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Thermochimieet

ThermodynamiqueChimique


Quelquesnotionsdedpart

Lesractionschimiquessaccompagnentsouventdchangesde
chaleur,voiredautresformesdnergie(lectrique,mcanique)
LaThermochimietudieleschangesdnergie.
Thermochimie
Certainesractionschimiquessedroulent,dautressont
impossibles,dautresencoresontquilibres.
quilibres
LaThermodynamiquechimiquesintresselvolutiondes
Thermodynamiquechimique
ractions.
Lesystme:Lapartielimitedematirequelontudie,
Lesystme
observeconstituepardfinitionlesystme.
lesystme
Paropposition,onappelleentourage,lemilieuextrieur
entourage

Principesdebase
Unsystmeisolnchangenimatireninergieavecson
entourage.
Enconsquence:Lnergiedunsystmeisolseconserve.
Auseinduntelsystme,lnergiepeutchangerdeforme.
Danscecas,lesystmesubitunetransformation.
Enmcanique,lnergiepotentiellesetransformeennergie
cintique(ouinversement).
LnergiechimiquepeutsetransformerenchaleurQ,
travailW,nergielectriqueWel,...

.Concrtement,adoptonsuneapprochephnomnologique


TransfertdeChaleur
Soitunsystmeen2parties(AetB)constituesdunmmecorps
pur(eau)demmemassemaisdetempraturesdiffrentes.
UneparoidesparationisolantepermetdemaintenirTaetTb
T
*Ta
Thermomtres
AB

Tb
* t

Parexemple:Ta=80C;Tb=20C.

TransfertdeChaleur
Lorsduretraitdelaparoiisolante,lestempraturesvoluent.

T
*Ta
Thermomtres
AB

Tb
* t

Parexemple:Ta=80C;Tb=20C.OnmesureTetT

TransfertdeChaleur
Lorsduretraitdelaparoiisolante,lestempraturesvoluent.

T
*Ta
Thermomtres
AB

Tb
* t

Parexemple:Ta=80C;Tb=20C.TetT

TransfertdeChaleur
Lorsduretraitdelaparoiisolante,lestempraturesvoluent.

T
*Ta
Thermomtres
AB

Tb
* t

Parexemple:Ta=80C;Tb=20C.TetT

TransfertdeChaleur
Aprsquelquestemps,lquilibrethermiquesinstalle,
lestempraturesdeviennentstationnaires.

T
*Ta
Thermomtres
AB Tfa
Tfb
Tb
* t

Parexemple:Ta=80C;Tb=20C.OnmesureTfa=Tfb=50C

TransfertdeChaleur
Considronsunsystmeen2partiesdunmmecorpspur(eau);
demassesdiffrentesetdetempraturesdiffrentes.

T
*Ta

mamb

*Tb t

Exemple:ma=0,5kgTa=80C;mb=1,5kgTb=20C.

TransfertdeChaleur
Considronsunsystmeen2partiesdunmmecorpspur(eau);
demassesdiffrentesetdetempraturesdiffrentes.

T
*Ta

mamb

*Tb t

Exemple:ma=0,5kgTa=80C;mb=1,5kgTb=20C.

TransfertdeChaleur

T
*Ta

mamb
Tf

*Tb t

Exemple:ma=0,5kgTa=80C;mb=1,5kgTb=20CTf=35C.

TransfertdeChaleurentre2corps
Considronsmaintenantdeuxcorpspurs(eaucuivreparexemple);
demassesdiffrentesetdetempraturesdiffrentes.

T
*Ta

Tf

mamb
*Tb t


TransfertdeChaleurentre2corps
Onobserve,entoutegnralitque:
maca(TfT)a+mbcb(TfT)b=0

T
*Ta

Tf

mamb
*Tb t

Commeonnepeutdduire2coefficientsdunequation,onfixe
ceau4,184(Jg1K1)etoncalculeccu0,385(Jg1K1)partirdela
tempraturefinalemesure

Quelquesdfinitionsnouvelles

Acestade,ondfinit:
laquantitdechaleur:Q=macaT(joulesavantcalories)
lacapacitcalorifique:C=maca=naCa(J.K1)
lachaleurspcifique:ca(J.g1.K1)
lachaleurmolaire:Ca(J.mol1.K1)
Lachaleurschange.
Lachaleurschange.

Laconservationdelnergienousapprendquetoutelachaleur
reueparlun(b)provientdelautre(a).
Admettonsquuneractionchimiqueseproduisedanslundes
deux,ilsuffitdoncdemesurerlatempraturedelautrepour
connatrelaquantitdechaleurchangelorsdelaraction.

LesRactionschimiques(volumeconstant)
T

Teau
t

LamesuredeTasuffit.
Savariationmesureletransfertde
Ractifs chaleurentreaetb.
ab

Labombecalorimtrique

LesRactionschimiques(volumeconstant)
T

Teau
t

LamesuredeTasuffit.
Lachaleurreueparaprovient
delnergiedgageparb.
ab Cestaussilachaleurtransfre
leauetlappareilparlaraction.

Labombecalorimtrique

LesRactionschimiques(volumeconstant)
T

T
Teau
t

OnmesuredoncTa
(maca+CstApp)Ta=Q(ici>0)
Produits cadQreueparleauetlappareil
Laquantitdechaleurdonnepar
ab laractionvautdonc:Q=>QR<0
Celleciestfonctiondelaquantitde
matireameneenraction,maisonla
ramneengnral1molederactif.
Labombecalorimtrique

LesRactionschimiques(pressionconstante)
T

Teau
t

ab


LesRactionschimiques(pressionconstante)
T

Teau
t

T
Teau


LesRactionschimiques(pressionconstante)
Ractionexothermique
T

HR<0
T>0
Teau
t

Ractionendothermique
T
Teau

T<0
HR>0 t

(maca+CstApp)Ta=Qchange=HRact

Encorequelquesprcisions...
Siuncorpschangedelachaleur,cestquiladelnergieenlui.
Cestsonnergieinterne
nergieinterne U,caractristiquedesanature
chimique
Loriginedecettenergiesetrouvedanslesmouvements
Uncorpsquicdedelachaleurvoitsonnergieinternediminuer.
molculaires
Uadonc(UfUi)a<0etUa=Qa<0
LnergieinterneUestunoutilcomptablequipermetdesuivre
lestransactionsdusystmeavecsonentourage:Q,W.
Q,W
Lvaluationdecetterservednergiesefaitaumoyendes
variablesquicaractrisentltatdusystme:Uestunefonction
dtat.
dtat
Lesvariablessont: Quantitetnaturechimiquen,T,PouV
Cettenergiechangeaussilorsdunchangementdephase.On
parlealorsdechaleurlatentede...FusionQfus;VaporisationQvap
H2O(s)H O(l)Qfus=Hfus=6,022kJmol
1
2
Uncorpsgazeuxpressionconstante
T
Patm

t
P

P=Pext=Cst
parex:Patm

ab


Uncorpsgazeuxpressionconstante
T
Patm

t
P

P=Pext=Cst
parex:Patm

ab


Uncorpsgazeuxpressionconstante
T
Patm

t
P

P=Pext=Cst
parex:Patm

ab V

t

Uncorpsgazeuxpressionconstante
T
Patm

t
V
UntravailmcaniqueWat
effectuparbW=Pext(VfVi)
=PextV
Toutelachaleurdeanapast
rcupreparbsousformede
ab chaleur.Unepartiepermetb
deffectueruntravail.
Donc Qa+Qb+Wb=0

Uncorpsgazeuxpressionconstante
T
Patm

t
V
LenthalpieduncorpsH=U+PV

SilecorpsestungazH=U+nRT
HMesurelachaleurderaction
ab pressionconstante.
QP= U+P V
=(U+PV)f(U+PV)i
= H


LecycledeHESS
1)Lacalorimtriepermetdemesurerdenombreuseschaleursde
raction25Csous1atm..Ramenes1molederactif,on
obtientpressionconstanteles HRcorrespondants.
2)Laconservationdelnergiepermetdeconcevoirdescycles
thermochimiques. B
Lensembledesnergieschangesdansun A C
cycle(cadquirevientsonpointdedpart)sannule D
Donc: HAB+ HBC+ HCD+ HDA=0

3)Descombinaisonsderactionsmnentdescycles.
CesontlescyclesdeHess.
4)SachantqueRP HRPetque HRP= HPR
Alorsdeschaleursderactionpeuventtrecalculessans
devoirraliserlexprience

Unexempledecycle
Unexemple:C6H6(l)+3H2(g)C6H12(l) HR=?

Admettonsquenousconnaissionslesenthalpiesderactions:

C6H6(l)+7,5O2(g)6CO2(g)+3H2O(l)HC(I)=3273kJmol1
H2(g)+0,5O2(g)H2O(l)HC(II)=286kJmol1
C6H12(l)+9O2(g)6CO2(g)+6H2O(l)HC(III)=3923kJmol1
LaractiondemandepeuttreobtenueencombinantI,3*IIeten
inversantIII.

Donc: HR= HC(I)+3 HC(II) HC(III)

HR=* = kJmol1

Lesractionsderfrence
Deschaleursderactionpeuventtrecalculespartirde
ractionsconnues.
Desractionsderfrencesonttabulesdansdesbasesdedonnes
thermochimiques,souspressionettempratureconstantes(1atm.
25CTPS).Sousformede
TPS variationsdenthalpiestandardou
variationsdenthalpiestandard
H
H
3famillesderactionsderfrencesontchoisies.
Lesractionsdeformation:Unemoledeproduitestobtenue
Lesractionsdeformation
partirdeslments(corpssimples)quientrentdanssacomposition
Lesractionsdecombustion:Unemolederactifragitavec
Lesractionsdecombustion
O2(g)pourproduireduCO2(g)etH2O(l)
Lesractionsdatomisation:Unemolederactifest
Lesractionsdatomisation
dcomposeensesatomesconstitutifs

Prcisonslesconditionsstandard

Cesontdesconditionsderfrencechoisies.

Ltatstandardcorrespondaucorpspurdanssontatstablela
tempratureconsidre,engnral25C(valeurstabules).
Silecorpsestgazeux,sapressionestfixe1atm.
Ltatstandardsesignaleparunindice;parex:Hf

Parconvention,ondcidedefixerunniveaudenthalpiestandard
galzroauxlmentsdansleurtatnormal25C(298K)et
souspressionatmosphriquenormaleTPS:
Hf(N2)=0.0kJmol1;Hf(O2)=0.0kJmol1;
Hf(Cgrap)=0.0kJmol1;Hf(Fe)=0.0kJmol1


Lenthalpiedeformation
Lesractionsdeformation:Unemoledeproduitestobtenue
Lesractionsdeformation
partirdeslments(corpssimples)quientrentdanssacomposition.
C(s)+2H2(g)CH4(g) Hf=74,8kJmol1
2Al(s)+1,5O2(g)Al2O3(s) Hf=1675,7kJmol1
2C(s)+2H2(g)C2H4(g) Hf=+52,3kJmol1
Lenthalpiedeformationest>0ou<0suivantlecas.

CalculezlenthalpiedelaractionAl2O3(s)+3SO3(g)Al2(SO4)3(s)
2Al+1,5O2Al2O3 Hf=1675,7kJmol1(1)
S+1,5O2SO3 Hf=395,7kJmol1 (2)
2Al+3S+6O2Al2(SO4)3 Hf=3440,9kJmol1(3)

HR=Hf(Al2(SO4)3)Hf(Al2O3)3Hf(SO3)=578,1kJ

Lenthalpiedecombustion
Lesractionsdecombustion:UnemolederactifragitavecO
Lesractionsdecombustion 2(g)
pourproduireduCO2(g)etH2O(l)
CH3OH(l)+O2(g)CO2(g)+H2O(l) Hc=726kJmol1

Lenthalpiedecombustionesttoujoursngative
H
c(H2)=Hf(H2O(l));Hc(C)=Hf(CO2(g));

CalculezlenthalpiedelaractionCH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O
CH3CH2OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l) Hc=1368kJmol1CH3COOH(l)
+2O2(g)2CO2(g)+2H2O(l) Hc=874kJmol1
HR=Hc(CH3CH2OH)Hc(CH3COOH)=494kJ


Lenthalpiedatomisation
Lesractionsdatomisation:Unemolederactifestdcompose
Lesractionsdatomisation
ensesatomesconstitutifs.
Lenthalpiedatomisationesttoujourspositive
Lenthalpiedatomisationestgalelasommedesnergiesdeliaison.
Lenthalpiedatomisationestgalelasommedesnergiesdeliaison
CH4C+4H Ha=1648kJmol1=4*Eli(CH)
Unetablednergiesdeliaisonpermetdestimerlesenthalpies
deliaison
datomisationetparlasuitelesenthalpiesderaction.
Calculezlenthalpiedelaraction C2H6C2H4+H2
HR =Ha(C2H6)Ha(C2H4)Ha(H2)
=6E(CH)+E(CC)4E(CH)E(C=C)E(HH)
=124kJ


Rappel:Lesnergiesdhydratation

Lesforcesdecohsionsontdfaitesparlesolvant.Cestla
solvatationouhydratation(dansleau).

Desionssontproduits.Cesontdeslectrolytes.
lectrolytes
Unesphredhydratationentourecesions.
Ilssedispersentspontanmentdanslesolvant(tendanceaudsordre).

Uneenthalpiemolairededissolutionaccompagnelephnomne.

Subst. H(kJ/mol)Subst. H(kJ/mol)Subst. H(kJ/mol)

LiCl 37 NaCl 3,9 KCl 17


HCl(g) 75 NaOH 44 KOH 58

Thermochimieet
ThermodynamiqueChimique

II.Entropie


Lvolutionspontanedunsystme
spontane
Lachaleurpassespontanmentducorpschaudaucorpsfroid.
spontanment
Ungazsedtendspontanmentenoccupantlevolumeaccessible
spontanment

Lesystmevolueversuntat
QuickTime et un dcompresseur
plusprobable
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maisaussi
plusdsordonn


Lemlangedesgaz

Ungazsedtendettendoccupertoutlevolumedisponible:
cestlephnomnespontandeladiffusion

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Lemlangedesgaz

Ungazsedtendettendoccupertoutlevolumedisponible:
cestlephnomnespontandeladiffusion
LesGazParfaitsmaintenusmmepressionetmmetempraturese
mlangentspontanment.Lemlangeobitlaloidesgazparfaits.

PVa=naRT=>PaV=naRTPVb=nbRT=>PbV=nbRT

P(Va+Vb)=(na+nb)RT=(Pa+Pb)V=>PV=nTRT

OV=Va+Vb;nT=na+nb;P=Pa+Pb
Pardfinition,Paestlapressionpartielle=>Pa/P=na/nT=Xa


Lvolutiondunsystme
Enfait,lvolutiondunsystmeserauncompromisentre:
lastabilitquilacquiert. Exothermicit
larpartitionstatistiquedesmolcules.Dsordreou
Dsordre Entropie
Unsolidenevapasspontanmentsesublimerpourpermettreses
molculesdoccupertoutlevolumeparcequelesforcesdecohsionsont
dominantes.
Deuxgazvontspontanmentsemlanger.Atempratureconstante
lnergieinterneresteconstanteetlesmolculesdelunetdelautrevont
occupertoutlevolumepardiffusion.
LadissolutiondeNaClestendothermique,maisspontanmentlesions
vontserpartiruniformmentauseindusolvantpardiffusion.
Lagitationthermiquefavoriseladistributionstatistiquedesmolcules.
Latempraturelaquelleunphnomnesedrouleseradterminante

Lentropiedunsystme
H
NousdfinironslEntropieparlarelation:
Entropie S = (J.K1)
T
EllemesurelavariationduDsordre.
Dsordre
Testlatempraturelaquellesedroulelatransformation.
Laccroissementdudsordreconstituele

secondprincipedelathermodynamique

Ledsordreduncorpsparfaitementordonnestnul.
Lentropieduncristalparfait0Kestnul.
Cestletroisimeprincipedelathermodynamique

Lentropieaugmenteaveclatemprature; Sgaz>>Sliquide>>Ssolide
LesBasesdedonnescontiennentS,entropieducorpspurdansson
S
tatstandard

Entropieetraction
Lavariationdentropiedescorpspursaucoursduneraction
chimiquepeuttrecalculeaisment: aA+bBcC+dD
SR=dSD+cSCaSAbSB

Exemple:C3H8+5O23CO2+4H2O(g)
S270205213,6189(Jmol1K1)
S=3*213,6+4*1892705*205=+101,8(Jmol1K1)
Exemple:CH4+2O2CO2+2H2O(g) Si2H2O(l)
S186205213,6189
S=213,6+2*1891862*205=4,4 70
242,4
Onnoteraqueladiffrencedunombredemolesltatgazeux
dterminelagrandeurduS[6/7>0;3/3~0;3/1<0]
0;3/1<0

Evolutiondesractions
Pournousrsumer,onconstatequengnraluneractionvolue:
endgageantdelnergie(ExothermiqueQ)
endgageantdescorpsgazeux(EntropieS)

Lenthalpieetlentropiederactionsontlemoteurdesractions.

Donc:
H S : Consquence
RactionTotale(violente)
Ractionquilibreendothermique
(activer)
Ractionquilibreexothermique
RactionImpossible

EnergielibredeGibbs
Lenthalpieetlentropiederactionsontlemoteurdesractions.
EllessecombinentpourdfinirGEnergielibredeGibbs
G=HTS

LavariationdnergielibredeGibbsG=HTSpermet
dinterprterlecomportementdesractions:
G<<0Ractiontotale G>>0Ractionimpossible
Gpetit(>0ou<0)Ractionquilibre
G=0Equilibrevraientreractifsetproduits,ilnvolueplus
Plusaucunchangementneseproduit,lesystmeeststationnaire


Thermochimieet
ThermodynamiqueChimique

III.EnthalpieLibreetEquilibreChimique


Dunpointdevuemicroscopique

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Laractiontotaleprovientdunevariationdelacompositiondu
systmeaucoursdutemps,tellequetouslesractifsdisparaissent
auprofitdesproduits.

Dunpointdevuemicroscopique
Laractionprovientdunevariationdelacompositiondusystmeau
coursdutemps,tellequetouslesractifsdisparaissentauprofitdes
produits.A+B>CDcomposonslesdiversestapes(isothermes)

1 2 3 4
GA+GB GA+GB GA+GB+GC GC

t0 t1 t2 t


Dunpointdevuethermodynamique
UnemoledeApassede1>2;deGAGAdoncvariedeG
IlsagitdutravaildexpansiondugazA>GAGA=G=Wou
V V dV V
G = 0 PdV = RT 0 = RT ln 0
V V V V
1 2 0
GA+GB GA+GB V V
G G = RT ln 0 = RT ln
V V
V0
G = G + RT ln
V
P
Maisaussi G = G + RT ln 0
t0 t1 P
C
et G = G + RT ln
C0

Lquilibrechimique
Certainesractionssontquilibres:AinsiH2+I2 2HI
A1000Konobserve:

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Lquilibrechimique
Certainesractionssontquilibres:AinsiH2+I2 2HI
A1000Konobserve: n I2+H2
nHI

t0 t1 t2

t2

nHI

nI2+H2
t0 t1 t
Lquilibrechimique
H2+I22HI
0 P
G = G + RT ln 0 G H2 = G 0H2 + RTlnPH2 id.I2etHI
P
G=2GHIGH2GI2=2G0HIG0H2G0I2+RT[2lnPHIlnPH2lnPI2]
PHI2
HIlnPH2lnPI2]=G0+RTln P
G=G0+RT[2lnP
P

H2 I2
AlquilibrelaractionnvolueplusG=0donc
G=0 G0=RTlnK
PHI2 C 2HI a 2HI
AvecG0=H0TS0et K = ou ou
PH2PI2 C H2C I2 a H2a I2
a cCa dD
Entoutegnralit aA+bBcC+dD K = a b
a Aa B
contiennentlesGdescorpspursdans
LesBasesdedonnes
Basesdedonnes G
leurtatstandard
Lquilibrechimique
H2+I22HI
Concrtement,commentcalculetonlaconstantedquilibre?

H0=2Hf0HIHf0H2Hf0I2=2*26,5062,4=9,4kJ

S0=2S0HIS0H2S0I2=2*206,3130,6260,6=+21,4J.K1
G0=9400298*(+21,4)=15777,2J

G0=RTlnK>
RTlnK 15777,2=8,314*298*lnKoulnK=6,37

K=e6,37=584

PHI2
K= = 584
PH2PI2

EquilibreetnergieLibreG
Toutetransformationspontanesaccompagnedune
diminutiondelnergielibre
LnergielibreG=HTSetunsystmevoluetantqueG<0Il
=HTS
quilibre G=0
seralquilibresi G=0
LnergielibreGsemodifieaucoursdelaraction.
Ractiontotale Ractionquilibre Ractionimpossible
G G G Gprodt.
Gract. Gract.
GR<<0 GR GR>>0

Gprodt.
Gprodt. G=0 Gract.

Lavancementdelaractionestlimitlapositiondelquilibre

Influencedelatemprature
Sionsouhaitemodifierlatempraturedetravail,ilfautcorrigerles
donnes298K(25C) TraitonsHI373K(100C)

Pourlenthalpie: H(T2)=H(T1)+Cp*(T2T1)
donc H(T2)=H(T1)+Cp*(T2T1)
H(373K)=kJ+(2*29,128,936,9)*75*103kJ=10,0kJ

2)Pourlentropie: S(T2)=S(T1)+Cp[ln(T2)ln(T1)]
donc S(T2)=S(T1)+Cp*[ln(T2)ln(T1)]
S(373K)=21,4+(2*29,128,936,9)*[ln(373)ln(298)]=19,7J/K

G(373K)=H(373K)TS(373K)
=10,0373*(19,7)*0,001=17,3kJ>K=266
Lavaleurdelaconstantedquilibreestmodifie(icide584266)
Lavaleurdelaconstantedquilibreestmodifie

Lesmodificationsdelquilibre
Toutemodificationdunevariabledtatentraneunemodification
dusystmequileconduiraversunnouvelquilibre.
LePrincipedeLeChtelierpermetdeprvoirlesensdelavariation:
PrincipedeLeChtelier
Unsystmeenquilibresoumisunevariationdunedeses
variablesdtatragitdemanirerduireouannulercette
modification
Influencedelapression:Uneaugmentationdelapression
Influencedelapression
amnelesystmevoluerdansladirectionquidiminuerala
contraintecdquirduiralapression (etinversement)
Exemples: N2g+3H2g2NH3g
SiPaugmente,laractionvolueversNH3(ngaz=2><4)
H2g+I2g2HIg
Pninfluencepaslquilibre(ngaz=2;2)

Lesmodificationsdelquilibre
PrincipedeLeChtelier
Unsystmeenquilibresoumisunevariationdunedeses
variablesdtatragitdemanirerduireouannulercette
modification
Influencedelapression
Influencedelapression
Influencedelatemprature:Uneaugmentationdela
Influencedelatemprature
tempratureamnelesystmevoluerdansladirectionqui
absorberalachaleur,cddanslesensendothermique
(etinversement:diminutionT=>sensexothermique)
Exemples: N2g+3H2g2NH3g HR=92,2kJ
SiTaugmente,laractionrgresseversN2etH2
SiTdiminue,laractionprogresseversNH3


Lesmodificationsdelquilibre
PrincipedeLeChtelier
Unsystmeenquilibresoumisunevariationdunedeses
variablesdtatragitdemanirerduireouannulercette
modification
Influencedelapression
Influencedelapression
Influencedelatemprature
Influencedelacomposition:Ladditiondunractifunsystme
Influencedelacomposition
lquilibreentranelaractiondanslesensdelaformationdes
produits.(Ladditiondeproduitsrgnrelesractifs)
Enconsquence,lliminationdunproduit(parvolatilisationou
prcipitation)entranelaconsommationtotaledesractifspar
dplacementdelquilibrechimique.
Exemple:H2SO4+NaClNaHSO4+HCl
AgNO
3+NaClNa +NO3 +AgCl
+

EstimerKdiversestempratures
OnpeutestimerKdiversestempraturespartirdeGces
tempratures.Maisonpeutaussiplussimplementcrire:
G(T) H(T ) S(T)
ln(K ) = = +
RT RT R
H
(T ) H(T' ) S
(T ) S(T' )
ln(K) ln(K') = +

RT RT ' R R

OnobservequeHvariepeuavecT
etquele2ndtermeestngligeable, donc:
H 1 1
ln(K) ln(K') =
R T'
T

CestlarelationdeVantHoff.EllepermetdestimeraismentK
relationdeVantHoff
diversestempraturespartirdelavaleurdeH.
PourlasynthsedeHI(H=9,4kJ)
PourlasynthsedeHI( onobtientK(373K)=272

Dterminerlacompositionlquilibre
ApartirdeK,ilestaisdeconnatrelacompositionlquilibre.
ParexempleK=4pourCH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O

Sinouspartons,avantmlange,denmolesdechacundesractifs,
alorslacompositiondumlangesera:
audbutdelaraction: n n 0 0moles

lquilibre: nx nx x xmoles
[CH3COOCH3][H2O] x 2 V 2 x 2
Donc, K = =

=

=4

CH
[ 3 COOH CH OH
][ 3 ] V nx nx

Ouencorex=2(nx),laseulesolutionacceptabletantx=n.2/3

Ondiraquelavancementdelaractionestde66%.

ASuivre

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