CLORANFENICOL

CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
GENERALIDADES
Sustancia liposoluble, pKa de 5.5
Pertenece a la familia de los fenicoles
peptidiltransferasa

Frmaco obtenido inicialmente de cultivos de Streptomyces venezuelae,

aunque actualmente es un frmaco obtenido por sntesis qumica
Efecto sobre las
bacterias anaerobias (Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium)

gram + (Estreptococos y Sstaphilococos)

gram (Pasteurellas, Echerichias, Neisserias, Brucellas, Salmonellas, Shigellas y Haemophillus.)

Inhibenla sntesisde protenasa nivel de ribosomasde lasbacterias
susceptibles
Son bacteriostticos
 CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
peptidiltransferasa
MECANISMO DE ACCIN
 CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
ABSORCION

Va de
peptidiltransferasa

administracin:
oral

Absorbidas con
rapidez en el
tracto
 CLORANFENICOL
peptidiltransferasa DISTRIBUCION CLORANFENICOL
 CLORANFENICOL
peptidiltransferasa
METABOLISMO CLORANFENICOL
 VIDA MEDIA CLORANFENICOL
CLORANFENICOL

ADULTOS
peptidiltransferasa

Funcin renal y heptica normal: Alteracin renal: Alteracin heptica severa:

De 1.5 a 3.5 horas. De 3 a 4 horas. Prolongada.

LACTANTES
Nios de 10 a 16 das de edad:
10 horas.

Lactantes de 1 a 2 das de edad:

24 horas o ms.
 CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
ELIMINACION

A travs de la bilis, orina y leche

peptidiltransferasa

materna.
 CLORANFENICOL
CLORANFENICOL

EFECTOS

ADVERSOS
peptidiltransferasa
SULFONAMIDAS
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
GENERALIDADES
Las sulfonamidas fueron las primeras drogas
eficaces empleadas para el tratamiento sistmico
peptidiltransferasa

de infecciones bacterianas en el ser humano.

Antimicrobiano
Bactericida de amplio espectro
Cepas susceptibles de Streptococcus,
Staphylococcus aureus, Escherichia coli,
Haemophilus influenzae, y anaerobios orales.
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
GENERALIDADES
Se utiliza para tratar o prevenir La combinacin Trimetoprim-
las infecciones que son causadas sulfametoxazol (cotrimoxazol) es de
por bacterias. amplio espectro antibacteriano.
Tiene actividad antimicrobiana Tiene actividad antimicrobiana
contra bacterias grampositivas y contra bacterias grampositivas y
peptidiltransferasa

gramnegativas. gramnegativas.
Las bacterias que son
susceptibles son: C. diphtheriae
S. pyogenes
N. meningitidis
S. pneumoniae
S. aureus
H. influenzae
H. ducreyi S. epidermis
C. trachomatis E. coli
P. mirabilis
La combinacin Trimetoprim- P. morgani
sulfametoxazol (cotrimoxazol)
ayuda a tratar:
Infecciones de vas urinarias.
Nocardiosis.
Toxoplasmosis.
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
MECANISMO DE ACCIN
Pteridina + PABA
Bloqueado por
peptidiltransferasa

sulfas
Acido
dihidropteroico
Glutamato

Acido dihidrofolico NADPH

Bloqueado por
trimetropim
Acido NADP
tetrahidrofolico
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
peptidiltransferasa
CLASIFICACION

CORTA PROLONGA
INTERMEDIA DA
(cada 6 Uso tpico
(cada 12 hrs)
hrs) Sulfacetami (cada
Sulfasalazin 24hrs)
Sulfisoxazol da
a
Sulfadiazina Sulfadoxinas
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
ABSORCION

Va de
peptidiltransferasa

administracin:
oral

Absorbidas con
rapidez en el
tracto
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
DISTRIBUCION
SULFONAMI
DAS
peptidiltransferasa

Se
distribuyen
por todo el
cuerpo.

Sistema
Tejido
nervioso Huesos
adiposo
central
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
METABOLISMO

Metabolizacin heptica por

peptidiltransferasa

N-acetilacin, glucuronidacion
e hidroxilacin .

Metabolitos inactivos.
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
peptidiltransferasa
ELIMINACION

Va de eliminacin
principal Renal
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
VIDA MEDIA

La vida media de
peptidiltransferasa

las Sulfonamidas
en el organismo
resulta
dependiente de
la funcin renal.
 CLORANFENICOL
CLORANFENICOL

EFECTOS
ERUPCION
CUTANEA

ADVERSOS
peptidiltransferasa

REACCIONES
HAMATOLOGI
CAS

VOMITO

NAUSEAS
ALTERACIONES
GASTROINTESTINA
LES
 SULFONAMIDAS
SULFONAMIDAS
BIBLIOGRAFIA
1.- Goodman y Gillman Las bases farmacolgicas de la
terapeutica 12 edicin Laurence Brunton;Bruce Chabner 2012
peptidiltransferasa

McGrawHill

2.- Farmacologa humana 6 edicin Jess Flrez; Juan Antonio

Armijo 2014 ELSEVIER MASSON

3.-Bertram G. Katzung Lange. (2010). farmacologa bsica y

clnica. Mxico D.F.: McGraw-Hill.

4.-Velazquez. (2008). Farmacologa bsica y clnica. Buenos Aires

: Panamericana