Institut national de formation suprieure paramdical

-Batna-

La division cellulaire

Prsent par:
Encadr par:
-Drissi khadidja
Dr. labaal
-Ghennam amel
-Kaarouche iman

Option: ISP 3me annes groupe: B

Plan du travail:
Introduction
Notion cl
:
1/Dfinition
2/ Pourquoi une cellule se divise-t-
elle ?
3/ Qu'est-ce qui dclenche le
mcanisme ?
4/ Quantit dADN et ltat des
chromosomes au cours du cycle
cellulaire
conclusion
Introduction:
La division cellulaire est lensemble des modifications
qu'une cellule subit entre sa formation, par division de la
cellule mre, et le moment o cette cellule a fini de se
diviser en deux cellules filles, grce la mitose au cours
de laquelle les chromosomes se condensent et deviennent
visibles en microscopie optique. Il comprend l'interphase
et la mitose
a plus grande partie du cycle est occupe par l'interphase,
priode comprise entre la fin d'une division et le dbut de
la suivante.
Le noyau est mcaniquement inactif, c'est--dire qu'il ne
se divise pas.
Notions cl:
La mitose est la division du noyau en deux noyaux
gntiquement identiques.
Les chromosomes se condensent par super-enroulement
durant la mitose.
La cytosines se produit aprs la mitose et elle diffre dans les
cellules vgtales et animales.
Linterphase est une phase trs active du cycle cellulaire au
cours de laquelle de nombreux processus se droulent dans le
noyau et le cytoplasme.
Les cyclines sont impliques dans le contrle du cycle
cellulaire.
Les mutagnes, les oncognes et la mtastase interviennent au
niveau du dveloppement des tumeurs primaires et
secondaires.
 1/Dfinition
La division cellulaire est le processus par lequel les
cellules se multiplient :
une cellule mre donne naissance deux cellules
filles
Il existe deux types de division cellulaire :
-la mitose
-la miose

- La mitose :
La mitose conduit deux cellules filles gntiquement
identiques la cellule mre c'est dire que chacune des
cellules filles contient le mme nombre de chromosomes
que la cellule mre (2n).
- La miose :
La miose comporte deux division cellulaire et conduit
la formation de quartes cellules filles gntiquement
pas identiques la cellule mre c'est dire que chaque
cellule fille ne contient que la moiti du nombre de
chromosomes prsents dans la cellule mre
 NB : La premire tape de la division cellulaire
(miose ou mitose) est une copie (appele rplication)
de lADN
2/ Pourquoi une cellule se divise-t-elle ?
La mitose va assurer - parfois malheureusement - le bon
accomplissement de plusieurs phnomnes :
1. le dveloppement embryonnaire.
2. la croissance gnrale des organismes depuis la
naissance jusqu' la taille adulte.
3. la croissance continue de certains organismes et/ou
organes ; par exemple :les cheveux, les dents chez les
ruminants, les ongles, ...
4. pour renouveler les cellules mortes ; par exemple les
cellules cutanes, les globules rouges, ...
5. pour assurer la cicatrisation,
6. pour conserver l'identit cellulaire lors du
dveloppement et du renouvellement des cellules
appartenant aux mmes organes, tissus,
 3/ Qu'est-ce qui dclenche le mcanisme ?
Diverses hypothses font l'objet d'tude et de controverses :
1. un facteur hrditaire de taille : chaque type de cellule aurait une taille
hrditaire qui, une fois atteinte - et dpasse - provoquerait la "division",
2. le rapport nuclo-cytoplasmique : le noyau ne pourrait contrler
efficacement qu'une quantit limite de cytoplasme ; la rduction de
moiti du volume cytoplasmique rtablirait un contrle efficace en
ramenant le rapport en faveur du noyau - inchang quant au nombre de
chromosomes -,
3. le rapport membranocytoplasmique : la surface de la membrane
cytoplasmique ne pourrait assurer des changes efficaces que pour une
quantit limite de cytoplasme ; la rduction de moiti du cytoplasme
ramnerait le rapport en faveur de la membrane cytoplasmique,
4. l'existence de signaux cytoplasmiques : on a montr qu'un noyau,
normalement appel se diviser, transplant dans un autre cytoplasme ne
se divisait plus.
4/ Quantit dADN et ltat des chromosomes au
cours du cycle cellulaire :
A-L interphase :
Les chromosomes ne sont pas individualiss
Le matriel gntique est sous forme de chromatine
Le centrosome est compos de 2 centrioles
Linterphase se divise en 4 priodes.
-G1
-S
-G2
-M
A-1-priode G1 :
-Phase de synthse et de rplication de lADN et des
Histones (protines basiques qui protgent lADN)
-La synthse se fait dans le cytoplasme
-Les histones rentrent dans le noyau par les pores nuclaires et
se combinent lADN pour former les nuclosomes
-Elle aboutit une duplication du stock ADN de la cellule, qui
passe de n chromosomes (haplode) 2n chromosomes
(diplode).Cette duplication est la copie conforme de
linformation gntique de base
LADN polymrase, est une enzyme qui permet cette
duplication.
A-2-Priode S :

Dans la phase S la cellule duplique tout son matriel

gntique du noyau pour quaprs la mitose, les cellules
filles aient un jeu complet de chromosomes.
A-3-Priode G2 :
-Phase de post-synthse
-Les cellules sassurent que la rplication de leur ADN est
correcte.
-Selon le rsultat de la rplication, les check point
permettent la cellule soit dentrer en mitose, soit
dentrer en apoptose (autodestruction cellulaire) , soit de
retarder lentre en mitose (blocage)
-La cellule va finir sa croissance pour la division cellulaire
Pendant cette priode de vrification, la cellule est
ttraplode de manire provisoire
A-4-Priode M :
-Cest la mitose: division cellulaire
-Sa dure est infrieure 1h
LADN se condense pour former 2n chromosomes
-Deux stocks de n chromosomes se sparent avec une
distribution exacte entre les deux cellules filles formant ainsi
leur gnome (identique)
Cette priode se dcompose en plusieurs phases :
-Prophase
-Pro-mtaphase
-Mtaphase
-Anaphase
-Tlophase
B/ la mitose :
B-1-LA PROPHASE :
1er temps :
Les chromosomes s'individualisent (les couleurs rouge et
vert symbolisent l'origine paternelle ou maternelle des
chromosomes).
Le centrosome est dupliqu
2me temps :
Les chromosomes s'paississent et se raccourcissent.
Chaque chromosome est constitu de deux chromatides
qui restent lies entre elles au niveau des centromres,
les kintochores
3me temps :
-Les chromosomes sont maintenant trs courts et pais.
-Les deux centrosomes vont se sparer.
4me temps :
Les deux centrosomes accompagns de microtubules
rayonnants constituent des asters qui migrent vers les deux
ples de la cellule en se repoussant l'un l'autre grce des
moteurs agissant sur les microtubules chevauchants.
5me temps :
-Les deux asters sont aux deux ples opposs.
-Les microtubules mis par chacun d'eux les maintiennent en
place et constituent le fuseau
6me temps :
-La membrane nuclaire disparait.
-Les chromosomes ne sont plus dans un noyau, mais sont
emprisonns dans la cage constitue par les fibres
tutoriales.

B2-la pro-mtaphase :
1er temps :
-La membrane nuclaire a compltement disparu.
-De nombreux microtubules dynamiques sont polymriss partir
des deux ples.
2me temps :
-Ces microtubules s'allongent en direction des chromosomes.
-Lorsque l'un d'entre eux rencontre un centromre kintochore
d'un chromosome, il le capture (attachement unipolaire).
-Les autres microtubules continuent "chercher"
3me temps :
-Le chromosome est captur par un autre microtubule venant de
l'autre aster.
-L'attachement du chromosome au fuseau est maintenant bipolaire
4me temps :
-Par le jeu de la polymrisation et de la dpolymrisation des
microtubules et grce des moteurs, le chromosome
captur est plac l'quateur du fuseau.
5me temps :
-Un autre chromosome est captur.
6me temps :
-Il est son tour plac l'quateur du fuseau
7me temps :
-Le dernier chromosome vient d'tre captur de manire unipolaire.
-Les autres chromosomes positionns l'quateur
vont l'attendre.
-La sparation des chromatides (anaphase) est
bloque tant que TOUS les chromosomes ne sont
pas aligns et relis aux deux ples.
B-3-la mtaphase :
-Tous les chromosomes sont maintenant placs
l'quateur du fuseau et constituent la plaque quatoriale.
-L'ensemble du systme est vrifi par un "check
-point" et attend le feu vert pour dclencher l'anaphase
B-4- lanaphase :
1er temps :
-D'un seul coup, tous les kintochores se sparent.
Les microtubules attachs aux kintochores se dpolymrisent
et les chromosomes montent vers les ples grce leurs
moteurs
2me temps :
-Les deux lots de chromatides, qui, maintenant individualises,
sont des chromosomes, gagnent les ples du fuseau en
remontant le long des microtubules
3me temps :
-Les deux lots de chromosomes sont rassembls aux ples car
ils sont guids par la cage forme par le fuseau lui-mme.
-Un cercle de fibres contractiles (acto-myosine) apparait autour
de la cellule dans le plan de l'quateur.
B-5- la tlophase :
1er temps ;
-Ces fibres se contractent.
-Elles ralisent un sphincter qui resserre le diamtre de la cellule
au niveau de l'quateur
2me temps :
- le processus se poursuit.
-La cellule se partage en deux progressivement
3me temps :
- La cellule est presque entirement partage.
-La membrane nuclaire se reconstitue autour de chaque lot de
chromosomes
4me temps :
les chromosomes se dcondensent progressivement
C/ LA cytodirese :
La mitose est termine.
-La cellule entreprend son processus de clivage

-La plus visible des modifications est l'invagination progressive

de la membrane plasmique, autour du centre de la cellule et
dans le plan quatorial
-Un anneau contractile s'est form et c'est lui qui estresponsable
de cette dformation.
-Le sillon de division ainsi cr se creuse de plus en
plus,jusqu' la sparation complte des deux cellules filles

CONCLUSION
La division cellulaire est un processus qui permet
une cellule mre de produire deux nouvelles cellules.
Rles de la division cellulaire

1- Reproduction
2- Croissance et dveloppement
3- Rgnration des tissus.
Quand la division cellulaire est ne respect pas cet
enchainement et se divise dune faon anarchique elle
deviens une cellule cancereuse.