Gluconeognesis

Nombres en azul
indican los
sustratos de la va,
flechas en rojo las
reacciones nicas
de esta va, flechas
cortadas indican
reacciones de
laglucolisis, que
van en contra de
esta va, flechas en
negrita indican la
direccin de la
gluconeognesis.
La Gluconeognesis es la produccin de nueva glucosa. Si molcula no es
necesitada inmediatamente se almacena bajo la forma de Glucgeno.
 Generalmente en personas con requerimientos de glucosa bajos (poca
actividad fsica), el glucgeno se encuentra almacenado en el hgado pero
este puede ser utilizado y metabolizado por 2 enzimas la enzima
desramificante y la glucgeno fosforilasa.
El proceso de Gluconeognesis se hace de muchas
formas posibles, siendo las tres ms importantes:
 Desde glicerol
El proceso empieza cuando el glicerol (que viene desde el proceso de lipidolisis) se fosforila para obtener
as el glicerol 3 fosfato. Este proceso es catalizado por la enzima Glicerol Quinasa, el glicerol 3 fosfato se
convierte en dihidroxiacetona fosfato (producto que tambin participa en la ruta anterior),
 este proceso es catalizado por la
glicerol 3 fosfato xido-reductasa, la
dihidroxiacetona fosfato se convierte
en fructosa 1,6 bisfofato, sta pasa a
glucosa 6 fosfato por otra enzima
(recordemos que este proceso es
regulado por lo tanto tendra que
regresar por una enzima ms
especfica para este sustrato), la
glucosa 6 fosfato se convierte en
glucosa por medio de la Glucosa 6
Fosfatasa.
 Desde cidos grasos
El mecanismo empieza cuando los
cidos grasos mediante el proceso de
lipidolsis se degradan hasta
propionato, luego ste mediante una
serie de reaccin, ingresa alciclo de
Krebs, mediante la molcula de
Succinil S Coa (coenzima A) y luego
pasa a fumarato, luego malato y es
ah en donde se produce un pequeo
inconveniente, debido a que la
membrana de la mitocondria no es
permeable para malato.
 Debido a esto es que se tendra como respuesta a la pregunta de por que estn difcil bajar de
peso, al no ser permeable a malato la clula tiene que ingenirsela para sacar esta molcula es
as que la saca bajo la forma de oxal acetato en donde se produce las reaccin anteriores hasta
llegar a glucosa.
 Desde lctico
El desplazamiento de las molculas
de lactato y piruvato (en
condiciones de requerimiento de
energa) esta hacia piruvato esto es
realizado por la enzima lactato
dehidrogenasa, desde pirvico es
casi imposible detener el proceso y
este se carboxila (mediante la
piruvato carboxilasa) para poder
entrar a la mitocondria como oxal
acetato.
 El oxal acetato pasa a Malato mediate la malato deshidrogenasa de tipo A, deacargando su protones sobre el NAD+, el
Malato vuelve a Oxal acetato pero fuera de La mitocondria (debido a lo explicado anteriormente, de que el Malato no es
 EQUIPO 5

Martha Raquel Duarte Hernndez. 261113

Silvia Guadalupe Jurado Arvizo. 261208
Citlalic Joana Garca Orozco. 261344
Janett Ivonne Licano Bojorquez. 261492
Jessie Alejandra Martnez Lpez. 261396
Oscar Fernando Monge Parra. 215141