EMBRIOLOGIA DEL APARATO URINARIO

Aparato Urinario:
Se desarrolla a partir de mesodermo
intermedio del embrin.
Exactamente el cordn nefrognico parte
de la cresta urogenital da lugar al sistema
urinario.
El aparato urinario consta de:
Riones, produccin y eliminacin de
orina
Urteres, trasporte de orina desde los
riones hasta vejiga.
Vejiga, almacena temporalmente la
orina.
Uretra, conduce la orina desde la
vejiga hasta el exterior.
 FORMACION DE LOS RIONES Y URETERES

PRONEFROS : Estructuras bilaterales y transitorias

aparecen al inicio de la cuarta semana,
discurren caudalmente y se abren en la
cloaca, pronefro degenera.

MESONEFRO Aparecen al final de la cuarta semana caudal al

pronefros, estn bien desarrollados y funcionan
como riones provisionales

Primordios de los riones permanentes

METANEFROS comienza su desarrollo a la quinta semana.
Los riones permanentes se desarrollan a
partir de dos estructuras: yema ureteral,
blastema metanfrico
El pedculo de la yema ureteral se convierte en
el urter. La parte craneal de la yema ureteral
experimenta un proceso repetitivo de
ramificacin por el cual se forman ramas que se
diferencian hacia los tbulos colectores del
metanefros, las cuatro primeras generaciones
forman clices mayores, mientras que las
cuatro segundas generaciones forman los
clices menores.
 FORMACION DE LA VEJIGA
Se desarrolla principalmente de
parte vesical del seno urogenital.
Todo epitelio de la vejiga tiene su
origen en el endodermo de la parte
vesical del seno urogenital.
Las otras capas de la pared vesical
proceden de mesnquima
asplcnico adyacente.
FORMACION DE LA URETRA
El epitelio de la mayor parte de la
uretra proceden del endodermo del
seno urogenital.
En los fetos de sexo masculino, la
parte distal de la uretra localizada
en el glande del pene procede de
un cordn slido de clulas
ectodrmicas que crece desde la
punta del glande y se une al resto
de la uretra esponjosa.
CLASIFICACION DE LAS MALFORMACIONES RENALES

Malformacin del parnquima renal: hipoplasia, displasia, agenesia renal

y rin multiqustico (DRMQ).

Anomalas relacionadas con la migracin de los riones: ectopia

renal y anomalas de fusin.

Anomalas en el desarrollo del sistema colector: estenosis pielo-

ureteral (EPU), duplicidades uretrales, megaurter primario, urter
ectpico, ureterocele y vlvulas de uretra posterior (VUP).

Anomalas asociadas a quistes renales: enfermedad renal poliqustica

autosmica recesiva, nefronoptisis juvenil, etc.