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Enero 2006
Contenido del curso
Principios de funcionamiento.
Objetivos del proceso.
Diagrama de flujo
Generalides
Deshidrogenacin de
ciclohexanos y alquil
hexano a hidrocarburos
aromticos
Esta reaccin es favorable
por las altas temperaturas
(siendo endotrmicas), de H=50kcal/mol
las presiones bajas, R
R
hidrogenacin, catalzadas
R-C-C-C-C-C-C
por una fase de cclico por + 3H2 H=60kcal/mol
Reacciones de
isomerizacin y
deshidroisomerizacin
catalizadas por la funcin
cida(que son activados
con el HCl o HF)
Isomerizacin de los
alcanos
Reacciones qumicas
Deshidrogenacin
alquilciclopentano
Isomerizacin de los
aromticos formados son
influenciados en la
proporcin de orto, meta y
para-xilenos y en la relacin
etilbenceno/xilenos en el
reformado
Reacciones qumicas
Reacciones de
hidrocraking e
hidrodesalquilizacion
Hidrocraking de lo
alcanos
Hidrocraking e
hidrodesalquilisacion de
los alquilnaftenacos
Reacciones qumicas
Las reacciones de descomposicin que se tienen por
hidrodesintegracion llevan a obtener hidrocarburos no
saturados (y su proporcin se incrementara cuanto
mayor sea el punto final de destilacin de la gasolina).
Estos hidrocarburos no saturados se polimerizaran en
los centros cidos del soporte del catalizador.
La formacin de cok es disminuida de la funcin
hidrogenante del metal y depende tambin de la presin
parcial del hidrgeno de la zona de reaccin
Elementos qumicos usados como
catalizadores
Catlisis del Reformado
Catlisis de las reacciones de RC
Cataltico
Sobre los catalizadores de RC ms precisamente sobre el mecanismo de
fabricacin se publico muy poco por motivos de seguridad
Y consiste en soporte de alumina en el cual se encuentra precipita la Pt
conjuntamente con uno o varios promotores metlicos. Los catalizadores
bimetalitos y poli metlicos mas conocidos son de las firmas Chevron, UOP,
Esso, Engelhard, IFP,
Sobre la composicin de los catalizadores, se emitieron hiptesis sin conocer
exactamente el modo de accin de los diferentes promotores y sin hacer
precisiones sobre la calidad especfica de los soportes sobre el cual se depone
los metales
Las informaciones que se dan en relacin con estos catalizadores bimetalitos en
relacin a sus performancias en la explotacin. En todos los casos se constato
rendimiento superior de gasolina y de hidrogeno, la estabilidad superior de los
catalizadores y de los ciclos de trabajo mas duraderas que los catalizadores
monometlicos. La estabilidad ms elevada en el tiempo se debe a una
resistencia ms alta frente a las deposiciones de cok
En lo que se refiere al mecanismo de accin de estos catalizadores se admite que
la fase metlica esta finamente dispersa sobre los soportes cidos. El modo y la
estabilidad de estas dispersiones determinan en gran medida la evolucin relativa
de las reacciones caractersticas que tienen lugar en la Reformacin
Catalizadores
Catalizadores
Temperatura
Relacin H2/MP
Cuanto mayor es la relacin de H2/MP, menor ser
formacin de cok sobre el catalizador
En la prctica la relacin molar entre los gases de
recirculacin (que contiene 80 95% moles de H2)
y la materia prima comprendida en 3/1 (valores
impuestos para evitar la deposicin de cok) y 10/1
(valores impuestos de los gastos)
Variables del proceso
Velocidad de Flujo
La velocidad de flujo es inversamente proporcional al tiempo
de contacto
Aumentar el tiempo de contacto lleva a :
Incremento de NO del reformado
Disminucin del rendimiento de gasolina
Incremento del % de cok sobre el catalizador
Predominan las reacciones lentas: dehidrociclacion,
hidrocraking de los Hc livianos de la MP y
desalquilacion de Hc pesados
Productos obtenidos
Julio 2006
SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL DE RIESGOS - PDVSA/ JORNAGAS, NOVIEMBRE 2003