Separacin de los componentes de

la mezcla azeotrpica acetona-n-

hexano mediante un proceso
combinado: extraccin liquido-
liquido y destilacin discontinua
AUTORES: Jhoany Acosta Esquijarosa- Ivonne Rodriguez Donis- Lizt Lodeiro
Prieto y Lauro Nuevas Paz.

PRESENTADO POR :Daniel Cardona Camilo Quintero Jenifer Castrillon

Valeria Calle y Manuela Lizarralde
 RESUMEN
CARACTERISTICAS DEL
EXTRACCIN LIQUIDO- SOLVENTE
LIQUIDO Selectividad
Separacin de la acetona Capacidad de
presente en la mezcla extraccin
Recuperabilidad

DESTILACIN
Recuperar la acetona y el
disolvente
 INTRODUCCIN
Etapas de la Extraccin con
disolventes
Destilacin y
Etapa1: extraccin L-L
Extraccin L-L utilizados
Etapa 2: recuperacin del
en la industria qumica
disolvente
Etapa 3: purificacin de la fase de
refinado obtenida en etapa 1

Extraccin L-L se trabaja cuando

proceso de destilacin es mas
costoso
 MATERIALES Y MTODOS
REACTIVOS
acetona
Pureza superior a 99,5%
n-hexano

etilenglicol Agente extractor

Mtodos analticos

Cromatografia Determinacion de
gaseosa composicin de los
acoplado a un compuestos
detector FID
Temperatura 473 K
inyector y detector

Temperatura de la 533 K
columna

ESTANDAR UTILIZADO
PARA LAS CURVAS DE
CALIBRACION :
ACETONA
 PARTE EXPERIMENTAL
SELECCIN DEL AGENTE EXTRACTOR:
DEBE SER:
Inmiscible con el n-hexano
No formar azetropo
Miscible con la acetona

SIMULACION DEL PROCESO DE SEPARACION ACETONA- n-HEXANO CON

ETILENGLICOL

3 ETAPAS:
1) Extraccin liquido-liquido de acetona-n-hexano
2) Destilado acetona-etilenglicol
3) Purificacin de n-hexano
 ETAPA 1
OBJETIVO: obtener como producto el n-hexano, con una composicin
superior al 0,97 molar, con el nmero mnimo de etapas y con la menor
cantidad de agente extractor.

La determinacin de la relacin alimentacin /disolvente de extraccin, se

realiz un balance de materiales en el extractor y se calcul la cantidad
mnima y mxima de etilenglicol segn las ecuaciones siguientes:
 ETAPA 1

Programa donde se realizo la simulacin SUPER PROG

Temperatura de trabajo 298 k

Carga mezcla inicial 13 mol

Tiempo de extraccin 15 min

Velocidad de agitacin 400 r/min

 ETAPA 2

Rectificacin de la mezcla acetona-etilenglicol (fase extracto) por destilacin

discontinua
OBJETIVO:
Obtener como destilado la acetona con elevada pureza y retener el etilenglicol en el
ebullidor

Programa donde se realizo la simulacin PROSIMBATCH

Numero de etapas en la columna de destilacin 12

Carga inicial 37 mol

Pureza final de etilenglicol 99,5%
 ETAPA 3
Purificacin del n-hexano (fase refinado).
OBJETIVO: purificar el n-hexano obtenido como fase refino en la etapa 1 en la
que su principal impureza es la acetona.
Recuperar el n-hexano con una composicin de 0,995 molar, la cual es la
calidad necesaria para su reutilizacin en un proceso tecnolgico.

Programa donde se realizo la simulacin PROSIMBATCH

Valor de reflujo a la columna 9
Carga inicial 5 mol
Pureza final de n-hexano 99,5%
 EVALUACION EXPERIMENTAL DE LA
SEPARACION DE LA MEZCLA ACETONA-n-
HEXANO POR EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

Los experimentos fueron

realizados en un reactor
enchaquetado con volumen
nominal de 2 000 mL,
equipado con motor de
agitacin y temperatura de
extraccin constante (298,15
1 K)
A 13,15 mol de mezcla binaria
acetonan-hexano, con una
composicin molar de 0,629
de acetona se le adicionaron
7,25 mol de etilenglicol.
RESULTADOS Y DISCUSIN
 Eleccin de los candidatos a
disolvente de extraccin
Disolventes de diferentes familias qumicas que
formaban azetropos heterogneos con el n-hexano.
Disolventes pertenecientes a las familias de los
alcoholes, cidos, cetonas e hidrocarburos.
Disolventes que no formaran azetropos con la
acetona, lo que garantizara una adecuada
recuperacin del disolvente.
 Eleccin de los candidatos a disolvente de
extraccin

CANDIDATOS A SOLVENTE:
El etilenglicol.
El nitrometano.
El acetonitrilo.
 RESULTADOS DE LA SIMULACIN
RIGUROSA Y EVALUACIN
EXPERIMENTAL DEL ESQUEMA
TECNOLGICO PARA LA SEPARACIN
DE LA MEZCLA ACETONAN-HEXANO
CON ETILENGLICOL
 Superprog.
ProSimBatch.
 Etapa 1. Extraccin lquido-lquido de la
mezcla acetonan-hexano con etilenglicol
Tipo de esquema:
Etapa 1. Extraccin lquido-lquido de la
mezcla acetonan-hexano con etilenglicol

Las condiciones de operacin de la etapa de extraccin

lquido-lquido obtenidas por simulacin tuvo en cuenta:
Una relacin moles de alimentacin/moles de
disolvente igual a 2
Cuatro etapas de contacto.
La carga inicial de la mezcla binaria acetonan -
hexano fue de 13 mol con una composicin molar de
acetona de 0,629.
Etapa 1. Extraccin lquido-lquido de la
mezcla acetonan-hexano con etilenglicol
Evaluacin experimental de la separacin de la mezcla
acetona-n-hexano por extraccin liquido-liquido

Para esta parte del proceso se obtienen los resultados de la cantidad y las
composiciones de los compuestos en el refinado y el extracto
Evaluacin experimental de la separacin de la mezcla
acetona-n-hexano por extraccin liquido-liquido

La recuperacin en
el extracto donde
se encuentra el n- En la fase de
hexano esta refinado
ligeramente experimental la
impurificada recuperacion de n-
hexano y acetona
fue inferior a la
estipulada en el
Las perdidas que simulacro
se presentan entre
los compuestos se
deben a laalta
tem.ebullicion del
etilenglicol
Etapa 2: Rectificacin de la mezcla acetona-etilenglicol
(fase extracto) por destilacin discontinua

La mezcla no forma
azeotropo

Sepracion por
destilacion
convencional

En la simulacion la
pureza de la acetona
oscila en el 96%,
mientras que por el
proceso experimental
se obtiene una pureza
del 99,6 %
 Etapa 3: Purificacion del n-hexano
(fase refinado)en la etapa 1

Con una pureza del 97,9% de n-hexano obtenido de la

fase del refinado, este compuesto puede utilizarse
nuevamente como fase movil en la purificacion de
prostaglandina
 CONCLUSIONES

Un nuevo proceso tecnolgico fue seleccionado para la separacin de la mezcla, una

extraccin lquido-lquido y destilacin discontinua para la purificacin de los productos
de las fases refinado y extracto.

El etilenglicol fue seleccionado como un agente extractor efectivo teniendo en

cuenta sus caractersticas fsico qumicas.

Se obtuvo una adecuada correspondencia entre los resultados obtenidos por

simulacin y por experimentacin.

La acetona fue obtenida como destilado con una pureza de 99,5 % y el etilenglicol fue
recolectado con el mismo valor de pureza.