Sunteți pe pagina 1din 31

VIRUSURI

1
Definiie
Virusurile sunt microorganisme extrem de
mici (dimensiuni de nm-10-6 mm), filtrabile.
Parazitism obligatoriu intracelular- pot
supravieui un timp variabil extracelular,
dar nu se pot multiplica.
Nu conin dect un singur tip de acid
nucleic (ARN sau ADN).

2
Clasificare
1. Dup acidul nucleic coninut (ARN sau
ADN)
2. Dup esutul infectat: v. respiratorii,
digestive, ale SNC, hepatitice, etc.
3. Dup gazd: animale, plante,bacterii etc.
4. Se cunosc 6 familii virale ADN i 13 ARN
asociate cu boli ale omului.
5. Morfologica.
3
6 familii
virale
ADN i
13 ARN

4
STRUCTURA
Dimensiuni-ntre 26 nm i 300 nm.
Structurile obligatorii sunt GENOMUL I
CAPSIDA.

Structura facultativ este PEPLOSUL sau


ANVELOPA (prezent doar la virusurile
complexe).

5
GENOMUL VIRAL
GENOMUL este alctuit din ADN sau
ARN. Moleculele de acid nucleic pot fi
lineare sau circulare, cu sens pozitiv sau
negativ.
Genomul poate fi segmentat ceea ce
confer variabilitate (HIV, vir. gripale).

6
Capsida
CAPSIDA are structura proteic i asigur
protecia genomului i antigenicitatea virusului.
Virusurile simple au doar genom i capsid.
Capsida asigur rezistena virusului fa de agenii
externi (temperaturi inadecvate, pH, radiaii,
dezinfectante). Aceasta explic rezistena
virusurilor simple n mediul extern (virusul hepatitei
A, virusul poliomielitei)
Capsida este alctuit din elemente simple
denumite capsomere.
Aranjarea simetric a acestora poate fi
icosaedric sau elicoidal.

7
Modele de structur icosaedric

8
9
Structura helicoidal

10
Structur HIV

11
Bacteriofag
Bacteriofag

12
Morfologie virala

13
Peplos
PEPLOSUL sau ANVELOPA este o
structur complex alctuit din lipide,
proteine, glicoproteine. Peplosul nu rezist
la: uscciune, aciditate, detergeni,
solveni organici.
Aceasta explic rezistena sczut n
mediul extern a virusurilor complexe (HIV,
virusul hepatitei B) i necesitatea
transmiterii prin contact strns interuman
sau prin poduse injectabile . 14
REPLICAREA VIRAL
VIRUSURILE nu se pot multiplica
independent.
VIRUSURILE utilizeaz substratul, energia
i organitele celulei parazitate pentru
sinteza componentelor virale.
Virusurile i folosesc doar genomul.

15
Multiplicare viral
Multiplicarea viral studiat n culturi celulare are fazele:
eclipsa (perioada n care virusurile se multiplic
intracelular) i faza de eliberare intens din celule
urmat de infectarea celulelor sntoase.

16
Multiplicare viral
FAZA I - recunoaterea celulei-int,
ataarea la celul, penetrarea n aceasta.

Ataarea are loc prin proteine virale


specifice de suprafa care
interacioneaz cu receptori celulari
complementari.

17
18
Penetrarea
La virusurile simple, nude are loc endocitoza.
Virusurile complexe ptrund fie prin
endocitoz, fie prin fuziunea peplosului cu
proteinele membranei celulei-int.

Penetrarea e urmat de decapsidare.

19
FAZA II. REPLICAREA VIRAL

Iniial se copiaz din genomul viral un


fragment care servete sintezei proteinelor
timpurii. Copierea are loc sub controlul
enzimei ARN polimeraza care catalizeaz
producerea ARNm.
Proteinele virale sunt denumite: proteine
timpurii i proteine trzii.

20
Proteinele timpurii sau nestructurale sunt
enzime sau proteine inhibitorii ale replicrii
celulei-int.
Copierea genelor virale trzii conduce la sinteza
de proteine structurale care vor compune noile
virusuri.
Se sintetizeaz iniial o poliprotein care este
apoi clivat.

Sinteza proteic celular este inhibat ceea


ce determin citopatologia bolii virale.
21
Replicarea acidului nucleic viral are
aceleai etape ca replicarea bacterian.
Virusurile ADN utilizeaz polimeraza
celulei-int sau pe cea proprie.

Virusurile ARN i codific sinteza de ARN


polimeraz deoarece celulele parazitate
nu o pot sintetiza.

22
BIOSINTEZA (sinteza proteinelor i replicarea AN)
Are loc n citoplasm (virusuri cu ARN) sau n nucleul
celulei (virusuri cu ADN)
Biosinteza virusurilor ADN
ADNdc transcrierea ARNm replicarea,
translaia (precoce, tardiv) sinteza proteic
Biosinteza virusurilor ARN
ARN(+) =ARNm replicare, translaie sinteza
proteic
ARN(-) transcriere ARNm replicare, Translaie
sinteza proteic
Retrovirusuri (ARN+) transcriere ADN-
ADNdc transcriere ARNm, replicare,
translaie, sinteza pr. (sau integrare n cromosom)
Patogeneza viral

24
Asamblarea
Unirea proteinelor virale i a acizilor
nucleici virali are loc n situsuri diferite
celulare.
Se asambleaz iniial capsidele apoi se
umplu cu genom sau
asamblarea are loc de la nceput n jurul
genomului.
Virusurile ADN se asambleaz n nucleu
cu excepia poxvirusurilor.
Virusurile ARN se asambleaz n
citoplasm. 25
Eliberarea din celul
Ieirea din celul a virusurilor nou-formate
poate avea loc prin liza celulei parazitate
sau prin nmugurirea peretelui celular (n
cazul virusurilor complexe). nmugurirea
este urmat de preluarea de substane din
membrana celulei parazitate.

Virusurilefiice vor invada noi celule ceea


ce constituie baza bolii virale.

26
Genetica viral
Pot apare mutaii spontane care creeaz tulpini
virale diferite de cele slbatice. Mutaiile pot fi
induse n laborator prin radiaii sau chimic.
Mutaiile pot fi: deleii sau mutaii letale.
Mutanii pot fi: atenuai (produc boli mai
uoare), mutani cu necesiti de temperatur
diferite, mutani care au alte celule-int.
Virusurile cu genom segmentat sunt supuse
reasortrii (asamblarea ntmpltoare).

27
n organismul uman virusurile care
supravieuiesc sunt cele care rezist
presiunii selective (prin anticorpi, prin
msuri de aprare local, etc.).
In vitro virusurile nu sunt supuse
presiunii selective ceea ce permite
exemplarelor srace s supravieuiasc.
Acest mecanism este utilizat pentru
obinerea de vaccinuri.

28
Imunitatea antiviral
Imunitatea antiviral este asigurat
prioritar de imunitatea celular.
Apare i rspunsul imun umoral ceea ce
constituie baza diagnosticului bolilor virale
care se face prin metode diverse de
detecie de antigene virale sau de
anticorpi antivirali.

29
Terapia antiviral
din bolile infecioase ale omului sunt boli
virale.
Sunt viroze de gravitate medie care apar
sezonier: guturai, enteroviroze, viroze
respiratorii de etiologie diferit. Acestea se
trateaz simptomatic( cu antiinflamatorii,
vitamina C, antifebrile etc.)
Virozele grave se trateaz specific cu
antivirale.

30
Antivirale
Antiviralele sunt fie analogi nucleozidici, fie
inhibitori ai unor enzime esenile pentru
replicarea viral.
Terapia antiviral este costisitoare i este
urmat de multiple efecte secundare
(Zidovudina utilizat n SIDA determin inhibiie
medular).
Se utilizeaz cu succes interferonul care este
substan natural care administrat n terapie
prelungit inhib multiplicarea viral.

31