n adncimea apei;
substanelor prin Pg - presiunea parial
n masa aerului;
suprafaa de separare CSL- concentraia n ap
n funcie de diferii la limita de separare;
parametri Psg - presiunea parial n aer
la limita de separare
Relaii ntre presiunea vaporilor de
substan i procesele de
evaporare
Cu ct presiunea vaporilor de substan este mai mare, cu att
evaporarea este mai rapid n condiii analoge
Mai uor volatile sunt hidrocarburile alifatice i aromatice cu mas
molecular mic

Substana Presiune de vapori Solubilitate t1/2

(Pa) (mg/l) (ore)
Benzen 12700 1780 0,065
p-xilol 1170 180 0,71
fenantren 0,2 1,2 4,2.104
antracen 0,001 0,04 5,3.105
piran 0,001 0,14 8,3.105
etilbenzen 935 152 0,81
hexaclorbenzen 0,0015 0,11 5,7.105
DDT 2,2.10-5 0,003 3,1.107
n-decan 175 0,05 4,7
lindan 0,017 17 4,9.103
n-pentan 68400 40 0,012
ciclohexan 10245 55 0,08
 Procesele de sorbie la limita
de separare
Studiul cineticii proceselor de sorbie a artat existena a dou
stadii:
K1 K2
PW Ps1 Ps2

n prima etap, sorbia substanei decurge repede i reversibil

(sorbia la suprafa)

Ptrunderea n continuare a substanei n interiorul particulei

macromoleculare solide de solvent organic este un proces lent i
poate decurge cteva zile

Partea de substan adsorbit pe suprafa variaz de obicei n

intervalul 0,35 - 0,6

Sorbia multor impuriti, cu o solubilitate n ap mai mic de

10-3 M, reprezint unul din procesele principale de ndeprtare a
lor din faza lichid

Pentru pesticidele clororganice, policlorbifenolii, hidrocarburile

poliaromatice , sorbia este cel mai eficient proces de
autopurificare a mediului
Autopurificarea microbiologic
Transformarea microbiologic a SP este socotit
una din principalele ci de autopurificare a
mediului apos natural

Procesele microbiologice biochimice includ cteva

tipuri de reacii cu participarea enzimelor oxido-
reductoare i hidrolitice (oxidaza, oxigenaza,
dehidrogenaza, hidrolaza .a.)

Temperatura optim pentru desfurarea

proceselor de biodegradare a SP este de 25-30 C

De regul, constanta vitezei de transformare

microbiologic a impuritii se coreleaz cu
constanta vitezei de hidroliz a substanei n
mediu bazic:
lg kB = a + b lg kOH
 Autopurificarea chimic
Hidroliza
De regul, se supun hidrolizei esterii, amidele acizilor
carboxilici i a diferiilor acizi ce conin fosfor; n
acest caz apa particip n reacie ca reactiv:
R1XR2 + H2O R1XH + R2OH

Drept catalizatori pot funciona acizii i bazele

dizolvai n apa natural

Ca urmare, constanta vitezei de hidroliz a

impuritilor poate fi reprezentat sub forma:
kh = kW + kH[H]

unde kh- constanta bimolecular a vitezei de hidroliz

n prezena catalizatorului H; kW-constanta vitezei de
hidroliz a substanei date n ap distilat

Relativ uor hidrolizeaz compuii organici ce conin

fosfor i care posed o activitate insecticid mare
Autopurificarea chimic
Fotoliza Spectrul de aciune a radiaiei solare
Transformrile fotochimice
ale SP n apele naturale
pot avea loc ca rezultat al
fotolizei directe sau
sensibilizate cu radicali
liberi i particule activate

Fotoliza direct are loc

dac nsi substana care
absoarbe lumina sufer
transformarea chimic

n cazul fotolizei
sensibilizate, lumina este
absorbit de sensibilizator
i excitaia este transmis
de la primul receptor al
energiei solare la 1 - spectrul radiaiei solare UV (la
substana ce sufer nivelul mrii, vara, la amiaz, 40C);
transformarea 2,3 - planul spectrului de absorbie a
radiaiei UV in NO3- 10-3M (2) si in
SOD 4 mg/l (Corg=3.10-4 M) (3)
Formarea oxigenului singlet n
reacii fotosensibilizate

n soluii oxigenate, drept particule active intermediare

de natur neradicalic, pentru reaciile fotosensibilizate,
servesc particulele excitate electronic ale
sensibilizatorului i oxigenul singlet
Ultimul se formeaz prin transmiterea excitrii de la
molecula sensibilizatorului S:
S + h 1 S 3 S

3S + O
2 1 O2 + S
1/ 0
1 O2 O2 ( 0 2.10-6 s)

ntre concentraia particulelor excitate triplet 3 S i

oxigenul singlet exist relaia [3S] 0,67[1O2]
 Autopurificarea chimic
Oxidarea
Procesele de oxidare a impuritilor n apele
naturale pot fi de dou tipuri:

1. Primul tip cuprinde procesele n care ionii

metalici, aflai n form oxidat, servesc
drept reactivi de oxidare

2. Al doilea tip cuprinde procesele n care se

realizeaz oxidarea impuritilor de ctre
radicali liberi i alte particule reactive
 Constante efective de vitez a
oxidrii
Constanta efectiv de vitez a oxidrii catalitice a impuritilor
(kK) :
kK = kM [M]
M

unde [M] - concentraia efectiv a formei catalitic active a

metalului M n apa natural

Constanta efectiv de vitez a reaciei de transformare a

impuritilor P sub aciunea radicalilor:
kr = kR[R]
R

unde kR - constanta de vitez a reaciei bimoleculare de

interaciune a radicalului R cu substana P

Constanta efectiv de vitez a reaciei de autopurificare a

mediului acvatic, n raport cu substana P:
kP = ki( ) = kb+ kh + f + kK + kr
i

unde - parametrii mediului (indicii b, h, , k, r corespund

cilor de transformare a impuritilor P: microbiologic,
hidrolitic, fotochimic, catalitic i radicalic)
 Iniierea biogen a proceselor
de autopurificare cu radicali
liberi
Schema global de iniiere radicalic biogen a
proceselor de autopurificare poate fi reprezentat n
forma:
Biocenoz
M2+/M+ Si
H2O2 + DH2 OH
P
Surse
abiotice

n calitate de catalizatori pot participa ionii metalelor

cu valen variabil

Reductorii pot rezulta i ca produi intermediari de

transformare a substanelor ce nu posed
proprieti reductoare
Chimia ecologic a
apelor reziduale
 Definiia

Apele reziduale sunt apele folosite pentru

necesitile casnice sau industriale i care,
datorit impuritilor adugate, i-au schimbat
componena chimic iniial sau proprietile
fizice.

n aceeai categorie intr i apele care se scurg

de pe teritoriile urbane, suprafeele industriale
i cmpurile agricole n urma cderii
precipitaiilor atmosferice
 Resursele acvatice ale
pmntului
Bazinul Volumul apei (mii km3)

1. Oceanul Planetar 1370323

2. Toate apele subterane 60000

3.Ghearii 24000

4. Lacurile 280

5. Umiditatea solului 85

6. Umiditatea atmosferic 14

7. Rurile 1,2

n total 1457703,2
Consumul zilnic a resurselor naturale

Consum pe zi: Evacuri pe zi:

Ap 625 mii m3
Ape reziduale
Produse alimentare 500 mii m3
2 mii tone
Ora
Crbune 4 mi tone 1 mln locuitori Deeuri solide
2 mii tone

Petrol 2,8 mii tone

Gaze de evacuare (noxe)
SO2, NO2, CO2,
Gaz 2,7 mii m3 hidrocarburi, 0.8 mii m3
 Aprecierea bilanului resurselor de
ap potabil (debit ap pe an)

Elementele bilanului n lume n CSI

km3 mm km3 Mm

Precipitaii atmosferice 108400 730 10960 5000

Scurgerea total a 41700 280 4350 198

rurilor
Umezirea total a 78600 530 2630 348
suprafeei uscatului

Evaporare 66700 450 6610 302

 Consumul de ap pentru diverse
activiti
Modaliti de Extragere Consum Scurgerea Volumul
consum a apei din izvoare definitiv apelor apelor curate
reziduale poluate de ape
uzate

Gospodreasc- 98 56 42 600
potabil

Creterea 40 90 10 300
animalelor

Industrie 200 40 160 4000

Energetic 225 15 210 600

 Cheltuielile de ap pentru
obinerea diferitelor tipuri de
produse

Tipuri de produse Consum de ap (tone) la 1t

de produs
Produse vegetale 1

Amoniac 1000

Oel 270

Hrtie 400
 Categorii de ape uzate

Ape uzate menajere

Ape uzate publice
Ape uzate industriale
Ape uzate de la uniti agrozootehnice i
piscicole
Ape uzate rezultate din satisfacerea
necesitilor tehnologice proprii de ap ale
sistemelor de canalizare
Ape uzate de la splatul i stropitul strzilor i
incintelor de orice natur
Ape meteorice
 Categorii de ape uzate
Apele uzate industriale dup caracterul de
poluare se mpart:

1. Ape uzate convenional curate (nepoluate)

necesit de a fi reutilizate n procesele
tehnologice sau ndreptate n sisteme cu
circuit nchis de utilizare a apei
2. Ape uzate poluate necesit epurare n
instalaiile respective i ndreptate, de
regul pentru utilizare repetat a apei
3. Evacuarea apelor epurate n reelele de
canalizare sau n receptorii de ap naturali
necesit argumentare despre neputina
utilizrii lor la procesul de producie
 Categorii de ape uzate
Apele uzate din industria chimic, organic, i de
sintez
Apele uzate de la fabricarea coloranilor i a produilor
de sintez fin
Apele uzate de la fabricarea unor produi petrochimici
Apele uzate de la fabricarea substanelor explozive
Apele uzate de la industrializarea lemnului
Apele uzate din industria petrolului
Apele uzate din industria textil
Apele uzate din industria prelucrrii pielii
Apele uzate din industria alimentar
Apele uzate de la fabricarea produselor de fermentaie
Apele uzate de la prelucrarea deeurilor animale i
vegetale
Apele uzate din industria minier
Apele uzate de la extracia i prepararea minereurilor
Apele uzate din industria metalurgic i siderurgic
Apele uzate din industria materialelor de construcii
Apele uzate de la centralele termoelectrice
 Forme de poluare a apelor
Dup felul aciunii asupra bazinelor acvatice se pot
distinge urmtoarele forme de poluare:

1. Poluarea termic
2. Poluarea cu sruri minerale
3. Poluarea cu particule n suspensie
4. Poluarea apei cu metale grele
5. Poluarea apelor cu compui macromoleculari, n
special lignin
6. Poluarea apelor cu produse petroliere
7. Poluarea apelor cu substane organice
8. Poluarea apelor cu elemente biogene
 Cerinele ecochimice de
epurare a apelor uzate

Trebuie respectate urmtoarele condiii:

1. La deversarea n bazin, apele uzate nu trebuie s

ncalce sistemul de autopurificare a mediului
acvatic

2. Apa uzat nu trebuie s aib toxicitate n raport

cu vieuitoarele mediului acvatic

3. Apele uzate nu trebuie s ncalce procesele

oxido-reductoare, din interiorul bazinului, care
determin starea redox a mediului acvatic
natural
 Diluarea apelor uzate cu ap
curat
O metod de baz pentru aprecierea calitii apei
este biotestarea ei prin observarea aciunii acesteia
asupra anumitor organisme-test

Pe baza datelor de biotestare, n scopul atingerii

valorii biologice depline a apei n bazinele acvatice
este necesar diluarea apelor reziduale cu ap curat
dup curirea lor biologic, n proporia urmtoare:
- apele reziduale casnice i gospodreti care conin
detergeni fr amestec de ape industriale - de 10 ori
- apele reziduale industriale, care conin substane
specifice deosebit de toxice - de 25 ori
- industria de celuloz i hrtie - pn la 100 sau,
dup o prelucrare special, pn la 50 ori
- unele ape din industria de producere a cauciucului -
pn la 1000 ori
 Particularitile epurrii
biologice a apelor uzate
Schema colectrii apelor uzate menajer-industriale
care alimenteaz o staie de epurare oreneasc
1
Instalaii Bazin
j de epurare de ap
oreneti

Rezervor natural
Volumul apei evacuate din ntreprinderea j se compune din:
n
V j vij
j 1

unde vij volumul scurgerilor locale;

n numrul scurgerilor locale din ntreprinderea j
 Diluarea apelor uzate

nsumnd toate ntreprinderile N, apa care ajunge n

colectorul instalaiei de epurare oreneti (IEO)
corespunde volumului:
N N n
V0 V j vij
j 1 j 1 i 1

Rezult c, prin amestecarea cu alte ape, fiecare

scurgere local se dilueaz de Kij ori:
K ij V0 / vij

Dac apa uzat vij are n ea substane toxice i diluarea

ei de Kij ori nu duce la detoxifiere, atunci se impune
epurarea selectiv a apei din scurgerea local ij
 Metodele biologice de
epurare

Metodele biologice de epurare a apelor

uzate cu coninut ridicat de substane
organice, cu ajutorul microorganismelor:
Aerobe
Anaerobe
Combinate
Procese aerobe de epurare
Aceste metode se aplic pentru mineralizarea
substanelor organice dizolvate n apele uzate

Cea mai simpl metod biologic aerob de epurare se

deruleaz n condiii naturale (bazinul acvatic sau sol)

n rezultatul oxidrii substanelor organice de ctre

microorganisme:
Hidraii de carbon CO2 + H2O
Azotul din proteine:
RCHNH2COOH NO3- + CO2 + H2O
S SO42-
P PO43-
 Lacurile biologice
Lacurile biologice sunt nu prea adnci, create artificial
pentru epurarea biologic a apelor uzate pe seama
proceselor de autopurificare

Condiii favorabile pentru oxidarea substanelor

organice:
Adncime mic
nclzire i insolaie
Plante acvatice i microalge (satur stratul de ap cu oxigen)
Animale inferioare (mnnc bacteriile)

Neajunsurile lacurilor biologice:

Necesitatea existenei de terenuri pentru organizarea lor
Costul ridicat
Posibilitate limitat de curire
Caracter sezonier de epurare efectiv
 Epurarea apelor uzate
oreneti n aerotancuri

8
Ap uzat Ap epurat
1 2 3 5 7 10

1 6 9

Schema tip a unei staii de epurare a apelor uzate oreneti:

1 reea (curire gunoaie); 2 deznisiptor; 3 decantor primar;
4 utilizare depuneri solide; 5 bloc de prelucrare a scurgerilor
limpezite care alimenteaz epuratorul biologic; 6 aerotanc; 7
decantor secundar; 8 nmol recuperat; 9 utilizare exces de
nmol activ; 10 bloc de epurare a scurgerilor
 Schema aerotancului
Aer
Ap uzat

Ap epurat

Utilizare nmol exces

Nmol recirculat
 Detoxifierea anaerob a
nmolurilor
Etapele procesului anaerob:
Hidroliza compuilor organici
Transformarea combinaiilor organice complexe n acizi grai,
alcooli, aldehide
Fermentarea compuilor organici simpli, cu formarea
metanului, acidului carbonic, apei, hidrogenului, oxidului de
carbon
Procesele anaerobe se desfoar n bazine de
sedimentare obinuite i cu dou nivele 2

1 sediment putrezit; 2 jgheab de decantare

 Procese biologice cu
participarea formelor minerale
ale azotului
Transformarea compuilor cu azot are loc ca rezultat al
proceselor biologice:
NH4+ + 3/2 O2 Nitrosomonas NO2- + 2H+ + H2O
Nitrobacter
NO2- + O2 NO3-

n condiii anaerobe are loc reducerea microbiologic a

nitrailor n procesele de denitrificare. n prezena
alcoolului metilic ca donor de hidrogen aceast reacie
poate fi scris sub forma:
NO3- + CH3OH N2 + CO2 + H2O