Msculo

squeltico, Cardiaco y Liso

 Generalidades
Las clulas musculares
son alargadas y
conforman el musculo
esqueltico o liso, de
acuerdo con la presencia o
ausencia respectiva de
una disposicin de
protenas miofibrilares
contrctiles que se repiten
en forma regular, los
miofilamentos
 Msculo
estriado Esquelti
Bandas transversales
Existen dos tipos
co

Cardiaco
 Musculo liso
Paredes de vasos
sanguneos
Vsceras
Dermis de la piel
 Sarcolema = Membrana celular

Sarcoplasma = Citoplasma

Retculo sarcoplsmico = Retculo

Endoplasmico

Sarcosomas = Mitocondrias
Los tres tipos de musculo derivan del
mesodermo
Msculo cardiaco
Esplacnoplurico

Msculo liso Esplcnico y

Somtico

Msculo esqueltico
Somtico
 Msculo esqueltico
Clulas multinucleadas
Largas
Cilndricas
Ncleo a la periferia
Dimetro: 10 a 100 m
Color: Pigmentos y mioglobina
Mltiples mitocondrias

Conjuntos longitudinales de
miofibrillas

Miofibrillas = estriaciones
Fuerza de una fibra muscular depende de su
transversales del bandeo claro y dimetro
Durante el desarrollo
embrionario se alinean extremo
con extremo varios
mioblastos, precursores de
las fibras del musculo
esqueltico y se fusionan entre
s para formar miotubos.

Los miotubos elaboran

constituyentes citoplasmticos
as como miofibrillas
integrados por medio de
disposiciones especificas de
Fibra muscular roja
Vascularizacin abundante
Inervacin por fibras
pequeas
Dimetro pequeo
Contraccin lenta y repetida
( no se fatiga con facilidad)
Retculo Sarcoplsmico no
extenso
Mitocondrias numerosas
Mioglobina abundante
Enzimas oxidativas
abundantes
( -Trifosfato de adenosina)
Fibra muscular blanca
Vascularizacin mas escasa
Inervacin por fibras mas
grandes
Dimetro grande
Contraccin rpida pero con
fatiga
Retculo Sarcoplsmico
extenso
Mitocondrias pocas
Mioglobina poca
Enzimas oxidativas pocas
(++ fosforilasas y trifosfatasa
de adenosina )
 Revestimientos Epimisio
Epimisio: TCD irregular y
colagenoso, rodea a todo el msculo

Perimisio: TCD (-) y colagenoso, Perimisi

rodea fascculos o
Endomisio: Fibras reticulares y
lamina externa (basal), rodea cada
clula muscular
Endomis
Los tendones y aponeurosis se continan con el
recubrimiento de tejido conjuntivo del msculo
io
 Microscopia ptica

Clulas satlites:
Mononucleares
Actan como clulas regenerativas
Localizacin: depresiones ubicadas en
la superficie de las clulas musculares
Red de cromatina densa
Bandas obscuras = A
(anisotrpicas)

Bandas claras = I (isotrpicas)

rea plida en el centro de la

banda A = H

Divide a la Banda H = Lnea M

Disco Z (Lnea Z) = divide a cada

banda I
Sarcm
era
Entre 2 lneas Z
En una fibra
muscular relajada.
Los filamentos gruesos no se
extienden a todo lo largo de la
sarcmera

Los filamentos delgados no se

encuentran en la lnea media
 Durante la contraccin
Banda I: Se estrecha
Banda H: Se extingue
Discos Z se acercan
Bandas A restantes no se
alteran
A medida que los filamentos delgados
se deslizan despus de los filamentos
gruesos (Teora del filamento
deslizante de Huxley)

Intervienen los tbulos T y el retculo

sarcoplsmico
Superposicin de los dos grupos de
filamentos
Las miofibrillas se conservan
en registro unas con las otras
mediante los filamentos
intermedios de desmina y
vimentina, que aseguran
entre s la periferia de los
discos Z de miofibrillas
vecinas.

Miofibrillas estn unidas a la

superficie citoplasmtica del
sarcolema por varias
protenas ej:
Distrofina: protena que se
une a la actina
 Tbulos T y Retculo Sarcoplsmico

Los tbulos T son

invaginaciones transversales
de la membrana en la unin
de las bandas A e I

Funcin: Favorecer la
conduccin de las ondas de
despolarizacin a lo largo del
sarcolema

Cada sarcmera tiene dos

grupos de tbulos T RS: almacena calcio, se relaciona con los
tbulos T
Cisternas
terminales
Tienen en su membrana en su
membrana canales (placas de
unin) de calcio, regulados por
voltaje

Siempre se encuentran en
aposicin cercana con un tbulo
T y forman una trada

La liberacin de calcio es la onda de despolarizacin transmitida

por Tbulos T
Organizacin estructural de las
miofibrillas

Filamentos gruesos
Miosina II
Filamentos delgados
Actina
Banda A: contiene la
totalidad de los filamentos
delgados

Banda H: Carece de
filamentos delgados

Lnea M: Miomesina ,
Protena C y otras protenas
que interconectan filamentos
gruesos para conservar su
disposicin
La organizacin estructural de las
miofibrillas se conserva en gran
parte por cinco protenas
Titina
Actina alfa
Cap Z
Nebulina
Tropomodulina
Protena Funcin
- Filamento grueso
Miosina II - Su interaccin con la actina hidroliza ATP
y produce contraccin
Enlaza transversalmente filamentos
Miomesina
gruesos contiguos entre s en la lnea M
Forma una red elstica que fija filamentos
Titina
gruesos a discos Z
Protena C Se une a filamentos gruesos en la lnea M
- Se polimeriza para formar filamentos
delgados de actina F
Actina G - La interaccin de actina G con
Miosina II ayuda a hidrolizar ATP y
suscita contraccin
Protena Funcin
Tropomiosina Ocupa surcos de los filamentos delgados
Une calcio, tropomiosina y actina
Troponina
(inhibe la interaccin actina miosina)
Protena del disco Z que puede ayudar a la
Nebulina actina alfa a fijar filamentos delgados al
disco Z
Fija los extremos (+) de filamentos
Actina alfa delgados al disco Z

Tropomodulin Cubre el extremo (-) del filamento delgado

a
Forma parte del disco Z y cubre el
Cap Z
Los filamentos gruesos se colocan con precisin dentro de la sarcmera
con ayuda de la Titina.
(4 molculas de Titina fijan un filamento grueso entre los dos discos Z de
cada sarcmera)

Los filamentos delgados se mantienen en registro por la protena en

forma de bastn actina alfa.

Dos molculas de nebulina se envuelven alrededor de todo lo largo de

cada filamento delgado;
Refuerza su fijacin en el disco Z y garantiza el mantenimiento de la
disposicin especfica de los filamentos delgados.

Tropomodulina le ayuda (a la nebulina) en su funcin, tapa en el

extremo (-) del filamento delgado
 Filamentos gruesos
Cada molcula de miosina II
se integra con dos cadenas
pesadas idnticas y dos pares
de cadenas ligeras
Tripsina
Pude segmentar las cadenas
pesadas en:
Meramiosina ligera
(cadenas)
Meramiosina pesada
(cabezas)
La meromiosina ligera acta para
el ensamble apropiado de las
molculas en el filamento grueso
bipolar.
 Papana
segmenta la meromiosina
pesada en dos molculas
globulares
S1 enlaza ATP, interviene en
la formacin de puentes
transversales entre los
filamentos delgado y grueso
S2 (segmento helicoidal y corto)

Las cadenas ligeras de Miosina Para cada cadena pesada hay

II, son de dos tpos y uno de
cada tipo se vincula con el
subfragmento S1
dos cadenas ligeras
Una molcula de Miosina II se
conforma con dos cadenas
pesadas y cuatro cadenas
ligeras
 La parte media de cada filamento
grueso se compone tan solo de
regiones de cola.
Dos extremos del filamentos
grueso poseen cabeza y colas.
La porcin de meromiosina pesada
se proyecta desde el filamento a un
ngulo de 60, por lo tanto, la
cabeza siempre se encuentra en
registro con los filamentos
delgados
 Filamentos delgados
Se constituyen con: 2 cadenas de filamentos de
actina F envueltos uno en el otro en relacin con
Tropomiosina y Troponina

Se originan en el disco Z
Se proyectan hacia el centro de las dos sarcmera adyacentes
(sealan direcciones opuestas)
Protena Funcin
Actina F Polmero de las unidades globulares de actina G

Actina G Contiene un sitio activo, en donde se une la regin de la

cabeza (S1) de la miosina II
Actina Se une al extremo positivo de cada filamento que se une al
disco Z
El extremo negativo se extiende hacia el centro de la
sarcmera

Tropomio Oculta los sitios activos en las molculas de actina y se

sina superpone parcialmente en ellos

Troponin Compuesta por 3 polipptidos globulares:

a TnT: une Troponina Tropomiosina
TnC: une calcio
TnI: se une con la actina, evita la interaccin entre esta
Unin Calcio TnC, induce
un cambio en la
configuracin de la
Tropomiosina, que expone
los sitios activos
bloqueados con
anterioridad en el
filamento de actina de tal
manera que pueden
flexionarse las molculas
de miosina II, y as unir
 Troponina
Tropomiosina
Calcio

Actina
Evita la interaccin entre esta ltima y la
TnI
 Contraccin y relajacin
musculares
Ley de todo o nada relajacin
muscular
Unin neuromuscular
Estmulo

uerza de contraccin: # de fibras musculares

 Teora del filamento
deslizante de Huxley
1.- Transmisin de un impulso
Generado a lo largo del sarcolema hacia el interior de los tbulos T en donde se
propaga a las cisternas terminales

2.- Salida de iones de calcio de las cisternas terminales

A travs de canales de calcio regulados por voltaje

3.- Unin Calcio - TnC

Subunidad de la Troponina

4.- Descubrimiento del sitio activo en la molcula de actina

Por la modificacin de la posicin de la tropomiosina en la profundidad del surco

5.- Hidrolizacin de ATP

Que se encuentra en el subfragmento S1 de la miosina II
6.- El ADP + Pi permanecen unidos
Al subfragmento S1 y el complejo se une al sitio activo en la actina

7.- Unin actina miosina II y alteracin de la configuracin

de S1
Tras la liberacin de Pi

8.- Liberacin de ADP

9.- Golpe de fuerza

Arrastramiento del filamento delgado al centro de la sarcmera

10.- Unin de una molcula nueva de ADP a S1

11.- Liberacin del enlace actina miosina II

12.- Repeticin del ciclo

Mientras la
concentracin
citoslica de calcio
sea lo bastante alta,
los filamentos de actina
permanecen en estado
activo y continan los
ciclos de contraccin.
Correlacin
clnica Rigor
Mortis
Tras la muerte, las articulaciones se tornan
inmviles.

Como las clulas muertas son incapaces de producir

ATP, no puede llevarse acabo la disociacin de los
filamentos gruesos y delgados. Por lo que las
cabezas de miosina permanecen unidas al sitio
activo de la molcula de actina, hasta que el
msculo empieza a descomponerse.

La hora de muerte puede precisarse por el estado

de rigor mortis.

Los msculos faciales son los primeros en presentar

rigor mortis.

La rigidez mxima se alcanza 12 a 24 horas

 Fuentes de energa para la
contraccin muscular

Sistema Fosfato de Cinasa de

de ATP fosfocreatina
fosfgen creatina
o (2)

Sistema Sistema de
de
glucgeno Glucolisis energa Dieta

y cido aerobio
lctico
 Uniones miotendiniosas
Los elementos de tejido
conjuntivo de la fibra
muscular se continan con
el tendn al cual esta
insertado el msculo

Las clulas decrecen

y se ondulan
 Inervacin del msculo esqueltico

Clulas del musculo

esqueltico
+ Neurona motora
Unidad
Motora
 Transmisin del impulso en
las uniones mioneurales
Uniones musculo -
La transmisin del impulso nervio
de la neurona motora a la
fibra de msculo esqueltico Axn terminal
ocurre en la unin
mioneuronal. Hendidura sinptica
El axn se ramifica y
Membrana de la clula
pierde al final su vaina muscular
de mielina
Funcin: Transmitir un
estmulo de la fibra nerviosa a
la clula muscular
Micrografa electrnica;
muestra una seccin transversal de la unin
neuromuscular. T es el axn terminal
M es la fibra muscular.

La flecha muestra los pliegues de unin con la

lmina basal.

Las densidades postsinpticas pueden verse en

las puntas entre los pliegues. La escala es de 0,3
Neuromuscular
junction

1. Presynaptic terminal
2.- Sarcolemma
3.- Synaptic vesicles
4.- Acetylcholine
receptors
5.- Mitchondrion
La membrana de la clula muscular esta modificada y forma la
hendidura primaria

La hendidura sinptica primaria es la estructura ocupada por la

terminal del axn

En las hendiduras sinpticas primarias se abren numerosas

hendiduras sinpticas secundarias (pliegues de unin)

Una lmina externa recubre la hendidura sinptica primaria y los

pliegues de unin .

El Sarcoplasma en la cercana de la hendidura sinptica secundaria es

rico en:
- Glucgeno
- Ncleos
- Ribosomas
 Transmisin de un estmulo a
travs de una hendidura
sinpticaA travs de una hendidura
sinptica
1.- Un estimulo, desporaliza la membrana terminal del axn

2.- Se abren canales de calcio entra calcio

En la cercana de unas estructuras conocidas como barras densas

3.- Se libera Acetilcolina, proteoglucanos y ATP

En la hendidura sinptica primaria

4.-Se libera acetilcolina en grandes cantidades que se como cuanto (10 000 a 20 000
molculas)

5.- Se difunde la acetilcolina y se une a receptores de acetilcolina en la membrana de la

clula muscular
6.- Los receptores se abren en respuesta a la unin de la acetilcolina

7.- La entrada resultante del ion conduce a la despolarizacin

8.- Se genera un potencial de accin

9.- El impulso se disemina con rapidez en la fibra muscular - Aceta

to
- Colina
Para evitar un estimulo aislado induzca mltiples respuestas
acetilcolinesterasa
Enzima en la lmina
externa que recubre las
hendiduras sinpticas
primarias y secundarias

Permite que se restablezca

el potencial de reposo
Dentro de la terminal del axn
se sintetiza acetilcolina a
partir del acetato activado y la
colina reciclada, catalizada
por la acetiltransferasa
 Husos musculares
Receptor sensorial encapsulado

Proporcionan una retroalimentacin en

relacin con los cambios de la
longitud muscular y tambin del
ndice de su alteracin.

Los elementos de tejido conjuntivo de

la cpsula se continan con las fibras
de colgena del perimisio y el
endomisio.
Propiocepci
n
Posee de 8 a 10 clulas llamadas: Fibras
intrafusales rodeadas por el espacio
periaxil que contiene liquido encerrado.

Las fibras extrafusales rodean al huso

muscular

Fibras intrafusales hay de dos tipos:

- Fibras de bolsa nuclear
Mas numerosas y
delgadas
- Fibras de cadena nuclear
Existen dos categoras de fibras de
bolsa nuclear:
Esttica
Dinmica Las regiones centrales de
las fibras intrafusales no
se contraen
Dentro de un huso muscular especfico.

Se envuelve en espiral una fibra nerviosa sensorial : Grupo Ia

alrededor de las regiones nucleares de cada uno de los tres tipos de
fibras intrafusales y forma las terminaciones sensoriales
primarias, tambin conocidas como terminaciones sensoriales
(dinmicas y Ia)

Fibras del grupo II forman terminaciones nerviosas

sensoriales secundarias; tambin conocidas como
terminaciones nerviosas sensoriales estticas y II

Se envuelven alrededor de cada fibra de cadena nuclear y

tambin de las fibras de bolsa nuclear estticas
Las fibras de bolsa nuclear esta inervadas por una neurona motora Y dinmica y
tambin reciben inervacin de una neurona motora Y esttica

Las fibras extrafusales reciben sus fibras nerviosas que son los axones grandes
de conduccin rpida de neuronas eferentes alfa (motoras)

A medida que se estira el msculo, tambin se estiran las fibras musculares

intrafusales de huso muscular y dan lugar a que las fibras nerviosas sensoriales
primarias (Ia, dinmico) y secundarias (grupo II, esttico) Inicien su potencial de
accin.

Solo las fibras del grupo Ia reaccionan a un cambio del ritmo al cual ocurre el
estiramiento, lo que suministra informacin sobre la rapidez de movimiento y el
estiramiento imprevisto del msculo.

El impulso de las neuronas Y causa la contraccin de las regiones polares de las

fibras intrafusales. Cuando ocurre, se estiran en ambas direcciones las regiones
no contrctiles de las fibras intrafusales y ello activa las terminaciones
nerviosas sensoriales primarias y secundarias.
El impulso de neuronas motoras dinmicas Y prepara las terminaciones
nerviosas dinmicas, pero no las terminaciones estticas

El impulso de las neuronas motoras Y estticas incrementa la respuesta fija y

continua de las fibras sensoriales del grupo Ia y grupo II. Sin embargo,
disminuye la respuesta de la fibra sensorial dinmica.

Por consiguiente, la modulacin de la actividad de la neurona motora Y

proporciona al sistema nervioso la capacidad para ajustar la sensibilidad del
huso muscular.
 rganos tendinosos de Golgi
Vigilan la intensidad de la contraccin Cilndricos
muscular 1nm largo
0.1 mm
Tambin llamados: Husos dimetro
neurotendinosos

Localizacin: Unin del musculo con su Ante una contraccin enrgica,

protegen al msculo. Proporcionan
tendn y estn colocados en serie con las
una retroalimentacin inhibitoria a
fibras musculares.
la neurona motora del msculo en
contraccin.
Composicin:
Fibras colgena ondulada
Continuacin amielinica de un axn
tipo Ib Propiocepci
n
Correlacin
clnica Botulismo

Por la ingestin de alimentos enlatados mal

conservados.

La toxina producida por la bacteria Clostridium

botulinum
Interfiere con la liberacin de acetilcolina, con
la consiguiente parlisis muscular.

Si no se trata, conduce a la muerte

Correlacin
clnica Miastenia
grave
Es una enfermedad autoinmunitaria

Se unen anticuerpos a los

receptores de acetilcolina y
bloquean su disponibilidad.

Se reduce el nmero de sitios para el

inicio de la despolarizacin muscular
y se debilitan de manera gradual los
msculos esquelticos
(incluido el diafragma)

Neurotoxinas, como la bungarotoxina

de algunas serpientes venenosas
tambin se unen a receptores de
acetilcolina
Correlacin
clnica
Botox

Con fines cosmticos se inyecta

en los msculos procerosos y
fruncidores para disminuir las
lneas del entrecejo que
producen esos msculos faciales

Efecto fura menos de 3 meses

 Msculo cardiaco
Msculo estriado involuntario

Limitado al corazn y las porciones

proximales de las venas pulmonares

Ncleo: Oval, grande y central

Miocardio: red de clulas musculares

cardiacas en ramificacin dispuestas en
capas (lminas).

Las laminas estn separadas entre s por

hojas delgadas de tejido conjuntivo

Muchas mitocondrias y mioglobina = gran Ritmicidad inherente

consumo energtico y de oxigeno Contraccin de manera
espontanea
 Las clulas de las
aurculas son un poco
mas pequeas que las
de los ventrculos
 Discos intercalares
Uniones terminales

Tienen dos porciones:

- Transversales (+ fascias adherentes y
desmosomas)
- Laterales (uniones intersticio)

En la superficie citoplasmtica de sarcolema

se unen con miofilamentos delgados

Funcin: Permitir el flujo rpido de

informacin
de una clula a la siguiente
Diferencias con el msculo
esqueltico
Diadas
Retculo sarcoplsmico: No forma cisternas Cerca de las
terminales lneas Z
Como es escaso y almacena poco calcio, no
puede llevar acabo una contraccin enrgica

Disposicin de Tbulos T: alineados por una

lmina externa
El potencial de accin de
Aporte de calcio
la clula del msculo
Iones del plasmalema
esqueltico se logra por
Duracin del potencial de accin
una abundancia de
Canales de sodio y calcio
canales de sodio
rpidos
Micrografa ptica de msculo
cardiaco en corte transversal.

El ncleo se localiza en la parte

central y en cada polo del ncleo
se extrajeron los depsitos de
glucgeno durante la
preparacin histolgica
Correlacin
clnica Hipertrofia
cardiaca
No aumenta el nmero de fibras
miocrdicas, las clulas de
msculo cardiaco se tornan ms
largas y de mayor dimetro.

Las clulas musculares muertas

se sustituyen por tejido
conjuntivo fibroso.

La falta de calcio en el
compartimiento extracelular
suprime la contraccin del
msculo cardiaco en el
transcurso de un minuto.
 Msculo liso
No poseen estriaciones
Involuntario
Carece de un sistema de tbulos T

Localizacin: paredes de vsceras

huecas, paredes de vasos
sanguneos, conductos de
glndulas compuestas, vas
respiratorias y haces pequeos en
la dermis de la piel.

Regulacin: SNA, hormonas (como

bradicininas) y condiciones
fisiolgicas locales
Existen dos tipos de msculo liso:

Clulas de msculo liso multiunitarias

Pueden contraerse de manera independiente una
de la otra, cada clula muscular tiene su inervacin
propia

Msculo liso unitario (unidad nica,

vascular)
Membranas celulares forman uniones de intersticio
con
las de clulas musculares lisas contiguas
Las fibras nerviosas solo hacen sinapsis con unas
cuantas de las fibras musculares
No pueden contraerse de manera independiente
una de la otra
 Microscopia ptica de
fibras de msculo liso
Forma de huso (fusiformes)
Cortas
Ncleo oval, central
Aloja dos o mas nuclolos
Longitud: 0.2mm aprox.
Dimetro de 5-6 um
Tiene en derredor una lmina
externa con fibras reticulares

HYE: citoplasma sin caractersticas notables

Hematoxilina Frrica: se muestran cuerpos
densos
y estriaciones
longitudinales delgadas
 Estructura fina del msculo liso
Disposicin extensa de filamentos gruesos y
delgados entremezclados

Filamentos delgados.- actina (con su

caldesmona, una pretina que bloquea el sitio
activo de la actina F)

La organizacin de los filamentos gruesos no

es la misma.

Las molculas de miosina II estn alineadas

de tal modo que las cabezas de meromiosina
pesada S1 se proyectan desde los filamentos
gruesos a toda la longitud del filamento, con
los dos extremos sin meromiosina pesada. No aplica la ley Del todo o del
nada
Caveolas, se relacionan con los dominios de la
 Control de la contraccin
del msculo liso
1.- Los iones de calcio, liberados por el RSP. Y
provenientes tambin del exterior a travs de las Depende de calcio
Caveolas, se une con la calmodulina
Es diferente por que
2.- El complejo calcio calmodulina se une con la los filamentos
caldesmona, lo que induce su liberacin del sitio activo delgados del msculo
de la actina F, luego se activa a la cinasa de la cadena liso no contienen
ligera de miosina Troponina y las
molculas de miosina
3.- La cinasa de la cadena ligera de miosina fosforila II adoptan una
una de las cadenas mas ligeras de miosina, conocida configuracin
como cadena reguladora y permite el desdoblamiento diferente.
de la molcula de Meramiosina ligera para formar la
molcula de miosina II.

4.- La cadena ligera fosforilada posibilita la interaccin

Proceso de contraccin del msculo liso
requiere de mas tiempo que la del
msculo esqueltico o cardiaco.

Hidrolisis de ATP lenta

Cabezas de miosina permanezcan

unidas a los filamentos delgados mas
tiempo.

La contraccin del msculo liso no slo

es prolongada sino que tambin
requiere menos energa
 Inervacin de msculo liso

Componente neural de las

sinapsis es de tipo en Multiunitario: inervacin
individual
passant Iris
Conducto deferente

Unitaria: uniones tipo nexo

tero
Con la forma de tumefacciones
Tubo digestivo
axonales que contienen vesculas
sinpticas y que alojan:
- Noradrenalina: inervacin
simptica
- Acetilcolina: Inervacin
parasimptica
 Regeneracin del musculo
Msculo esqueltico
No tiene la capacidad de llevar
actividad mittica
El tejido puede regenerarse por la
presencia de clulas satlite
Sus clulas pueden regular su nmero o
tamao mediante la secrecin de un
miembro de la superfamilia del factor B de
crecimiento transformador (TGF-B)
Miostatina / ausencia = msculos
enormes
Msculo cardiaco
Incapaz de regenerarse
Regin daada invadida por
fibroblastos
Msculo liso
Sus clulas conservan la
capacidad para formar ms
clulas de msculo liso
Particularmente visible en tero
en gestacin
En corte
transversal

Los ncleos tienen

dimetros variados,
lo que indica que son
fusiformes y se
acortaron en varias
regiones de su
longitud

El ncleo se
encuentra en el
centro y la clula es
mucho ms larga que
el ncleo
 Clulas mioepiteliales y
miofibroblastos
Relacionadas con unidades Semejan fibroblastos pero
glandulares secretoras tienen actina y miosina

Contraccin Son notorios en la

contraccin de heridas y
Contribuyen a llevar a los la erupcin dental
productos secretores a los
conductos de la glndula

Contienen actina y miosina

 La glndula lagrimal se
contrae por efecto de la
acetilcolina

En las glndulas mamarias en

lactancia, las clulas mioepiteliales
se contraen por la liberacin de
oxitocina