Embriologa de los Sistemas

Muscular y Esqueltico

Dr. Edward Ocampo

Anduaga
22
 Periodo (8-20
Presomita das)

Periodo Periodo (20-31

Embrionario Somita das)

Periodo (32-56
Postsomita das)
 DESARROLLO DEL MESODERMO
PARAXIAL O SOMTICO

En la 3 sem el M.
Somitme
Presomtico se
ros
segmenta
Lugar de Regin
Inicio Ceflica
Direccin de formacin Cefalocau
progresiva dal
El 1 somita occipital Hacia el
aparece da 20
Al final de 5 42 44
semana pares
 DESARROLLO DEL MESODERMO
PARAXIAL O SOMTICO
Occipita 4
les
Cervical 8
es
Torcic 1
os 2
Lumbare 5
s
Sacr 5
os
Coccgeo 8-
s 10
El 1 par de los occipitales y los ltimos 5 a 7 pares
 SOMIT
AS

Aunque los somitas son idnticos, cada uno est

destinado a formar estructuras diferentes
especificadas por los genesHox.
NMERO DE SOMITAS RELACIONADOS
CON LA EDAD

Formacin a razn de 3
 SOMIT
AS

Aunque los somitas son idnticos, cada uno est

destinado a formar estructuras diferentes
especificadas por los genesHox.
 Dermatomiot
oma
Esclerto
ma

DIVISIN ors
DE LAS al
SOMITAS

24
 Dermato
ma
Miotom
a
Escleroto
ma

26
 DIVISIN DE LAS
SOMITAS
Esclerotomas: Migran en sentido
ventromedial (hacia la notocorda)
y forman los esbozos de las
vrtebras y discos
omitas Torcicos: forman
intervertebrales. las costillas.

Somitas Occipitales: Participan en

la formacin de la base del crneo
 SOMITAS

DERMATOMIOTOMA ESCLEROTOMA

DERMATOMA MIOTOMA COSTILLAS Y VRTEBRAS

NOTOCO
RDA
 NOTOCO
FUNCION RDA
ES:
Define el eje primordial del embrin y le da
cierta rigidez
Acta como base para el desarrollo del
esqueleto axial (huesos de la cabeza y la
columna vertebral
Indica la futura localizacin de los cuerpos
vertebrales
 NOTOCO
RDA
Induce primariamente el engrosamiento del
ectodermo embrionario suprayacente y forma
la Placa neural

La Notocorda degenera donde est rodeada

por los cuerpos vertebrales en desarrollo

Se expande y forma el centro gelatinoso

(ncleo pulposo) del disco intervertebral
NOTOCO
RDA
 CORDOM
A
Tumor maligno derivado de remanentes
de la notocorda
Se localiza casi exclusivamente en la
lnea media del esqueleto axial
CORDOM
A
 SISTEMA
ESQUELTICO
ORIGE
N:
1. Mesodermo Paraxial
(Somtico)
2. Mesodermo Lateral
Somtico
3. Clulas de la Cresta
neural
 OSTEOGN
ESIS
OSIFICACIN
INTRAMEMBRANOSA
OSTEOGN
ESIS

OSIFICACI
N
ENDOCOND
RAL
CONDROGNE
SIS
 OSTEOGN
ESIS

1 Hueso en Clavcula (5 - 6
osificarse Sem)

ltimo Hueso en Apfisis xifoides del

osificarse Esternn
CIERRE DE
LAS FISIS
FORMACIN DE LOS CUERPOS VERTEBRALES Y
ARCOS NEURALES

4
SEM

5
SEM
FORMACIN DE LOS CUERPOS VERTEBRALES Y
ARCOS NEURALES
ESTRUCTURA
VERTEBRAL
 ESTRUCTURA
VERTEBRAL

Entre las vrtebras, la Notocorda se

ensancha dentro de los primordios de
mesnquima

En el adulto, persiste como ncleo

pulposo del disco intervertebral
 MALFORMACIONES DE ESQUELETO AXIAL

ESPINA BFIDA

Falta de cierre de los arcos vertebrales

posteriores no se fusionan o estn ausentes

La clnica depende del nivel de lesin: Parapleja

flccida y arreflxica de grado diferente,
alteraciones de la sensibilidad (tctil y dolorosa) y
trastornos de los esfnteres (disfuncin vesical e
incontinencia fecal).
 MALFORMACIONES DE ESQUELETO AXIAL

ESPINA BFIDA

CLASIFICACIN:

bierta: Mielosquisis, mielomeningocele, meningocele

2. Cerrada: Seno Drmico, mdula anclada,

quiste neuroentrico, etc.
MALFORMACIONES DE ESQUELETO AXIAL
Espina Meningocele Mielomeningocele
bfida
Oculta
 SISTEMA
ORIGE MUSCULAR
N:
Msculo Mesodermo
Esqueltico Paraxial
(Estriada) (Somtico)
Msculo Mesodermo
Cardiaco Esplcnico (que
rodea tubo
Musculatura Mesodermo
cardiaco)
Lisa Esplcnico (q
rodea Intestino) y
Ectodermo (m.
INERVACIN DE LA MUSCULATURA EN
DESARROLLO
DESARROLLO DEL SISTEMA MUSCULAR
ESQUELTICO

SEM
16
SEM SIMILAR AL
18 ADULTO
ORIGEN EMBRIONARIO DE LOS PRINCIPALES
TIPOS DE MSCULOS
ORIGEN DE LOS MSCULOS A PARTIR DE LOS PRECURSORES
ABAXIALES Y PRIMAXIALES
 MSCULO
CARDIACO
- Se desarrolla del mesodermo visceral que rodea el
tubo cardiaco

- Los Mioblastos se juntan entre ellos x uniones que

luego se desarrollan en discos intercalares

- Las miofibrillas, se desarrollan igual que el msculo

esqueltico, pero los Mioblastos no se fusionan

- Se forman haces especiales con miofibrillas

distribuidas irregularmente: fibras de Purkinje
(Sistema conductor del corazn)
 SINDROME DE
APERT
Es 1 de los 5 sndromes que incluyen craneosinostosis,
su causa es mutacin allica del receptor 2 del factor
de crecimiento de fibroblastos (FGFR2)
Adicionalmente presentan acrocefalia 2 a fusin
prematura de suturas (coronal y sagital),
hipertelorismo, proptosis e hipoplasia mediofacial;
adems sindactilia cutnea y sea simtrica de las
cuatro extremidades que afecta por lo menos al 2, 3 y
4 dedos.
Otras anomalas incluyen afectacin esqueltica en
hombros, hmero, codos, caderas, rodillas, caja
torcica y columna sobre todo cervical, SNC, viscerales,
sobre todo CV, GU y cutneas, hiperhidrosis y acn.