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Alteraciones de tamao.
Alteraciones de numero.
Alteraciones de la erupcin.
Alteraciones de la forma.
Alteraciones de la estructura de esmalte.
Alteraciones de la estructura de la dentina.
ALTERACIONES DEL TAMAO:
MICRODONCIA .
MACRODONCIA.
Uno o mas dientes cuyo tamao es inferior al normal.
Erupcin prematura.
Erupcin retrasada.
Dientes impactados.
Secuestro de erupcin.
Los dientes temporales que han
hecho erupcin al nacimiento se
denominan dientes natales, los
dientes temporales que hacen
erupcin durante los 1ros 30 das
de vida se denominan dientes
neonatales
La erupcin prematura suele
involucrar uno o dos dientes, muy
comnmente los incisivos
centrales mandibulares
temporales.
Los dientes natales y neonatales suelen formar parte de la
dotacin normal de dientes temporales; no son dientes
supernumerarios y deberan ser conservados si es posible.
Se refiere por lo general a la primera aparicin de
dientes temporales en relacin con el intervalo de edad
normal, suele ser idioptico y raro, o estar asociado con
patologas sistmicas como raquitismo, displasia
cleidocraneal o cretinismo.
DISLACERACION.
TAURODONTISMO.
DIENTE INVAGINADO.
DIENTE EVAGINADO.
CUSPIDES SUPERNUMERARIAS.
RAIES SUPERNUMERARIAS.
GEMINACION .
FUSION.
CONCRESCENCIA.
HIPERCEMENTOSIS.
Incurvacion o angulacin
pronunciada de la porcin
radicular de un diente.
Algunos ejemplos de
dislaceracin son consecuencia
de un traumatismo durante el
desarrollo dentario, la mayora
de los casos se producen por la
formacin continuada de la raz
a lo largo de una va de erupcin
incurvada o tortuosa.
Molar con una corona alargada
y situada en posicin apical
respecto a la bifurcacin de las
races que da por resultado una
cmara pulpar coronal
rectangular de tamao mayor
que el normal.
Es un trastorno de desarrollo
que afecta principalmente a los
molares, pueden afectarse tanto
los dientes temporales como los
permanentes.
Anomala de desarrollo en la cual
un rea focal de la corona de un
incisivo lateral del maxilar superior
esta plegada hacia dentro en mayor
o menor grado; cuando es grave, se
origina un diente de forma cnica
con un pequeo orificio superficial
que se vuelve objeto de caries,
pulpitis e inflamacin periapical.
Tambin llamado dens in dente es una anomala del desarrollo
que afecta principalmente a los incisivos laterales permanentes
del maxilar superior.
Se presenta clnicamente como un diente de forma cnica,
constituye una forma intermedia del trastorno
Los dientes presenta a veces
cspides adicionales o
supernumerarias, el ejemplo
ms comn es la cspide de
carabelli.
Ejemplos de tales cspides
supernumerarias son el
diente evaginado y las
cspides en garra.
Anomala del desarrollo en la cual un
rea focal de la corona se proyecta
hacia afuera y produce lo que parece
ser una cspide adicional o una
cspide de forma anormal respecto a
las cspides existentes.
Afecta principalmente a los
premolares, su importancia clnica
consiste en que puede interferir en la
erupcin de dicho diente llevando una
erupcin incompleta o
desplazamiento del diente.
Es una forma rara, pero de
importancia clnica, de cspide
supernumeraria que se observa
tpicamente sobre la cara
lingual de los incisivos
centrales del maxilar superior.
Las races adicionales se
denominan races
supernumerarias.
Este es un fenmeno comn de
desarrollo que se observa con
mayor frecuencia en los
premolares, caninos de la
mandbula y 3ros molares del
maxilar superior.
Anomala del desarrollo dental,
caracterizada por una anchura
desmedida de un diente
monorradicular, con una
corona dividida parcialmente o
dos coronas separadas. Se
piensa que presenta el
resultado de un germen
dentario dividido en forma
incompleta.
Anomala del desarrollo dental,
caracterizada por un diente con
forma anormal, que puede
presentar una corona ancha,
una corona normal con raz
adicional u otras combinaciones
que resultan de la unin de
dos grmenes dentarios
contiguos por medio de la
dentina en el desarrollo.
Unin de las races de dos o mas
dientes normales causada por la
confluencia de sus superficies
cementaras.
Se produce despus de que la raz
esta formada. Tiene como
consecuencia una lesin traumtica
o de apiamiento en el rea donde
el hueso interseptal esta ausente.
Se divide en 3 tipos:
Tipo I
Tipo II
Tipo III
Dentinogenesis imperfeta que
se presenta en pacientes que
sufren osteogenesis imperfecta,
este tipo suele heredarse como
rasgo autonmico dominante,
tiene el mismo color opascente
que el tipo II, presentan otras
caractersticas como cierto tono
azulado en la esclertica de los
ojos.
TIPO II: Dentinogenesis imperfecta que no esta asociada a
osteogenesis imperfecta, su termino comn es dentinogenesis
opalescente hereditaria.
Tipo I DD radicular
Tipo II DD coronal
Es mas frecuente que el tipo II,
todos los dientes estn afectados
en ambas denticiones, el color de
los dientes suele estar dentro del
margen normal, en algunos casos
las coronas de los dientes pueden
presentar una ligera transparencia
azulada o marrn en la regin
cervical, suelen presentar
movilidad y desprenderse
prematuramente
Tanto la denticin
primaria como la
permanente se afectan
en este tipo de displasia
de la dentina, clnicamente
los dientes temporales
presentan un color
gris azulado, marrn o
amarillento y tiene
el mismo aspecto
translucido u opalescente
que se observa en la
dentinogenesis imperfecta.
Alteracin del desarrollo de
varios dientes adyacentes en
la cual el esmalte y la
dentina son delgados e
irregulares y no alcanzan una
mineralizacin suficiente.
Conocido como dientes
fantasma, es una alteracin
no hereditaria del desarrollo
del diente. Por la formacin
defectuosa del esmalte y la
dentina junto con
calcificaciones anormales de
la pulpa y los folculos.
Los dientes se han
descrito como dientes
fantasmas debido a la
notable disminucin de
su radiodensidad, el
esmalte y la dentina son
muy delgados y
indiferenciables, las
cavidades pulpares son
sumamente grandes, a
veces se observan
clculos en la pulpa.
FOSITAS LABIALES
CONGENITAS: Son defectos
del desarrollo que pueden
involucrar la parte
paramedial del bermelln de
los labios inferior y superior
( fosita labial paramedial y
fosita labial comisural), la
fosita labial paramedial
puede ser unilateral o
bilateral, puede asociarse
con el labio leporino o
fisura palatina.
Es una deformidad caracterstica por un pliegue
horizontal de tejido mucoso que suele localizarse sobre
la cara interna del labio superior, tambin el labio
inferior puede resultar afectado, se observa asociado a
un pliegue de piel edematosa situado por encima del
parpado y con el aumento no toxico del tamao del
tiroides.
Falta de la movilidad
normal de la lengua
causada por la presencia
de una unin de tejido
fibroso anormal entre la
superficie ventral de la
lengua y el suelo de la
boca.
Trastorno que puede ser congnito o
secundario, este fenmeno se observa
en el sndrome de Down, sndrome de
beckwith- wiedemann, la macroglosia
secundaria puede ser consecuencia de
afectacin difusa por tumores como
linfangioma, hemangioma o
neurofibroma, o infiltrasion difusa de
la lengua por depsitos de amiloide en
la amiloidosis, transtornos sistmicos
como la acromegalia y cretinismo.
Son acumulos de glndulas
sebceas que aparecen en
diversas localizaciones en la
cavidad oral.
Son estructuras maculopapulosas
mltiples, pequeas de color
amarillento y aspecto miliar.
Rara vez estos grnulos pueden
sufrir hiperplasia adenomatosa.
Acumulo de liquido en las clulas
epiteliales de la mucosa oral, es una
alteracin del epitelio oral
caracterizado por edema en al capa
de clulas espinosas.
La mucosa afectada es asintomtica
y presenta un aspecto membranoso
difuso y transparente de color blanco
grisceo.
Denominado tambien
gingivoestomatitis, pliegues
blancos, es un trastorno hereditario
autosomico dominante que se
manifiesta como una lesin blanca
de la mucosa oral.
Algunos pacientes presentan los
nevus de forma congenita, mientras
que otros las lesiones pueden no
aparecer hasta la niez temprana o
incluso la adolescencia, se
caracteriza por una hiperqueratosis
leve a moderada.
Acumulacin accesoria de tejido tiroideo, que suele ser
funcional, situada en la parte posterior del cuerpo de la
lengua.
Embriolgicamente el esbozo primitivo de la tiroides
se localiza en el sitio del agujero ciego y migra en
direccin inferior a lo largo del tracto tirogloso,
llegando hasta su destino final, la parte anterior del
cuello.
Es el aumento de tamao
unilateral importante de la cara,
en el lado afectado la piel es
gruesa, el pelo es espeso y
abundante y las secreciones de
las glndulas sebceas son
excesivas.
Los pacientes con hipertrofia
hemifacial pueden presentar
una mayor incidencia de ciertos
tumores viscerales como el
tumor de wilms del rion.
Labio leporino: Trastorno del desarrollo que
habitualmente afecta al labio superior y se caracteriza
por un defecto en forma de cua que es consecuencia
de una ausencia de fusin de las dos partes del labio en
una sola estructura.