ESTRUCTURAS CELULARES

CITOPLASMATICAS
DRA. MARIA DEL CARMEN ROBLES
GUILLN
APARATO DE GOLGI
 Presente en todas las clulas eucariotas.
Pertenece al sistema de endomembranas.
Est formado por unos 80 dictiosomas
(dependiendo del tipo de clula), y estos
dictiosomas estn compuestos por 40 o 60
cisternas (sculos) aplanadas rodeados de
membrana que se encuentran apilados
unos encima de otros, y cuya funcin es
completar la fabricacin de
algunas protenas.
 Funciona como una planta
empaquetadora, modificando vesculas
del retculo endoplasmtico rugoso.
El material nuevo de las membranas se
forma en varias cisternas del aparato de
Golgi.
 Dentro de las funciones que posee el
aparato de Golgi se encuentran:
la glicosilacin de protenas,
seleccin, destinacin, glicosilacin
de lpidos,
almacenamiento y distribucin
de lisosomas, al igual que los peroxisomas,
que son vesculas de secrecin de
sustancias.
La sntesis de polisacridos de la matriz
extracelular.
 Estructura
Se compone en estructuras denominadas
sculos.
Se agrupan en nmero variable (4-8),
formando el dictiosoma en las plantas.
Presentan conexiones tubulares que permiten
el paso de sustancias entre las cisternas.
 Los sculos son aplanados y curvados, con su
cara convexa orientada hacia el retculo
endoplasmtico.
Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se
han llegado a observar hasta 60 dictiosomas.
Alrededor de la cisterna principal se disponen
las vesculas esfricas recin exocitadas.
 Se puede dividir en tres regiones funcionales:
Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al
retculo. De l recibe las vesculas de transicin,
que son sculos con protenas que han sido
sintetizadas en la membrana del retculo
endoplasmtico rugoso (RER), introducidas
dentro de sus cavidades y transportadas por
el lumen hasta la parte ms externa del retculo.
Estas vesculas de transicin son el vehculo de las
protenas que sern transportadas a la cara
externa del aparato de Golgi.
 Regin medial: es una zona de transicin.
Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra
ms cerca de la membrana plasmtica.
Las vesculas provenientes del retculo
endoplsmico se fusionan con el cis-Golgi,
atravesando todos los dictiosomas hasta el
trans-Golgi, donde son empaquetadas y
enviadas al lugar que les corresponda. Cada
regin contiene diferentes enzimas que
modifican selectivamente las vesculas segn
donde estn destinadas.
 Funciones generales
Modificacin de sustancias sintetizadas en el
RER:
Se transforman las sustancias procedentes
del RER.
Pueden ser agregaciones de restos
de carbohidratos para conseguir la estructura
definitiva o para ser proteolizados y as adquirir
su conformacin activa.
Ejemplo, en el RER de las clulas acinosas del
pncreas se sintetiza la proinsulina que debido a
las transformaciones que sufre en el aparato de
Golgi, adquirir la forma o conformacin
definitiva de la insulina.
 Las enzimas que se encuentran en el interior de
los dictiosomas son capaces de modificar las
macromolculas mediante glicosilacin (adicin
de carbohidratos) y fosforilacin (adicin de
fosfatos).
Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas
sustancias como nucletidos y azcares al interior
del orgnulo desde el citoplasma.
Las protenas tambin son marcadas con
secuencias seal que determinan su destino final.
 Para llevar a cabo el proceso de fosforilacin el
aparato de Golgi importa molculas de ATP al
interior del lumen, donde las kinasas catalizan
la reaccin.
Algunas de las molculas fosforiladas en el
aparato de Golgi son las apolipoprotenas que
dan lugar a las conocidas VLDL que se
encuentran en el plasma sanguneo.
La fosforilacin de estas molculas es
necesaria para favorecer la secrecin de las
mismas al torrente sanguneo.
 Secrecin celular:
Las sustancias atraviesan todos los sculos del
aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans
del dictiosoma, en forma de vesculas de
secrecin, son transportadas a su destino fuera
de la clula, atravesando la membrana
citoplasmtica por exocitosis.
Ejemplo de esto son los proteoglicanos que
conforman la matriz extracelular de los animales.
El aparato de Golgi es el orgnulo de mayor
sntesis de carbohidratos.
 Esto incluye la produccin
de glicosaminoglicanos(GAGs), polisacridos
anclados a las protenas sintetizadas en el RE para
dar lugar a los proteoglicanos.
De esto se encargarn las enzimas del Golgi por
medio de un residuo de xilosa.
Otra forma de marcar una protena puede ser por
medio de la sulfatacin de una sulfotransferasa,
que gana una molcula de azufre de un donador
denominado PAPS.
Este proceso tiene lugar en los GAGs de los
proteoglicanos as como en los ncleos de las
protenas.
 Produccin de membrana plasmtica: Los
grnulos de secrecin cuando se unen a la
membrana en la exocitosis pasan a formar
parte de esta, aumentando el volumen y la
superficie de la clula.
Formacin de los lisosomas primarios.
Formacin del acrosoma de los
espermatozoides.
 Vesculas de transporte

Las vesculas formadas en el retculo

endoplasmtico liso forman, unindose entre
ellas, agregados tubulo-vesiculares, los cuales
son transportados hasta la regin cis del
aparato de Golgi por protenas motoras
guiadas por microtbulos donde se fusionan
con la membrana de ste, vaciando su
contenido en el interior del lumen.
 Una vez dentro, las molculas son
modificadas, marcadas y dirigidas hacia su
destino final.
El aparato de Golgi tiende a ser mayor y
numeroso en las clulas que sintetizan y
secretan continuamente sustancias, como
los linfocitos B y las clulas secretoras de
anticuerpos.
 Aquellas protenas destinadas a zonas alejadas
del aparato de Golgi son desplazadas hacia la
regin trans, internndose en una compleja
red de membranas y vesculas asociadas
denominadas regin trans-Golgi. Esta regin
es donde muchas protenas son marcadas y
enviadas hacia sus correspondientes destinos
por medio de alguno de estos 3 tipos
diferentes de vesculas, segn el marcador que
presenten:
Tipo Descripcin Ejemplo
Este tipo de vesculas
contienen protenas que
deben ser liberadas al
medio extracelular.
Despus de internalizarse
las protenas, la vescula se
Vesculas de exocitosis cierra y se dirige Los anticuerpos liberados
(constitutivas) inmediatamente hacia por linfocitos B activados.
la membrana plasmtica,
con la que se fusiona,
liberando as su contenido
al medio extracelular. Este
proceso es denominado
secrecin constitutiva.
Tipo Descripcin Ejemplo

Este tipo de vesculas

contienen tambin
protenas destinadas a ser
liberadas al medio
extracelular. Sin embargo,
en este caso, la formacin
de las vesculas va seguida
de su almacenamiento en
Liberacin de
Vesculas de secrecin la clula, donde se
neurotransmisores desde
(reguladas) mantendrn a la espera de
las neuronas.
su correspondiente seal
para activarse. Cuando
esto ocurre, se dirigen
hacia la membrana
plasmtica y liberan su
contenido como en el caso
anterior. Este proceso
es secrecin regulada.
Tipo Descripcin Ejemplo
Este tipo de vesculas
transportan protenas
destinadas a los lisosomas,
unos pequeos orgnulos
de degradacin en cuyo
interior albergan multitud
de hidrolasas cidas,
lisosomas de
almacenamiento. Estas Proteasas digestivas
Vesculas lisosomales
protenas pueden ser tanto destinadas a los lisosomas.
enzimas digestivas como
protenas de membrana. La
vescula se fusiona con
un endosoma tardo y
transfiere as su contenido
al lisosoma por
mecanismos an
desconocidos.
 Mecanismo de transporte

Existen dos modelos predominantes que no

son excluyentes entre s, hasta el punto de ser
referidos a veces como el modelo combinado.
 Modelo de maduracin de las cisternas:
Las cisternas del aparato de Golgi llevan cabo un
movimiento unidireccional desde la regin cis, donde
se forman, hasta la regin trans, donde son destruidas.
Las vesculas del retculo endoplasmtico se fusionan
con los dictiosomas de la regin cis para dar lugar a
nuevas cisternas, lo que podra generar el movimiento
de las cisternas a travs del aparato de Golgi a medida
que se van formando nuevas cisternas en la regin cis.
Este modelo se apoya en el hecho de que se han
observado al microscopio estructuras mayores que las
vesculas de transporte, tales como las fibras
de colgeno, desplazndose a travs del aparato de
Golgi.
 Modelo del transporte vesicular:
el transporte vesicular asume que el aparato de Golgi
es muy estable y esttico, dividido en compartimentos
que se disponen en direccin cis trans.
Las vesculas son las encargadas de transportar el
material entre el retculo endoplasmtico y el aparato
de Golgi y entre los diferentes compartimentos de
este.
Las evidencias experimentales que apoyan esta
hiptesis se basan en la gran abundancia de vesculas
localizadas en las proximidades del aparato de Golgi.
La direccionalidad vendra dada por las protenas
trasportadas en el interior de las vesculas, cuyo
destino determinara el movimiento de avance o de
retroceso a travs del aparato de Golgi.
 Esquema del transporte en un dictiosoma. 1:Vesculas del
retculo endoplasmtico. 2:Vesculas de exocitosis. 3:Cisterna.
4:Membrana plasmtica de la clula. 5:Vescula de secrecin.
MITOCONDRIA
 Son orgnulos celulares encargados de
suministrar la mayor parte de la energa
necesaria para la actividad celular (respiracin
celular).
Actan, como centrales energticas de la
clula y sintetizan ATP a expensas de los
carburantes metablicos (glucosa, cidos
grasos y aminocidos).
 La mitocondria presenta
una membrana exterior permeable a
iones, metabolitos y muchos polipptidos.
Eso es debido a que contiene protenas que
forman poros llamados porinas o VDAC (canal
aninico dependiente de voltaje), que
permiten el paso de molculas de hasta
10 kDa de masa y un dimetro aproximado de
2 nm.
 Estructura y composicin

La morfologa de la mitocondria es difcil de

describir ya que son estructura que se deforman,
se dividen y fusionan.
Normalmente se las representa en forma
alargada.
Su tamao oscila entre 0,5 y 1 m de dimetro y
hasta 7 m de longitud.
Su nmero depende de las necesidades
energticas de la clula.
Al conjunto de las mitocondrias de la clula se le
denomina condrioma celular.
 Las mitocondrias estn rodeadas de
dos membranas, diferentes en sus funciones y
actividades enzimticas, que separan tres
espacios: el citosol (o matriz citoplasmtica),
el espacio intermembranoso y la matriz
mitocondrial.
 Membrana externa
Es una bicapa lipdica exterior permeable a
iones, metabolitos y polipptidos.
Eso es debido a que contiene protenas que
forman poros.
La membrana externa realiza relativamente
pocas funciones enzimticas o de transporte.
Contiene entre un 60 y un 70% de protenas.
 Membrana interna
La membrana interna contiene ms protenas
(80%), carece de poros y es altamente
selectiva; contiene muchos complejos
enzimticos y sistemas de transporte
transmembrana, que estn implicados en la
translocacin de molculas.
 Forma invaginaciones o pliegues
llamados crestas mitocondriales, que
aumentan la superficie para el asentamiento
de dichas enzimas.
En la mayora de los eucariontes, las crestas
forman tabiques aplanados perpendiculares al
eje de la mitocondria, pero en
algunos protistas tienen forma tubular o
discoidal.
 La cadena de transporte de electrones, esta compuesta
por cuatro complejos enzimticos fijos y dos
transportadores de electrones mviles:
Complejo I o NADH deshidrogenasa que contiene flavina
mononucletido (FMN).
Complejo II o succinato deshidrogenasa; ambos ceden
electrones al coenzima Q o ubiquinona.
Complejo III o citocromo bc1 que cede electrones
al citocromo c.
Complejo IV o citocromo c oxidasa que cede electrones al
O2 para producir dos molculas de agua.
Un complejo enzimtico, el canal de H+ ATP
sintasa que cataliza la sntesis de ATP (fosforilacin
oxidativa).
 Protenas transportadoras que permiten el paso
de iones y molculas a su travs, como cidos
grasos, cido pirvico, ADP, ATP, O2 y agua;
pueden destacarse:
Nucletido de adenina translocasa. Se encarga de
transportar a la matriz mitocondrial el ADP citoslico
formado durante las reacciones que consumen
energa y, paralelamente transloca hacia el citosol
el ATP recin sintetizado durante la fosforilacin
oxidativa.
Fosfato translocasa. Transloca fosfato citoslico junto
con un hidrn a la matriz; el fosfato es esencial para
fosforilar el ADP durante la fosforilacin oxidativa.
 Espacio intermembranoso
Entre ambas membranas queda delimitado un
espacio que est compuesto de un lquido
similar al hialoplasma; tienen una alta
concentracin de protones como resultado del
bombeo de los mismos por los complejos
enzimticos de la cadena respiratoria.
 En l se localizan diversas enzimas que
intervienen en la transferencia del enlace de
alta energa del ATP, como la adenilato
kinasa o la creatina quinasa.
Tambin se localiza la carnitina, una molcula
implicada en el transporte de cidos
grasos desde el citosol hasta la matriz
mitocondrial, donde sern oxidados (beta-
oxidacin).
 Matriz mitocondrial
La matriz mitocondrial contiene menos
molculas que el citosol, aunque contiene:
iones,
metabolitos a oxidar,
ADN circular bicatenario,
ribosomas tipo 55S, llamados mitorribosomas,
que realizan la sntesis de
algunas protenas mitocondriales, y
ARN mitocondrial.
 En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas
rutas metablicas clave para la vida, como
el ciclo de Krebs y la beta-oxidacin de
los cidos grasos; tambin se oxidan
los aminocidos y se localizan algunas
reacciones de la sntesis de urea y
grupos hemo.
 Funcin
La principal funcin de las mitocondrias es la
oxidacin de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-
oxidacin de cidos grasos)
La obtencin de ATP mediante la fosforilacin
oxidativa, dependiente de la cadena
transportadora de electrones.
El ATP producido en la mitocondria supone un
porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la
clula.
Tambin sirve de almacn de sustancias (iones,
agua y algunas partculas como restos de virus y
protenas).
 Enfermedades mitocondriales

El ADN mitocondrial humano contiene

informacin gentica para 13 protenas
mitocondriales y algunos ARN.
La mayora de las protenas de las mitocondrias
proceden de genes localizados en el ADN
del ncleo celular y que son sintetizadas
por ribosomas libres del citosol y luego
importadas por el organelo.
Se han descrito ms de 150 enfermedades
mitocondriales, como la enfermedad de Luft o
la neuropata ptica hereditaria de Leber.
 Tanto las mutaciones del ADN mitocondrial,
como del ADN nuclear dan lugar a
enfermedades genticas mitocondriales, que
originan un mal funcionamiento de procesos
que se desarrollan en las mitocondrias, como
alteraciones de enzimas, ARN, componentes
de la cadena de transporte de electrones y
sistemas de transporte de la membrana
interna; muchas de ellas afectan al msculo
esqueltico y al sistema nervioso central.
 El ADN mitocondrial puede daarse con
los radicales libres formados en la
mitocondria; as, enfermedades
degenerativas relacionadas con
el envejecimiento, como la enfermedad de
Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y
las cardiopatas pueden tener relaciones con
lesiones mitocondriales.
SISTEMA DE RGANOS PROBLEMAS POSIBLES
Retraso en el desarrollo, retardo mental, demencia, convulsiones,
Cerebro desrdenes neuro-psiquitricos, paralsis cerebral atpica, migraas,
infartos
Debilidad (que puede ser intermitente), dolor neuroptico, ausencia
de reflejos, problemas gastrointestinales (reflujo gastroesofgeo,
Nervios vaciado gstrico retrasado, constipacin, pseudo obstruccin),
desmayos, ausencia o exceso de sudor relacionados con problemas
de regulacin de la temperatura
Debilidad, hipotonia, calambres, dolor muscular
Msculos
Desgaste proximal renal tubular que provoca prdida de protenas,
Riones
magnesio, fsforo, calcio y otros electrolitos
Defectos en los conductos cardiacos (bloqueos del corazn),
Corazn
cardiomiopata
Hipoglicemia (niveles de azcar bajos en la sangre), falla del hgado
Hgado
Prdida de visin y ceguera
Ojos
Prdida auditiva y sordera
Odos
Diabetes y falla pancreattica exocrina (incapacidad para generar
Pncreas
encimas digestivas)
Incapacidad para subir de peso, corta estatura, fatiga, problemas
Sistmico
respiratorios incluyendo sofocamientos intermitentes
Prdida de mitocondrias por evolucin
Existen protistas sin mitocondrias que carecen
de ellas por una prdida secundaria o
degeneracin de las mismas, para adaptarse a
un modo de vida parsito, intracelular o
anaerobio.
RETICULO ENDOPLASMICO
 Es un complejo sistema de membranas celulares
dispuestas en forma de sacos aplanados y tbulos
que estn interconectados entre s compartiendo
el mismo espacio interno.
Sus membranas se continan con la de la
envuelta nuclear y se pueden extender hasta las
proximidades de la membrana plasmtica,
llegando a representar ms de la mitad de las
membranas de una clula.
Debido a que los cidos grasos que las componen
suelen ser ms cortos y eficientes, son ms
delgadas que las dems.
 El retculo organiza sus membranas en
regiones o dominios que realizan diferentes
funciones.
Los dos dominios ms fciles de distinguir son
el retculo endoplasmtico rugoso, con sus
membranas formando tbulos ms o menos
rectos, a veces cisternas aplanadas, y con
numerosos ribosomas asociados, y
el retculo endoplasmtico liso, sin ribosomas
asociados y con membranas organizadas
formando tbulos muy curvados e irregulares.
 La membrana externa de la envuelta nuclear se
puede considerar como parte del retculo
endoplasmtico puesto que es una continuacin
fsica de l y se pueden observar ribosomas
asociados a ella realizando la traduccin.
El retculo endoplasmtico rugoso y el liso suelen
ocupar espacios celulares diferentes como ocurre
en los hepatocitos, en las neuronas y en las
clulas que sintetizan esteroides.
Sin embargo, en algunas regiones del retculo no
existe una segregacin clara entre ambos
dominios y se aprecian reas de membrana con
ribosomas mezcladas con otras sin ribosomas.
 La disposicin espacial del retculo
endoplasmtico en las clulas animales depende
de sus interacciones con los microtbulos,
mientras que en las vegetales son los filamentos
de actina los responsables.
Intervienen en funciones relacionadas con
la sntesis proteica, metabolismo de lpidos y
algunos esteroides, as como el transporte
intracelular.
Se encuentra en las clulas animales y vegetal,
pero no en la clula procariota.
 Clasificacin
Retculo endoplasmtico rugoso (RER)
El retculo endoplasmtico rugoso tiene esa
apariencia debido a los
numerosos ribosomas adheridos a su membrana
mediante unas protenas denominadas
"riboforinas". Tiene unos sculos ms
redondeados cuyo interior se conoce como "luz
del retculo" o "lumen" donde caen las protenas
sintetizadas en l. Est muy desarrollado en las
clulas que por su funcin deben realizar una
activa labor de sntesis, como las
clulas hepticas o las clulas del pncreas.
 El retculo endoplasmtico liso (REL)no tiene
ribosomas y participa en el metabolismo de
lpidos.
Es una prolongacin del retculo
endoplasmtico rugoso.
 Funciones

Biosntesis proteica
El ARN mensajero proviene de la transcripcin
del ADN nuclear y es su imagen especular.
Al llegar al retculo endoplasmtico, se fija a
los ribosomas, adheridos al retculo endoplasmtico.
All participa en la sntesis de protenas, determinando
el orden en que se unirn los aminocidos. informacin
est codificada en forma de tripletes: cada tres bases
constituyen un codn que determina un aminocido.
Las reglas de correspondencia entre codones y
aminocidos constituyen el cdigo gentico.
 Los aminocidos son enviados por el ARN de
transferencia, especfico para cada uno de ellos, y son
trasportados hasta el ARN mensajero, donde se
aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de
transferencia, por complementar de bases, y de sta
forma se sitan en la posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN
mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De
hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una
protena ya est comenzando otra, con lo cual, una
misma molcula de ARN mensajero, est siendo
utilizada por varios ribosomas simultanamente.
 Metabolismo de lpidos: Dado que no tiene
ribosomas, en el retculo endoplasmtico liso no
se sintetizan protenas. Pero tiene un papel
esencial en la sntesis de lpidos de la membrana
plasmtica, colesterol y derivados de ste, como
los cidos biliares o las hormonas esteroideas.
Desintoxicacin: Es un proceso que se lleva a
cabo principalmente en las clulas del hgado y
que consiste en la inactivacin de productos
txicos como drogas, medicamentos o los propios
productos del metabolismo celular, por ser
liposolubles (hepatocitos).
 Glicosilacin: Son reacciones de transferencia
de un oligosacrido a las protenas
sintetizadas. Se realiza en la membrana del
retculo endoplasmtico. De este modo, la
protena sintetizada se transforma en una
protena perifrica externa del glucoclix en la
reproduccin de lisosomas.
RIBOSOMAS
 Los ribosomas son complejos macromoleculares
de protenas y ARN que se encuentran en
el citoplasma, en las mitocondrias, en el retculo
endoplasmtico y en los cloroplastos.
Son un complejo molecular encargado
de sintetizar protenas a partir de la informacin
gentica que les llega del ADN en forma de ARN
mensajero (ARNm).
Slo son visibles al microscopio electrnico,
debido a su reducido tamao (29 nm en
clulas procariotas y 32 nm en eucariotas).
 Se observan como estructuras redondeadas,
densas a los electrones.
Bajo el microscopio ptico se observa que son
los responsables de la basofilia que presentan
algunas clulas.
Estn en todas las clulas (excepto en
los espermatozoides).
 En clulas eucariotas, los ribosomas se
elaboran en el ncleo pero desempean su
funcin de sntesis en el citosol.
Estn formados por ARNr y por protenas.
Las protenas sintetizadas por los ribosomas
actan principalmente en el citosol; tambin
pueden aparecer asociados al retculo
endoplasmtico rugoso o a la membrana
nuclear, y las protenas que sintetizan son
sobre todo para la secrecin.
 Ribosoma mitocondrial
Los ribosomas mitocondriales o
"mitorribosomas" junto con ARNt y ARNm, son
parte del aparato propio de sntesis proteica que
tienen las mitocondrias.
Son de tamao variable, desde los
50S de Leishmania hasta 72S en Candida.
Todas las protenas que forman parte de los
ribosomas mitocondriales estn codificadas por
genes del ncleo celular, que son traducidos en
el citosol y transportados hasta las mitocondrias.
 Ribosoma plastidial

Los ribosomas que aparecen en plastos son

similares a los procariotas. Son, al igual que los
procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor
hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S
procariota.
La subunidad mayor 50S tiene unas 33 protenas
y la subunidad menor 30S tiene unas 25
protenas. La gran mayora de estas protenas son
homlogas (ortlogas) a las protenas
ribosomales bacterianas y unas pocas son
especficas de los cloroplastos.
 Funciones
Los ribosomas son las estructuras
supramoleculares encargadas de la sntesis de
protenas, en el proceso de traduccin.
La informacin necesaria para esa sntesis se
encuentra en el ARNm, cuya secuencia
de nucletidos determina la secuencia
de aminocidos de la protena; a su vez, la
secuencia del ARNm proviene de
la transcripcin de un gen del ADN.
El ARN de transferencia lleva los aminocidos a
los ribosomas donde se incorporan
al polipptido en crecimiento.
 Traduccin
Animacin de un ribosoma durante el proceso de
traduccin o sntesis proteica en el retculo
endoplasmtico
El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla
los aminocidos suministrados por los ARN de
transferencia a la protena en crecimiento, proceso
conocido como traduccin o sntesis de protenas.
Todas las protenas estn formadas por aminocidos.
Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 20
aminocidos.
En el cdigo gentico, cada aminocido est codificado
por uno o varios codones.
 En total hay 64 codones que codifican 20
aminocidos y 3 seales de parada de la
traduccin.
La traduccin comienza, en general, con el codn
AUG que codifica el aminocido metionina.
Al final de la secuencia se ubica un codn que
indica el final de la protena; es el codn de
terminacin.
El cdigo gentico es universal porque cada
codn codifica el mismo aminocido para la
mayora de los organismos.
 El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y
una menor, estas salen del ncleo celular por separado.
Las subunidades se mantienen unidas por cargas. Al
disminuir experimentalmente la concentracin de
Mg2+, las subunidades tienden a separarse.
Por ejemplo, en el citoplasma de una clula eucariota,
el proceso con la siguiente secuencia de ARN
mensajero sera este:
AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la
protena. Es un codn de iniciacin. Ensambla
una metionina.
GCC es alanina. Toma una alanina y la une.
AAC es asparagina, lo une con la alanina.
GGC es glicina, lo ensambla a la asparagina.
 AUG une una metionina con la glicina anterior.
CCU es prolina. Ensambla la prolina a la
metionina.
ACU es treonina. Ensambla la treonina con la
prolina.
UAG es terminacin. Deja de ensamblar la
protena.
Por tanto, la cadena polipeptdica ensamblada ha
sido: Alanina-Asparagina-Glicina-Metionina-
Prolina-Treonina.