Uma moeda de prata pesando 0,5000g dissolvida com acido

ntrico e a prata titulada com 38,22ml de uma soluo de KSCN

que contm 4,5000 g/L de soluo. Calcular a porcentagem de
prata na moeda analisada.
Ag HNO3 Ag+(aq) + SCN-(aq) AgSCN(aq) KSCN ---- 4,5 g/L

97 ----------1,0L -------1,0mol
4,5000----1,0L --------X
N de mmols de Ag+= N de mmols de SCN-(aq) X= 0,046 mol/L
= V(ml)x[SCN-]
= 38,22 x 0,046mol/L
N de mmols de Ag+= 1,758 mmols 1,0 mmol de Ag+----108/1000
1,758 ------------------y
y = 0,1869 g de prata
0,1869g-----K
0,5000g-----100%
K=38% de prata
Qual deve ser a molaridade de uma soluo de AgNO3 para que
sendo usada na determinao do grau de pureza de amostras de
NaCl, tornando-se massas de amostras de 0,5000g, cada 1,00ml de
soluo corresponda a 1,0% de NaCl na amostra analisada?

1,0% -----X 1 mmol de NaCl ------ 58,45/1000

100%----0,5 Y------0,005g
X=0,005g de NaCl Y=0,0855 mmols de NaCl

N de mmols de AgNO3 = N de mols de NaCl

V(mL) x[AgNO3] = 0,0855
1,0mLx[AgNO3] = 0,0855mol/L
[AgNO3] = 0,0855mol/L
Amostra de 20 tabletes de sacarina solvel foi tratada com 20,0mL
de soluo 0,08181mol/L de AgNO3. Aps remoo do slido, a
titulao do filtrado necessitou de 2,81 mL de soluo
0,04124mol/L de KSCN. Determine a massa em mg de sacarina em
cada tablete. Segundo a Reao:
NaC6H6CONSO2(aq) + Ag+(aq) AgC6H6CONSO2(s) + Na+(aq)

N de mmols de Sacarina = N de mmols de Ag+(adc) N de mmols de Ag+(exc)

= 20 ml x 0,08181mol/L - 0,1159
=1,6362 0,1159
N de mmols de Sacarina= 1,503 mmols de Sacarina

N de mmols de Ag+(exc)= N de mmols de KSCN 1,503/20 =

= 2,81x0,04124mol/L 0,0760mmols/tablete
= 0,1159 mmols de Ag+(exc) 1,0mmol sacarina207/1000
0,0760----Y
Y= 0,0157g
15,7mg
Uma soluo de FeCl3 . 6H2O contem em cada mL, uma massa de
ferro que produziria atravs de um processo qumico adequado
0,300 mg de Fe2O3. Quantos mL de AgNO3 0,050 N sero necessrios
para titular 50,0 mL da soluo de FeCl3 . 6H2O?
N= m = 1,015 N = 0,0112 N
C = 1,015 g/L de FeCl3 . 6H2O . .

eq g . V(L) 90,06 . 1,0 L PF

3
FeCl3 . 6H2O Fe2O3
540,40g 159,70g
X 0,300 g
X= 1,015mg ou 1,015 . 10-3 = 1,015g/L

N de meq FeCl3 = N de meq de AgNO3

N x V(mL) = 0,050N x V(mL)
0,0112N x 50,00 = 0,050 N x V(ml)
V AgNO3 = 11,2 mL
O cloreto contido em uma amostra de salmoura foi determinado
pelo Mtodo de Volhard. Uma alquota de 10,00 mL da salmoura
foi tratada com 15,00 mL de soluo 0,1182 mol/L de AgNO3
padronizada. O excesso de prata foi titulada com soluo 0,101
mol/L de KSCN padronizada, requerendo 2,35 mL at a formao
do complexo vermelho Fe(SCN)2+. Calcule a concentrao de NaCl
na salmoura, expressando o resultado em g/L.
N de mmols de NaCl = N de mmols de Ag+ adic N de mmols de Ag+ exc
= 15,00 x 0,1182 molL-1 - 0,2374 mmols
= 1,773 0,2374
N de mmols de NaCl = 1,5356 mmols
N de mmols de Ag+ exc = N de mmols de KSCN 1,0 mmols NaCl ------ 58,45 / 1000
= 2,35 mL x 0,101 mol L-1 1,5356mmol NaCl----W
= 0,2374 mmols W= 0,0897 g ou 85,7 mg

0,0897g ------ 10,00 mL

X ----------------1000 ml
X = 8,97 g/L de NaCl na amostra de salmora
O mtodo de Fajans usa um indicador fluorescente, que se adsorve
eletrostaticamente sobre a superfcie de um precipitado coloidal
imediatamente aps o ponto estequiomtrico. Tais indicadores possuem cores
diferentes nos estados livre (em soluo) e adsorvido. O indicador mais
comumente usado a eosina (tetrabromofluorescena). O diretor de um
laboratrio de anlises qumicas fecha acordo com um cliente para
determinao de brometo num grande nmero de amostras. Para evitar
perda de tempo calculando o resultado final, o qumico responsvel pelas
anlises quer que o volume de AgNO3 usado na titulao de Fajans seja
igual, numericamente, percentagem de bromo na amostra. Se de cada
amostra sero pesados 500,0 mg, qual a concentrao molar de AgNO3 que
dever ser usada?
N de mmols de Br - = N de mmols de Ag +
V AgNO3 = % Br
0,062257 mmol = 1,0 ml x [AgNO3]
1,0 mL = 1% de Br-
[AgNO3]= 6,26 x10 -2 mol L -1
Ag + + Br- AgBr(s)
1,0mmol de Br - --------0,0799g
500,0 mg ---- 100% X ------------5,00 mg
Y ---------1% X = 62,57 / 1000
Y= 5,00 mg X = 0,062257 mmol
Se 25,0 mL de uma soluo de NaCl foi requerido para
precipitar quantitativamente a prata de uma soluo obtida pela
solubilizao de 0,2365 g de prata metlica com pureza de 98%.
Qual a concentrao da soluo de NaCl em g/mL e
normalidade.
Pureza do Ag ----- 0,2365 g----100% NaCl + Ag AgCl (s) + Na+
X ------98% 58,443 ------------ 107,8682
X= 0,23177 de Ag Y -----------0,23177
Y = 0,12557 g

C=m = 0,12557 = 5,0228x10-3 g/mL M= m =

. 0,12557 = 0,0859 mol/L
.

V 25 MM . V(L) 58,443 x 0,025

N = 0,0859 = 0,0859 N
1
Uma soluo de AgNO3 0,1000 mol L-1 foi padronizada com o
sal KCl de 99,60% de pureza. Uma amostra de 0,3254g do sal
titulada de acordo com o mtodo Mohr gastando 44,20mL da
soluo de AgNO3. Calcule o fator de correo da soluo de
AgNO3. M.M =KCl 75,436

1,0 mmol de KCl ----- 0,07543g 0,3254 -----100%

X ------0,3241 g Y-----99,60%
X = 4,2964 mmol Y= 0,3241

N de mmols de KCl = N de mmols de AgNO3

M.V.f= M.V.f
4,2964mmols = 0,100 x 44,20 x f
f = 0,9720
Uma amostra impura de KI pesando 2,145g foi dissolvida em
agua, acidificada e tratada com 50,0 mL de AgNO3 0,0243mol/L.
Aps a precipitao do AgI, a mistura resultante foi titulada com
KCSN 0,121 mol/L , observando-se um consumo de 3,32 mL para
titular o excesso de AgNO3 . Calcular a porcentagem de KI na
amostra.
K+ + I - KI N de mmols de K+ = N de mmols de I - = N de mmols de KI
I - + Ag+ AgI (s) N de mmols de I - = N de mmols de Ag+ = N de mmols de AgI
Ag+ + SCN- AgSCN(s) N de mmols de Ag+ = N de mmols de SCN-

N de mmols total de AgNO3 Excesso de AgNO3

0,0243x50 = 1,215 mmols 0,121x3,32 = 0,40172 mmols

N de mmols consumidos de AgNO3

1,215-0,40172 = 0,8132mmols
N de mmols de KI = N de mmols de AgNO3 MF KI= 166 g/mol
1 mmol ------------0,166g %= 0,1349 x 100 = 6,28% de KI
0,8132mmol-----X 2,145
X=0,1349g
No mtodo de Liebig, o cianeto determinado por titulao com
AgNO3 padro, quando as seguintes reaes acontecem:
2CN- + Ag+ [Ag(CN)2]-
[Ag(CN)2]- + Ag+ Ag[Ag(CN)2]
A segunda reao indica o ponto final da titulao. Uma
amostra de NaCN, pesando 0,4029 g, dissolvida em gua e
titulada com 40,25 mL de AgNO3 0,1012 mol L-1. Calcule o grau
de pureza do sal (NaCN).
1,0 mmol-------0,2677g
N de mmols de Ag[Ag(CN)2] = 40,25x0,1012= 4,0733 mmols 4,0733mmolX
MF Ag[Ag(CN)2]=267,776g/mol X=1,0907 g

2CN- + Ag+ [Ag(CN)2]- CN- + Na + NaCN

52,037 ------------- 267,776 26,018 -----------49,008
Y-------------1,0907 0,2119 ------------Z
Y= 0,2119g Z=0,3992

% = 0,3992 x 100 %= 99,09% de NaCN

0,4029
Em uma titulao de 50,0 mL de NaCl 0,1000 mol L-1 com AgNO3
0,1000 mol L-1, determinar as concentraes dos ons cloreto e ons
prata na soluo, em cada uma das seguintes situaes:
Kps AgCl= 1,56x10 -10
Aps a adio de 20,0 mL de AgNO3;
[Cl-] = (VCl- x CCl-) (VAg+ x CAg+) = (0,05 x 0,1000) (0,02 x 0,1000) = 4,28 x 10 -2 mol /L
(VCl- +VAg+) 0,05 +0,02
Kps =[Ag+] x[Cl-] = [Ag+] = Kps = 1,56 x10-10 = 3,64x10-9 mol/L
[Cl-] 4,28x10-2
Aps a adio de 50,0 mL de AgNO3;
[Ag+] =[Cl-] Kps =[Ag+] x[Cl-] [Ag+]2= Kps = [Ag+] = Kps = 1,56 x 10-10
[Ag+] = 1,25 x 10 -5 [Cl-] = 1,25 x 10 -5
Aps a adio de 55,0 mL de AgNO3;
[Cl-] = (VAg+ x CAg+) - (VCl- x CCl-) = (0,055 x 0,1000) (0,05x 0,1000) = 4,76 x 10 -3 mol /L
(VAg+ + VCl-) 0,055 +0,05
Kps =[Ag+] x[Cl-] = [Cl-] = Kps = 1,56 x10-10 = 3,28x10-8 mol/L
[Ag+] 4,74x10-3
Uma amostra de NaCl e NaI pesando 0,4000 g produziu atravs de
um tratamento qumico adequado um precipitado de AgCl e AgI
pesando 0,8980 g. Calcular as percentagens de cloreto e iodeto na
mistura. NaCl = X, AgCl= V, NaI =Y, AgI=Z
NaCl Ag + AgCl
Ag +
a= X+Y a=0,4000g
NaI AgI b= V+Z b=0,8980g
X+Y=a
PF de NaCl ---- PF de AgCl PF de NaI ------- PF de AgI V+Z=b
58,442 g ------ 143,321g 149,893 g ------ 234,772g 0,4078V + 0,6385Z= 0,4000
Xg NaCl---------Vg AgCl Yg NaI ---------Zg AgI V + Z= 0,8980 (-0,4078)
X= 58,442V Y= 149,893Z 0,4078V+0,6385Z=0,4000
143,321 234,772 -0,4078V-0,4078Z= -0,3662
X= 0,4078V = 0,4078x0,7516 Y= 0,6385Z = 0,6385x0,1465 0,2307=0,0338
X= 0,3065 g de NACl Y= 0,0935 g de NAI Z=0,1465g de AgI

0,4078V + 0,6385Z=0,4000 0,4000g------- 100% 0,4000g -----100%

0,4078V+ 0,6385 x 0,1465 = 0,4000 0,3065g Nacl-- W 0,0935g NaIS
0,4078V = 0,4000 0,0935 W=76,62% NaCl S= 23,38% NaI
V=0,3065 = 0,7516 g de AgCl
0,4078
Uma amostra impura de KBr pesando 0,4100 g foi dissolvida em
25,00 mL de gua destilada. A esta soluo foram adicionados
50,00 mL de uma soluo padro de AgNO3 0,0492 mol L-1 para
que todo o brometo precipitasse na forma de AgBr. A seguir, o
excesso de prata foi titulado com soluo 0,0600 mol L-1 de KSCN.
De acordo com o mtodo de Volhard, foram gastos 7,50 mL da
soluo de KSCN para determinar o excesso de prata. Calcule a
porcentagem de KBr na amostra original. Dado:MM(KBr)=
119,01 g mol-1.
N de mmols de KBr= N de mmols de AgNO3 (adc) N de mmols de AgNO3 (exc)
= 50,00x 0,0492 7,50 x 0,0600
= 2,46 0,45
N de mmols de KBr= 2,01 mmols

1,0 mmol de KBr -------- 119,01/ 1000 0,4100g ------------- 100%

2,01 mmols ---------------X 0,2392g -------------Y
X = 0,2392g Y= 58,34 % de KBr
25,00 mL de gua potvel foram diludos para 250,0 mL. Uma
alquota de 50,00 mL consome 5,20 mL de AgNO3 0,0102 mol L-1.
Calcular o teor de NaCl na gua potvel e expressar em ppm.

N de mmols de NaCl = N de mmols de AgNO3 M= m .

M x 50 ml = 0,0102 mol L-1 x 5,20ml PM x V(L)

M = 0,00106 mol L-1 m= 0,00106x58,443x0,05
m= 0,00309 g

0,00309 g ------------- 50mL

X g ------------- 1000mL
X = 0,0618 g/L ou 61,8 ppm
 sabido que o mtodo de Volhard pode ser empregado para a
determinao de haletos. Considere uma amostra cuja massa em
gramas de um haleto X mx. Sendo MAx a massa atmica do
haleto X, Vad, o volume em mL da soluo padro de AgNO3 cuja
concentrao molar CAg, Vt o volume em mL da soluo
padro de KSCN cuja concentrao CSCN, o qual foi gasto at a
viragem do indicador, deduza uma expresso geral na qual a
percentagem de haleto seja uma funo dos parmetros acima.
D as reaes envolvidas ao longo do processo.
N de mols X=N de mols AgNO3(adc) n de mols de AgNO3(exc)*
N de mols X = [AgNO3] x V (ml) [SCN-] x V(ml)
N de mols X = CAg x Vad CSCN- x Vt
* N de mols de AgNo3(exc) = N de mols de SCN-
1,0 mol X ----------------------- MAx % X = Xg x 100
CAg x Vad CSCN- xVt------Xg mx
Xg = (CAg x Vad CSCN- xVt) x MAx % X = (CAg x Vad CSCN- xVt) x MAx x100
1 mx
X - + Ag+ AgX (s) + Ag+ (exc)
Ag+(exc) + SCN- AgSCN + SCN- Reaes
SCN- + Fe3+ FeSCN2+
0,2142 g do sal MCl2 so dissolvidos em gua destilada e titulados
com 36,00 mL de uma soluo padro de AgNO3 cuja
concentrao 0,1250 mol L-1.Calcule a massa atmica do metal
M.
MCl2 + 2AgNO3 2AgCl + M 2+ + 2NO3-
N de mmols de MCl2 = n de mmols deAgNO3 = 36,00ml x 0,1250mol L-1 = 2,25mmols
2 2
M= 2,25 = 0,0625 mol L-1
36,00

M= m = 0,0625 = 0,2142 = MM = 0,0547 = 24,3 g/mol

PF x V(L) (MM+70,8064) x 0,036 0,00225
 A uma soluo que contm 0,10 mol L-1 de Ca2+ e 0,10 mol L-1
de Ba2+, adiciona-se lentamente, sulfato de sdio. Os produtos
de solubilidade do CaSO4 e BaSO4 so respectivamente
2,4 x 10-5 e 1,1 x 10-10. Qual a concentrao do on sulfato no
instante em que o primeiro slido precipitar? Qual este
slido. Desprezando a diluio. Calcular a concentrao do on
brio presente quando ocorre a primeira precipitao de
CaSO4. possvel separar Ca2+ e Ba2+ por precipitao seletiva
dos sulfatos?
No intante que o BaSO4 comear
Kps BaSO4 = 1,1 x10-10 1 solido a precipitar a ppt
Kps CaSO4 = 2,4 x 10-5
BaSO4 Ba2+ + SO2- Kps = [Ba 2+] x [SO2-] = [SO2-]= Kps = 1,1x10-10 = 1,1 x10-9
[Ba 2+] 1,0x10-1 molL-1
CaSO4 Ca2+ + SO2- Kps = [Ca 2+] x [SO2-] = [SO2-]= Kps = 2,4x10-5 = 2,4x10-4
[Ca 2+] 1,0x10-1 molL-1
Kps = [Ba 2+] x [SO2-] = [Ba2-]= 1,1x10-10 = 4,58 x10-5 molL-1
2,4x10-4
Quando o CaSO4 comear a ppt
 0,7900 g de um desinfetante so dissolvidos em etanol e o iodofrmio (CHI3)
decomposto com cido ntrico concentrado e 8,40 mL de AgNO3 0,1690 mol L-
1, de acordo com a reao:
CHI3 + 3Ag+ + H2O 3AgI + 3H+ + CO(g)
Aps a reao estar completa, o excesso de AgI no reagido titulado com 1,79
mL de KSCN 0,0950 mol L-1. Calcule a percentagem de iodofrmio no
desinfetante.
n(AgNO3) = 0,1690mol/L x 0,00840L = 1,42.10-3 mol de AgNO3
n(KSCN) = 0,0950mol/L x 0,00179L = 1,70.10-4 mol
AgI + KSCN AgSCN + KI CHI3 + 3Ag+ + H2O 3AgI + 3H+ + CO(g)
1 mol de KSCN ---------------- 1 mol de AgI 3mol de Ag ---------- 3mol de AgI
1,70.10-4 mol de KSCN ----------- X Xmol de Ag ---------- 1,70.10-4mol
X = 1,70.10-4 mol de AgI(excesso) X = 1,70.10-4 mol de Ag
1 mol de Ag ------- 1 mol de AgNO3 CHI3 + 3AgNO3 + H2O 3AgI + 3H+ + CO(g) + 3NO3-
1,70.10-4 mol de Ag -- X 1 mol de CHI3 ------------- 3 mol de AgNO3
X = 1,70.10-3mol de AgNO3(excesso) 393,72g/mol de CHI3 ----- 509,61de AgNO3
Xg de CHI3 ---------------- 0,212g de AgNO3
n AgNO3(reagiu) = n(inicial) - n(excesso) X = 0,164g de CHI3
n AgNO3(reagiu) = 1,42.10-3mol - 1,70.10-4mol = % CHI3 = (0,164g /
1,25.10-3mol de AgNO3 0,7900g) x 100
-3
m AgNO3 = 1,25.10 mol x 169,87g/mol = 0,212g de AgNO3 % CHI3 = 20,76%
O arsnio contido em 1,0100 g de amostra de pesticida foi convertido a H3AsO4
por tratamento adequado. O cido foi ento neutralizado, e exatamente 40,00
mL de AgNO3 0,06222 mol L-1 foram adicionados para precipitar
quantitativamente o arsnio como Ag3AsO4. O excesso de Ag+ no filtrado e nas
lavagens do precipitado foi titulado com 10,76 mL de KSCN 0,100 mol L-1; a
reao foi:
Ag+(aq.) + SCN-(aq.) AgSCN(s)
3AgNO3(aq.) + H3AsO4(aq.) 3HNO3(aq.) + Ag3AsO4(s)
Calcular a porcentagem de As2O3 na amostra.
AsO4+ + 3Ag+ Ag3SO4(s) Ag+(aq) + SCN-(aq) AgSCN(s)
n = 0,0622mol/L x 0,040L = n = 0,1000 mol/L x 0,01076L =
2,4888.10-3 mol 1,076.10-3 mol
n(AgNO3) = 2,4888.10-3 mol - 1,076.10-3 mol = 1,4128.10-3 mol (Reagiu)
m = 1,4128.10-3mol x 169,87g/mol = 0,240g de AgNO3
H3AsO4 + 3AgNO3 Ag3SO4(s) + 3HNO3 141,95g/mol de H3AsO4 --74,92
509,64g de AgNO3 ---- 141,95g/mol de 0,068g de H3AsO4 --------------- X
H3AsO4 X = 0,03528g de As
0,240g de AgNO3 -------- X
X = 0,0668g de H3AsO4 197,84g/mol de As2O3 ---- 149,84g de As
Xg de As2O3 ---------------- 0,03528g de As
% As2O3 = (0,04658g / 1,010g) x 100 X = 0,04658g de As2O3
% As2O3 = 4,61%
Os grupos nitro (NO2) da nitroglicerina, C3H5O3(NO2)3, so reduzidos
quantitativamente em meio alcalino com soluo padro de Ti(III), dando
como produto C3H5O3(NH2)3. Uma amostra de 1,0000 g de nitroglicerina foi
dissolvida em metanol at um volume de 100,00 mL. Uma alquota de 10,00 mL
dessa soluo foi tratada com 25,00 mL de uma soluo 0,0509 N de Ti(III). O
excesso de Ti(III) foi titulado (titulao de retorno) com 10,60 mL de uma
soluo 0,0906 N de Fe(III). Calcule o percentual em massa de nitroglicerina na
amostra original. Nesta reao, o on Ti(III) se oxida a Ti(IV). Dado: P.M.
(C3H5O3(NO2)3) = 227,082 g mol-1.

(C3H5O3(NO2)3) + 18 Ti3+ + 18H+ C3H5O3(NH2)3 + 18Ti4+ + 6H2O

N de meq total= 25,0 x 0,0509 = 1,2725
N de meq em excesso = 10,6x0,0906= 0,96036
N de meq que reagiu= 1,2725 0,96036 = 0,31214 = 1,734x10-2
18
1,0 meq (C3H5O3(NO2)3) ----- 227,082 = 2,27082x10-1 10,0 ml ----3,9376x10-3
1000 100,0 ml ---Y
1,734x10-2 ------------------------------------- X Y=0,03937
X=3,9376x10-3
1g ------------100%
0,03937----Z Z=3,94%
 Numa indstria de sucos deseja-se conhecer a concentrao de glicose de uma
alquota de 50,00 mL. A anlise dessa amostra (que contem outros acares
redutores) foi executada por meio de uma titulao de retorno com triiodeto.
soluo contendo glicose foi adicionado um excesso de 75,00 mL de padro de
triiodeto 0,328 mol L-1 em meio alcalino. A soluo resultante foi acidificada e o
excesso de triiodeto foi titulado com 18,27 mL de uma soluo padro de
tiosulfato 0,528 mol L-1. Calcule a molaridade da soluo original.
Dados: Em meio alcalino: Glicose (C6H12O6)/Gluconato (C6H11O7-), Triiodeto
(I3-)/Iodeto (I-)
Em meio cido: Tiosulfato (S2O32-)/Tetrationato (S4O62-),Triiodeto (I3-)/Iodeto (I-)
C6H12O6 + I3- C6H11O7- +3I- + 2H2O N de mmol I3- = n de mmol S2O32- = 18,27x0,528
2S2O32- + I3- S4O62- +3I- 2 2
N de mmol I3- = 4,82328 mmols

N de mmol I3- reugiu = n de mmols total n de mmol em excesso

N de mmol I3- reugiu = 75 x0,328 4,82328 = 19,77672 mmols

N de mmol C6H12O6 = N de mmol I3- reugiu

50 x [C6H12O6 ] = 19,77672
[C6H12O6 ] = 19,77672 = 0,3955344 mol/L ou 3,96 x 10-1 mol/L
50
Uma soluo aquosa de glicerol (C3H8O3) de 100,00 mg se fez reagir com 50,00
mL de ion crio (IV) 0,0837 mol L-1 em cido perclrico 4,0 mol L-1 a 60C
durante 15 minutos para oxidar o glicerol a cido frmico (HCOOH). Para
alcanar o ponto final indicado por ferrona a titulao do excesso de titulante
requereu 12,11 mL de soluo de Fe(II) 0,0448 mol L-1. Determine a
percentagem em massa de glicerol na amostra problema. P.M. (C3H8O3) =
92,093 g mol-1.
Em meio cido: C3H8O3 + Ce4+ HCOOH + Ce3+
C3H8O3 + Ce4+ HCOOH + Ce3+
C3H8O3 + 3H2O 3HOOH + 8H+ + 8e
Ce4+ + e Ce3+ (x8)
C3H8O3 + 3H2O+ 8 Ce4+ 3HOOH + 8H+ + 8 Ce3+

N mmols de C3H8O3= n de mmols de Ce4+ = 50 ml x0,0837 mol/L = 0,5231 mmols

8 8
N de mmols de Ce4+ = N de mmols de Fe2+
N de mmols de Ce4+ = 12,11 x 0,0448 = 0,5425 mmols

1mmol --------0,092093g 0,1g ---------------100%

0,4504---------X 0,04147g-------Y
X=0,04147g Y=41,47%
Uma amostra de 0,1462 g de um fio de ferro puro foi dissolvida
em cido de modo que todo ferro foi convertido em Fe(II). Uma
titulao da soluo resultante de Fe(II) requereu 30,62 mL de
soluo de dicromato de potssio. Calcule a molaridade da
soluo de dicromato de potssio.
Em meio cido: Cr2O72- + Fe2+ Cr3+ + Fe3+
Reao global: Cr2O72- + 6Fe2+ 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3++ 7H2O

1,0 mmol de Fe2+ ------- 0,0558g N de mmol de Cr2O72- =n de mmol de Fe2+

X ---------------------------- 0,1462g 30,62. [K2Cr2O7]= 0,4363
X=2,618mmols [K2Cr2O7]= 0,4363 [K2Cr2O7]= 0,0142mol/L
30,62 1,42x10-2mol/L
 Uma alquota de 25,0 mL de Fe2+ 0,112 mol L-1 titulada com K2Cr2O7 0,0187
mol L-1. Assumindo que a [H+] = 1,0 mol L-1 durante toda a titulao, calcule o
volume do ponto estequiomtrico e calcule o potencial de eletrodo da soluo
aps a adio de 10,0 mL de titulante, no PE, e aps a adio de 30,0 mL de
titulante. Escreva as semi-reaes envolvidas e a reao global.
Dados: Eo (Fe3+/Fe2+) = +0,771 V; Eo (Cr2O72-/Cr3+) = +1,33 V
Cr2O72- + 6Fe2++14H+ 6Fe 3++ Cr3+ +7H2O

N mmol Cr2O72- =n de mmol de Fe2+ =25,0x0,112= 0,4666 Vx0,0187=0,4666 V= 0,466 = 24,95ml

6 6 0,0187
Aps 10 ml do titulante [Fe2+ ]=15x0,112/35 = 0,048 [Fe 3+]=10x0,112/35=0,032
E=E Fe3+ /Fe2+ + 0,06x log [Fe3+ ] E=+0,771+0,06 log 0,032 = E=0,76v
1 [Fe2+ ] 0,048
No P.E E=E Fe3+ /Fe2+ + 0,06x log [Fe3+ ]x1e E=E Cr2O72-/ Cr3++0,06log [Cr2O72-][H+]14 x6e
1 [Fe2+ ] [Cr3+]2
7E= 6E Cr2O72-/ Cr3++ E Fe3+ /Fe2+ + 0,06log [Cr2O72-][H+]14 /[Cr3+]2
[Fe3+ ] / [Fe2+ ]

E= 6E Cr2O72-/ Cr3++ E Fe3+ /Fe2+ + 0,06log [H+]14 E=6x133+0,771+0,06log1,014 E=1,25v

7 7
Aps adio de 30ml [Cr2O72-]=5x0,0187 =1,7x10-3 [Cr3+]=25x0,0187=8,5x10-3
55 55

E=E Cr2O72-/ Cr3++0,06log [Cr2O72-][H+]14 E=+1,33+0,01 log 1,7x10-3x1,014

6 [Cr3+]2 (8,5x10-3)2

E=+1,33+0,01 x1,3716 E=1,34v

5,00 mL de conhaque so diludos em gua at 500,0 mL (soluo A). Uma
alquota de 10,00 mL da soluo A destilada e o etanol coletado em 50,00 mL
de uma soluo cida (H2SO4) de K2Cr2O7 0,01667 mol L-1, onde oxidado
cido actico. O excesso de K2Cr2O7 no reagido titulado com 16,24 mL de
Fe2+ 0,1006 mol L-1. Calcule a porcentagem (m/v) de etanol na amostra.
2Cr2O72- + 3C2H5OH + 16H+ 4Cr3+ + 3CH3COOH + 11H2O
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
3Cr2O72- + 6Fe2+ + 3C2H5OH +30H+ 6Cr3+ + 6Fe3+ + 3CH3COOH + 18H2O
N de mmols de K2Cr2O7 = n de mmols de Fe2+ =16,24x0,1006 = 0,8169 mmols(excesso)
2 2
N de mmols de K2Cr2O7 =50,00x0,01667= 0,8335 mmols(adicionado)
N de mmols de Cr2O7 2-= n de mmols adc - nde mols exc = 0,8335 0,8169 = 0,0166 mmols
= qntidade de etanol
0,0166 mmols de etanol ----X 3,824x10-3 ----10,0ml
1,0 mmol de etanol -------46,00/1000 X------------------500ml
X= 7,647 x10-4 g diluida 5 vezes X= 0,1912g diluido 100 vezes
19,12g/5,0ml

19,12g -----5,0ml
Y-------------100ml
Y = 382,4g
 Uma amostra de 1,200 g de uma pomada cicatrizante contendo zinco quelado
como um dos princpios ativos, foi cuidadosamente calcinada para decompor
toda matria orgnica e a cinza remanescente de ZnO foi dissolvida em cido.
soluo devidamente preparada foi adicionada uma soluo de oxalato de
amnio [(NH4)2C2O4] e o precipitado de ZnC2O4 formado foi filtrado, lavado,
e a seguir, dissolvido em cido diludo. O cido oxlico liberado foi titulado com
32,95 mL de KMnO4 0,02040 mol L-1. Calcular a porcentagem de ZnO na
pomada analisada. Resposta: 11,398% de ZnO.
5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ 10CO2(g) + 8H2O + 2Mn2+
N de mmols de ac. Oxalico= (n de mmols de KMnO4)x5 = 32,55 x 0,02040 x5= 1,680mmols
2 2 de ac. oxalico

H2C2O4 ------ ZnC2O4

0,0900g----- 0,1490g
1,680 --------X
X=2,781 mmols de ZnC2O4
Exatamente 600,0 mg de oxalato de sdio, Na2C2O4, foi dissolvido em cido e
titulado com uma soluo de permanganato de potssio, de acordo com a
reao:
2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ 2Mn2+ + 10CO2(g) + 8H2O
O PF foi atingido com a adio de 34,00 mL de titulante. Calcule a [KMnO4].
N de mmols de KMnO4= n de mmols de Na2C2O4
5 (34x[KMnO4] = 2x 4,45
[KMnO4] = 8,9 = 0,05235mol/L 1,0mmol Na2C2O4 ---- 0,132g
170 X --------------------------- 0,600g
X= 4,45 mmol de Na2C2O4
Calcular a porcentagem de pirolusita (MnO2 = 86,9368 g/mol) num mineral,
sabendo-se que uma amostra de 0,1225 g do mineral aps correto tratamento,
gastou 25,30 mL de uma soluo de tiossulfato de sdio 0,1005 mol L-1. As
reaes que ocorrem so as seguintes:
MnO2(s) + 4H+ + 2I- Mn2+ + I2 + 2H2O
I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-
MnO2+ 2S2O32- + 4H+ Mn2++ S4O62- + 2H2O

N de mmols de MnO2= n de mmols de S2O32- = 25,30 x0,1005 = 1,2713 mmols

2 2

1,00mmol de MnO2----0,08693 0,1225 ----100%

1,2713mmols-------------X 0,1105----Y
X=0,1105g Y= 90,22%
Calcular a massa em gramas de H2O2 contida numa soluo que
requer 14,1 mL de KMnO4 0,150 N para sua titulao. Calcular
a massa e o volume (C.N.T.P.) de O2 que esta soluo pode
liberar por decomposio do H2O2.
2MnO4- + 5H2O2 + 6H+ 2Mn 2+ +8H2 +5O2
N de meq de H2O2 = N de meq de KMnO4
= 14,1ml x 0,15N
= 2,115 meq

1,0meq de H2O2 ----34/2000 2 H2O2 2H2O + O2

2,115meq-------------X 2mol H2O2 ----- 1,0 mol O2----- 22,400ml
X= 0,03596g 68g ---------------32g
0,03596-----------X
X=0,01692g -----Y
Y=11,81ml de O2
Uma amostra pesando 0,2500 g e contendo cobre foi dissolvida em gua. A
soluo resultante, aps ser acidificada, foi tratada com excesso de KI e o I2
liberado foi titulado com uma soluo de Na2S2O3 0,03 N, observando-se um
consumo de 13,50 mL. Calcular a porcentagem de cobre na amostra.
2Cu2+ + 4I- Cu2I2 +I2
I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-
2Cu2+ + 2I - + 2S2O32- Cu2I2 + S4O62-

N de meq de Cu2+ = N de meq de 4I- = N de meq deS4O62-

13,50ml x 0,03
0,405meq de Cu2+

1,0 meq Cu2+ --------63,5/1000 0,02572g --------Y

0,405 -------------------X 0,2500g---------100%
X=0,02572g Y= 10,29%
Um qumico deseja determinar o grau de pureza de um lote de ferrocianeto
de potssio, cujo rtulo diz estar trihidratado {K4[Fe(CN)6] . 3H2O}. Ele
pesa, ento, 1,6801 g do sal como amostra, transfere para um erlenmeyer,
dissolve em gua e titula com uma soluo de Ce(IV) em H2SO4, gastando
39,63 mL. Esta mesma soluo gastou na padronizao 49,06 mL para titular
50,00 mL de uma soluo contendo 4,848 g/L de As2O3. Qual o grau de
pureza do ferrocianeto de potssio?
As2O3 + 6OH- 2AsO33- + 3H2O
AsO33- + 3H+ H3AsO3
H3AsO3 + 2Ce4+ + H2O HAsO42- + 2Ce3+ + 4H+
As2O3 -------2 H3AsO3
Ce4+ + Fe2+ Ce3+ + Fe3+ 197,8g -------251,84g
N de mmols de Ce4+ = (n de mmols deH3AsO3 )x 2 4,848---------W
49,06[Ce4+] = (50ml x 0,0489)x2 W= 6,170 g
[Ce4+] =(50 x 0,0489)x2 = 0,0996mol/L
49,06 1mol de H3AsO3 ---- 125,42
N de mmols de Fe2+ = n de mmols Ce4+ - 6,170g -------------------K
= 39,63x0,0996 K= 0,0489 mol/L
N de mmols de Fe2+ = 3,95mmols
1,6665g ----X
1,0 mol de{K4[Fe(CN)6] . 3H2O}---0,4219g 1,6801g-----100%
3,95mmols -------------------------------X X= 99,19%
X= 1,6665 g de Fe2+ =
Uma amostra de minrio de ferro, pesando 750,0 mg, foi dissolvida em cido e
tratada para oxidar todo o ferro ao on frrico. Aps eliminar todo o excesso de
agente oxidante, um excesso de KI foi adicionado. O I2 liberado requereu 18,50
mL de Na2S2O3 0,0750 mol L-1 para titulao. Qual a percentagem de ferro
na amostra?
Reaes qumicas: 2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2
I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-
2Fe3+ + 2S2O32- 2Fe2+ + S4O62-

N de mmols de Fe3+ = n de mmo,s de S2O32- 1,0 mmol de Fe3+ ------0,05585 g

= 18,50ml x 0,0750 mol/L 1,3875mmols-------------X
N de mmols de Fe3+ =1,3875 mmols X= 0,07749g

750mg ------ 0,75g ------100%

0,0774-----Y
Y= 10,32%
A prata contida em 24,00 mL de uma soluo 0,1000 mol L-1 precipitada
completamente como Ag3AsO4. O precipitado isolado dissolvido em cido
forte e o arseniato determinado iodometricamente com Na2S2O3 requerendo
20,00 mL desta soluo. Qual a concentrao da soluo de tiossulfato em mol
L-1? Resposta: 0,0800 mol L-1.
As4O6(s) + 6H2O 4H3AsO3
3Ag+ + AsO33- Ag3AsO3
AsO33- + I3- + H2O AsO43- + 3I- + 2H+
IO3- + 8I- + 6H+ 3I3- + 3H2O
2S2O32- + I3- S4O62- + 3I-
- - - - - - -
AsO33 + IO3 + 2I + 2S2O32 + 4H+ AsO43 + I3 + S4O62 +2H2O

N de mmols de Ag+ = n de mmols de AsO43-

3
-
n de mmols de AsO43 = 24,00x0,100 = 0,800mmols
3
-
n de mmols de AsO43 = n de mmols de AsO33
-
-
2x n de mmols de AsO33 = n de mmols de S2O32
-
2x 0,800 = 20,00 x[Na2S2O3]
[Na2S2O3] = 0,0800mol/L
Uma amostra de minrio de ferro, pesando 750,0 mg, foi dissolvida
em cido e tratada para oxidar todo o ferro ao on frrico. Aps
eliminar todo o excesso de agente oxidante, um excesso de KI foi
adicionado. O I2 liberado requereu 18,50 mL de Na2S2O3 0,0750
mol L-1 para titulao. Qual a percentagem de ferro na amostra?
Reaes qumicas: 2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2
I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-
m= 750mg= 0,75g f= 0,0750x10= 0,75

Fe3+ % = 100x0,75 x 0,005585 x 18,5 Fe3+ % = 1,7492 Fe3+ % = 10,33

0,75 0,75
Com a finalidade de determinar o teor de clcio numa soluo, tomou-se uma alquota
de 25,02 mL de amostra qual se adicionou soluo contendo 3,5000 g de oxalato de
sdio dessecado (padro primrio). Aps a filtrao do precipitado, o excesso de oxalato
foi determinado por permanganometria e foram gastos 23,40 mL de soluo de
permanganato 0,2050 mol L-1. Quais as reaes envolvidas? Qual a concentrao de
clcio na amostra? Que massa de xido de clcio seria obtida caso se calcinasse o
precipitado a 900C?
Ca2+ + C2O42- CaC2O4(s) + C2O42- (exc) 1,0mmol Na2C2O42------0,1340g
C2O42- + MnO4- CO2 + Mn2+ X---------------------------- 3,500g
C2O42- 2CO2 + 2e (x5) X= 26,12 mmols
MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O (x2)
5 C2O42- + 2MnO4- + 16H+ 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O
N de mmols C2O42-que reagiu
2 N de mmols de C2O42- = 5 n de mmols de MnO4- 26,12 11,99 = 14,13 mmols
= 5 x (23,40x0,2050)
2
= 11,99mmols de C2O42-

N de mmols de Ca2+ = N de mmols de Na2C2O4

25,00 x [Ca2+]= 14,13
[Ca2+]=0,96mol/L
Suponha que titulamos 100,0 mL de uma soluo de Fe2+ 0,0500
mol L-1 com uma soluo de Ce4+ 0,100 mol L-1. O ponto de
equivalncia ocorre quando VCe4+ = 50,0 mL, porque o Ce4+ tem
o dobro da concentrao do Fe2+. Calcule o potencial da pilha em
36,0; 50,0 e 63,0 mL.
 Dez comprimidos de aspirina (AAS, HOOCC6H4OCOCH3), pesando juntos
6,2550 g, so pulverizados. Uma amostra de 0,1251 g do p resultante
brominada por tratamento com 20,00 mL de KBrO3 0,0400 mol L-1, contendo 75
g/L de KBr. Aps a brominao se completar, a soluo tratada com um
excesso de KI e o I2 liberado titulado com 14,12 mL de Na2S2O3 0,1039 mol L-1.
Quantos gramas (em mdia) de aspirina existem em cada comprimido?
BrO3- + 5Br - + 6H+ 3Br2 + 3H2O
HOOCC6H4OCOCH3 + 3Br2 HOOCC6HBr3OCOCH3 + 3H+ + 3Br -
Br2 + 2I- 2Br - + I2
I2 + 2S2O32- 2I - + S4O62-
HOOCC6H4OCOCH3 + BrO3- +Br2 + 2S2O32- HOOCC6HBr3OCOCH3 + S4O62- +3H2O