Gases ideales

Expositor: Ing. Agerico Pantoja Cadillo

Usos Industriales
 Contenido
1.- Leyes de los gases:
1.1 Ley de Boyle-Mariotte.
1.2 Ley de Charles.
1.3 Ley de Gay Lussac.
2.- Ecuacin general de un gas ideal.
3.- Mezcla de gases. Presin parcial.
4.- Otras ecuaciones.
Ley de Boyle
P
A temperatura constante el
volumen ocupado por una P2 2
ISOTERMAS
misma masa gaseosa es
1
P1
inversamente proporcional a la TC

presin que soporta. TB

TA
V
V1 V2

ISOTERMAS

V1 P2

V2 P1
Ley de Boyle (1662)
Ley de Charles
A presin constante, el volumen de una masa de gas
vara directamente con la temperatura absoluta.

ISOBARAS

V1 V2

T1 T2 Charles (1787)
Ley de Gay-Lussac
A Volumen constante, la
presin de una masa de
gas vara directamente
P
con la temperatura
absoluta VA ISCORAS
VB

VC
P2 2

1
P1 T1

P1

P2 T2 T1 T2 T(K)

Gay-Lussac (1802)
 Ejemplo: A la presin de 3 atm y 20 C, una cierta
masa gaseosa ocupa un volumen de 30 litros. Calcula el
volumen que ocupara en condiciones normales.

p1.V1 p2.V2 p1.V1.T2

= V2 = =
T1 T2 p2.T1
3 atm . 30 l . 273 K
V2 = = 83.86 litros
1 atm . 293 K
 Ecuacin general de los gases
ideales.

PV = n R T
Donde:
P = Presin absoluta: Atm, Torr, Lb/pulg
V = volumen: litro (), ml, m3
n = nmero de moles : mol-g
R = constante universal de los gases
T = Temperatura absoluta: K, R
Atm x mmHg x
R 0.082 R 62,4
mol x k mol x k

P =1 atm = 760 mmHg = 760 Torr = 1033 g/cm = 14,7 PSI =

14,7 Lb/pulg=1 atm = 101325 Pa = 101,325 Kpa
Ley de Dalton de las presiones parciales

La presin total es igual a la suma de las presiones parciales.

Ptot = PA + PB + PC +
 Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6
ocupa un volumen de 21.75 litros. Calcula: a) la
temperatura de la mezcla si la presin total es de 0.5
atm;
a) 4g
n (CH4) = = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) = = 0,20 mol
30 g/mol

p V 0.5 atm x 21.75 L mol K

T = = = 295 K
n R 0.45 mol x 0.082 atm L
 Otras Ecuaciones

ECUACIONES SIMPLIFICADAS Gas ideal

VdW
RK
ECUACIONES CUBICAS
SRK
PR
 ECUACION DE GAS IDEAL
m
P V R T
PM
P V n R T
v volumen molar P v R T
m
R T
masa
P
PM Peso molecular
Densidad
PM
P V T R
kPa m3 K 8,314 (kPa)(m3)/(kmol)(K)
MPa m3 K 0,008314 (kPa)(m3)/(k-mol)(K)
bar m3 K 0,08314 (bar)(m3)/(k-mol)(K)
psi pie3 oR 10,73 (psia)(pie3)/(lb-mol)(oR)
Lb/pie2 pie3 oR 1545 (lb/pie2)(pie3)/(lb-mol)(oR)
Comportamiento del Nitrogeno
Factor de compresibilidad (Z=1,ideal) y (Z 1, real)
 PRESIN CRTICA Y TEMPERATURA
CRITICA

P
Isoterma critica

v
 ECUACION DE VAN DER WALLS
VAN der Wals (1883) DERIVO UNA ECUACION CAPAZ DE DESCRIBIR LA
CONTINUIDAD ENTRE LAS FASES LIQUIDAS Y VAPOR:

R T a
P 2
v b v

R T 2 a a b
v b
3
v v 0
P P P

9 R 2 TC2 1 R Tc
a R TC VC 0,421875 b VC 0,125
8 PC 3 Pc
CURVA COMP. GENERALIZADA (1947)
Dos o mas gases
se consideran en Hidrgeno a 25.34 atm y 34.585 K

estados
correspondientes
cuando la Tr y Pr,
son iguales por
tanto deben
ocupar el mismo
volumen reducido
 Vol. molar real

Vol. molar ideal Z=1

0.011 L/mol
ECUACION DE REDLICH-KWONG

R y K (1948) MODIFICARON EL TERMINO ATRACTIVO (a/v2).

PRIMERA ECUACION CUBICA CON APLICACIN INDUSTRIAL:

R T a
P
v b v (v b ) T 0 , 5

R 2 Tc2,5 R Tc
a 0,42747 b 0,08664
Pc Pc
 ECUACION DE SOAVE-REDLICH-
KWONG

SOAVE (1972) MODIFIC LA ECUACION RK PARA MEJORAR LA

PREDICCION DE LA PRESION DE VAPOR EN FLUIDOS PUROS

R T a (T )
P
v b v (v b )

R 2 Tc2 R Tc
ac 0,42747 b 0,08664
Pc Pc
 ECUACION DE PENG-ROBINSON

P-R (1979) ESTUDI PARA PREDECIR LA P ,PARTICULARMENTE

CERCA DEL PTO CRITICO.

R T a
P
v b v (v b) bv b

R Tc R T2 2

b 0,07780 a 0,45724 c

Pc Pc
 ECUACION CUBICA GENERALIZADA

SCHMIDT AND WENZEL (1980) DEMOSTRARON QUE

TODAS LAS ECUACIONES DE ESTADO (CUBICAS)
PUEDEN SER EXPRESADAS COMO:
Tipo de EOS u w
VdW 0 0
R T a RK 1 0
P 2
v b v ubv wb 2 SRK 1 0
PR 2 -1
Heyen 1-w f(w,b)
a a ac (T ) Kubic f(w) u2/4
Patel-Teja 1-w f(w)
Schmidt- 1-w f(w)
Wenzel
z 3 UB B 1z 2 WB 2 UB2 UB AYu-Lu
z WB 3 f(w) u-3 0
WB 2 AB
PROBLEMAS RESUELTOS
CONSTANTES a y b de VAN DER WALLS
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Calcular el volumen del NH3 a una temperatura igual a 400 K y P = 100
bar. mediante las siguientes ecuaciones:
a) Ecuacin virial truncada en tres trminos.
b) Ecuacin de Van Der Waals.
c) Ecuacin de Readlick-Kwong. (Rpta: 172,437 cc/mol)
d) Ecuacin de Soave-R-K. (Rpta: 168,432 cc/mol)
e)Ecuacin de Peng Robinson. (158,934 cc/mol)

2. Calcular la densidad del cloro gaseoso a 155 bar y 521 K mediante:

a) La grafica del factor de compresibilidad.
b) La ecuacin de Redlich-Kwong.
c) La ecuacin de R-K-Soave
d) La ecuacin de Peng-Robinson
Datos adicionales: M = 70,91 g/mol; Tc = 417 K, Pc = 77.1 bar.

3. Calcule para el etileno a 25 C y 12 bar mediante las siguientes

ecuaciones:
a) La ecuacin de Van der Waals
b) La ecuacin de Redlich-Kwong. (Rpta: 34,05 y 959,117 cc/mol)
c) La ecuacin de R-K-Soave
d) La ecuacin de Peng-Robinson
REPRESENTACIONES DE Pv Y DE PT

Los diagramas del proceso son una ayuda importante en la

resolucin de problemas. En la Figura se muestran las
grficas para cuatro procesos diferentes en los diagramas Pv
y PT
Vapor sobrecalentado se enfra a presin constante
hasta que empiece a formarse lquido.
Una mezcla de vapor y lquido con calidad del 60% se
calienta a volumen constante hasta que su calidad sea
de 100%.
Una mezcla de lquido y vapor con calidad del 50% se
calienta a temperatura constante de 200 C hasta que
su volumen es 5 veces el volumen inicial.
El refrigerante 12 se calienta a presin constante desde
lquido saturado hasta que su calidad es 50%