SINAPSIS

S i n a p s i s : comunicacin entre las neuronas.

Fue introducido a principios del siglo por Charles Sherrington,

para describir la zona especializada en la que una neurona se
comunica con otra.

Una neurona media establece unas 1000 conexiones sinpticas.

Las clulas de Purkinje del cerebelo reciben hasta 100,000.

Las neuronas utilizan dos formas bsicas de transmisin

sinptica: qumica y elctrica. Ambas formas de transmisin
pueden ser realzadas o atenuadas por la actividad de la clula.

Principios de neurociencia. Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessell. 4 Ed. McGraw-Hill Interamericana de Espaa S.L.
 Las sinapsis elctricas se utilizan sobre todo para enviar
sencillas seales de despolarizacin, sin intervenir en la
produccin de acciones inhibidoras o de cambios de larga
duracin en las propiedades elctricas de las clulas
postsinpticas.

Las sinapsis qumicas son capaces de una transmisin de

seales ms variable, y as pueden producir reacciones
celulares ms complejas, como mediar acciones excitadores o
inhibidoras en las clulas postsinpticas y producir cambios
elctricos en la clulas postsinpticas que duran
milisegundos o minutos.

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En la sinapsis elctrica hay dos clulas que estn unidas estructuralmente por unos canales
intercelulares comunicantes.
El canal conecta de esta forma el citoplasma de las dos clulas y proporciona un medio directo
del flujo inico entre las clulas facilitado por un estrechamiento del espacio intercelular
normal.

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 El axn de la neurona motora inerva el msculo en una regin
especializada de la membrana muscular denominada placa
terminal.

El axn motor pierde su vaina mielnica al llegar a la fibra

muscular y all se divide en varias ramas. Los extremos de
estas forman mltiples expansiones o varicosidades,
denominadas botones sinpticos, por los cuales la neurona
motora libera su transmisor.

Cada botn est colocado sobre un pliegue de unin, que es

una profunda depresin situada en la superficie de la fibra
muscular postsinptica que contiene los receptores del
transmisor.
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 Tras la liberacin de Ach en la terminal nerviosa motora, la
membrana de la placa terminal se despolariza rpidamente.
El potencial postsinptico excitador de la clula muscular
recibe el nombre de potencial de placa terminal.

La amplitud de este potencial es muy grande; la estimulacin

de un asola clula motora produce un potencial sinptico de
70 mV, que suele ser lo suficientemente grande para activar
rpidamente los canales de Na + sensibles al voltaje en los
pliegues de unin.

Esto convierte al potencial de placa terminal en un potencial

de accin, que se propaga a lo largo de la fibra muscular.

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 Igual que sucede en la transmisin sinptica en la unin
neuromuscular, la transmisin ms rpida de seales entre
neuronas en el sistema nervioso central implica a los
receptores ionotrpicos de la membrana celular.

La transmisin sinptica entre neuronas centrales es ms

compleja

Una clula nerviosa central recibe conexiones de cientos de

neuronas.

Las neuronas centrales reciben seales tanto excitadoras como

inhibidoras.

En el sistema nerviosos central las seales que recibe una sola

clula estn mediadas por diversos transmisores que alteran la
actividad de diferentes canales inicos. Las neuronas centrales
deben integrar diversas aferencias en una respuesta coordinada.

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 El efecto de un potencial sinptico, ya sea excitador o
inhibidor no viene determinado por el tipo de transmisor
liberado por la neurona presinptica, sino por el tipo de
canales inicos activados por ese transmisor en la clula
postsinptica.

Hay dos tipos morfolgicos frecuentes de conexiones

sinpticas en el encfalo: el tipo I que a menudo son
glutamatrgicas, y por lo tanto, excitadoras y el tipo II,
GABArgicas, que por lo general son inhibiodoras.

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 En la sinapsis tipo I, la hendidura est ligeramente mas ensanchada.
Las vesculas sinpticas tienden a adoptar una forma redonda
caracterstica. La membrana postsinptica incluye regiones densas.
Normalmente contactan con proyecciones especializadas de las
dendritas (espinas) y menos a menudo con los tallos de las dendritas.

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 En la sinapsis tipo II, la hendidura sinptica es mas pequea,
la zona activa es ms pequea, las especializaciones de la
membrana presinptica y las regiones densas son menos
obvias, y la membrana basal es escasa. Las vesculas tienden
a ser ovales o aplanadas. Con frecuencia contactan con el
cuerpo celular.
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REGULACIN DE LA
TRANSMISIN Segundos
mensajeros

SINPTICA
 Los receptores sinpticos tiene dos funciones principales: el
reconocimiento de transmisores especficos y la activacin de
efectores.
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 El receptor ionotrpico abre los canales inicos de manera
directa: las funciones receptoras y efectora son desempeadas
por regiones diferentes de una macromolcula. El receptor
localizado en el lado extracelular y el canal inico incluido en la
membrana celular, se forman dentro de la misma protena.
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 El receptor metabotrpico, abre los canales inicos de manera
indirecta: las funciones receptora y efectora de la apertura son
desempeadas por molculas distintas. Este tipo de receptor
esta constituido por dos familias: los receptores acoplados a
protena G y los receptores de tirosina cinasas.
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 La activacin del componente efector de los receptores
acoplados a la protena G requiere la participacin de varias
protenas diferentes. Generalmente, el efector es una enzima
que produce un segundo mensajero difusible.

Este segundo mensajero, a su vez, inician una cascada

bioqumica al activar la cinasa de protenas especificas que
fosforilizan diversas protenas celulares o al movilizar iones
de Ca 2 + .

Ej. Los receptores y adrenrgicos, los receptores

muscarnicos, los GABA B, ciertos receptores de glutamato y
serotonina, los receptores para neuropptidos, etc.

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Psicofarmacologa esencial de Stahl. Bases neurocientficas y aplicaciones prcticas. Stephen M. Stahl. 4ed.
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LIBERACIN DE LOS
TRANSMISORES
 Y

La clula presinptica genera un potencial de accin con una

amplitud de 110 mV, lo que induce la liberacin del
transmisor y la generacin de un potencial sinptico en la
clula postsinptica.

El potencial de accin se debe a la entrada de Na + y a la

salida de K + a travs de canales sensibles al voltaje.

Un potencial de accin en la clula presinptica hace que se

abran los canales de Ca 2 + sensibles al voltaje y que se
produzca una corriente de Ca 2 + hacia la terminal.

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 La entrada de Ca 2 + permanece activa durante la fase
descendente del potencial de accin presinptico debido al
retraso en la apertura de los canales de Ca 2 + .

La corriente de Ca 2 + es gradual porque los canales de Ca 2 +

poseen puertas de activacin dependientes del voltaje, de la
misma forma que los canales de Na + y K + sensibles al voltaje.

Esta corriente de Ca 2 + gradual induce la liberacin gradual del

transmisor.

La respuesta postsinptica al transmisor se produce al poco

tiempo y si tiene una intensidad suficiente, inicia un potencial
de accin en la clula postsinptica.
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 Los canales de calcio se abren ms lentamente que los de Na + y,
por tanto, la entrada de Ca 2 + no se produce hasta que el potencial
de accin en la clula presinptica se empieza a repolarizar. Este
retraso es caracterstico de la transmisin sinptica qumica.

Dado que los canales de Ca 2 + sensibles al voltaje se encuentran

cerca de los puntos de liberacin del transmisor, el Ca 2 + slo
necesita una difusin a corta distancia, lo que permite que la
liberacin del transmisor se produzca al cabo de solo 0.2
milisegundos de la entrada del Ca 2 + .

Si el potencial de accin es prolongado, fluye ms Ca 2 + al interior

de la clula y, por tanto el, se libera una cantidad mayor de
transmisor.

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 Los transmisores se almacenan en las vesculas, organelos
que liberan su contenido en la hendidura sinptica cuando la
vescula se fusiona con la superficie interna de la termina
presinptica (zonas activas).

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 Las vesculas sinpticas inician la fusin con la membrana
plasmtica 5 milisegundos despus del estmulo. Cada
apertura en la membrana plasmtica representa un a vescula
fusionada. La fusin se observa en los cortes transversales
como forma .

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 La recuperacin de la membrana se observa en forma de fosas.
Las fosas revestidas empiezan a presentar pequeas yemas
mediante endocitosis que indican la formacin de vesculas
revestidas, que contiene las protenas de membrana originales
de la vescula sinptica.

Son recicladas en las terminales o transportadas al cuerpo

celular donde los componentes son degradados o reciclados.
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 Si no existiera algn proceso para compensar la fusin de las
vesculas sucesivas con la membrana plasmtica durante la
actividad nerviosa mantenida, aumentara de tamao la
membrana de una terminal sinptica y disminuira el nmero
de vesculas sinpticas.

No se ha determinado el mecanismo por el que son recicladas

las vesculas. Una hiptesis dice que el exceso de la
membrana procedente de las vesculas que han sufrido
exocitosis es reciclado a travs de endocitosis en una
organela intracelular llamada endosoma.

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 El exceso de la membrana se
recupera en forma de fosas
revestidas de clatrina. Estas
fosas concentran ciertas
partculas intramembranosas
en pequeos paquetes.

A medida que la membrana

plasmtica aumenta durante
la exocitosis, en la superficie
citoplasmtica se revisten
mas invaginaciones de la
membrana.

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 La vescula no se integra
por completo en la
membrana plasmtica, lo
que se corresponde con la
libracin a travs de del
poro de fusin

Este mecanismo puede ser

predominante para tasas de
liberacin bajas o
normales.

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 El exceso de membrana se
reintroduce en la terminal
mediante gemacin de
fositas no revestidas.

Este mecanismo puede ser

reservado para la
recuperacin tras tasas
muy elevadas de liberacin.

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