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MATRIZ ATMOSFERA
DDT
Plaguicidas organoclorados (POCs)
Dioxinas
Furanos
Nanopartculas
9 1
8 2
7 3
6 4
Clx 9 1 Cly
8 2
7 3
6 4
Furanos Dioxinas
135 75
congneres congneres
Dioxinas y furanos
teres aromticos policlorados, con origen y propiedades
ambientales semejantes.
No forman puentes de hidrgeno.
Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser
hidrolizados.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fcilmente, y es
difcil que se rompa el enlace carbono-oxgeno. Normalmente se
emplea, para romperlo, un cido fuerte como el cido
yodhdrico, calentando, obtenindose dos halogenuros, o un
alcohol y un halogenuro. Una excepcin son los oxiranos (o
epxidos), en donde el ter forma parte de un ciclo de tres
tomos, muy tensionado, por lo que reacciona fcilmente de
distintas formas.
x e y = 1 a 4 (n de tomos de cloro)
Presentan diferente grado de cloracin (1 a 8 como total del
compuesto)
Dioxina ms txica: 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina
(2,3,7,8-TCDD)
Furano ms txico: 2,3,4,7,8-pentaclorodibenzofurano
Propiedades fisicoqumicas tpicas de las PCDD y PCDF
Clasificacin de las fuentes
de produccin de dioxinas,
furanos y HCB
Con el trmino dioxinas se conoce a un grupo de
compuestos orgnicos tricclicos halogenados, que se
incorporan a los seres vivos acumulndose en el tejido
graso.
Las dioxinas son compuestos que no se sintetizan
industrialmente de manera intencionada, sino que se
trata de subproductos no deseados de distintos
procesos trmicos como la incineracin de residuos.
Las dioxinas deben su origen a procesos de
combustin, por reaccin de algunos precursores
como los hidrocarburos y compuestos clorados en
presencia de oxigeno; pero tambin proceden de
productos de desecho como son los lodos de
depuradora o lixiviados de vertederos,
pasteras/papeleras.
Los productos ms txicos conocidos en la actualidad.
2,3,7,8-tetraclorodibenzodioxina
PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS.
Las propiedades fsicoqumicas de dioxinas cloradas
son similares a las de los PCBs.
Individualmente, son slidos incoloros, de volatilidad
y solubilidad acuosa decrecientes con el incremento
del tamao molecular.
Los valores de Kow, varan entre 4,2 para la dioxina
no clorada o dibenzodioxina, a 8,20 para octacloro
dibenzo dioxina. Son, por lo tanto, lipoflicas. Valores
similares a los del DDT, lo que sugiere una actividad
biolgica mxima alrededor de este valor.
Distribucin ambiental.
Ampliamente distribuidas en atmsfera, suelos,
sedimentos, plantas, animales y an en el hombre, si
bien a bajas concentraciones
Las dioxinas son subproductos no intencionados
que se originan al fabricar, utilizar y verter cloro o
productos qumicos derivados del cloro.
Las emisiones industriales de dioxinas al medio
ambiente pueden ser transportadas a grandes distancias
por corrientes atmosfricas, y en menor grado por ros y
corrientes ocenicas, lo que significa que las dioxinas
estn actualmente por todas partes. Se calcula que
aunque su produccin se paralizase, tendran que pasar
muchos aos para que los niveles de dioxinas en el medio
ambiente disminuyesen. Esto se debe a que las dioxinas
son persistentes, tardan dcadas o siglos en degradarse,
y pueden acumularse en la cadena alimentaria.
Atmsfera
Fototransformacin:
Plaguicidas inorgnicos:
Compuestos de arsnico: acetato arsenito de Cu (II) o verde Pars
Fluorados: criolita, fluorosilicato de Na, fluoruro de Na
Fungicidas inorgnicos: azufre, mezcla de Burdeos o caldo bordols,
Hidrxido de Cu
Herbicidas inorgnicos: brax o tetraborato de Na, clorato de Na,
amidosulfato de amonio
Plaguicidas orgnicos:
Hidrocarburos clorados
Clorofenoxiacticos
Organofosforados
Carbamatos
Compuestos arsenicales
Compuestos fluorados
MINERALES
Azufre
Derivados del selenio
ORGANICOS Organofosforados
DE Organoclorados
INSECTICIDAS SINTESIS Carbamatos
MINERALES
A BASE DE
Aceites antracnicos
ACEITES
Aceites de petrleo
MINERALES
Nicotina
DE ORIGEN
Piretrina
VEGETAL
Rotenona
Sales de NH4+, Ca++, Cu++, Fe+++, Mg+
MINERALES +
, K+, Na+, en forma de sulfatos,
nitratos, cloruros, cloratos.
Fitohormonas
Derivados de la urea
Triazinas y Diazinas
HERBICIDA Derivados de los fenil sustituidos y
ORGANICOS
S las quinoxalinas
Derivados de la oxiquinolena
Derivados de las tiadizinas y
tiadiazoles
Parquat
OTROS Diquat
Piclorame
Sales de cobre
MINERALES Compuestos arsenicales
Aceites minerales
ORGANOME
Derivados rganomercuriales
FUNGUICIDAS TALICOS
Carbamatos y ditiocarbamatos
Derivados del benceno
ORGANICOS
Amicidas
Benzonitrilos
Derivados
cumarnicos Warfarinas
RODENTICIDAS
Sales de talio
Inorgnicos
Hasta comienzos del siglo XX: insecticidas naturales y compuestos inorgnicos.
Principios siglo XX: compuestos organometlicos y aceites.
Fines `30: sntesis de DDT.
Incluyen:
a) Grupo de los Ciclodienos: Aldrin y su epxido, el
Dieldrin, Mirex
b) Grupo del DDT (dicloro-difenil-tricloroetano): p-p-DDT,
o-p-DDT, p-p-Metoxiclor.
c) Grupo del Hexaclorociclohexano (HCH) y
Hexaclorobenceno(HCB): HCH, -HCH, HCB.
d) Grupo de los indenos clorados: hepatacloro, a-
Clordano.
e) Grupo de los terpenos clorados: Toxafeno.
PLAGUICIDAS ORGANOCLORADOS
Poseen accin neurotropa, aunque no se conoce bien el
mecanismo sobre el sistema nervioso.
A largo plazo, inducen las enzimas microsomales hepticas.
Son inductores en cantidades residuales, del orden de las
que pueden estar acumuladas en el tejido adiposo.
* Kow
lindano 470 (log Kow = 2,67)
4,4`-DDT 2.300.000 (log Kow = 6,36)
Heptacloro 4,11
Dieldrin 3,88
4,4`-DDT 2 - 15,6
Dieldrin 0,5 3
Lindano 0,04 0,7
Aldrin 0,06 1,6
Persistencia: tiempo necesario para que pierda el 95% de su actividad
ambiental, o mediante el concepto de vida media, es decir el tiempo requerido
para degradarse la mitad de la cantidad de producto aplicado.
La contaminacin del ambiente por plaguicidas:
aplicaciones directas en los cultivos agrcolas
derrames accidentales
lavado inadecuado de tanques contenedores
filtraciones en los depsitos de almacenamiento y
residuos descargados y dispuestos en el suelo.
Estereoismeros
Relacin: 4:1 7:3. Materila tcnico: 90-95%
DDT
Comportamiento atmosfrico
*Uso
Finalidad aceptable:
Uso en la lucha contra los vectores de enfermedades de
acuerdo con la parte II del presente anexo.
Exencin especfica:
Produccin de dicofol, Intermediario.
El Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgnicos
Persistentes (COPs) entr en vigor el 17 de mayo de 2004
(firmado en el 2001).