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Tecnologas de separacin.
Estructura de los sistemas de separacin.
Reduccin de la carga de separacin.
Secuenciamiento de operaciones.
Seleccin de fenmenos de separacin.
Redes de intercambio de materia.
Los Problemas de Separacin se originan al disear el
Circuito de Reactores y generar la distribucin de
especies
MP dentro
Insumos del proceso
Insumosproductivo. Insumos PRODUCTO
Subproductos Subproductos
Tratamiento Producto
Efluente Limpio
Efluentes Secundario
Heterogneas Homogneas
Difusionales
Heterogneas
No equilibrio Equilibrio
Membrana No-Membrana
Propiedad I Propiedad II
2 3
1 2
3 1
DESTINO
Alternativas de Separacin
DESTINO
DIVISIONES SEPARACION MEZCLA
CARGA =
8000+7200=
15200 ton/hr
CARGA = 8000 + 1600 = 9600 ton/hr
Sep X: Separacin X
D
C. S
D1 D2 D3 D4 D1 D 2 D 3 D 4
23 12 34
Costo de separacin (C.S)
Considerando:
Que todas las corriente son iguales, D1= D2= D3= D4
Caldo de Fermentacin
Con Clulas Sin Clulas
Clulas inmobilizadas
Clulas retenidas
Separacin de Clulas
Clulas
Centrifugacin
Filtracin
Rompimiento Clulas Coagulacin
Floculacin
Extraccin L-L
Separacin Material
Intracelular (Desechos)
Sobrenadante
Precipitacin Acidos
Nucleicos, Proteasas
Tratamiento de cuerpos
incluidos
Concentracin
Curva de Titulacin
Carga en Funcin de pH
4
Cromatografa de Intercambio Catinico
3
2
1 P-A
Carga
C-1
0
C-2
-1 5 5,5 6 6,5 7
C-3
-2
-3
Cromatografa de Intercambio Aninico
-4
pH
Reglas
1. Cuando sea posible, reducir la carga de separacin por medio de
divisin y mezclas de corrientes.
2. Siendo todas las otras cosas iguales, intente separar las especies que se
encuentran en mayor cantidad, al principio.
3. Siendo todo lo dems igual, separar en partes iguales.
4. Remover primero las especies corrosivas.
5. Dejar las separaciones difciles para el final.
6. Tratar de no utilizar aquellas separaciones que involucren especies que
no estn normalmente presentes en el proceso. Sin embargo, si se
adiciona una especie, se debe remover lo antes posible.
7. Siendo el resto de las cosas igual, evitar los alejamientos de las
condiciones ambientales. En su defecto, preferir lo alto en vez de lo
bajo.
R2:
Eliminar los contaminantes en mayor cantidad
primero
Protena Conc. pI Mw Hidro Carga
g/l KDa pH 5 pH 6 pH 7
1 Etapa
El contaminante en mayor porcentaje es C-1.
Cmo?
Curvas de Titulacin
Curva de Titulacin
Carga en Funcin de pH
4
Cromatografa de Intercambio Catinico
3
2
1 P-A
Carga
C-1
0
C-2
-1 5 5,5 6 6,5 7
C-3
-2
-3
Cromatografa de Intercambio Aninico
-4
pH
Para ello se recurre a una cromatografa de Intercambio
Catinico a pH 5.0. Quedan retenidos P-A, C-2 y parte de C-
3.
En esta etapa se adiciona NaCl que se debe eliminar
posteriormente.
Diagrama
=> 2 Etapa
R2:
Eliminar los contaminantes en mayor cantidad
primero
Protena Conc. pI Mw Hidro Carga
g/l KDa pH 5 pH 6 pH 7
1 Etapa
El contaminante en mayor porcentaje es C-2.
Cmo?
Curvas de Titulacin
Curva de Titulacin
Carga en Funcin de pH
4
Cromatografa de Intercambio Catinico
3
2
1 P-A
Carga
0 C-2
-1 5 5,5 6 6,5 7 C-3
-2
-3
Cromatografa de Intercambio Aninico
-4
pH
2 Etapa
Para ello se recurre a una Cromatografa de Interaccin
Hidrofbica (HIC), all se separa P-A y C-3 (remanente)
de C-2.
HIC presenta la ventaja de no necesitar eliminar el NaCl
En esta etapa se adiciona Sulfato de Amonio que se debe
eliminar posteriormente.
C-3
Diagrama
=> 3 Etapa
R2:
Eliminar los contaminantes en mayor cantidad
primero
Protena Conc. pI Mw Hidro Carga
g/l KDa pH 5 pH 6 pH 7
1 Etapa
El contaminante en mayor porcentaje es C-3.
Cmo?
3 Etapa
Se recurre a una Cromatografa de Filtracin por Geles
que separa los residuos de C-3 (mnimos) y
principalmente las sales ( NaCl y (NH4) 2SO4)
Suero contiene:
12 20% de protenas
Mayora de los constituyentes solubles de la leche
Alto contenido de lactosa (azcar)
Si se fracciona en:
Fraccin alto contenido de protena (Gran mercado)
Fraccin alto contenido de lactosa (Menor mercado)
Lactosa Protena
Concentrado
Alimentacin
Op. Membrana
Filtrado
Permeado
Restricciones
La fuerza impulsora es una presin que se
ejerce sobre la solucin. Esta presin se ve
limitada por la tolerancia de la membrana,
por esta razn solo se puede aplicar para
sueros concentrados hasta un 25% (algunos
casos 10%).
Se puede aplicar ultrafiltracin, la membrana solo retiene las
Protenas
Especie Inicial Filtrado Concentrado
Agua 0.934 0.934 x 0.934 (1-x)
Protena 0.009 0 0.009
Lactosa 0.050 0.050 x 0.050 (1-x)
Ac. lctico 0.002 0.002 x 0.002 (1-x)
Sales 0.005 0.005 x 0.005 (1-x)
Cmo seguir ?
Otra ultrafiltacin
Conclusiones
Un equipo de membrana puede ser utilizado para
separar el suero en los productos deseados, pero no
completamente.
Los balances de masa nos permiten evaluar las
limitaciones en el rendimiento del equipo (82% de
concentrado seco). No todas las operaciones se pueden
separar al 100%.
Existen lmites tcnicos en las operaciones que
impiden que sean factibles mayores niveles de
recuperacin.
Se requieren de otras operaciones, ie secado.
Flowsheet del proceso
Vapor
25% slidos
concentrados de agua
1: 9.760
2: 2.700
3: 490
3000.000lb/da suero
4: 30
5: 60
Ultrafiltracin Evaporador
Calor
1: 280.000 300 psi 1
2: 2.700 50% Slidos
3: 15.000 Permeado Concentrados
4: 600 1: 270.240
5: 1.500 2: 0
3: 14.510 Aire Caliente
600 psi 4: 570 Aire Hmedo
5: 1.440 Secador Spray
2
10% Slidos
Concentrados