UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA

DE TABASCO
Divisin Acadmica De Ingeniera y Arquitectura
LICENCIATURA:
Ingeniera qumica.
TEMA:
Equilibrio qumico en sistemas heterogneos
Sistemas reaccionantes complejos (con mas de una reaccin)
MATERIA:
FSICO QUMICA Y LABORATORIO
INTEGRANTES:
Tayle Rubi Concepcin Alvarado.
Marisol Alcocer Montejo
Francisco Antonio Garca guzmn
Jose Carlos Manuel Vertiz

19 de Mayo del 2017, Cunduacn Tab.

Equilibrio qumico:
Es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo.

Constantes de equilibrio:
Las reacciones qumicas se pueden visualizar en trminos de reactivos y productos,
y escribirse en la forma general
aA + bB = cC + dD
Casos donde una constante de equilibrio es de mayor valor
Espontanea
Otros casos
Casos intermedios
Se puede expresar de la siguiente manera:

Reglas generales:
1. Si K>>1, la mezcla ser principalmente producto.
2. Si K<<1, la mezcla ser principalmente reactivo.
3. Si K es aproximadamente 1, la reaccin alcanzara el equilibrio a cierta mezcla
intermedia.
EQUILIBRIO QUMICO EN
SISTEMAS HETEROGNEOS
SON AQUELLOS EN LOS QUE LOS REACTIVOS Y LOS PRODUCTOS ESTN
PRESENTES EN MAS DE UNA SOLA FASE .
En los equilibrios heterogneos, alguno de los reactivos o productos es un
slido o un lquido puro, como puedes ver en los ejemplos de la tabla. Ahora
bien, la concentracin de un slido o lquido puro coincide con su densidad a
una temperatura determinada, y por lo tanto, es constante. Estas constantes
se engloban dentro de la constante de equilibrio, cuya expresin queda
notablemente ms sencilla.
 Para calcular Kp
Se plantea
[] [Hg(l) ][ O2 (g)]1/2 [PHg(l)][PO2(g)]1/2
Kp= =
[HgO(S)]
= Ecuacin a
[] [PHgO(S)] utilizar
Pero

Hg(l) Esta en liquido y los lquidos no se comprimen.

HgO(s) Esta en solido por lo tanto no se afecta ante
la presin.
O2(g) Es gas as que es el nico afectado ante la
presin.
Entonces Kp es proporcional ala
[2 ] presin parcial del O2(g), y si
1 [2 ]
Kp= = aumenta o disminuye la presin del
[(S)] [1] O2(g) lo mismo pasara con la Kp es
proporcional ala concentracin de
KP = [PO2(g)]1/2 O2(g)
 Ahora
G=[ Hg(l) + O2 (g) ] [HgO (g)] = [Producto] [Reactivo]
Pero solo tiene valor cuando son compuestos, los elementos se
igualan a cero.

G=[ Hg(l) + O2 (g) ] [HgO (g)]= - [ HgO(s)] = 58.56 kJ/mol

[ ]
kP= [Po2 (g) ]1/2 y kP= -
e

[ . ]
[ Po2 (g) ]1/2 = -
e
Este producto se soluciona:

G=58.56 KJ/mol = 58560 J/mol

R= 8.314 J/mol . K
T=298.15 k
Sustituyendo:

-

= 58560 J/mol = -23.62
(8.314 J/MOL . K)(298.15 K)

Entonces:
[ Po2 (g) ]1/2 = e G/RT = e -23.62 = 5.5X10-11 ATM
Lo que indica:
que Kp= 5.5X10-11 ya que es igual a la presin parcial [ Po2 (g) ]1/2 por eso Kp no tiene
unidad y Po2 es en ATM porque es una presin.
El potencial qumico A es una medida de la tendencia de A al escapar de
la disolucin, por lo que una disminucin de A hace que la presin parcial
de vapor PA de la disolucin sea menor que la presin de vapor de A
puro.
 Disminucin de la Presin de Vapor

Consideremos la disolucin de un soluto no voltil en un disolvente. Con el trmino

no voltil queremos decir que la contribucin del soluto a la presin de vapor de la
disolucin es despreciable. Esta condicin se cumple para casi todos los solutos
slidos, pero no para los solutos lquidos o gaseosos.
 Descenso del punto de congelacin y aumento del
punto de ebullicin

El punto de ebullicin normal de un lquido puro

o una disolucin es la temperatura a la cual su
presin de vapor es igual a 1 atm. Un soluto no
voltil reduce la presin de vapor. Por tanto, es
necesario alcanzar una temperatura mayor para
que la presin de vapor de la disolucin llegue a
1 atm y el punto de ebullicin normal de la
disolucin aumente por encima del punto de
ebullicin del disolvente puro.
 Presin Osmtica
Existe una serie de membranas semipermeables que slo
permiten el paso de determinadas especies qumicas a travs
de ellas. Un recipiente dividido en dos cmaras por una
membrana rgida, diatrmica y semipermeable, que permite el
paso del disolvente A pero no el del soluto B. En la cmara de la
izquierda situamos el disolvente A puro y en la cmara de la
derecha una disolucin de B en A.
 Sistemas Reaccionantes Complejos
(en mas de una reaccin)

El Numero de fases que coexisten en un sistema, no es arbitrario para una cantidad

exacta en las reacciones.

GAS

Vaporizacin Condensacin

LIQUIDO
Sublimacin Deposicin
Fusin Solidificacin

SOLIDO
 Mezclas binarias
Los equilibrios de fases en sistemas multicomponentes tienen aplicaciones
importantes en qumica, geologa y ciencia de materiales.

DISOLUCIONES IDEALES DISOLUCIONES NO IDEALES

Estructuralmente soluto y disolvente son
muy similares
Cada componente de la disolucin ejerce
una presin de vapor que es proporcional a
su fraccin molar en el lquido y a la presin
de vapor del componente puro (a T)
En general, las disoluciones no se comportan como
disoluciones ideales, solo en el caso en que la fraccin
molar del disolvente tienda a uno, disolucin diluida
ideal, su comportamiento se puede asemejar al de una
disolucin ideal.
 Calculo de un diagrama de fases por ordenador

La determinacin experimental de diagrama de fases consume tiempo, y a veces puede

ser una gran ayuda los clculos con ordenador.

Para estipular una expresin para cada potencial qumico en funcin de la composicin
de la fase, la temperatura y la presin, se usa una combinacin de modelos tericos, de
datos experimentales y de mtodos de estimacin.